Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""paracetamol"" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Toksyczne uszkodzenie wątroby u pacjenta zatrutego paracetamolem i nadużywającego alkohol etylowy – opis przypadku
Toxic liver failure in paracetamol poisoned patient abusing ethyl alcohol – case study
Autorzy:
Owsianik, Dorota
Mach-Lichota, Elżbioeta
Wojtaszek, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/437648.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
paracetamol
hepatotoksyczność
zatrucie
hepatotoxicity
poisoning
Opis:
Paracetamol jest lekiem powszechnie stosowanym w terapii bólu i gorączki, wchodzącym w skład zarówno preparatów jednoskładnikowych, jak i złożonych. Przyjmowany w dawkach terapeutycznych jest lekiem stosunkowo bezpiecznym. Jednak powszechna dostępność tego preparatu oraz niska świadomość społeczna dotycząca ryzyka przedawkowania stwarza możliwość niekontrolowanego przyjmowania tego leku i prowadzi do występowania zatruć powikłanych ciężkim uszkodzeniem wątroby. Paracetamol przekształcany jest w wątrobie w około 4% przez CYP2E1 do toksycznego metabolitu, jakim jest N-acetylo-p-benzochinonoimina (NAPQI). U osób zdrowych metabolit ten jest wychwytywany przez grupy sulfhydrylowe glutationu i wydalany z organizmu. Alkohol etylowy jest również metabolizowany przy udziale CYP2E1, indukuje jego aktywność. Regularne spożywanie alkoholu zwiększa ilość aktywnego enzymu. Kiedy podaż alkoholu zostanie zakończona, poziom CYP2E1 jest znacznie podwyższony. Podanie wówczas paracetamolu powodujewzrost stężenia NAPQI ponad poziom, który może być usunięty przez glutation wątrobowy. NAPQI łączy się wówczas kowalencyjnie z makrocząsteczkami hepatocytów, co prowadzi do martwicy tych komórek [1]. Stosując paracetamol, nie należy spożywać alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia toksycznego uszkodzenia wątroby. Dotyczy to przede wszystkim osób regularnie pijących alkohol. Alkoholizm w krajach Europy Środkowej i Wschodniej opiera się na tradycji picia dużych ilości mocnych trunków. Ból głowy spowodowany nadużyciem alkoholu staje się przyczyną przedawkowania środków przeciwbólowych. Coraz częściej jednak zdarzają się przypadki zatruć paracetamolem w celach samobójczych u osób uzależnionych od alkoholu.
Paracetamol is a drug which is commonly used in pain and fever therapy. Its composition includes many single and multiple ingredient medications. When used in therapeutic doses, it is considered to be quite safe. However, its common availability and low public awareness concerning the risk of overdose can be the reason of uncontrolled ingestion and may lead to poisoning resulting in severe liver failure. About 5% of paracetamol is metabolized in the liver by CYP2E1 into a toxic metabolite called N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI). In healthy organisms, this metabolite is caught by sulfhydryl groups of hepatic glutathione and removed from the body. Ethyl alcohol is also metabolized by CYP2E1, ethanol induces its activity. Chronic ingestion of ethanol increases the level of this enzyme. When the ingestion of ethanol is stopped, the level of CYP2E1 is significantly increased. In such cases, the dosage of paracetamol results in increased level of NAPQI that cannot be removed by hepatic glutathione. NAPQI creates a covalent bond withhepatocyte macromolecules which may end in the demise of these cells. During paracetamol treatment, drinking alcohol is not allowed because of the higher risk of hepatotoxicity. It especially concerns people who drink alcohol regularly (chronic alcohol addicts). Alcoholism in Central and Eastern European countries is based on the tradition of drinking large amounts of strong liquors. A headache caused by misuse of alcohol often becomes the reason of painkillers overdose. However, paracetamol poisonings linked to suicide attempts have become commonplace.
Źródło:
Medical Review; 2014, 1; 107-114
2450-6761
Pojawia się w:
Medical Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
VALIDATION OF HEPATOPROTECTIVE USE OF POLYGONUM PERFOLIATUM EXTRACT AGAINST PARACETAMOL INDUCED TOXICITY IN WISTAR RATS
Autorzy:
Saleem, Mohammad
Mushtaq, Muhammad Fahd
Akhtar, Muhammad Furqan
Saleem, Ammara
Zahid, Sara
Sharif, Ali
Akhtar, Bushra
Dar, Eshwa
Ullah, Majeed
Badshah, Munair
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895499.pdf
Data publikacji:
2019-04-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
HPLC
paracetamol
hepatotoxicity
vitamin E
quercetin
hepatoprotective
Opis:
The liver as a vital body organ is adversely affected by hazardous chemicals and drugs. Paracetamol widely used as analgesic and antipyretic drug produces severe hepatotoxicity at high doses. Present study was designed to investigate the hepatoprotective activity of Polygonum perfoliatum L. used on folklore basis. Aqueous methanolic extract of the plant was prepared. Preliminary phytochemical and HPLC analyses were carried out to identify and quantify chemical constituents respectively. For hepatoprotective activity, Wistar rats were divided into six groups as normal control, standard (silymarin) control, negative control and extract treated groups i.e., 125, 250 and 500 mg/kg/day per oral. Paracetamol was administered orally, following seven days of previously stated therapy. Biochemical parameters of hepatotoxicity such as serum glutamic pyruvate transaminase (SGPT), serum glutamic oxaloacetate transaminase (SGOT), alkaline phosphatase (ALP) and total bilirubin were measured in all groups. Histopathological evaluation of liver was also carried out. Benzoic acid, chlorogenic acid, gallic acid, m-coumaric acid, quercetin and vitamin E were detected in the plant extract through HPLC. The hepatoprotective effect of 500 mg/kg/day therapy was more pronounced than 125 and 250 mg/kg dose. However, the effect of plant extract was less pronounced than standard silymarin therapy. It can be concluded that the plant extract possessed significant hepatoprotective activity that may be attributed to quercetin, benzoic acid, gallic acid and vitamin E present in it.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 2; 283-289
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies