Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Wróblewska, A." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Matematyczna optymalizacja procesu epoksydacji alkoholu allilowego w metanolu na katalizatorze Ti-SBA-15
    Mathematical optimization of the process of allyl alkohol epoxidation in the presence of methanol over Ti-SBA-15 catalyst
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Makuch, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142052.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    glicydol
    optymalizacja
    Ti-SBA-15
    nadtlenek wodoru
    glycidol
    optimization
    hydrogen peroxide
    Opis:
    Proces epoksydacji alkoholu allilowego na katalizatorze Ti- SBA-15 optymalizowano przy użyciu planu rotalno-uniformalnego. Dla głównych funkcji opisujących proces (konwersja alkoholu allilowego, selektywność przemiany do glicydolu w odniesieniu do przereagowanego alkoholu allilowego i selektywność przemiany do związków organicznych w odniesieniu do przereagowanego nadtlenku wodoru) wyznaczono maksymalne wartości oraz odpowiadające im optymalne parametry. Na podstawie rysunków warstwicowych przeprowadzono dokładną analizę uzyskanych wyników.
    The process of allyl alcohol epoxidation in the presence of methanol over Ti-SBA-15 catalyst was optimized using rotatableuniform design. For main functions describing the process (allyl alcohol conversion, selectivity of conversion to glycidol in relation to consumed allyl alcohol and selectivity of conversion to organic compounds in relation to consumed hydrogen peroxide) maximum values and their corresponding optimum parameters were determined. Detailed analysis of obtained results was carried out using contour plots.
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 7; 600-611
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Znaczenie i zastosowania glicydolu
    Significance and use of glycidol
    Autorzy:
    Fajdek, A.
    Wróblewska, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/143089.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    glicydol
    środki powierzchniowo-czynne
    lek przeciwirusowy
    glycidol
    surfactants
    antivirial drugs
    Opis:
    Przedstawiono zastosowania glicydolu jako półproduktu w syntezie wielu związków aktywnych biologicznie stosowanych w medycynie, kosmetologii i chemii gospodarczej. Glicydol jest półproduktem w syntezie środków powierzchniowo czynnych, które wchodzą w skład preparatów kosmetycznych do nawilżania i oczyszczania skóry, a także do produkcji detergentów i środków dezynfekujących. Inne zastosowania glicydolu polegają na wytwarzaniu plastyfikatorów, barwników do tkanin, związków fotochemicznych, kauczuków, lakierów i tworzyw sztucznych. Stosuje się go również w syntezie wielu związków biologicznie aktywnych, które pierwotnie otrzymywano z organizmów żywych (alg, grzybów). Jednym z najważniejszych zastosowań glicydolu jest synteza leków przeciwwirusowych i przeciwbólowych. Szczególnie ważną grupę leków przeciwwirusowych stanowią związki aktywne w zwalczaniu wirusa HIV.
    There were presented the applications of glycidol as an intermediate in the syntheses of many biologically active compounds used in medicine, cosmetology, and in economic chemistry. Glycidol is half-finished product in the synthesis of surfactants. These agents are used as components of cosmetic products for moistening and cleansing of skin, hair shampoo, toothpastes, washing detergents and disinfectants. Another applications of glycidol are plasticizers, fabric dyes, photochemical compounds, caoutchouc, varnish and plastics. Glycidol is also used in the synthesis of many biologically active compounds, which originally were obtained from living organisms (algae, fungi). One of the most important applications of glycidol is the synthesis of antiviral and analgesic drugs. The especially important group of antivirial drugs comprise the active compounds against the HIV virus.
    Źródło:
    Chemik; 2010, 64, 5; 362-375
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The Ti-MWW catalyst - its characteristic and catalytic properties in the epoxidation of allyl alcohol by hydrogen peroxide
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Fajdek, A.
    Milchert, E.
    Grzmil, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778365.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Ti-MWW
    katalizatory tytanowo-silikalitowe
    glicydol
    epoksydacja w fazie ciekłej
    nadtlenek wodoru
    titanium-silicalites
    glycidol
    liquid phase epoxidation
    hydrogen peroxide
    Opis:
    Ti-MWW, one of the latest titanium-silicalite catalysts, has been prepared by direct hydrothermal synthesis using hexamethyleneimine as a structure-directing agent. The characteristic of the catalyst was performed by means of the following methods: XRD, SEM, IR, UV-vis and X'Ray microanalysis. The catalytic properties of Ti-MWW have been compared with those of the conventional titanium-silicalites TS-1 and TS-2 in the epoxidation of allyl alcohol with hydrogen peroxide. The process has been described by the following main functions: the selectivity of the transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the conversions of the substrates (allyl alcohol and hydrogen peroxide) and the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 29-34
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The utilization of the mesoporous Ti-SBA-15 catalyst in the epoxidation of allyl alcohol to glycidol and diglycidyl ether in the water medium
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Makuch, E.
    Dzięcioł, M.
    Jędrzejewski, R.
    Kochmański, P.
    Kochmańska, A.
    Kucharski, Ł.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/777977.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    glycidol
    diglycidyl ether
    Ti-SBA-15 catalyst
    allyl alcohol epoxidation
    hydrogen peroxide
    Opis:
    This work presents the studies on the optimization the process of allyl alcohol epoxidation over the Ti-SBA-15 catalyst. The optimization was carried out in an aqueous medium, wherein water was introduced into the reaction medium with an oxidizing agent (30 wt% aqueous solution of hydrogen peroxide) and it was formed in the reaction medium during the processes. The main investigated technological parameters were: the temperature, the molar ratio of allyl alcohol/hydrogen peroxide, the catalyst content and the reaction time. The main functions the process were: the selectivity of transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the selectivity of transformation to diglycidyl ether in relation to allyl alcohol consumed, the conversion of allyl alcohol and the selectivity of transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed. The analysis of the layer drawings showed that in water solution it is best to conduct allyl alcohol epoxidation in direction of glycidol (selectivity of glycidol 54 mol%) at: the temperature of 10–17°C, the molar ratio of reactants 0.5–1.9, the catalyst content 2.9–4.0 wt%, the reaction time 2.7–3.0 h and in direction of diglycidyl ether (selectivity of diglycidyl ether 16 mol%) at: the temperature of 18–33°C, the molar ratio of reactants 0.9–1.65, the catalyst content 2.0–3.4 wt%, the reaction time 1.7–2.6 h. The presented method allows to obtain two very valuable intermediates for the organic industry.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 4; 23-31
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies