Temat: hirsutism - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: A familial X-Y translocation: cytogenetic and molecular study
Autorzy:: Kusz, K
Wojda, A.
Wisniewska, M.
Latos-Bielenska, A.
Jaruzelska, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2041975.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: chromosome
human genetics
hirsutism
molecular analysis
X-Y translocation
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 2; 237-240
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Therapeutic problems in patients with congenital adrenal hyperplasia from 11-β-hydroxylase deficiency
Problemy terapeutyczne u pacjentek z wrodzonym przerostem nadnerczy z niedoboru 11-β-hydroksylazy
Autorzy:: Ptak, Anita
Podyma, Katarzyna
Kajdaniuk, Dariusz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/31339335.pdf
Data publikacji:: 2024-05-13
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:: hypertension
hirsutism
congenital adrenal hyperplasia
glucocorticosteroid therapy
nadciśnienie tętnicze
hirsutyzm
wrodzony przerost nadnerczy
glikokortykosteroidoterapia
Opis:: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) with 11-β-hydroxylase deficiency accounts for a small percentage of the overall incidence of this disease in the population. The described case of two sisters touches on the therapeutic problems encountered during the treatment of this rare condition. The authors present the problem of selecting appropriate substitutive doses of glucocorticosteroids that will ensure good control of blood pressure and protect against the development of organ complications caused by hypertension and maintain hirsutism at an acceptable level, with as few complications of the applied treatment as possible. The article emphasizes the role of patient–physician cooperation, which is essential to achieve the therapeutic goals.
Wrodzony przerost nadnerczy (congenital adrenal hyperplasia – CAH) z niedoborem 11-β-hydroksylazy stanowi niewielki procent ogólnej częstości występowania CAH w populacji. Opisywany przypadek dwóch sióstr dotyka problemów terapeutycznych napotykanych w czasie leczenia tego rzadkiego schorzenia. Autorzy przedstawiają trudności związane z doborem odpowiednich dawek substytucyjnych glikokortykosteroidów, które zapewnią dobrą kontrolę ciśnienia tętniczego i zapobiegną rozwojowi powikłań narządowych wywołanych nadciśnieniem tętniczym, a także utrzymają hirsutyzm na akceptowalnym poziomie przy jak najmniejszej liczbie powikłań stosowanego leczenia. W pracy podkreślono rolę współpracy na linii pacjent–lekarz, niezbędnej do osiągnięcia założonych celów terapeutycznych.
Źródło:: Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2024, 78; 113-117
1734-025X
Pojawia się w:: Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "hirsutism" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język