Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "epoxidation" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-9 z 9
Tytuł:
Technological parameters of epoxidation of sesame oil with performic acid
Autorzy:
Musik, M.
Milchert, E.
Malarczyk-Matusiak, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778421.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
sesame oil
epoxidation
performic acid
hydrogen peroxide
Opis:
The course of epoxidation of sesame oil (SO) with performic acid formed „in situ” by the reaction of 30 wt% hydrogen peroxide and formic acid in the presence of sulfuric acid(VI) as a catalyst was studied. The most advantageous of the technological independent parameters of epoxidation are as follows: temperature 80°C, H2O2  C=C 3.5:1, HCOOH/C=C 0.8:1, amount of catalyst as H2SO4 /(H2O2 +HCOOH) 1 wt%, stirring speed at least 700 rpm, reaction time 6 h. The iodine number (IN), epoxy number (EN), a relative conversion to oxirane (RCO) and oxirane oxygen content (EOe) were determined every hour during the reaction. Under optimal conditions the sesame oil conversion amounted to 90.7%, the selectivity of transformation to epoxidized sesame oil was equal to 93.2%, EN = 0.34 mol/100 g, IN = 0.04 mol/100 g oil (10.2 g/100 g oil), a relative conversion to oxirane RCO = 84.6%, and oxirane oxygen content of EOe = 5.5%.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 3; 53-59
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The utilization of the mesoporous Ti-SBA-15 catalyst in the epoxidation of allyl alcohol to glycidol and diglycidyl ether in the water medium
Autorzy:
Wróblewska, A.
Makuch, E.
Dzięcioł, M.
Jędrzejewski, R.
Kochmański, P.
Kochmańska, A.
Kucharski, Ł.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/777977.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
glycidol
diglycidyl ether
Ti-SBA-15 catalyst
allyl alcohol epoxidation
hydrogen peroxide
Opis:
This work presents the studies on the optimization the process of allyl alcohol epoxidation over the Ti-SBA-15 catalyst. The optimization was carried out in an aqueous medium, wherein water was introduced into the reaction medium with an oxidizing agent (30 wt% aqueous solution of hydrogen peroxide) and it was formed in the reaction medium during the processes. The main investigated technological parameters were: the temperature, the molar ratio of allyl alcohol/hydrogen peroxide, the catalyst content and the reaction time. The main functions the process were: the selectivity of transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the selectivity of transformation to diglycidyl ether in relation to allyl alcohol consumed, the conversion of allyl alcohol and the selectivity of transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed. The analysis of the layer drawings showed that in water solution it is best to conduct allyl alcohol epoxidation in direction of glycidol (selectivity of glycidol 54 mol%) at: the temperature of 10–17°C, the molar ratio of reactants 0.5–1.9, the catalyst content 2.9–4.0 wt%, the reaction time 2.7–3.0 h and in direction of diglycidyl ether (selectivity of diglycidyl ether 16 mol%) at: the temperature of 18–33°C, the molar ratio of reactants 0.9–1.65, the catalyst content 2.0–3.4 wt%, the reaction time 1.7–2.6 h. The presented method allows to obtain two very valuable intermediates for the organic industry.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 4; 23-31
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epoksydacja limonenu na wybranych katalizatorach tytanowo-silikalitowych
Limonene epoxidation on selected titanium-silicate catalyst
Autorzy:
Gawarecka, A.
Wróblewska, A.
Pełech, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/134754.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
ADVSEO
Tematy:
epoksydacja limonenu
1,2-epoksyloimonen
nadtlenek wodoru
limonene epoxidation
1,2-epoxylimonene
hydrogen peroxide
Opis:
The studies on limonene epoxidation over the titanium silicate catalysts such as: TS-1, Ti-MWW, Ti-MCM-41 and Ti-SBA-15 with methanol or acetonitrile as solvents and with 30 wt% hydrogen peroxide as an oxidant were carried out. Limonene epoxidation was performed in the water bath, under reflux, at the temperature range of 70-100oC and during 60-180 minutes. After the appropriate reaction time a sample was taken from the reaction mixture and it was analyzed by the GC method. The best from the studied catalysts was TS-1. During the epoxidation with TS-1 catalyst, only 1,2-epoxylimonene was formed, without by-product, such as 1,2-epoxylimonene diol. During the epoxidations over other titanium silicate catalysts 1,2-epoxylimonene and its diol or only 1,2-epoxylimonene itself were formed. The aim of these studies was to determine to which compounds may limonene react at the reaction conditions and in the presence of titanium-silicate catalyst - qualitative research.
Źródło:
Technical Issues; 2015, 2; 9-15
2392-3954
Pojawia się w:
Technical Issues
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Environmental friendly method of the epoxidation of limonene with hydrogen peroxide over the Ti-SBA-15 catalyst
Autorzy:
Wróblewska, A.
Malko, M.
Walasek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779494.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Limonene epoxidation
1,2-epoxylimonene
1,2-epoxylimonene diol
perillyl alcohol
Ti-SBA-15 catalyst
titanium-silicate catalysts
hydrogen peroxide
Opis:
This work presents the studies on the epoxidation of limonene to 1,2-epoxylimonene with hydrogen peroxide and over the titanium-silicate Ti-SBA-15 catalyst. The main object of the research was a solvent effect on the epoxidation process. The influence of solvents, such as: methanol, toluene, propan-2-ol (isopropyl alcohol), acetonitrile and ethanol has been studied. Furthermore, the influence of temperature in the range of 0-120°C and the reaction time in the range of 0.25-48 h have been investigated. Gas chromatography and iodometric titration methods were used to establish the products of this process and amount of the unreacted hydrogen peroxide. 1,2-Epoxylimonene, 1,2-epoxylimonene diol, perillyl alcohol, carvone and carveol have been determined as the main products of this process. All these compounds are very valuable raw materials for organic syntheses, medicine or cosmetic and food industry.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 4; 6-12
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ parametrów technologicznych na proces epoksydacji eteru diallilowego 30-proc. nadtlenkiem wodoru na katalizatorze tytanowo-silikatowym Ti-MWW
The influence of technological parameters on the process of diallyl ether epoxidation using 30 wt% hydrogen peroxide and over the titaniumsilicate Ti-MWW catalyst
Autorzy:
Wróblewska, A.
Drewnowska, E.
Szymańska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/270327.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
epoksydacja
eter diallilowy
nadtlenek wodoru
katalizator Ti-MWW
chromatografia gazowa
epoxidation
diallyl ether
hydrogen peroxide
Ti-MWW catalyst
gas chromatography
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań nad wpływem parametrów technologicznych na proces epoksydacji eteru diallilowego (EDA) na katalizatorze tytanowo-silikatowym Ti-MWW, w obecności 30-proc. nadtlenku wodoru oraz w metanolu jako rozpuszczalniku. Badanymi parametrami były: temperatura reakcji (40-80°C), stosunek molowy EDA/H2O2 (1:1,5; 1:1,25; 1:1; 2:1; 3:1; 4:1 oraz 5:1), stężenie rozpuszczalnika – metanolu (30-80% wag.), ilość katalizatora – Ti-MWW (2-7% wag.) oraz czas reakcji (1-4 h). Ponadto w artykule przedstawiono metodykę prowadzenia procesu epoksydacji EDA oraz sposób jakościowego i ilościowego oznaczania składu mieszanin poreakcyjnych za pomocą takich metod analitycznych, jak: 1) analiza chromatograficzna, 2) metoda jodometryczna i 3) metoda potencjometryczna. Analiza chromatograficzna pozwoliła oznaczyć skład jakościowy i ilościowy mieszanin poreakcyjnych. Metodą jodometryczną oznaczano stężenie nieprzereagowanego nadtlenku wodoru, a metodą potencjometryczną stężenie powstałej w procesie gliceryny. Przeprowadzone analizy wykazały, że głównym produktem epoksydacji eteru diallilowego 30-proc. nadtlenkiem wodoru na katalizatorze Ti-MWW jest eter allilowo-glicydolowy (EAG). Produktami ubocznymi tego procesu są natomiast: gliceryna, eter diglicydolowy, 3-alliloksy-1,2-propanodiol, alkohol allilowy, glicydol oraz akroleina. Epoksydacja eteru diallilowego na katalizatorze Ti-MWW przebiega najkorzystniej w temperaturze 60°C, przy stosunku molowym H2O2/EDA = 1:1, stężeniu metanolu (rozpuszczalnika) 50% wag., ilości katalizatora Ti-MWW 4% wag. i w czasie 3 godzin.
This paper presents results of the studies on the influence of technological parameters on the process of diallyl ether (EDA) epoxidation over the titanium silicate Ti-MWW catalyst, in the presence of 30 wt% hydrogen peroxide and in methanol as a solvent. The tested parameters were as follows: temperature (40-80°C), the molar ratio of EDA/H2O2 (1:0.7, 1:0.8, 1:1, 2:1, 3:1, 4:1 and 5:1), the concentration of solvent – methanol (30-80 wt%), the amount of catalyst – Ti-MWW (2-7 wt%) and reaction time (1-4 h). Furthermore, this article presents the methodology of the process of EDA epoxidation and the method of qualitative and quantitative establishing the composition of the post-reaction mixtures, using such analytical methods as: 1) the gas chromatography, 2) the iodometric titration and 3) the potentiometric titration. Chromatographic analysis helped to determine the qualitative and quantitative composition of the post-reaction mixtures. By the iodometric titration was possible to determine the concentration of the unreacted hydrogen peroxide and by the potentiometric titration the concentration of glycerol. The analyses showed that the main product of the epoxidation of diallyl ether using 30 wt% hydrogen peroxide over the Ti-MWW catalyst is allyl-glycidyl ether (EAG), and by-products are: glycerol, diglycidyl ether, 3-allyloxy-1,2-propanodiol, allyl alcohol, glycidol and acrolein. Epoxidation of diallyl ether over Ti-MWW catalyst is effective at 60°C, at the molar ratio of EDA/H2O2 = 1:1, at the methanol (the solvent) concentration of 50 wt%, at the Ti-MWW catalyst concentration of 4 wt% and for the reaction time of 3 hours.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2017, 22, 1; 45-53
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Ti-MWW catalyst - its characteristic and catalytic properties in the epoxidation of allyl alcohol by hydrogen peroxide
Autorzy:
Wróblewska, A.
Fajdek, A.
Milchert, E.
Grzmil, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778365.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Ti-MWW
katalizatory tytanowo-silikalitowe
glicydol
epoksydacja w fazie ciekłej
nadtlenek wodoru
titanium-silicalites
glycidol
liquid phase epoxidation
hydrogen peroxide
Opis:
Ti-MWW, one of the latest titanium-silicalite catalysts, has been prepared by direct hydrothermal synthesis using hexamethyleneimine as a structure-directing agent. The characteristic of the catalyst was performed by means of the following methods: XRD, SEM, IR, UV-vis and X'Ray microanalysis. The catalytic properties of Ti-MWW have been compared with those of the conventional titanium-silicalites TS-1 and TS-2 in the epoxidation of allyl alcohol with hydrogen peroxide. The process has been described by the following main functions: the selectivity of the transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the conversions of the substrates (allyl alcohol and hydrogen peroxide) and the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 29-34
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene with H2O2 in the presence of tungstophosphoric acid (H3PW12O40)
Autorzy:
Wołosiak, A.
Lewandowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779220.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kataliza przeniesienia fazowego
epoksydowanie
nadtlenk wodoru
heteropolikwasy
1,5,9-cyklododecatrina
phase-transfer catalysis
epoxidation
hydrogen peroxide
heteropoly acids
1,5,9-cyclododecatriene
Opis:
The influence of the technological parameters on the epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1,2- epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) by the phase-transfer catalysis method (PTC) in the presence of tungstophosphoric heteropolyacid (H3PW12O40) and hydrogen peroxide as the oxidizing agent has been presented. The phase-transfer catalyst was AliquatŽ 336 (methyltrioctylammonium chloride). The epoxidation of CDT to ECDD in the PTC system proceed under the relatively mild condition: low temperature, lack of solvent, short reaction time. The effect of: the mixing velocity, the molar ratio of CDT:H2O2 and H2O2:H3PW12O40, the nature of the solvent and its concentration, was studied. The most advantageous technological parameters were: the mixing rate 400 – 600 rpm, the molar ratio of CDT:H2O2= 3:1 – 1.5:1, the molar ratio of H2O2:H3PW12O40= 200:1 – 400:1, the temperature 40 – 50°C, solvent: dichloromethane or lack of the solvent, dichloromethane concentration: 10 – 50 vol%, reaction time 35 – 50 min. The application of the above-mentioned parameters allows to achieve the yield of 44 – 47% ECDD in relation to introduced CDT.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 40-44
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of the methods of the phase transfer catalysis and hydroperoxide in the epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene
Autorzy:
Lewandowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/777869.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
epoksydowanie
1,5,9-cyklododekatrien
kataliza przeniesienia międzyfazowego
nadtlenek wodoru
wodoronadtlenek tert-butylu
epoxidation
1,5,9-cyclododecatriene
phase transfer catalysis
hydrogen peroxide
tert-butyl hydroperoxide
Opis:
The process of the epoxidation of cis,trans,trans- 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1.2-epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) with the 30% aqueous hydrogen peroxide under the phase transfer conditions and with /tert-butyl hydroperoxide under the homogeneous conditions was investigated. Onium salts such as AliquatŽ 336, ArquadŽ 2HT, methyltrioctylammonium bromide and the Na2WO4/H3PO4 catalyst system are very active under the phase transfer catalysis (PTC) conditions for the selective epoxidation of cis,trans,trans-1,5,9-cyclododecatiene (PTC method). These catalytic systems were found to be as active and selective as the homogeneous phase system Mo(CO)6/TBHP (hydroperoxide method).
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 101-104
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bis(3-methyl-1-propene) ether and 3-(3-methyl-1-propene)-3-methyl-1,2-epoxypropane ether synthesis during the epoxidation of 1-butene-3-ol with hydrogen peroxide over the TS-2 catalyst
Autorzy:
Wróblewska, A.
Wójtowicz, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779202.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
bis(3-methyl-1-propen) eter
3-(3-metylo-1-propen) eter-3-metylo-1 ,2-epoksypropan
TS-2
nadtlenek wodoru
epoksydowanie w fazie ciekłej
bis(3-methyl-1-propene) ether
3-(3-methyl-1-propene)-3-methyl-1,2-epoxypropane ether
hydrogen peroxide
epoxidation in liquid phase
Opis:
The influence of technological parameters on the transformation of 1-butene-3-ol (1B3O) to bis(3-methyl- 1-propene) ether (2x1B3O ether) and 3-(3-methyl-1-propene)-3-methyl-1,2-epoxypropane ether (1B3Ox1,2EB3O ether) over the TS-2 catalyst was presented. The reaction was performed in a glass reactor at atmospheric pressure and in methanol medium (protic solvent). The optimum conditions of 2x1B3O ether and 1B3Ox1,2EB3O ether obtaining were established by the mathematical method of experiments design (rotatable-uniform design) and after the analyses of the layer drawings.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 66-71
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-9 z 9

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies