Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Real-time PCR" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Metoda PCR w ocenie zafałszowań składu surowcowego produktów mięsnych ze strusia (Struthio camelus)
The pCR method in the assessment authenticity of meat products from ostrich (Struthio camelus)
Autorzy:
Sawicki, W.
Zych, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2130220.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
Tematy:
mięso strusia
identyfikacja
zafałszowania żywności
real-time PCR
Opis:
Poprawne znakowanie mięsa pozwalające konsumentowi świadomie wybrać jego rodzaj jest istotne z wielu względów – od zdrowotnych po religijne. Ponadto ze względu na różnice cen i dostępność surow- ców mięsnych pochodzących z różnych gatunków zwierząt zdarzają się przypadki fałszowania żywności. Składniki wyrobów mięsnych są wykorzystywane nieadekwatnie do informacji podanej na etykiecie. Niezgodności dotyczą zarówno użytych surowców, jak i ich zawartości w produkcie mięsnym. Mięso o wysokiej jakości zastępuje się tańszym lub jego zawartość jest mniejsza od deklarowanej. Choć obowią- zują przepisy dotyczące znakowania przetworzonych produktów mięsnych, zdarzają się przypadki wystę- powania na rynku wyrobów mięsnych zafałszowanych. W niniejszych badaniach podjęto się opracowania procedury weryfikacji autentyczności wyrobów z mięsa strusia czerwonoskórego (Struthio camelus). Zaproponowano metodę wykorzystującą technikę real-time PCR. Jak wykazano, DNA jest wystarczająco stabilne, aby wytrzymać zróżnicowaną obróbkę technologiczną. Badania prowadzono z użyciem wyrobów modelowych oraz wyrobów mięsnych (kiełbas, steków, mięsa gulaszowego) zakupionych w handlu deta- licznym. Próbki były analizowane pod względem obecności niedeklarowanych gatunków mięsa (wie- przowiny, wołowiny, mięsa z kurcząt, kaczek i gęsi) z wykorzystaniem gatunkowo specyficznych starte- rów. Na podstawie otrzymanych wyników wykazano, że opracowana procedura identyfikacji mięsa strusia może być z powodzeniem stosowana w rutynowych kontrolach, zarówno jakościowych (wykluczenie danego gatunku), jak i ilościowych (oznaczenie udziału mięsa strusia) w tego typu żywności. Wykazano ponadto, że w wyrobach przetworzonych może występować problem niedeklarowanego dodatku mięsa innego niż wskazane na etykiecie.
Źródło:
Żywność Nauka Technologia Jakość; 2019, 26, 2; 32 - 42
1425-6959
Pojawia się w:
Żywność Nauka Technologia Jakość
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody molekularne wykorzystywane w identyfikacji pasozytow
Autorzy:
Kamola, D.
Prostek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/836397.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
pasozyty
identyfikacja
metody molekularne
lancuchowa reakcja polimerazy
metoda Real Time PCR
Źródło:
Annals of Parasitology; 2010, 56, 3; 221
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molekularna diagnostyka wybranych patogenów z rodzaju Phytophthora w ramach integrowanej ochrony roślin
Molecular diagnostic of Phytophthora pathogens as a tool for Integrated Pest Management
Autorzy:
Nowakowska, J.A.
Malewski, T.
Tereba, A.
Borys, M.
Oszako, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/989551.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:
fitopatologia
Phytophthora
wykrywanie
identyfikacja
Phytophthora alni subsp.multiformis
Phytophthora lacustris
Phytophthora taxon hungarica
metody badan
metoda real time PCR
sondy TaqMan
real time pcr
taqman
butt and fine root pathogens
phytophthora
Opis:
Traditional detection methods such as baiting or direct isolation take a long time and are incapable to handling large volume of material to be tested. The real−time PCR−based techniques are faster, more sensitive, more easily automated, and do not require post−amplification procedures. Species−specific primers for Phytophthora were designed based on the internal transcribed spacer regions (ITS) of rDNA collected from the NCBI DNA database. Primers and probes were designed using the Allele ID 7 at default search criteria. Specific probes were labeled with the reporter dyes JOE (6−carboxy−4,5−dichloro−2,7−dimethoxyfluorescein) at the 5' end and HBQ1 quencher at the 3' end (Sigma−Aldrich). The specificity of primers and fluorogenic probes was tested against genomic DNA of P. alni subsp. multiformis, P. lacustris and P. taxon hungarica. The real−time PCR reactions with the specific probes and primers yielded positive results with five concentrations of standards obtained by standard PCR reaction for corresponding Phytophthora species. The negative control (lack of DNA pathogens) yielded no amplification products. Standard curves showed a linear correlation between input DNA and cycle threshold (Ct) values with R² from 0.994 (P. alni) to 0.998 (P. taxon hungarica). The amplification efficiency of target DNA varied from 94.6% (P. alni) to 100% (P. taxon hungarica). The validation of the primers and probes designed for analysed Phytophthora species was performed on pure cultures, on soil samples from the forest nursery and declining oak stands. The designed probes displayed the high specificity of the detection of investigated species in pure cultures. The presented new molecular TaqMan probes can fully assist the integrated pest management as a powerful tool for a quick detection of above pathogenic organisms in forest nurseries. The molecular detection of harmful phytophthoras and in consequences diminishing of fungicides use for their control in forestry fully support European Union directives as well as the ‘Good plant protection practice measures' elaborated by European and Mediterranean Organisation of Plant Protection.
Źródło:
Sylwan; 2016, 160, 05; 365-370
0039-7660
Pojawia się w:
Sylwan
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies