Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "gestosc elektronowa" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Strukturalne i elektronowe aspekty wiązania azot–azot
    Structural and electron aspects of nitrogen–nitrogen bond
    Autorzy:
    Gajda, K.
    Zarychta, B.
    Ejsmont, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142878.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    obliczenia Q-M
    związki N-N
    HOMA
    struktura
    gęstość elektronowa
    Q-M calculations
    N-N compounds
    structure
    electron density
    Opis:
    Azot, podobnie jak wiele innych pierwiastków chemicznych, posiada zdolność do katenacji. Największą grupę związków z układami Nx stanowią te, które zawierają dwa atomy azotu, a najliczniejszą wśród nich a najliczniejsze wśród nich to związki –hydrazo, –azo, –azoksy, –azodioksy oraz związki zawierające grupę nitraminową. W prezentowanych badaniach dla ustalenia zmian w długości wiązania azot–azot wyliczono średnie jej wartości na podstawie obliczeń kwantowo-mechanicznych oraz danych z krystalograficznej bazy CSD. Dodatkowo, przy użyciu indeksu aromatyczności HOMA opartego na kryteriach geometrycznyche, wyliczono aromatyczność pierścieni fenylowych związanych z analizowanymi grupami funkcyjnymi.
    Nitrogen, like many other chemical elements, has catenation ability. The largest family of compounds containing Nx systems are compounds containing two nitrogen atoms, and the most numerous among them are hydrazo, azo, azoxy, azodioxy compounds and compounds with nitramine group. In the presented studies for determining changes in nitrogennitrogen bond length, average lengths were calculated based on quantum mechanical calculations and data from crystallographic database CSD. Furthermore, the aromaticity of phenyl rings connected to studied functional groups was calculated using HOMA aromaticity index based on geometric criteria.
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 4; 363-368
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Znaczenie i przykłady zastosowania banków pseudoatomów asferycznych w krystalografii małych cząsteczek i ich potencjalne wykorzystanie w krystalografii makromolekuł
    The importance and examples of application of aspherical pseudoatom databanks in small-molecule crystallography and their potential use in makromolecular crystallography
    Autorzy:
    Dominiak, P. M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171730.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    asferyczne atomowe czynniki rozpraszania
    gęstość elektronowa
    rentgenowskie dane dyfrakcyjne
    struktura krystaliczna
    aspherical atomic scattering factors
    electron density
    X-ray diffraction data
    crystal structure
    Opis:
    X-rays are diffracted by the electron density of crystals. Thus, the correct analysis of a single crystal X-ray diffraction pattern can provide information about the distribution of the electron density. How precise and accurate the information could be is largely determined by the resolution of the data collected. The majority of X-ray diffraction data is collected at and below the standard resolution, dmin= 0.84 Å. Before the development of pseudoatom databases, such resolution permitted to carry out X-ray refinement only with the use of simple model of electron density called the Independent Atom Model (IAM). In the IAM, individual atoms are represented by the spherically averaged electron density distributions obtained by theoretical methods for isolated atoms in the ground state. The IAM does not take into account changes in the density distribution of individual atoms caused by such phenomena as chemical bond formation, charge transfer, lone electron pairs, etc. Only the geometrical information of the crystal structure is obtained from the IAM refinement. A more physical model has been introduced in which an atom is represented as a finite spherical harmonic expansion of the electron density around each atomic center and is called a pseudoatom. Such definition allows the pseudoatom electron density to be individually adjusted (by changing values of pseudoatom parameters) to account for density departure from spherical and neutral model. However, to refine pseudoatom parameters with experimental data subatomic resolution is required. It has been shown that the values of pseudoatom parameters are almost identical for atoms in similar chemical environments, i.e. atoms having similar local topology of connecting chemical bonds. Therefore it was possible to build a databank of different types of pseudoatoms and to use the bank to generate the Transferable Aspherical Atom Model (TAAM) for any organic molecule, including proteins and nucleic acids. There are three different pseudoatom databanks being developed: ELMAM2, GID and UBDB. They differ by the source of pseudoatom parameters and by the way how atom types are defined. Replacement of the IAM model by the TAAM in the refinement procedure of standard diffraction data leads to more accurate geometrical information and provide access to quantitative estimation of the electron density distribution and properties derived from it (dipole moment, electrostatic potential, etc.) for molecules in a crystalline environment. The review summarizes the research on the verification and application of pseudoatom databases.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 5-6; 429-455
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie topologicznej analizy gęstości elektronowej do opisu oddziaływań niekowalencyjnych
    The use of topological analysis of electron density in characterization of noncovalent interactions
    Autorzy:
    Bankiewicz, B.
    Rybarczyk-Pirek, A.
    Małecka, M.
    Domagała, M.
    Palusiak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172723.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    Kwantowa teoria Atomów w Cząsteczkach
    QTAIM
    gęstość elektronowa
    analiza topologiczna
    wiązanie chemiczne
    oddziaływanie niekowalencyjne
    Quantum Theory of Atoms in Molecules
    electron density
    topological analysis
    chemical bonding
    noncovalent bonding
    Opis:
    All atomic and molecular properties are governed by an electron density distribution. Thus, the methods that deal with an analysis of the electron density distribution should have a particular appeal for chemists and help to understand the electron structure of molecules. The Quantum Theory of Atoms in Molecules gives the unique opportunity to have an insight into a region (e.g., an atom) of a given system (e.g. a molecule), delivering partitioning scheme which is defined explicitly within the rigorous quantum theory, from one side, and is applicable for experimentally available set of observables, from the other side. In that way QTAIM delivers a chemist a theoretical tool to study a small part of a molecule only, instead of dealing with the total energy of a whole system. In consequence, QTAIM has become one of the most powerful utilities of modern chemistry, forming a bridge between advanced theoretical and experimental techniques. In particular the properties of the electron density function in the so-called bond critical point (BCP, the (3, -1) saddle point on electron density curvature) seem to be valuable information for chemists, since it was proven in many papers that the chemical bonding can be characterized and classified on the basis of electron density characteristics measured in BCPs . In this review we firstly give a brief introduction to the theory, explaining most basic terms and dependences. In the main part of the review we discuss application of QTAIM in the qualitative and quantitative analysis of several various noncovalent interactions, focusing readers attention on such aspects as classification of interactions and interaction energy assessment. Both theoretical and experimental approaches are taken into account. We also discuss extensions of QTAIM to the analysis of the so called source function – the method which additionally enlarge interpretative possibilities of its parent theory. Finally, we give some examples which perhaps escape a rigorous QTAIM definition of chemical bonding. We acquaint the potential reader with arguments being pro- and against the QTAIM-based deterministic model of a chemical bond.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 5-6; 457-486
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies