Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "etiology" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 19
Tytuł:
Hormonal disturbances and etiology of gynecomastia in 17–30-year-old males
Zaburzenia hormonalne i etiologia ginekomastii u mężczyzn między 17. a 30. rokiem życia
Autorzy:
Kurowska, Maria
Malicka, Joanna
Tarach, Jerzy
Denew, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551717.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
gynecomastia
etiology
hormonal disorders
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2014, 2; 117-119
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
CTRC gene polymorphism may increase pancreatic cancer risk – preliminary study
Autorzy:
Głuszek, Stanisław
Kowalik, Artur
Kozieł, Dorota
Wawrzycka, Iwona
Głuszek-Osuch, Martyna
Matykiewicz, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1393315.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
pancreatic cancer
CTRC polymorphism
etiology
Opis:
Pancreatic cancer is often fatal due to delayed diagnosis and treatment difficulties. Objective: To analyze selected SPINK1, CTRC, CFTR, and PRSS1 gene mutations in cancer tissue and blood samples of patients with pancreatic tumors. Materials and method: We enrolled 16 consecutive patients diagnosed with pancreatic tumors. We collected cancer tissue, normal pancreatic tissue, and blood samples for genetic tests. The control group consisted of 419 healthy individuals. Peripheral blood samples were collected from all study participants in EDTA-coated tubes. Results: Out of 16 patients with pancreatic tumors, 12 had pancreatic cancer on microscopic examination (mean age, 60.2 years). The CTRC polymorphism Hetero p.G60=(c.180C>T) was found in 5 patients with pancreatic cancer (41.7% vs. 18.6% in the control group). One patient with pancreatic cancer and a positive family history had the SPINK1 (p.N34S) mutation [8.3% vs. 2.9% (12/419) in the control group]. One patient with pancreatic cancer had the CTRC (p.R254W) mutation [8.3% vs. 1% (4/419) in the control group]. Conclusions: Our preliminary results show that the CTRC polymorphism p.G60= (c.180C>T) is frequent in patients with pancreatic cancer. However, further research is needed to verify our findings.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2017, 89, 5; 48-53
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Congenital cholesteatomas
Autorzy:
Narożny, Waldemar
Kuczkowski, Jerzy
Stankiewicz, Czesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401793.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
congenital cholesteatoma
middle ear
etiology
treatment
overview
Opis:
Congenital cholesteatoma is a rare ear disorder. The most common presentation is a pearly and white mass, visible with an intact tympanic membrane in individuals with no previous history of ear discharge, ear surgery or perforation of tympanic membrane. Based on a careful overview of literature, authors of this article present: the most probable theories of the cause of development of congenital cholesteatoma, diagnostic criteria of congenital cholesteatoma, its most common clinical symptoms, preoperative studies, methods of surgical treatments and goals of postoperative proceedings. Furthermore, authors present a comparison of histological, molecular and clinical features of congenital and acquired cholesteatomas.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2015, 4, 2; 78-83
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determining Risk Factors and Demographic Patterns of Suicide in Tehran
Autorzy:
Farhangdoost, Yosef
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/430598.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Suicide
etiology
sociological and psychological factors
demographic
Opis:
Suicide refers to the death of a person that is primarily achieved by self-harm. Today, it is considered one of the major public health issues. One of the important risk factors associated with attempted suicide is social relations. This study is a descriptive and analytical study that aims to identify the suicide rate, the risk factors in suicide, and the methods of suicide. The findings show that there is a significant relationship between suicide and demographic variables that include age, sex, educational level, adherence to religion, and occupation. This research also shows the psychological factors that lead to suicide include depression, addiction, lack of social activities, and mental disorders caused by chronic disease.
Źródło:
Polish Psychological Bulletin; 2010, 41, 2; 52-57
0079-2993
Pojawia się w:
Polish Psychological Bulletin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The association between body-built and injury occurrence in pre-professional ballet dancers – Separated analysis for the injured body-locations
Autorzy:
Zaletel, Petra
Sekulić, Damir
Zenić, Nataša
Esco, Michael R.
Šajber, Dorica
Kondrič, Miran
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2161934.pdf
Data publikacji:
2017-02-21
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
training
Performance
etiology
predictors
health-status
injuries
Opis:
Objectives This study has aimed at identifying prevalence of injury-occurrence in 24 pre-professional-ballet-dancers (females, 16–18 years of age), and identifying the associations between the body-built and prevalence of injuries. Material and Methods The sample of variables included: body mass, body height, and 3 somatotype characteristics (mesomorph, ectomorph and endomorph) and data on injuries over the preceding year. Results Dancers were mostly ectomorphic-mesomorph (endomorphy: 2.6±0.54, mesomorphy: 3.99±0.77, ectomorphy: 3.23±0.54). The most commonly injured locations were the foot (17% of all injuries) and ankle (17%). Majority of the injuries occurred while practising but 37% of hip-injuries occurred while performing. Ankle-injuries resulted in longest absence from ballet. Endomorphy was related to ankle-injury (odds ratio (OR) = 1.9, 95% confidence interval (CI): 1.4–2.3), ectomorphy to foot injury (OR = 1.7, 95% CI: 1.1–2.9), and body-mass to injury to the toes (OR = 1.7, 95% CI: 1.4–3.1). Conclusions The results of this study allow for recognizing those dancers who are particularly vulnerable to injuries of certain body location. A more profound analysis of the possible mechanisms that lead to hip-injury during performance is needed. Int J Occup Med Environ Health 2017;30(1):151–159
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2017, 30, 1; 151-159
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rabdomioliza – przyczyny, obraz kliniczny i postępowanie
Rhabdomyolysis in clinical practice
Autorzy:
Prygiel, Justyna
Potulska-Chromik, Anna
Kostera-Pruszczyk, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2057229.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
rabdomioliza
etiologia
diagnostyka
miopatie wrodzone
rhabdomyolysis
etiology
diagnostic
inherited myopathy
Opis:
Rabdomioliza to ciężki, potencjalnie zagrażający życiu zespół objawów wynikających z ostrego uszkodzenia mięśni. Do klasycznej triady objawów zalicza się ból, osłabienie mięśni oraz brunatne zabarwienie moczu. Zespół ten związany jest z ryzykiem wystąpienia powikłań, takich jak ostre uszkodzenie nerek czy zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego. Oznaczanie stężenia kinazy kreatynowej we krwi stanowi złoty standard w diagnostyce choroby. Ponadto zaleca się również monitorowanie parametrów funkcji nerek. Rabdomioliza powodowana jest przez szereg różnych przyczyn, od częstszych, nabytych, po rzadkie, uwarunkowane genetycznie. Do najczęstszych przyczyn zalicza się uraz, wysiłek fizyczny, ekspozycja na leki czy substancje toksyczne. Rabdomioliza jest rzadkim powikłaniem terapii statynami, nieco częściej występuje w przypadku politerapii z innymi lekami hipolipemizującymi. Wrodzona skłonność do wystąpienia rabdomiolizy opisywana jest w wielu zespołach należących do zróżnicowanej grupy chorób nerwowo- mięśniowych i metabolicznych. Do najważniejszych z nich należą hipertermia złośliwa, zaburzenia metabolizmu glikogenu, zaburzenia procesu betaoksydacji kwasów tłuszczowych czy miopatie mitochondrialne. Diagnostyka różnicowa oparta jest na obrazie klinicznym, analizie czynników wywołujących oraz właściwym doborze badań dodatkowych. Nawracające epizody rabdomiolizy, dodatni wywiad rodzinny, cechy przewlekłej miopatii powinny skłaniać do poszukiwania przyczyny wrodzonej. W leczeniu powszechnie stosowane jest intensywna dożylna płynoterapia. Głównym celami terapii jest usunięcie przyczyny wywołującej uszkodzenie mięśni, prewencja uszkodzenia nerek i leczenie zaburzeń elektrolitowych. W niektórych przypadkach może być wymagane leczenie nerkozastępcze. Ogólna śmiertelność kształtuje się na poziomie 8%.
Rhabdomyolysis is a serious, potentially life threatening condition resulting from acute muscle damage. The characteristic clinical features of rhabdomyolysis include myalgia, muscle weakness and dark colored urine. This syndrome is related to a high risk of complication, for example, acute kidney injury or disseminated intravascular coagulation. Serum creatinine kinase concentration is considered the biochemical gold standard for diagnosing rhabdomyolysis. Serial monitoring of renal function should be a standard procedure. Rhabdomyolysis is caused by a number of causes, more often acquired than genetically conditioned. Acquired causes include trauma, physical exercise, medication or toxic exposure. Rhabdomyolysis is a rare complication of statin therapy, it is more common in polytherapy with other lipid-lowering drugs. Inherited predisposition to massive muscle injury can occur with numerous diseases from heterogeneous group of neuromuscular or metabolic disorders. The most important ones include malignant hyperthermia, glycogen metabolism disorders, fatty acid beta-oxidation disorders or mitochondrial myopathies. Differential diagnosis should be based on clinical presentation, analysis of triggering factors and appropriate choice of laboratory tests. Recurrent episodes of rhabdomyolysis, positive family history or features of chronic myopathy should induce the search for an inherited cause. Intensive intravenous fluid infusions are widely used in treatment. The main goals of therapy are to remove the cause of muscle damage, prevention of kidney injury and treatment of electrolyte disturbances. In some cases renal replacement therapy may be required. Total mortality is about 8%.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2017, 26, 53; 55-61
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epidemiological Characteristic of Acute Pancreatitis in Trzebnica District
Autorzy:
Bogdan, Justyna
Elsaftawy, Ahmed
Kaczmarzyk, Janusz
Jabłecki, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396706.pdf
Data publikacji:
2012-02-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
acute pancreatitis
etiology
severe acute pancreatitis
recurrent pancreatitis
treatment
Opis:
Acute pancreatitis is one of the most common surgical disease, and thus cause of hospitalization. Incidence and etiology of this condition demonstrates large regional differences. This situation is a substantial financial burden forhospital district, and changes in organization structure and funding medical service should be taken under consideration.The aim of the study was to record the epidemiology with etiology, diagnosis and treatment of acute pancreatitis in large district (77 000 inhabitants).Material and methods. A meta-analysis study of all 298 patients admitted to Hospital St Hedwig in Trzebnica, in the six-year period from 2005 to 2010, with acute pancreatitis was performed.Results. Acute pancreatitis was diagnosed in 298 patients in the six - year period, giving an estimated incidence of 64.4 per 100 000. Among the group of 441 admissions for acute pancreatitis in 298 patients was confirmed. Severe acute pancreatitis developed in 22.5% (67/298) of patients, more often in males 56/208 (27%) than in females 11/90 (12%). Gallstones were found as an etiological factor in 27% (80/298), and alcohol intake in 49% of patients. 211/298 (70%) patients had only one attack, whereas 29% (87/298) were readmitted with 230 relapses. The risk of recurrent pancreatitis was 48% in alcohol induced and 6,25% in gallstone induced pancreatitis. 53/298 patients (17%) were operated, ERCP procedures were performed in 24.Performed operations: necrosectomy in 25/53 (47%), elective cholecystectomy in 16/53 (30%), open drainage of abdominal abscess in 5/53 (9%), open drainage of cysts in 5/53 (9%), Jurasz's operation in 2/53 (3%). Majority surgical treatment was carried out in 68% cases with severe acute pancreatitis. Mortality due to acute pancreatitis was 3% (10/298); 15% in severe pancreatitis.Conclusions. 1. Acute pancreatitis continues to be an important clinical problem. 2. Severe, necrotic acute pancreatitis is associated with high mortality rates. 3. The ethanol-intake-related episodes of acute pancreatitits are much more prevalent than the gall-stone-related ones. 4. After the exclusion of ethanol- and gall-stones-related etiologies, the subsequent diagnostic process should aim at excluding neoplastic process of the head of pancreas.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 2; 70-75
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bovine neonatal pancytopenia in calves in Poland
Autorzy:
Jaskowski, J.M.
Polak, M.P.
Marszalek, A.
Nowak, K.
Frackowiak, H.
Olechnowicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30613.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
bovine neonatal pancytopenia
calf
symptom
bleeding
diathesis
thrombocytopenia
ecchymosis
etiology
Polska
Opis:
Bovine neonatal pancytopenia (BNP), a newly emerged syndrome of discussed etiology in calves, has been diagnosed since 2006. Here we describe first cases of BNP in Poland. Between September 2008 and April 2011, 62 cases of BNP were diagnosed in dairy calves. Bleeding skin lesions were mostly pronounced in summer and early autumn. Severe thrombocytopenia was observed in all sick animals. All calves came from herds vaccinated against BVDV infection with PregSure BVD vaccine (Pfizer). Substitution of colostrum from dams of BNP positive calves with colostrum from dams from herds free of BNP was the only effective measure to avoid new cases in affected herds.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2012, 15, 3
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of the frequency of Pneumocystis jirovecii occurrence in a group of children hospitalized for acute respiratory infections
Ocena częstości występowania Pneumocystis jirovecii w grupie hospitalizowanych dzieci z ostrym stanem zapalnym dróg oddechowych
Autorzy:
Gołab, E.
Rozej-Bielicka, W.
Pancer, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/838389.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
Pneumocystis jirovecii
occurrence
child
small child
patient
acute respiratory infection
clinical symptom
etiology
Opis:
Primary infection with Pneumocystis jirovecii in small children may cause inflammation of the respiratory tract which requires hospitalization. Lack of characteristic clinical symptoms makes it impossible to recognize P. jirovecii infections without performing laboratory analyses. Nasopharyngeal swabs from 70 children with respiratory tract infections were screened for fragments of the P. jirovecii genome. Pneumocystis DNA was found in swabs taken from two (2.9%) of the tested children: a newborn who was infected in the hospital and a six month old baby admitted to hospital two days after pneumonia was diagnosed. The obtained results confirm that primary P. jirovecii infections may occur in the form of acute respiratory tract inflammations suggesting a viral infection. In differential diagnosis of Pneumocystis infections in children molecular methods are useful as their high sensitivity makes it possible to analyze samples obtained in a non-invasive way.
Źródło:
Annals of Parasitology; 2011, 57, 2
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of the frequency of Pneumocystis jirovecii occurrence in a group of children hospitalized for acute respiratory infections
Ocena częstości występowania Pneumocystis jirovecii w grupie hospitalizowanych dzieci z ostrym stanem zapalnym dróg oddechowych
Autorzy:
Gołąb, E.
Rożej-Bielicka, W.
Pancer, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143331.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
Pneumocystis jirovecii
occurrence
child
small child
patient
acute respiratory infection
clinical symptom
etiology
Opis:
Primary infection with Pneumocystis jirovecii in small children may cause inflammation of the respiratory tract which requires hospitalization. Lack of characteristic clinical symptoms makes it impossible to recognize P. jirovecii infections without performing laboratory analyses. Nasopharyngeal swabs from 70 children with respiratory tract infections were screened for fragments of the P. jirovecii genome. Pneumocystis DNA was found in swabs taken from two (2.9%) of the tested children: a newborn who was infected in the hospital and a six month old baby admitted to hospital two days after pneumonia was diagnosed. The obtained results confirm that primary P. jirovecii infections may occur in the form of acute respiratory tract inflammations suggesting a viral infection. In differential diagnosis of Pneumocystis infections in children molecular methods are useful as their high sensitivity makes it possible to analyze samples obtained in a non-invasive way.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2011, 57, 2; 93-96
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Depresja – rys historyczny
Depression – historical view
Autorzy:
Musiał, Aleksandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945601.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
depresja
depression
etiologia
etiology
historical view
melancholia
melancholy
mood disorders
rys historyczny
zaburzenia afektywne
Opis:
The purpose of the article was to give an overview of conception, nosology, ways of treatment of depression from the origins of humanity. The evolution of psychiatric thoughts, rivalising theories approaching from mysticism and rational seeking biological grounds of depression, to descriptions of features, systemization and common classification development, DSM-IV and ICD-10 covering internal, external and psychogenic causes has been shown. The first reference about the mood insanity comes from ancient times. The Hippocratic conception describes biological ground of depression occurring due to excess of one of four humours. The conception, although frequently changed, survived through the next centuries, still exists in contemporary way of understanding of internal causes. The scientist introduced the term “melancholy” which until the beginning of the XIX century has been characterizing mood diseases, covered temperament, insanity states and periodic mood changes. In the XIX and XX centuries Kraepelin, describing the whole group of affective insanities used the term of manic-depressive psychosis. This conception was revised in the XX century by Kleinst and Leonardo. In the XX century new classification systems were built, actually functioning as DSM-IV and ICD-10. In explaining of the genesis of melancholy the scientists regarded to chemistry and physics. Burton also suggested family source of depression and Perfect accorded to congenital factors. Psychoanalytic approach of Freud shows early childhood psychical nature conflict impact, the influence of separation process and uncovered needs. Nowadays in the etiology of depression biological, genetical and psychological factors are concerned. The evolution of treatment ways starts from magic, herbs, diet, massages, physical activity, through opium, laudanum, electroshock therapy to actual pharmacology.
Celem niniejszej pracy było prześledzenie na przestrzeni historii ludzkości rozwoju poglądów, nazewnictwa, sposobów leczenia depresji. Chronologicznie przedstawiono ewolucję myśli psychiatrycznej, konkurencyjne teorie, podążające od mistycyzmu i racjonalnego odnajdywania biologicznego podłoża depresji do wyodrębniania objawów, dokonywania podziałów i tworzenia współczesnych klasyfikacji DSM-IV i ICD-10, obejmujących przyczyny endogenne, egzogenne i psychogenne. Pierwsze doniesienia na temat zaburzeń nastroju pochodzą z czasów starożytnych. Hipokrates wskazywał na biologiczne podłoże depresji wynikające z przewagi jednego z czterech płynów wewnątrzustrojowych. Pogląd ten, choć w zmienianej postaci, przetrwał kolejne wieki, aktualny jest we współczesnym rozumieniu jej endogennych przyczyn. Uczony wprowadził termin „melancholia”, który aż do początków XIX w. opisywał schorzenia nastroju, obejmował temperament, stany chorobowe i okresowe zmiany nastroju. W XIX i XX w. Kraepelin, opisując ogół schorzeń afektywnych, stosował termin „psychozy maniakalno-depresyjne”. Pogląd ten zrewidowano w XX w. za sprawą doniesień Kleista i Leonarda. W XX w. tworzono systemy klasyfikacyjne aktualnie funkcjonujące jako DSM-IV i ICD-10. W wyjaśnianiu patogenezy melancholii uczeni odwoływali się do zasad chemii i fizyki. Burton wskazywał na rodzinne podłoże depresji, a Perfect na rolę czynników wrodzonych. Psychoanalityczne podejście Freuda odwołuje się do udziału wczesnodziecięcych konfliktów natury psychicznej, roli procesu separacji i niezaspokojonych potrzeb. Współcześnie w etiologii zaburzeń depresyjnych uwzględnia się czynniki biologiczne, genetyczne, psychologiczne. W leczeniu najpierw stosowano magię i zioła, następnie dietę, masaże, aktywność fizyczną, opium, laudanum, elektrowstrząsy, obecnie terapia opiera się na środkach farmakologicznych.
Źródło:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2007, 7, 1; 42-46
1644-6313
2451-0645
Pojawia się w:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Być kobietą i być mężczyzną, czy być człowiekiem po Edenie? Rdz 3,16-19 raz jeszcze przemyślane
Autorzy:
Lemański, Janusz Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2088028.pdf
Data publikacji:
2022-03-30
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II
Tematy:
sex/gender
woman
man
humanity
social role
etiology
płeć
kobieta
mężczyzna
ludzkość
rola społeczna
etiologia
Opis:
Rdz 3,(14-)16-19 w tradycyjnej interpretacji rozumiane jest jako opis wyroku za złamanie Bożego zakazu. Wypowiedzi zawarte w tych wierszach najczęściej rozumiane są więc jako kara nałożona na węża (w. 14-15), kobietę (w. 16) i mężczyznę (ww. 17-19). W artykule podjęta jest jednak i analizowana sugestia, aby wypowiedzi te interpretować najpierw wyłącznie jako etiologię rzeczywistości społecznej aktualnej w czasach autor biblijnego, a potem także jako opis sytuacji dotyczący całej ludzkości (w obu wypadkach kobiet i mężczyzn), a nie samej kobiety (cierpienie z powodu licznych ciąż), czy samego tylko mężczyzny (ciężka praca na roli i śmierć).    
Gen 3:(14–)16–19, in the traditional interpretation, is understood as a description of the sentence for breaking God’s prohibition. The various statements contained in these verses are therefore most often all understood as punishments imposed upon the serpent (v. 14), women (v. 16), and men (vv. 17–19). The present article, however, offers and analyzes the suggestion that these statements should be interpreted only as the etiology of social realities in the times of the biblical author and as a description of the whole of humanity, encompassing both men and women, and not only the woman (suffering the pains of childbirth) or the man himself (hard work in the field, and death) in isolation.  
Źródło:
Verbum Vitae; 2022, 40, 1; 21-36
1644-8561
2451-280X
Pojawia się w:
Verbum Vitae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Current family as a potential factor of risky behaviour among children and youth
Współczesna rodzina jako potencjalny czynnik w ryzykownych zachowaniach wśród dzieci i młodzieży
Autorzy:
Hoferková, Stanislava
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2099434.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Wrocławski. Wydział Nauk Historycznych i Pedagogicznych. Instytut Pedagogiki. Zakład Historii Edukacji
Tematy:
family
risky behaviour
social deviance
children
juveniles
etiology
rodzina
zachowania ryzykowne
odchylenie społeczne
dzieci
młodociani
etiologia
Opis:
The contribution presents the family as a potential factor of risky behaviour among children and juveniles in the Czech Republic. Youth conduct that violates social norms of the society can be labelled as deviant, risky, defective, etc. In recent years the concept of risky phenomena (or risky behaviour) has been introduced, particularly in school education; it replaced the previously used concept of socially pathological phenomena. Risky behaviour refers to those behaviours that have a negative impact on health, the social or psychological performance of an individual, or threaten his social surroundings. Such phenomena include, for example: truancy, crime and delinquency, various forms of aggression (bullying towards classmates and teachers), vandalism, self-aggression (self-harm, eating disorders), and abuse of addictive substances or dangerous phenomena related to information technology (e.g. cyber-bullying or addiction on the computer). Internal and external factors partake in the inception of deviant behaviour (signs of risky behaviour); introduced as multifactor etiology of the concept of social deviance. External factors are mostly perceived as fundamental; these are, for example: school, peers, the media, but especially the family. The post characterizes the contemporary family in the 21st century, which is defined by more features that can be perceived as risky in the forming of deviant behaviour. These include e.g. the demographic situation (low total fertility rate, increasing amount of cohabitation, high divorce rate, “missing” fathers), a deteriorating socio-economic situation (social exclusion, poverty), shifts in values (consumerism), or media coverage of human life.
W artykule zaprezentowano rodzinę jako potencjalny czynnik wywołujący ryzykowne zachowania wśród dzieci i młodocianych w Czechach. Zachowania młodzieży naruszające normy społeczne określić można jako patologiczne, ryzykowne, niewłaściwe itd. W ostatnich latach zjawisko ryzykownych zachowań wprowadzono szczególnie w edukacji szkolnej; zastąpiło wcześniej stosowany termin „zachowanie patologiczne”. Zachowania ryzykowne to takie zachowania, które mają negatywny wpływ na zdrowie i funkcjonowanie społeczne, i psychologiczne jednostki, lub zagrażające jej otoczeniu społecznemu. Takie zachowania to wagarowanie, łamanie prawa, różne formy agresji (znęcanie się nad rówieśnikami i nauczycielami), autoagresja (samouszkodzenia, zaburzenia odżywiania), nadużywanie substancji uzależniających, jak również zachowania związane z technologiami informacyjnymi (np. zjawisko znęcania się w cyberprzestrzeni czy uzależnienie od komputera). Czynniki zewnętrzne i wewnętrzne prowadzą do zachowań łamiących normy (sygnały ryzykownych zachowań); wprowadza się wieloczynnikową etiologię odchylenia społecznego. Czynniki zewnętrzene zwykle postrzega się jako fundamentalne; są nimi, na przykład, szkoła, rówieśnicy, media, ale szczególnie rodzina. W artykule scharakteryzowano współczesną rodzinę w XXI wieku, którą określają liczne czynniki postrzegane jako formatywne występowanie zachowań odbiegających od normy. Należą do nich np. sytuacja demograficzna (niska dzietność, rosnąca liczba kohabitacji, wysoki odsetek rozwodów, ojcowie nie obecni), pogarszająca się sytuacja społeczno-ekonomiczna (wykluczenie społeczne, ubóstwo), zmiany systemu wartości (konsumpcjonizm) oraz obraz ludzkiego życia w mediach.
Źródło:
Wychowanie w Rodzinie; 2017, XV, (1/2017); 187-198
2082-9019
Pojawia się w:
Wychowanie w Rodzinie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane rzadkie przyczyny udaru mózgu u dzieci i młodzieży
Selected rare causes of stroke in children and adolescents
Autorzy:
Pilarska, Ewa
Kopyta, Ilona
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1836009.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
udar mózgu
etiologia
czynniki ryzyka
choroby rzadkie
dzieci
młodzież
stroke
etiology
risk factors
rare diseases
children
adolescents
Opis:
Udar mózgu (ang. AIS, arterial ischemic stroke) w populacji dzieci i młodzieży występuje z częstością około 3 nowych zachorowań na 100 000 dzieci w ciągu roku; częściej pojawia się w okresie noworodkowym, a kolejno- w wieku adolescencji. Czynniki predysponujące do wystąpienia udaru dziecięcego są inne niż w populacji pacjentów dorosłych, a jednocześnie bardzo złożone. Aktualnie wśród najistotniejszych czynników ryzyka AIS u dzieci, z uwagi na częstość występowania, wyróżnia się arteriopatie naczyń mózgowych, wrodzone i nabyte choroby serca oraz stany sprzyjające zakrzepicy. Obraz kliniczny zależy od lokalizacji ogniska udarowego, a także od wieku pacjenta. Większość udarów dziecięcych lokalizuje się w zakresie przedniego kręgu unaczynienia mózgowia, wobec czego w obrazie klinicznym ostrej fazy choroby dominują porażenia i niedowłady kończyn oraz nerwów czaszkowych, a także afazja. U noworodków i niemowląt objawy często są niespecyficzne. Większość dzieci po przebyciu udaru mózgu prezentuje trwałe następstwa, zwłaszcza niedowłady, zaburzenia mowy o typie afazji oraz padaczkę pourazową. W diagnostyce różnicowej ostrego niedokrwienia mózgu u dzieci należy jednak uwzględnić także przyczyny rzadko występujące, zwłaszcza, jeśli ich rozpoznanie daje możliwość leczenia i uniknięcia nawrotów udaru. Autorki przedstawiają opis wybranych rzadkich schorzeń, w przebiegu których występują udary niedokrwienne mózgu w populacji pediatrycznej.
Arterial ischemic stroke (AIS) in the population of children and adolescents occurs with the frequency of about 3 new cases per 100,000 children per year; it appears more often in the neonatal period, and then - in adolescence. The factors that predispose to childhood stroke are different from that of the adult population, yet very complex. Currently, the most important risk factors for AIS, due to their frequency, include arteriopathies of cerebral vessels, congenital and acquired heart diseases and thrombophilia. The clinical presentation of stroke in children depends on the location and size of ischemic focus as well as on the age of patient. Most cases of pediatric stroke come from the anterior part of brain arterial vasculature so clinical symptoms at stroke onset are paresis or paralysis of extremities and cranial nerves and aphasia. In newborns and infants the stroke symptoms are non-specific. Most children who underwent ischemic stroke present persistent outcomes, most commonly- hemiparesis, aphasia and post-stroke epilepsy. In the differential diagnosis of acute cerebral ischemia in children, however, rare causes should also be considered, especially if their diagnosis enables treatment and avoiding recurrence of stroke. The authors present selected rare diseases in the course of which ischemic strokes occur in the pediatric population.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 58; 71-75
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Poronienie kliniczne jako niepowodzenie położnicze rodziców – aspekt biomedyczny
Clinical Miscarriage as Obstetric Failure of Parents – Biomedical Aspect
Autorzy:
Guzdek, Piotr
Guzdek, Sylwia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1685634.pdf
Data publikacji:
2020-10-30
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
Tematy:
poronienie kliniczne
strata ciąży
etiopatogeneza
epidemiologia
dzieci prenatalne
clinical miscarriage
pregnancy loss
etiology
epidemiology
prenatal children
Opis:
Poronienie kliniczne jest patologią rozpoznanej ciąży dokonującą się przed dopełnieniem 22. tygodnia rozwoju prenatalnego dziecka o wadze poniżej 500 g. Co czwarta kobieta doświadcza straty prokreacyjnej w wyniku poronienia klinicznego. Ten rodzaj niepowodzenia położniczego jest warunkowany wieloczynnikową etiologią o podłożu genetycznym, immunologicznym, endokrynologicznym, morfologicznym i anatomicznym, infekcyjnym, jatrogennym. Fizjologia poronienia pozwala dokonać typologii jego postaci klinicznych i na tej podstawie wyróżnić: poronienie zagrażające, poronienie zaczynające się, poronienie w toku, poronienie kompletne, poronienie niekompletne, poronienie zatrzymane, poronienie szyjkowe, poronienie gorączkowe i poronienie septyczne. Częstotliwość poronień ciąż klinicznie rozpoznanych wskazuje na niepowodzenia występujące epizodycznie oraz w sposób nawracający. W pracy podjęto próbę konceptualizacji poronienia klinicznego i przedstawienia jego syntetycznej charakterystyki w oparciu o przegląd literatury przedmiotu przez zastosowanie metody desk research. W wyniku przeprowadzonych analiz wskazano na potrzebę włączenia problematyki strat prokreacyjnych do programów nauczania przedmiotu wychowania do życia w rodzinie i szeroko pojętej edukacji prenatalnej jako formy psychospołecznej profilaktyki niepowodzeń położniczych, jak również w celu dostarczenia wiedzy niezbędnej do konstruktywnego przepracowania straty prokreacyjnej oraz  kształtowania pozytywnych postaw społecznych wobec rodziców będących w żałobie po poronieniu dziecka.
Clinical miscarriage is pathology of diagnosed pregnancy before the 22nd week of prenatal development of a child weighing less than 500 g. Every fourth woman experiences a procreational loss as a result of a clinical miscarriage. This type of obstetric failure is conditioned by multifactorial etiology of genetic, immunological, endocrine, morphological and anatomical, infectious, iatrogenic origins. The physiology of miscarriage allows making a typology of its clinical forms and on this basis distinguishing: threatening miscarriage, beginning miscarriage, ongoing miscarriage, complete miscarriage, incomplete miscarriage, retained miscarriage, cervical miscarriage, febrile miscarriage and septic miscarriage. The frequency of miscarriage indicates episodic and recurrent failures. The author of the study attempted to conceptualize clinical miscarriage and present its synthetic characteristics based on a review of the literature on the subject by employing the desk research method. As a result of the conducted analyzes the need to include the issue of reproductive losses in family education curricula and broadly understood prenatal education as a form of psychosocial prevention of obstetric failures and shaping positive social attitudes towards parents in mourning after miscarriage was pointed out.
Źródło:
Roczniki Teologiczne; 2020, 67, 10; 39-58
2353-7272
Pojawia się w:
Roczniki Teologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 19

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies