Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "callus culture" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Optimization of in vitro culture conditions for obtaining flax (Linum usitatissimum L. cv. Modran) cell suspension culture
    Autorzy:
    Seta-Koselska, A.
    Skorzynska-Polit, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/81015.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Linum usitatissimum
    flax
    in vitro culture
    alpha-linolenic acid
    phytochemical
    lignan
    callus culture
    cell suspension culture
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2017, 98, 3
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Artemisia species in vitro cultures for production of biologically active secondary metabolites
    Autorzy:
    Grech-Baran, M.
    Pietrosiuk, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80902.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Artemisia
    in vitro culture
    hairy root
    bioreactor
    natural drug
    arglabin
    artemisinin
    plant regeneration
    callus culture
    shoot culture
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2012, 93, 4
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    In vitro callus and shoot organogenesis from leaf and stem explants of Chamaedaphne calyculata
    Autorzy:
    Zrobek-Sokolnik, A.
    Dynowski, P.
    Holdynski, C.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/41437.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
    Tematy:
    in vitro culture
    callus
    shoot
    organogenesis
    leaf
    stem
    explant
    Chamaedaphne calyculata
    Ericaceae
    micropropagation
    plant species
    plant conservation
    Opis:
    Leatherleaf Chamaedaphne calyculata (L) Moench is a relict, rare and endangered species in Poland. There are no reports on the micropropagation of Chamaedaphne calyculata in the literature. Therefore, the aim of this study was to propose a propagation protocol for leatherleaf via indirect organogenesis using leaves and stems (internodal segments) derived from mature plants growing in a natural stand and from plants grown in vitro as explants. The medium developed by Anthony et al. (2004) with 100%, 50% and 25% salt concentrations, supplemented with IAA (5 and 10μM) and TDZ (5 and 10μM), was used for callus development and the induction of adventitious shoots. The media developed by Anthony et al. (2004) and Anderson (1980), both containing 10μM TDZ and 5μM IAA or 2.28μM zeatin, were used for adventitious shoot elongation. Secondary explants proved to be the most effective starting material for callus induction, the regeneration and elongation of adventitious shoots. The most supportive medium for callus induction and growth and the induction of adventitious shoots was the full medium proposed by Anthony et al. (2004) containing 5μM IAA and 10μM TDZ. Anderson’s (1980) medium containing 2.28μM zeatin delivered optimal results in the elongation of adventitious shoots of Ch. calyculata. Roots were cultivated on Anderson’s (1980) phytohormone-free medium. Approximately 65% of the plantlets survived after transfer to the sphagnum-peat and perlite mixture (3:1). The plants grew normally without any signs of morphological variation. This study makes the first ever attempt to propose an effective micropropagation protocol for Ch. calyculata.
    Źródło:
    Dendrobiology; 2014, 72
    1641-1307
    Pojawia się w:
    Dendrobiology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    In vitro flowering and micropropagation of Lisianthus (Eustoma grandiflorum) in response to plant growth regulators (NAA and BA)
    Kwitnienie i mikropropagacja in vitro lisianthusa (Eustoma grandiflorum) w reakcji na regulatory wzrostu roslin (NAA i BA)
    Autorzy:
    Kaviani, B.
    Zamiraee, F.
    Zanjani, S.B.
    Tarang, A.
    Torkashvand, A.M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11542950.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    in vitro culture
    ornamental plant
    flowering
    micropropagation
    Lisianthus
    Eustoma grandiflorum
    plant response
    plant growth regulator
    NAA potassium salt
    axillary bud
    callus
    plant tissue culture
    Opis:
    In vitro flowering and micropropagation are useful for plant breeding programs and commercial production of important ornamental plants. In vitro conditions including media components, kind, concentration and ratio of plant growth regulators and culture conditions significantly affect in vitro flowering and micropropagation. There is no any report dealing with the in vitro flowering of Lisianthus (Eustoma grandiflorum). Here, a protocol was developed for flowering and high frequency in vitro micropropagation of E. grandiflorum, an ornamental plant. Micropropagation is an effective tools for propagation of ornamental plants in large scale. The aim of the present study was to evaluate the effect of different concentrations of NAA and BA on micropropagation and flowering of Lisianthus, in vitro. Used culture medium was MS enriched with 0, 0.1, 0.2 and 2 mg L-1 of NAA and BA. In establishment process of explants, the most shoot length (2.07 cm per plant) was obtained on medium supplemented with 0.1 mg L-1 BA (without NAA). Maximum shoot number (5.80 per plant) was produced in medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 0.2 mg L-1 NAA. Bud explants in culture media containing 0.2 mg L-1 NAA (without BA) and 0.1 mg L-1 NAA along with 2 mg L-1 BA produced maximum node number (3.20 per plant). The largest number of root (14.53 per plant) and root length (3.87 cm per plant) were produced on 0.2 mg L-1 NAA without BA, also 0.2 mg L-1 BA plus 0.2 mg L-1 NAA and 0.2 mg L-1 BA without NAA. Explants produced flower on medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 0.1 mg L-1 NAA without transition of callus formation. Flower was produced from callus in medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 2 mg L-1 NAA. Regenerated plants showed 98% survival in greenhouse during acclimatization. Acclimatized plants were morphologically similar to the mother plants.
    Kwitnienie i mikropropagacja in vitro są użyteczne w programach hodowli roślin oraz produkcji komercyjnej ważnych roślin ozdobnych. Warunki in vitro, łącznie ze składnikami pożywek, rodzajem, stężeniem oraz proporcją regulatorów wzrostu roślin, a także warunkami hodowli, w sposób istotny wpływają na kwitnienie i mikropropagację in vitro. Nie istnieje żadne badanie dotyczące kwitnienia in vitro lisanthiusa (Eustoma grandiflorum). W niniejszym badaniu opracowano kwitnienie i wysoką częstotliwość mikropropagacji in vitro dla E. grandiflorum, który jest rośliną ozdobną. Mikropropagacja jest skutecznym narzędziem rozmnażania roślin ozdobnych na dużą skalę. Celem niniejszego badania była ocena wpływu różnych stężeĔ NAA i BA na mikropropagację i kwitnienie lisianthiusa in vitro. Używana pożywka hodowlana została wzbogacona za pomocą 0; 0,1; 0,2 i 2 mg L-1 NAA i BA. Przy powstawaniu eksplantów największa długość łodygi (2,07 cm na roślinę) była uzyskana na pożywce uzupełnionej o 0,1 mg L-1 BA (bez NAA). Maksymalna liczba łodyg (5,80 na roślinę) została wytworzona na pożywce zawierającej 0,1 mg L-1 BA wraz z 0,2 mg L-1 NAA. Eksplanty pączków na pożywce hodowlanej zawierającej 0,2 mg L-1 NAA (bez BA) oraz 0,1 mg L-1 NAA wraz z 2 mg L-1 BA wytworzyły maksymalną liczbę węzłów (3,20 na roślinę). Największą liczbę korzeni (14,53 na roślinę) oraz największą długość korzenia (3,87 na roślinę) zaobserwowano na 0,2 mg L-1 NAA bez BA jak również 0,2 mg L-1 BA plus 0,2 mg L-1 NAA oraz 0,2 mg L-1 BA bez NAA. Eksplanty tworzyły kwiat na pożywce zawierającej 0,1 mg L-1 BA wraz z 0,1 mg L-1 NAA bez przeniesienia kalusa. Kwiat był tworzony z kalusa na pożywce zawierającej 0,1 mg L-1 BA wraz z 2 mg L-1 NAA. Zregenerowane rośliny wykazały 98% przeżycie w szklarni podczas aklimatyzacji. Zaaklimatyzowane rośliny były morfologicznie podobne to swych roślin macierzystych.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2014, 13, 4; 145-155
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena zdolnosci pylnikow wybranych odmian lnu oleistego [Linum usitatissimum L.] do tworzenia kalusa
    Estimation of the ability of anthers from different linseed cultivars [Linum usitatissimum L.] for callus induction
    Autorzy:
    Wielgus, K
    Mankowska, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/832665.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
    Tematy:
    rosliny oleiste
    len oleisty
    Linum usitatissimum
    odmiany roslin
    pozywki hodowlane
    kultury in vitro
    kultury pylnikowe
    kalus
    oil plant
    linseed
    plant cultivar
    culture medium
    in vitro culture
    anther culture
    callus
    Źródło:
    Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2006, 27, 2; 213-222
    1233-8273
    Pojawia się w:
    Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    In vitro morphogenic events in culture of Lotus corniculatus L. seedling root explants
    Autorzy:
    Rybczynski, J J
    Karolkowska, M.
    Kaczmarek, Z.
    Mikula, A.
    Fiuk, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/57212.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Tematy:
    in vitro culture
    morphogenic event
    Lotus corniculatus
    seedling root explant
    plant regeneration
    cytokinin
    callus proliferation
    shoot differentiation
    root explant
    Opis:
    The experiments were carried out on Lotus corniculatus (L.) seedling root explants of the cultivar varieties Skrzeszowicka, Caroll A10 and strain 175. Callus formation and shoot regeneration were the major explant response depended mainly on of the studied genotype and used plant growth regulators (PGRs). Primary cortex of proximal and distal end of explant was the most active tissue for callus proliferation. For shoot primordia differentiation deeper zones of cortex took a part. The process of meristematic centre initiation was not uniform and various level of shoot differentiation events were observed not earlier than 3 weeks of culture. Usually, the shoot primordia regeneration began on proximal rather than distal end of the explant. BAP rather than urea derivatives stimulated shoot proliferation in extended cultures. Increasing of BAP and TDZ concentrations brought about the explant polarity and expansion of the meristematic zones. The explant position in root did not have significant influence on the number of regenerated shoots. The cultures only had better bud formation by TDZ when compared to BAP. BAP stimulated bud formation and development of the shoots from them. Short term of TDZ treatment of explants stimulated meristem formation which developed into buds and shoots. CPPU stimulated callus proliferation and bud formation when explants pretreatment was prolonged from 12 to 36 hrs.
    Źródło:
    Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2006, 75, 3; 191-200
    0001-6977
    2083-9480
    Pojawia się w:
    Acta Societatis Botanicorum Poloniae
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Extracellular matrix surface network is associated with non-morphogenic calli of Helianthus tuberosus cv. Albik produced from various explants
    Autorzy:
    Pilarska, M.
    Popielarska-Konieczna, M.
    Slesak, H.
    Kozieradzka-Kiszkurno, M.
    Goralski, G.
    Konieczny, R.
    Bohdanowicz, J.
    Kuta, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/58028.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Tematy:
    callogenesis
    extracellular matrix
    surface network
    in vitro culture
    non-morphogenic callus
    Helianthus tuberosus
    Albik cultivar
    explant
    transmission electron microscopy
    Opis:
    Helianthus tuberosus is economically important species. To improve characters of this energetic plant via genetic modification, production of callus tissue and plant regeneration are the first steps. A new, potentially energetic cultivar Albik was used in this study to test callus induction and regeneration. Callus was produced on leaves, petioles, apical meristems and stems from field-harvested plants but was totally non-morphogenic. Its induction started in the cortex and vascular bundles as confirmed by histological analysis. The surface of heterogeneous callus was partially covered with a membranous extracellular matrix surface network visible in scanning and transmission electron microscopies. The results clearly indicate that: (i) the morphogenic capacity of callus in topinambur is genotype dependent, (ii) cv. Albik of H. tuberosus proved recalcitrant in in vitro regeneration, and (iii) extracellular matrix surface network is not a morphogenic marker in this cultivar.
    Źródło:
    Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2014, 83, 1
    0001-6977
    2083-9480
    Pojawia się w:
    Acta Societatis Botanicorum Poloniae
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dynamika wzrostu kalusa oraz regeneracja struktur embrioidalnych u kaktusa z rodzaju Gymnocalycium w zaleznosci od warunkow swietlnych
    Autorzy:
    Lema-Ruminska, J
    Fijalkowska, A
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/807845.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    Gymnocalcium
    warunki swietlne
    kaktusy
    struktury embrioidalne
    rosliny ozdobne
    hodowla in vitro
    kalus
    Gymnocalium
    light condition
    cactus
    embryoid structure
    ornamental plant
    in vitro culture
    callus
    Opis:
    Badano wpływ jakości światła i ciemności na tempo regeneracji kalusa embriogennego Gymnocalycium mihanovichii (FRIČ ET GÜRKE) BRITTON ET ROSE f. aurantiaca in vitro. Stwierdzono, że przyrost kalusa na zmodyfikowanej pożywce MS bez regulatorów wzrostu był największy pod światłem żółtym oraz czerwonym. Największa zaś liczba kalusów zregenerowała struktury embrioidalne pod światłem żółtym, dziennym oraz czerwonym.
    The influence of light quality and darkness on the rate of regeneration of callus and embryogenic structures of Gymnocalycium mihanovichii (FRIČ ET GÜRKE) BRITTON ET ROSE f. aurantiaca in vitro was studied. The increment of callus on the modified MS medium without growth regulators was biggest under the yellow and red light conditions, and a high number of calli regenerated embryogenic structures under the yellow, daylight and red light conditions.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 510, 1; 325-331
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies