Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "liquid-liquid extraction" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Supported liquid membrane extraction of peptides.
Autorzy:
Drapała, Anna
Dżygiel, Paweł
Jönsson, Jan
Wieczorek, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044056.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Aliquat 336
peptide
extraction
supported liquid membrane
Opis:
The application of supported liquid membrane (SLM) extraction for the enrichment of short peptides is presented. The extraction efficiency is dependent on the pH of donor phase and salt concentration in acceptor phase. Moreover, the extraction efficiency is also influenced by the peptide amino-acid sequence and hydrophobicity.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 4; 1113-1116
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of Emulsion Liquid Membrane Using Green Surfactant for Removing Phenol from Aqueous Solution: Extraction, Stability and Breakage Studies
Autorzy:
Mohammed, Ahmed A.
Al-Khateeb, Rasha Waleed
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2025802.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
ELM
emulsion liquid membrane
phenol
green surfactant
stability
extraction
Opis:
Emulsion Liquid Membrane (ELM) has garnered much attention, for its simple operation and high selectivity for the target solute. For an ELM process to be successful, emulsion stability and formulation of liquid membrane are the two main criteria. This study investigated an ELM formulation to identify a suitable green surfactant over the ordinary ones to reduce the utilization of chemicals. The stability of water-in-oil-in-water (w/o/w) was assessed in the following ways, by altering the concentrations of the egg yolk and NaOH, homogenizer speed, and emulsification time. To ascertain the favorable conditions for phenol extraction, several experiments were performed, adopting the batch process, which included many parameters, like the influence exerted by the pH of the external feed, concentration of surfactant, concentration of the internal phase, time of emulsification, homogenization speed and mixing time. Lower breakage and greater extraction efficiency (0.83% and 82.06%, respectively) were attained at 3.5 pH of the external feed, 4% (v/v) of the surfactant, 0.1 M of NaOH, 7 min of emulsification time, 5800 rpm of homogenizer speed and 3 minutes of mixing time. From the results of this study, egg yolk emerged as a good green surfactant. Thus, the ELM process holds promise as an effective technology for stripping phenol from aqueous solutions.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2022, 23, 1; 305-314
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solvent extraction of Terbium(III) from chloride solution using organophosphorus extractant, its mixture and ionic liquid in the presence of organic acids
Autorzy:
Tran, Thanh Tuan
Song, Si Jeong
Oh, Chang Geun
Lee, Man Seung
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24085863.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
extraction
Terbium(III)
organic acid
ionic liquid
buffer effect
Opis:
Addition of organic acids to dilute hydrochloric acid solution can improve the extraction of rare earth elements by single cationic extractants. However, the correlation between the chemical structure of organic acids and the extraction of REEs as well as the variation in equilibrium pH has not been elucidated. In this study, we investigated the extraction of Tb(III) from dilute HCl solutions containing an organic acid like formic, lactic, fumaric, or maleic acid. As extractants, single Cyanex 272, a mixture of Cyanex 272 and Alamine 336 (Ala336-Cy272), and an ionic liquid (ALi-Cy272) synthesized by Cyanex 272 and Aliquat 336 were used. The speciation of Tb(III) in dilute HCl solutions containing organic acids was analyzed. In extraction of Tb(III), organic acids showed two roles as complexing and buffering agent, which depended on the chemical structure of the acids. There was some difference in the extraction of Tb(III) between single Cyanex 272 and ionic liquid, ALi-Cy272. During extraction with ALi-Cy272, formic and lactic acid negatively affected the extraction of Tb(III). The fact that the chemical structure of organic acids affected the extraction of Tb(III) from dilute HCl solution by the studied extractants can provide important information on the selection of suitable extraction systems.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2023, 59, 2; art. no. 162714
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Liquid-Liquid Extraction in Systems Containing Butanol and Ionic Liquids – A Review
Autorzy:
Kubiczek, A.
Kamiński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185850.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
extraction
ionic liquids
butanol
liquid-liquid equilibrium
NRTL equation
ekstrakcja
ciecze jonowe
Równowaga ciecz-ciecz
Równanie NRTL
Opis:
Room-temperature ionic liquids (RTILs) are a moderately new class of liquid substances that are characterized by a great variety of possible anion-cation combinations giving each of them different properties. For this reason, they have been termed as designer solvents and, as such, they are particularly promising for liquid-liquid extraction, which has been quite intensely studied over the last decade. This paper concentrates on the recent liquid-liquid extraction studies involving ionic liquids, yet focusing strictly on the separation of n-butanol from model aqueous solutions. Such research is undertaken mainly with the intention of facilitating biological butanol production, which is usually carried out through the ABE fermentation process. So far, various sorts of RTILs have been tested for this purpose while mostly ternary liquid-liquid systems have been investigated. The industrial design of liquid-liquid extraction requires prior knowledge of the state of thermodynamic equilibrium and its relation to the process parameters. Such knowledge can be obtained by performing a series of extraction experiments and employing a certain mathematical model to approximate the equilibrium. There are at least a few models available but this paper concentrates primarily on the NRTL equation, which has proven to be one of the most accurate tools for correlating experimental equilibrium data. Thus, all the presented studies have been selected based on the accepted modeling method. The reader is also shown how the NRTL equation can be used to model liquid-liquid systems containing more than three components as it has been the authors’ recent area of expertise.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2017, 38, 1; 97-110
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania nad ekstrakcją cyklicznych peptydów z materiałów odpadowych lnu zwyczajnego
Studies on the extraction of cyclic peptides from flax waste materials
Autorzy:
Jezierska-Zięba, M.
Kąkol, B.
Bujnowski, Z.
Brzozowski, R.
Dąbrowski, Z.
Kuczyńska, A.
Szpakiewicz, M.
Szarlik, S.
Cybulski, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1287086.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
len
ekstrakcja
nadkrytyczny i ciekły CO2
extraction
supercritical and liquid CO2
Opis:
Cyklopeptydy wydzielono z makuchów i plew lnianych dwiema metodami: ekstrakcją za pomocą nadkrytycznego i ciekłego CO2 oraz tradycyjną ekstrakcją rozpuszczalnikową. Przeprowadzono badania zależności wydajności ekstrakcji cyklopeptydów za pomocą CO2 od temperatury i czasu trwania procesu. Badania wykazały, że wysoka temperatura rozpuszczalników zwiększa zawartość cyklopeptydu CLA w otrzymanych ekstraktach. W przypadku plew lnianych obie zastosowane metody ekstrakcji dały porównywalne wyniki.
Cyclopeptides were separated from linseed cakes and chaff using two methods: supercritical and liquid CO2 extraction and traditional solvent extraction. Tests were carried out on the dependencies of cyclopeptide extraction using CO2 on the temperaturę and duration of the process. Studies have shown that high temperaturę of solvents increases the content of cyclopeptide CLA in the obtained extracts. In case of chaff both applied extraction methods have given similar results.
Źródło:
Chemik; 2011, 65, 9; 837-848
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opracowanie metodyki oznaczania WWA w próbkach gleb z wykorzystaniem chromatografii cieczowej HPLC
Development of a methodology for the determination of PAH in soil samples using HPLC
Autorzy:
Wojtowicz, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143358.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
chromatografia
HPLC
wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne
QuEChERS
ekstrakcja
faza stała
SPE
high-performance liquid
chromatography
polycyclic aromatic hydrocarbons
extraction
solid phase
Opis:
W artykule przedstawione zostały zagadnienia związane z opracowaniem metodyki chromatograficznego oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w próbkach gleb. Do tego celu stosowano chromatograf cieczowy serii Vanquish Core firmy Thermo Scientific wyposażony w detektor fluorescencyjny (FLD) i detektor UV-ViS. W ramach prowadzonych badań określono optymalne parametry pracy chromatografu, takie jak: objętość próbki, rodzaj eluentów, szybkość przepływu eluentów, gradient eluentów w trakcie analizy chromatograficznej i czas analizy, oraz dobrano kolumnę chromatograficzną umożliwiającą selektywny rozdział analitów. Następnie wykonano kalibrację układu chromatograficznego i walidację metody analitycznej oznaczania WWA, stosując roztwory kalibracyjne opracowane na podstawie roztworu wzorcowego PAH-Mix nr ref. 722393 firmy Macherey-Nagel. Walidacja metody analitycznej obejmowała wyznaczenie liniowości, odchylenia standardowego, względnego odchylenia standardowego, granicy wykrywalności (LOD) i granicy oznaczalności (LOQ) badanych WWA. Chromatograficzna metoda identyfikacji WWA w próbkach gleb wymaga przeprowadzenia analitów z matrycy stałej do matrycy ciekłej (etap izolacji), oczyszczenia próbki z substancji przeszkadzających oraz zagęszczenia ekstraktu (etap wzbogacania). W celu opracowania metody oznaczania WWA w próbkach gleb sprawdzono 3 metody przygotowania próbek do analizy chromatograficznej HPLC: metodę A (metoda QuEChERS), metodę B (ekstrakcja rozpuszczalnikiem w aparacie Soxhleta) i metodę C (ekstrakcja rozpuszczalnikiem wspomagana wytrząsaniem). Otrzymane ekstrakty były następnie oczyszczane na wybranym materiale sorpcyjnym: MgSO4 i PSA (metoda A), CN/SiOH (metoda B) i Al2O3 (metoda C). Do przetestowania wybranych metod przygotowania próbek gleby do analizy chromatograficznej HPLC wykorzystano glebę wzorcową PAHs by HPLC40g (SQC017-40G) firmy Sigma Aldrich, o znanych stężeniach analitów. Oczyszczone ekstrakty poddano analizie chromatograficznej HPLC, obejmującej identyfikację oraz ilościowe oznaczenie poszczególnych WWA, oraz obliczono stopnie odzysku analitów. Na podstawie analiz chromatograficznych i stopni odzysku wytypowano optymalną metodykę przygotowania próbek gleb do analizy chromatograficznej pod kątem oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych. Opracowaną metodykę oznaczania WWA w próbkach gleb przetestowano na rzeczywistych próbkach gruntu pobranych z 2 otworów badawczych zlokalizowanych na terenie kopalni ropy naftowej usytuowanej w południowo-wschodniej Polsce.
The article presents issues related to the development of a methodology for the chromatographic determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in soil samples. For this purpose, a Vanquish Core series liquid chromatograph by Thermo Scientific equipped with a fluorescence detector (FLD) und UV-ViS detector was used. As part of the research, the optimal parameters of the chromatograph work were determined, such as sample volume, type of eluents, eluent flow rate, eluent gradient during the chromatographic analysis and analysis time, and the chromatographic column was selected to enable selective separation of analytes. Then, the chromatographic system was calibrated and the analytical method for PAH determination was validated using calibration solutions prepared on the basis of the PAH-Mix standard solution ref. 722393 from Macherey-Nagel. The validation of the analytical method included the determination of results linearity, standard deviation and relative standard deviation, as well as limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) of the tested method. The chromatographic method of identifying PAHs in soil samples requires the transfer analytes from a solid matrix to a liquid matrix (isolation stage), removal of interfering substances from the sample and concentration of extracts (enrichment stage). Soil samples were tested with 3 methods of sample preparation for HPLC analysis: method A (QuEChERS method), method B (solvent extraction in a Soxhlet apparatus), method C (solvent extraction with shaking). The obtained extracts were then purified on the selected sorption material: MgSO4 and PSA (method A), CN/SiOH (method B) and Al2O3 (method C). Standard soil PAHs by HPLC40g (SQCo17-40g) from Sigma Aldrich with known analyte concentrations was used to test selected methods of preparing soil samples for HPLC chromatographic analysis. The purified extracts were subjected to HPLC chromatographic analysis including identification and quantification of individual PAHs, and the recovery rates of the analytes were calculated. On the basis of chromatographic analyzes and degrees of recovery, the most optimal methodology for preparing soil samples for chromatographic analysis for the determination of polycyclic aromatic hydrocarbons was selected. The developed methodology for determination of PAHs in soil samples was tested on real soil samples collected from 2 boreholes located in an oil mine site in south-eastern Poland.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2022, 78, 2; 141-153
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie cukrow typu rafinozy w nasionach roslin straczkowych metoda wysokocisnieniowej chromatografii cieczowej - HPLC
Autorzy:
Kosson, R
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/875743.pdf
Data publikacji:
1992
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
analiza chemiczna
fasola
chromatografia cieczowa
zywnosc
nasiona
rosliny straczkowe
weglowodory
ekstrakcja
chromatografia cieczowa wysokosprawna
bob
oznaczanie
chemical analysis
bean
liquid chromatography
food
seed
leguminous plant
hydrocarbon
extraction
high performance liquid chromatography
broad bean
determination
Opis:
Opisano metodę ekstrakcji galaktocukrów gazotwórczych z nasion fasoli i bobu oraz ich ilościowego oznaczania techniką HPLC. Określono m.in. skład mieszaniny ekstrakcyjnej, sposób oczyszczania i skład fazy ruchomej.
A method was developed for the determination of galactosugars: raflinose, stachiose and verbas-cose, In bean and broad bean seeds by high-pressune liquid chromatography. The effect of various concentrations of the ethanolic extraction solvent and of other solutions (methanol and acetonitrile) on the effectiveness of sugar extraction from bean was investigated. The optimal composition of the mobile phase was established. It was found that the effectiveness of raflinose and stachiose extraction from bean seeds was highest when 40-60% ethanol was the extraction solvent, and when the proportion of bean to the extraction solvent by weihgt was 2:25. The presented HPLC technique, as compared with gas chromatography, allows for threefold shortening of the duration of one chromatographic analysis.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1992, 43, 2; 179-185
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Odzysk metali ziem rzadkich z roztworów po ługowaniu magnesów trwałych w procesie zintegrowanym z wykorzystaniem emulsyjnych membran ciekłych
Recovery of rare earth metals from solution after leaching of permanent magnets in an integrated process using emulsion liquid membranes
Autorzy:
Markowska-Radomska, A.
Dłuska, E.
Zakrzewska-Kołtuniewicz, G.
Miśkiewicz, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073291.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
metale ziem rzadkich
emulsyjne membrany ciekłe
ekstrakcja
reaktor z przepływem Couette'a-Taylora
rare earth metals
emulsion liquid membranes
extraction
Couette-Taylor flow reactor
Opis:
Przedstawiono koncepcję separacji jonów neodymu i dysprozu (Nd3+ i Dy3+) za pomocą emulsyjnych membran ciekłych-ELM w reaktorze z przepływem Couette’a-Taylora jako procesu zintegrowanego obejmującego wytwarzanie emulsyjnych membran ciekłych i ekstrakcję jonów tych metali z roztworów po ługowaniu magnesów neodymowo-żelazowo-borowych. Zastosowanie reaktora CTF pozwala na zmniejszenie liczby stopni operacyjnych procesu i prowadzenie ekstrakcji w sposób ciągły przy małej konsumpcji rozpuszczalników i przenośników. Opracowano warunki wytwarzania stabilnych membran emulsyjnych ELM’s (nośnik: D2EHPA) o składzie i strukturach odpowiednich do badań procesu separacji Nd3+ i Dy3+.
A concept of separation of metal ions of neodymium and dysprosium by emulsion liquid membranes-ELMs using a Couette- Taylor flow reactor (CTF) as an integrated process combining the creation of emulsion liquid membranes and extraction of Nd3+ and Dy3+ from neodymium-iron-boron leaching solutions is demonstrated. The use of CTF reactor reduces the number of operating process units and enables a continuous extraction with the low consumption of solvents and carriers. Conditions for the preparation of stable ELMs (D2EHPA as a carrier) with composition and structures suitable for a study on Nd3+ and Dy3+ separation were developed.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2017, 4; 128--129
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies