Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "liquid-liquid extraction" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Removal of lindane from wastewater using liquid-liquid extraction process
    Autorzy:
    Patil, I. D.
    Patil, Y. S.
    Pangarkar, B. L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778239.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    lindane
    extraction
    ternary diagram
    wastewater treatment
    Opis:
    Pesticide pollution is a serious problem being faced. Harmful levels of pesticides are found in the water which is used for daily purposes. In the event of such a scenario, this paper presents a working solution for bringing down the Pesticide levels in the water to safe levels by using the method of liquid-liquid extraction. The experimental liquid-liquid equilibrium data on pesticide-water-solvent ternary mixtures at a temperature of 288.15 K are presented here. The pesticide used here is a chlorinated hydrocarbon called lindane found in the water (underground, land), beverages and foods. The solvents used are Petro-ether-Chloroform (1:1), Ethylene di chloride and n-hexane. The equilibrium generation diagram, triangular diagram, tie lines and bimodal curves as well as the distribution coefficient have been determined and reported. The petro-ether-chloroform was found to be the right solvent for the separation of lindane from wastewater because of high selectivity (25.36) and distribution coefficient (4). The extraction process is simulated into ‘C’ language.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 81-84
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Liquid-Liquid Extraction in Systems Containing Butanol and Ionic Liquids – A Review
    Autorzy:
    Kubiczek, A.
    Kamiński, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/185850.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    extraction
    ionic liquids
    butanol
    liquid-liquid equilibrium
    NRTL equation
    ekstrakcja
    ciecze jonowe
    Równowaga ciecz-ciecz
    Równanie NRTL
    Opis:
    Room-temperature ionic liquids (RTILs) are a moderately new class of liquid substances that are characterized by a great variety of possible anion-cation combinations giving each of them different properties. For this reason, they have been termed as designer solvents and, as such, they are particularly promising for liquid-liquid extraction, which has been quite intensely studied over the last decade. This paper concentrates on the recent liquid-liquid extraction studies involving ionic liquids, yet focusing strictly on the separation of n-butanol from model aqueous solutions. Such research is undertaken mainly with the intention of facilitating biological butanol production, which is usually carried out through the ABE fermentation process. So far, various sorts of RTILs have been tested for this purpose while mostly ternary liquid-liquid systems have been investigated. The industrial design of liquid-liquid extraction requires prior knowledge of the state of thermodynamic equilibrium and its relation to the process parameters. Such knowledge can be obtained by performing a series of extraction experiments and employing a certain mathematical model to approximate the equilibrium. There are at least a few models available but this paper concentrates primarily on the NRTL equation, which has proven to be one of the most accurate tools for correlating experimental equilibrium data. Thus, all the presented studies have been selected based on the accepted modeling method. The reader is also shown how the NRTL equation can be used to model liquid-liquid systems containing more than three components as it has been the authors’ recent area of expertise.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2017, 38, 1; 97-110
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Speciation Analysis of Arsenic in Copper Electrolyte Baths Using Liquid-liquid Extraction and ICP-OES Method Detection
    Autorzy:
    Stefanov, Eduard
    Georgieva, Stela
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2106573.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    arsenic
    speciation analysis
    copper electrolyte
    iCP-OES method
    extraction
    Opis:
    The present study describes a method for the determination of As (III) and As (V) in copper electrolytes. The method is based on the separation of As (III) from a copper electrolyte by triple liquid-liquid extraction using a non-polar organic solvent in a medium of 10-12 mol L–1 HCl. The extract contains As (III) and the raffinate-As (V), respectively. As(III) specie can be re-extracted from the organic solvent through the water. Analyzes of the concentration of As in the re-extract and raffinate were performed by ICP-OES spectroscopic method. The average recovery of arsenic by the proposed method is about 99%. Repeatability was estimated with RSD (n = 6). Selectivity and accuracy were proven by the standard addition method. The relative error for restoring the standard addition of As (III) is about 0.3%. The speciation method analysis could be applied for determination of the arsenic species in the analytical quality control of refined copper in copper tanks in the production of copper cathodes.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2022, 67, 2; 607--613
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Supported liquid membrane extraction of peptides.
    Autorzy:
    Drapała, Anna
    Dżygiel, Paweł
    Jönsson, Jan
    Wieczorek, Piotr
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044056.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Aliquat 336
    peptide
    extraction
    supported liquid membrane
    Opis:
    The application of supported liquid membrane (SLM) extraction for the enrichment of short peptides is presented. The extraction efficiency is dependent on the pH of donor phase and salt concentration in acceptor phase. Moreover, the extraction efficiency is also influenced by the peptide amino-acid sequence and hydrophobicity.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 4; 1113-1116
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of Emulsion Liquid Membrane Using Green Surfactant for Removing Phenol from Aqueous Solution: Extraction, Stability and Breakage Studies
    Autorzy:
    Mohammed, Ahmed A.
    Al-Khateeb, Rasha Waleed
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2025802.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    ELM
    emulsion liquid membrane
    phenol
    green surfactant
    stability
    extraction
    Opis:
    Emulsion Liquid Membrane (ELM) has garnered much attention, for its simple operation and high selectivity for the target solute. For an ELM process to be successful, emulsion stability and formulation of liquid membrane are the two main criteria. This study investigated an ELM formulation to identify a suitable green surfactant over the ordinary ones to reduce the utilization of chemicals. The stability of water-in-oil-in-water (w/o/w) was assessed in the following ways, by altering the concentrations of the egg yolk and NaOH, homogenizer speed, and emulsification time. To ascertain the favorable conditions for phenol extraction, several experiments were performed, adopting the batch process, which included many parameters, like the influence exerted by the pH of the external feed, concentration of surfactant, concentration of the internal phase, time of emulsification, homogenization speed and mixing time. Lower breakage and greater extraction efficiency (0.83% and 82.06%, respectively) were attained at 3.5 pH of the external feed, 4% (v/v) of the surfactant, 0.1 M of NaOH, 7 min of emulsification time, 5800 rpm of homogenizer speed and 3 minutes of mixing time. From the results of this study, egg yolk emerged as a good green surfactant. Thus, the ELM process holds promise as an effective technology for stripping phenol from aqueous solutions.
    Źródło:
    Journal of Ecological Engineering; 2022, 23, 1; 305-314
    2299-8993
    Pojawia się w:
    Journal of Ecological Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Solvent extraction of Terbium(III) from chloride solution using organophosphorus extractant, its mixture and ionic liquid in the presence of organic acids
    Autorzy:
    Tran, Thanh Tuan
    Song, Si Jeong
    Oh, Chang Geun
    Lee, Man Seung
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/24085863.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    extraction
    Terbium(III)
    organic acid
    ionic liquid
    buffer effect
    Opis:
    Addition of organic acids to dilute hydrochloric acid solution can improve the extraction of rare earth elements by single cationic extractants. However, the correlation between the chemical structure of organic acids and the extraction of REEs as well as the variation in equilibrium pH has not been elucidated. In this study, we investigated the extraction of Tb(III) from dilute HCl solutions containing an organic acid like formic, lactic, fumaric, or maleic acid. As extractants, single Cyanex 272, a mixture of Cyanex 272 and Alamine 336 (Ala336-Cy272), and an ionic liquid (ALi-Cy272) synthesized by Cyanex 272 and Aliquat 336 were used. The speciation of Tb(III) in dilute HCl solutions containing organic acids was analyzed. In extraction of Tb(III), organic acids showed two roles as complexing and buffering agent, which depended on the chemical structure of the acids. There was some difference in the extraction of Tb(III) between single Cyanex 272 and ionic liquid, ALi-Cy272. During extraction with ALi-Cy272, formic and lactic acid negatively affected the extraction of Tb(III). The fact that the chemical structure of organic acids affected the extraction of Tb(III) from dilute HCl solution by the studied extractants can provide important information on the selection of suitable extraction systems.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2023, 59, 2; art. no. 162714
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Optimization of plutonium extraction with methyltrioctylammonium chloride preceding its determination by liquid scintillation spectrometry
    Autorzy:
    Komosa, A.
    Piekarz, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/148483.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    Pu
    LSC spectrometry
    methyltrioctylammonium chloride
    extraction
    Opis:
    Optimization of selective extraction conditions for separating plutonium from uranium and thorium standard solutions using methytrioctylammonium chloride (Aliquat 336) as extracting agent is presented. Influence of such parameters as concentration of extracting agent and nitric acid, and kind of reducing agent on the efficiency of extraction were studied. The method was developed for standard solutions of Pu, Th and U. A Quantulus liquid scintillation spectrometer was used for determination of alpha activity of these isotopes. It was found that using HDEHP in the first stage of the elaborated procedure and Aliquat 336 in the next, it is possible to separate Pu from the mixture of U and Th. Optimal values of measuring parameters such as a PSA value and a scintillation cocktail volume were established as well.
    Źródło:
    Nukleonika; 2010, 55, 2; 137-141
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oznaczanie cukrow typu rafinozy w nasionach roslin straczkowych metoda wysokocisnieniowej chromatografii cieczowej - HPLC
    Autorzy:
    Kosson, R
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/875743.pdf
    Data publikacji:
    1992
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    analiza chemiczna
    fasola
    chromatografia cieczowa
    zywnosc
    nasiona
    rosliny straczkowe
    weglowodory
    ekstrakcja
    chromatografia cieczowa wysokosprawna
    bob
    oznaczanie
    chemical analysis
    bean
    liquid chromatography
    food
    seed
    leguminous plant
    hydrocarbon
    extraction
    high performance liquid chromatography
    broad bean
    determination
    Opis:
    Opisano metodę ekstrakcji galaktocukrów gazotwórczych z nasion fasoli i bobu oraz ich ilościowego oznaczania techniką HPLC. Określono m.in. skład mieszaniny ekstrakcyjnej, sposób oczyszczania i skład fazy ruchomej.
    A method was developed for the determination of galactosugars: raflinose, stachiose and verbas-cose, In bean and broad bean seeds by high-pressune liquid chromatography. The effect of various concentrations of the ethanolic extraction solvent and of other solutions (methanol and acetonitrile) on the effectiveness of sugar extraction from bean was investigated. The optimal composition of the mobile phase was established. It was found that the effectiveness of raflinose and stachiose extraction from bean seeds was highest when 40-60% ethanol was the extraction solvent, and when the proportion of bean to the extraction solvent by weihgt was 2:25. The presented HPLC technique, as compared with gas chromatography, allows for threefold shortening of the duration of one chromatographic analysis.
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1992, 43, 2; 179-185
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Phenobarbital analysis in biological matrix (blood) by high performance liquid chromatography (HPLC)
    Autorzy:
    Hamza, O.
    Mohamed Moktar, B.
    Chohra Mostafa, B.
    Zeghdaoui, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412593.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Phenobarbital
    HPLC
    blood
    extraction
    biological matrix
    Opis:
    In this work, we have tried to contribute to the analysis of phenobarbital in the blood. To do this, we used different analytical techniques such as liquid chromatography (HPLC). The results obtained in the course of our work, we can conclude that: The HPLC method was separate phenobarbital endogenous blood components, and optimizing the conditions of chromatographic separation as the composition of the mobile phase consisting of 20 % acetonitrile + 20 % methanol + 60 % ammonium acetate buffer. The extraction with diethyl ether to pH = 4; The chromatographic column, microbondapack ZORBAX C18. A system of diode-array UV detection at 254 nm.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 1; 31-40
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania nad ekstrakcją cyklicznych peptydów z materiałów odpadowych lnu zwyczajnego
    Studies on the extraction of cyclic peptides from flax waste materials
    Autorzy:
    Jezierska-Zięba, M.
    Kąkol, B.
    Bujnowski, Z.
    Brzozowski, R.
    Dąbrowski, Z.
    Kuczyńska, A.
    Szpakiewicz, M.
    Szarlik, S.
    Cybulski, J
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1287086.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    len
    ekstrakcja
    nadkrytyczny i ciekły CO2
    extraction
    supercritical and liquid CO2
    Opis:
    Cyklopeptydy wydzielono z makuchów i plew lnianych dwiema metodami: ekstrakcją za pomocą nadkrytycznego i ciekłego CO2 oraz tradycyjną ekstrakcją rozpuszczalnikową. Przeprowadzono badania zależności wydajności ekstrakcji cyklopeptydów za pomocą CO2 od temperatury i czasu trwania procesu. Badania wykazały, że wysoka temperatura rozpuszczalników zwiększa zawartość cyklopeptydu CLA w otrzymanych ekstraktach. W przypadku plew lnianych obie zastosowane metody ekstrakcji dały porównywalne wyniki.
    Cyclopeptides were separated from linseed cakes and chaff using two methods: supercritical and liquid CO2 extraction and traditional solvent extraction. Tests were carried out on the dependencies of cyclopeptide extraction using CO2 on the temperaturę and duration of the process. Studies have shown that high temperaturę of solvents increases the content of cyclopeptide CLA in the obtained extracts. In case of chaff both applied extraction methods have given similar results.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 9; 837-848
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Odzysk metali ziem rzadkich z roztworów po ługowaniu magnesów trwałych w procesie zintegrowanym z wykorzystaniem emulsyjnych membran ciekłych
    Recovery of rare earth metals from solution after leaching of permanent magnets in an integrated process using emulsion liquid membranes
    Autorzy:
    Markowska-Radomska, A.
    Dłuska, E.
    Zakrzewska-Kołtuniewicz, G.
    Miśkiewicz, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2073291.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    metale ziem rzadkich
    emulsyjne membrany ciekłe
    ekstrakcja
    reaktor z przepływem Couette'a-Taylora
    rare earth metals
    emulsion liquid membranes
    extraction
    Couette-Taylor flow reactor
    Opis:
    Przedstawiono koncepcję separacji jonów neodymu i dysprozu (Nd3+ i Dy3+) za pomocą emulsyjnych membran ciekłych-ELM w reaktorze z przepływem Couette’a-Taylora jako procesu zintegrowanego obejmującego wytwarzanie emulsyjnych membran ciekłych i ekstrakcję jonów tych metali z roztworów po ługowaniu magnesów neodymowo-żelazowo-borowych. Zastosowanie reaktora CTF pozwala na zmniejszenie liczby stopni operacyjnych procesu i prowadzenie ekstrakcji w sposób ciągły przy małej konsumpcji rozpuszczalników i przenośników. Opracowano warunki wytwarzania stabilnych membran emulsyjnych ELM’s (nośnik: D2EHPA) o składzie i strukturach odpowiednich do badań procesu separacji Nd3+ i Dy3+.
    A concept of separation of metal ions of neodymium and dysprosium by emulsion liquid membranes-ELMs using a Couette- Taylor flow reactor (CTF) as an integrated process combining the creation of emulsion liquid membranes and extraction of Nd3+ and Dy3+ from neodymium-iron-boron leaching solutions is demonstrated. The use of CTF reactor reduces the number of operating process units and enables a continuous extraction with the low consumption of solvents and carriers. Conditions for the preparation of stable ELMs (D2EHPA as a carrier) with composition and structures suitable for a study on Nd3+ and Dy3+ separation were developed.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2017, 4; 128--129
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Opracowanie metodyki oznaczania WWA w próbkach gleb z wykorzystaniem chromatografii cieczowej HPLC
    Development of a methodology for the determination of PAH in soil samples using HPLC
    Autorzy:
    Wojtowicz, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2143358.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    chromatografia
    HPLC
    wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne
    QuEChERS
    ekstrakcja
    faza stała
    SPE
    high-performance liquid
    chromatography
    polycyclic aromatic hydrocarbons
    extraction
    solid phase
    Opis:
    W artykule przedstawione zostały zagadnienia związane z opracowaniem metodyki chromatograficznego oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w próbkach gleb. Do tego celu stosowano chromatograf cieczowy serii Vanquish Core firmy Thermo Scientific wyposażony w detektor fluorescencyjny (FLD) i detektor UV-ViS. W ramach prowadzonych badań określono optymalne parametry pracy chromatografu, takie jak: objętość próbki, rodzaj eluentów, szybkość przepływu eluentów, gradient eluentów w trakcie analizy chromatograficznej i czas analizy, oraz dobrano kolumnę chromatograficzną umożliwiającą selektywny rozdział analitów. Następnie wykonano kalibrację układu chromatograficznego i walidację metody analitycznej oznaczania WWA, stosując roztwory kalibracyjne opracowane na podstawie roztworu wzorcowego PAH-Mix nr ref. 722393 firmy Macherey-Nagel. Walidacja metody analitycznej obejmowała wyznaczenie liniowości, odchylenia standardowego, względnego odchylenia standardowego, granicy wykrywalności (LOD) i granicy oznaczalności (LOQ) badanych WWA. Chromatograficzna metoda identyfikacji WWA w próbkach gleb wymaga przeprowadzenia analitów z matrycy stałej do matrycy ciekłej (etap izolacji), oczyszczenia próbki z substancji przeszkadzających oraz zagęszczenia ekstraktu (etap wzbogacania). W celu opracowania metody oznaczania WWA w próbkach gleb sprawdzono 3 metody przygotowania próbek do analizy chromatograficznej HPLC: metodę A (metoda QuEChERS), metodę B (ekstrakcja rozpuszczalnikiem w aparacie Soxhleta) i metodę C (ekstrakcja rozpuszczalnikiem wspomagana wytrząsaniem). Otrzymane ekstrakty były następnie oczyszczane na wybranym materiale sorpcyjnym: MgSO4 i PSA (metoda A), CN/SiOH (metoda B) i Al2O3 (metoda C). Do przetestowania wybranych metod przygotowania próbek gleby do analizy chromatograficznej HPLC wykorzystano glebę wzorcową PAHs by HPLC40g (SQC017-40G) firmy Sigma Aldrich, o znanych stężeniach analitów. Oczyszczone ekstrakty poddano analizie chromatograficznej HPLC, obejmującej identyfikację oraz ilościowe oznaczenie poszczególnych WWA, oraz obliczono stopnie odzysku analitów. Na podstawie analiz chromatograficznych i stopni odzysku wytypowano optymalną metodykę przygotowania próbek gleb do analizy chromatograficznej pod kątem oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych. Opracowaną metodykę oznaczania WWA w próbkach gleb przetestowano na rzeczywistych próbkach gruntu pobranych z 2 otworów badawczych zlokalizowanych na terenie kopalni ropy naftowej usytuowanej w południowo-wschodniej Polsce.
    The article presents issues related to the development of a methodology for the chromatographic determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in soil samples. For this purpose, a Vanquish Core series liquid chromatograph by Thermo Scientific equipped with a fluorescence detector (FLD) und UV-ViS detector was used. As part of the research, the optimal parameters of the chromatograph work were determined, such as sample volume, type of eluents, eluent flow rate, eluent gradient during the chromatographic analysis and analysis time, and the chromatographic column was selected to enable selective separation of analytes. Then, the chromatographic system was calibrated and the analytical method for PAH determination was validated using calibration solutions prepared on the basis of the PAH-Mix standard solution ref. 722393 from Macherey-Nagel. The validation of the analytical method included the determination of results linearity, standard deviation and relative standard deviation, as well as limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) of the tested method. The chromatographic method of identifying PAHs in soil samples requires the transfer analytes from a solid matrix to a liquid matrix (isolation stage), removal of interfering substances from the sample and concentration of extracts (enrichment stage). Soil samples were tested with 3 methods of sample preparation for HPLC analysis: method A (QuEChERS method), method B (solvent extraction in a Soxhlet apparatus), method C (solvent extraction with shaking). The obtained extracts were then purified on the selected sorption material: MgSO4 and PSA (method A), CN/SiOH (method B) and Al2O3 (method C). Standard soil PAHs by HPLC40g (SQCo17-40g) from Sigma Aldrich with known analyte concentrations was used to test selected methods of preparing soil samples for HPLC chromatographic analysis. The purified extracts were subjected to HPLC chromatographic analysis including identification and quantification of individual PAHs, and the recovery rates of the analytes were calculated. On the basis of chromatographic analyzes and degrees of recovery, the most optimal methodology for preparing soil samples for chromatographic analysis for the determination of polycyclic aromatic hydrocarbons was selected. The developed methodology for determination of PAHs in soil samples was tested on real soil samples collected from 2 boreholes located in an oil mine site in south-eastern Poland.
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2022, 78, 2; 141-153
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nowa metoda oznaczania komponentów skomplikowanych mieszanin typu specyfiki farmaceutyczne z wykorzystaniem rozdzielania grupowego i wielowymiarowej wysokosprawnej chromatografii cieczowej
    New method of complex mixtures like pharmaceutical specifics determination using multidimensional high performance liquid chromatography and group type separation
    Autorzy:
    Gałęzowska, G.
    Kamiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92384.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    skomplikowane mieszaniny składników
    specyfiki farmaceutyczne
    ekstrakcje/ ługowanie
    chromatografia wielowymiarowa
    rozdzielanie grupowe
    kalibracja wielowymiarowa
    układ równań
    complicated mixtures
    pharmaceutical species
    extraction
    multidimensional chromatographic separation
    group-type separation
    multidimensional calibration
    equation
    Opis:
    Rozdzielanie i oznaczanie poszczególnych analitów w skomplikowanych mieszaninach jest bardzo trudnym zadaniem analitycznym. Obecnie coraz częściej stosowana jest wielowymiarowa chromatografia cieczowa. W pracy porównano różne techniki ekstrakcji/ługowania analitów ze skomplikowanych matryc (2 specyfiki farmaceutyczne) oraz wykazano korzyści ze stosowania różnego typu układów chromatograficznych do ich rozdzielania. Wykorzystano chromatografię wykluczania bez oraz z jednoczesnymi oddziaływaniami sorpcyjnymi i chromatografią w odwróconym układzie faz. Wyniki kilku tego typu analiz były podstawą do rozwiązania układów równań liniowych i opisu składników mieszaniny.
    A detailed separation and content determination of very complicated mixtures is an extremely difficult analytical task. Moreover it is time- and solvent-consuming analysis. In researches comparative studies of extraction techniques were investigated for their time consuming and efficiency. The definition of analytical principles and standard procedures for content determination of complicated mixtures of compounds, especially of pharmaceutical specifics with the use of group–type chromatographic separation (GPC/SEC and NP-HPLC and RP-HPLC) under isocratic conditions with refractometric (RID) and spectrophotometric (UV-DAD) detection, the use of back-flow in the column (BF) - (GPC/SEC-NP/RP-BF-2E-HPLC) and solution of the linear equations based on the detector’s signal of partly resolved peaks – the part of the investigation concerns about cosmetics and pharmaceutical specifics. The number of equations (m) were more than number of unknowns (n). Such process should minimize uncertainty.
    Źródło:
    Camera Separatoria; 2011, 3, 1; 201-219
    2083-6392
    2299-6265
    Pojawia się w:
    Camera Separatoria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies