Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "mineral surface" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Assessment of the conditions for the formation of organic-mineral complexes in soils on the basis of surface properties
    Autorzy:
    Ksiezopolska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/26423.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
    Tematy:
    surface property
    formation
    humic acid
    humic substance
    soil
    specific surface area
    condition
    organic-mineral complex
    Źródło:
    International Agrophysics; 2001, 15, 3
    0236-8722
    Pojawia się w:
    International Agrophysics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Energia powierzchniowa i wielkosci jej skladowych jako parametry okreslajace zwilzalnosc i stan agregacyjny wybranych mineralow ilastych i gleb
    Surface energy and its components as parameters determining wettability and aggregation state of selected clay minerals and soils.
    Autorzy:
    Hajnos, M
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1630383.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
    Tematy:
    agrofizyka
    gleby
    gleby organiczne
    gleby mineralne
    mineraly ilaste
    prochnica
    prochnica lesna
    kwasy huminowe
    struktura gleb
    zwilzalnosc
    zwilzalnosc gleb
    powierzchnia gleb
    agregaty glebowe
    energia powierzchniowa
    soil
    organic soil
    mineral soil
    clay mineral
    humus
    forest humus
    humic acid
    soil structure
    wettability
    soil wettability
    soil surface
    soil aggregate
    surface free energy
    Opis:
    In the present work problems related to surface free energy of different agricultural materials such as clay minerals, mineral soils, organic soils and forest litter were considered. Methodical investigations of surface free energy determination as well as fundamental investigations connected with the influence of the surface cations and organic substance on the wettability, free energy and interaction forces between clay minerals and soil particles were undertaken. The interaction forces between clay minerals and soil particles perform a fundamental role in aggregation, flocculation and forming of solids structure. In case of solids the surface free energy can be determined indirectly for example from the measured contact angles or from the adsorption values (by determination of film pressure jt) with appropriate theoretical assumptions. Such methods were applied in this paper to determine surface free energy components for clay minerals and soils. Because of difficulties in contact angle measurements by sessile drop method (especially for organic soils and humus) thin layer wicking or thin column wicking technique were applied. The investigations of penetration rates of water and organic liquids carried out for clay minerals and their mono ionic forms showed the close dependence between the kind of mineral and surface cation. The linear dependence of penetration rates was obtained at the lowest penetration times for bentonite and the highest for kaolin. The kind and properties (e.g. radius of hydrated ions) play in this case an important role. The empiric series of wettability, depending on clay mineral and surface cation were determined experimentally. Similar measurements were performed for clay minerals with increasing additions of humic acid and for different soils. On the basis of the measurements the surface free energy components apolar and polar (electron-acceptor and electron-donor) were calculated and correlated with the kind of clay mineral, surface cation and humic acid content. The investigations for soils show that the penetration times depend on the soil samples. Contact angle values for investigated samples were also calculated. From the water vapour adsorption measurements on the surfaces of modified clay minerals and soils the water film pressure values were calculated for one or three monolayers and compared with the work of adhesion and immersion. For soil materials surface free energy had real influence on structure formation or its changes. The organic matter and surface cations had an important role in creation of soil structure.
    Źródło:
    Acta Agrophysica; 1999, 17; 1-112
    1234-4125
    Pojawia się w:
    Acta Agrophysica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Powierzchnia wlasciwa jako parametr charakteryzujacy stopien przereagowania kwasow humusowych z bentonitem i illitem
    Specific surface area as a parameter characterizing degree of reaction of humic acids with bentonite and illite
    Autorzy:
    Ksiezopolska, A
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1632545.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
    Tematy:
    gleby
    mineraly ilaste
    powierzchnia wlasciwa
    bentonit
    illit
    prochnica
    kwasy humusowe
    wlasciwosci fizykochemiczne
    hydrofobowosc
    pH
    soil
    clay mineral
    specific surface area
    bentonite
    illite
    humus
    humic acid
    physicochemical property
    hydrophobicity
    Opis:
    Mając na względzie fakt, że kwasy humusowe w bardzo małym procencie występują w sianie wolnym w glebie, lecz tworzą połączenia z mineralną częścią gleby, dokonano próby syntetyzowania preparatów kwasów humusowych z bentonitem i illitem oraz scharakteryzowano wybrane właściwości fizykochemiczne tych preparatów jak również określono ich stopień prze reagowania przy różnych wartościach pH, W preparatach tych wykonano pomiary powierzchni właściwej metodą adsorpcji pary wodnej BET oraz molowej energii adsorpcji na podstawie izoterm w dwóch temperaturach (20 i 40 °C). Powierzchnia właściwa illitu i bentonitu po dodaniu kwasów humusowych (kwasu huminowego i p-humusu) przy wszystkich wartościach pH uległa zmniejszeniu. Świadczy to o różnym stopniu ich przereagowania oraz prawdopodobnie o częściowej hydrofobizacji minerałów. Okazało się. że stopień przereagowania preparatów kwasów humusowych z minerałem jest uzależniony od wartości ph oraz, że dla wszystkich kombinacji jest on największy przy pH 4.
    Taking into consideration the fact that there are a small percentage of humic acids in a free state in soils and they join with the mineral part of the soil, the trial of the synthesis of the preparations of humic acids with bentonitc and illitc was experimented. Some physicochcmical properties and their degree of reaction were characterized. The measurements of the surface area were made in the organo-mineral associates. Using the adsorption method of water vapour BET on the basis of the beginning part of the adsorption isotherm in 20 °C. The physico-chemical properties of the associates of illitc and bentonite with humic acids, p-humus with humic acids and p-humus with different pH were presented. The results of surface area and the molar energy adsorption were particularly discusscd. At the beginning, it was thought that the highest degree of reaction of humic acids with minerals should be set when pH equals the pH of the moment when humic acids are precipitated from the liquids as the precipitate. After studying the results something ese was slated, the surface area of illitc after adding the humic acids with all kinds of pH becomes smaller. The falling surface areas of the all combinations of the organo-mineral connections proves the different degree of their reactions and probably the part mineral hydrofobization. It turned out that the degree of reactions of humic acids preparations with mineral depends on pH and it is the highest for all combinations for pH 4.
    Źródło:
    Acta Agrophysica; 1999, 23; 59-64
    1234-4125
    Pojawia się w:
    Acta Agrophysica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies