Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "liquid extraction" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-11 z 11
    Tytuł:
    Ekstrakcja w obecności pola elektrycznego w układzie ciecz jonowa - mieszanina organiczna, prowadzona w kontaktorze wielodyszowym
    Extraction in the presence of electric field in the ionic liquid - organic mixture system running in a multinozzle contactor
    Autorzy:
    Kamiński, K.
    Krawczyk, M.
    Petera, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2072232.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    ekstrakcja w polu elektrycznym
    ekstrakcja ciecz-ciecz
    ciecze jonowe
    extraction under electric field
    liquid-liquid extraction
    ionic liquids
    Opis:
    Zaprezentowano nową konstrukcję kontaktora wielodyszowego do ekstrakcji w obecności pola elektrycznego. W szczególności analizowano ekstrakcję etanolu z mieszaniny z n-heptanem wykorzystując jako ekstrahent ciecz jonową [bmim][MeS04]. Za pomocą systemu laserowego PDA badano rozkład średnic generowanych kropel cieczy jonowej. Wykazano, że zwiększenie napięcia pomiędzy elektrodami skutkuje zmniejszaniem średnic wytwarzanych kropel fazy rozproszonej a zatem rozwinięciem powierzchni wymiany masy.
    A multi-nozzle contactor for extraction in the presence of electric field is described. The contactor was tested against the ethanol extraction from a mixture with n-heptane. Ionic liquid [binim][MeS04] was used as the extraction solvent dispersed electrically. The diameter distribution of ge-nerated ionic liquid droplets was measured using the PDA laser system. It was proved that the increasing voltage between the electrodes results in finer droplets distribution and hence in better interfacial area development.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 5; 429--430
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Experimental and numerical investigation of electrostatic spray liquid-liquid extraction with ionic liquids
    Autorzy:
    Krawczyk, M.
    Kamiński, K.
    Petera, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/185100.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    ciecze jonowe
    ekstrakcja ciecz-ciecz
    symulacja numeryczna
    electrostatic spray
    ionic liquids
    liquid-liquid extraction
    numerical simulation
    Opis:
    A new concept of an electrostatic spray column for liquid-liquid extraction was investigated. An important problem for separation processes is the presence of azeotropic or close-boiling mixtures in their production, for example heptane with ethanol, since the separation is impossible by ordinary distillation. The use of ionic liquids (IL) as a dispersed solvent specially engineered for any specific organic mixture in terms of selectivity is a key factor to successful separation. As IL present particularly attractive combination of favorable characteristics for the separation of heptane and ethanol, in this work we use 1-butyl-3-methylimidazolium methyl sulfate [BMIM][MeSO4]. Because of high viscosity and relatively high cost of IL a new technique was introduced, consisting in the electrostatically spray generation to enhance the mass transport between the phases. In order to optimally design the geometry of the contactor a series of numerical simulation was performed. Especially multi-nozzle variants for better exploitation of contactor volume were investigated. Experiments showed excellent possibility of control of the dispersion characteristics by applied voltage and thus control of the rate of extraction. The preliminary simulations based on our mathematical model for a three nozzle variant exhibited visual agreement with the theory of electrostatics.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2012, 33, 1; 167-183
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ionic liquids for the extraction of n-butanol from aqueous solutions
    Ciecze jonowe w ekstrakcji n-butanolu z roztworów wodnych
    Autorzy:
    Kubiczek, A.
    Kamiński, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/126670.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    liquid-liquid extraction
    ionic liquids
    biobutanol
    renewable resources
    ekstrakcja ciecz-ciecz
    ciecze jonowe
    odnawialne źródła energii
    Opis:
    The article describes the extraction of n-butanol from four-component aqueous solutions, also containing acetone and ethanol. All of these three chemicals are the main constituents of the so-called fermentation broth - a product of ABE (Acetone-Butanol-Ethanol) fermentation process. Nowadays, ABE fermentation, which is one of the oldest butanol production techniques, seems to be a viable alternative to petrochemical methods that have so far dominated the industry. Such considerations are driven by the steady depletion of fossil fuels, and thus, worldwide tendencies to use renewable resources instead, but also by the popularization of clean production and green chemistry principles. The physicochemical properties of biobutanol are very similar to that of gasoline and diesel fuel. Therefore, there exists a real potential for its widespread use as a fuel additive or even for a direct application in internal combustion engines. For that reason, the effective separation of biochemically derived butanol may have a great impact on fuel production technology, which is by far crude oil oriented. The main challenges of applying traditional solvents in liquid-liquid extraction are their toxicity and usually high volatility that prevents an economically justified partitioning of the extract components. Hence there arises a growing interest in non-volatile, thermally stable and water immiscible ionic liquids. Properties of these new 'designer solvents' have not been fully recognized yet, but the full range of their possible applications may appear as unlimited. Phase separation research has been made in five-component systems of water, acetone, butanol, ethanol and ionic liquid. Two different ionic liquids have been used: 1-hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [Hmim][PF6] and 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [Bmim][Tf2N]. Experimental results confirm highly efficient separation of n-butanol from aqueous solutions when volumes of both liquid phases are approximately equal.
    Przedmiotem artykułu jest proces ekstrakcji n-butanolu z czteroskładnikowych roztworów wodnych zawierających ponadto aceton i etanol. Wymienione substancje są głównymi składnikami tzw. brzeczki fermentacyjnej stanowiącej produkt fermentacji ABE (acetonowo-butanolowo-etanolowej). Fermentacja ABE, jako jedna z najstarszych metod uzyskiwania biobutanolu stosowanych na skalę przemysłową, jest obecnie rozważana jako alternatywa dla dominujących w przemyśle procesów petrochemicznych. Znacząco przyczynia się do tego perspektywa wyczerpania dostępnych zapasów paliw kopalnych, jak również podejmowane na szeroką skalę próby wdrażania zasad czystej produkcji i korzystania z odnawialnych źrodeł energii. Z uwagi na bardzo korzystne właściwości fizykochemiczne istnieją realne możliwości bezpośredniego zastosowania biobutanolu w silnikach spalinowych bądź wykorzystania go jako dodatku do oleju napędowego i benzyny. Skuteczna separacja biobutanolu pozyskiwanego za pomocą metod biochemicznych może mieć zatem ogromny wpływ na rozwój technologii produkcji paliw płynnych. Problemem przy stosowaniu klasycznych rozpuszczalników w ekstrakcji ciecz-ciecz jest często ich toksyczność, jak również wysoka lotność uniemożliwiająca opłacalny ekonomicznie rozdział ekstraktu. Dlatego też w kręgu zainteresowania pojawiają się niskolotne i stabilne termicznie ciecze jonowe nierozpuszczalne w roztworach wodnych. Właściwości cieczy jonowych jako substancji stosunkowo nowych nie są jeszcze dokładnie poznane, jednak z uwagi na szeroki wachlarz potencjalnych zastosowań budzą one coraz większe zainteresowanie, a możliwości ich “projektowania” mogą wydawać się nieograniczone. Przeprowadzono badania równowagi ekstrakcyjnej w układach zawierających wodę, aceton, butanol, etanol i ciecz jonową. Wykorzystano w tym celu dwie ciecze jonowe: heksafluorofosforan 1-heksylo-3metyloimidazolu oraz bis(trifluorometylosulfonylo)imid 1-butylo-3-metyloimidazolu. Wyniki eksperymentów potwierdzają wysoką skuteczność procesu ekstrakcji n-butanolu przy zbliżonych objętościach roztworu surowego i ekstrahenta.
    Źródło:
    Proceedings of ECOpole; 2013, 7, 1; 125-131
    1898-617X
    2084-4557
    Pojawia się w:
    Proceedings of ECOpole
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Extraction of organic impurities using 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [BMIM][PF6]
    Autorzy:
    Koźlecki, T.
    Sawiński, W.
    Sokołowski, A.
    Ludwig, W.
    Polowczyk, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778267.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    ekstrakcja ciecz-ciecz
    ciecze jonowe
    oczyszczanie ścieków przemysłowych
    liquid-liquid extraction
    ionic liquids
    industrial wastewater purification
    Opis:
    Extraction of several chloro compounds from water has been examined. As the extracting liquid the 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [BMIM][PF6], which is common hydrophobic ionic liquid, was used. Additionally, extraction of selected chlorinated compounds from tert-butylmethylether (MTBE) was investigated. The obtained results show the usefulness of [BMIM][PF6] to remove the organic impurities from water, particularly at the concentration range inappropriate for biological purification plants.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2008, 10, 1; 79-83
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ionic Liquids for the Extraction of n-Butanol from Aqueous Solutions
    Ciecze jonowe w ekstrakcji n-butanolu z roztworów wodnych
    Autorzy:
    Kubiczek, A.
    Kamiński, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/388522.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    liquid-liquid extraction
    ionic liquids
    biobutanol
    renewable resources
    ekstrakcja ciecz-ciecz
    ciecze jonowe
    odnawialne źródła energii
    Opis:
    The article describes the extraction of n-butanol from four-component aqueous solutions, also containing acetone and ethanol. All of these three chemicals are the main constituents of the so-called fermentation broth – a product of ABE (Acetone-Butanol-Ethanol) fermentation process. Nowadays, ABE fermentation, which is one of the oldest butanol production technologies, seems to be a viable alternative to petrochemical methods that have so far dominated the industry. Such considerations are driven by the steady depletion of fossil fuels, and thus, worldwide tendencies to use renewable resources instead, but also by the popularization of clean production and green chemistry principles. The physicochemical properties of biobutanol are very similar to that of gasoline and diesel fuel. Therefore, there exists a real potential for its widespread use as a fuel additive, if not a direct application in internal combustion engines. For that reason, the effective separation of biochemically derived butanol may have a great impact on fuel production technology, which is by far crude oil oriented. The main challenges of applying traditional solvents in liquid-liquid extraction are their toxicity and usually high volatility that prevents an economically justified partitioning of the extract components. Hence, there arises a growing interest in non-volatile, thermally stable and water immiscible ionic liquids. Properties of these new ‘designer solvents’ have not been fully recognized yet, but the full range of their possible applications may appear as unlimited. In this study, phase separation research has been made in five-component systems of water, acetone, butanol, ethanol and ionic liquid. Two different ionic liquids have been used: 1-hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [Hmim][PF6] and 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [Bmim][Tf2N]. Experimental results confirm the efficient recovery of n-butanol from aqueous solutions when volumes of both liquid phases are approximately equal.
    Przedmiotem artykułu jest proces ekstrakcji n-butanolu z czteroskładnikowych roztworów wodnych zawierających ponadto aceton i etanol. Wymienione substancje są głównymi składnikami tzw. brzeczki fermentacyjnej stanowiącej produkt fermentacji ABE (acetonowo-butanolowo-etanolowej). Fermentacja ABE, jako jedna z najstarszych metod uzyskiwania biobutanolu stosowanych na skalę przemysłową, jest obecnie rozważana jako alternatywa dla dominujących w przemyśle procesów petrochemicznych. Znacząco przyczynia się ku temu perspektywa wyczerpania dostępnych zapasów paliw kopalnych, jak również podejmowane na szeroką skalę próby wdrażania zasad czystej produkcji i korzystania z odnawialnych źrodeł energii. Z uwagi na bardzo korzystne właściwości fizykochemiczne istnieją realne możliwości bezpośredniego zastosowania biobutanolu w silnikach spalinowych, bądź wykorzystania go jako dodatku do oleju napędowego i benzyny. Skuteczna separacja biobutanolu pozyskiwanego przy pomocy metod biochemicznych może mieć zatem ogromny wpływ na rozwój technologii produkcji paliw płynnych. Problemem przy stosowaniu klasycznych rozpuszczalników w ekstrakcji ciecz-ciecz jest często ich toksyczność, jak również wysoka lotność uniemożliwiająca opłacalny ekonomicznie rozdział ekstraktu. Dlatego też w kręgu zainteresowania pojawiają się niskolotne i stabilne termicznie ciecze jonowe nierozpuszczalne w roztworach wodnych. Właściwości cieczy jonowych jako substancji stosunkowo nowych nie są jeszcze dokładnie poznane, jednak z uwagi na szeroki wachlarz potencjalnych zastosowań budzą one coraz większe zainteresowanie, a możliwości ich „projektowania” mogą wydawać się nieograniczone. Przeprowadzono badania równowagi ekstrakcyjnej w układach zawierających wodę, aceton, butanol, etanol i ciecz jonową. Wykorzystano w tym celu dwie ciecze jonowe: heksafluorofosforan 1-heksylo-3-metyloimidazolu oraz bis(trifluorometylosulfonylo)imid 1-butylo-3-metyloimidazolu. Wyniki eksperymentów potwierdzają wysoką skuteczność procesu ekstrakcji n-butanolu przy zbliżonych objętościach roztworu surowego i ekstrahenta.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 1; 77-87
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wzajemna rozpuszczalność wybranych cieczy jonowych i wody w układach pięcioskładnikowych zawierających aceton, butanol i etanol
    Mutual solubility of selected ionic liquids and water in five-component systems containing acetone, butanol and ethanol
    Autorzy:
    Kubiczek, A.
    Kamiński, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2072313.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    ciecz jonowa
    ekstrakcja ciecz-ciecz
    rozpuszczalność w wodzie
    rozpuszczalność w cieczy jonowej
    ionic liquid
    liquid-liquid extraction
    solubility in water
    solubility in ionic liquid
    Opis:
    Niskotemperaturowe hydrofobowe ciecze jonowe mogą pełnić rolę rozpuszczalników w ekstrakcyjnej separacji biobutanolu uzyskiwanego metodą fermentacji beztlenowej. W trakcie badań nad równowagą ekstrakcyjną odkryto, że równowagowe składy ekstraktu i rafinatu ulegają zmianie w zależności od temperatury oraz stężeń acetonu, butanolu i etanolu w roztworze surowym. W pracy zaproponowano matematyczny opis wzajemnej rozpuszczalności cieczy jonowych i wody w modelowych układach pięcioskładnikowych.
    Hydrophobic room-temperature ionic liquids can be applied as solvents in the extractive separation of biobutanol produced via microbial fermentation. While studying the extraction equilibrium, it was discovered that raffinate and extract compositions were dependent not only on process temperature but also acetone, butanol and ethanol concentrations in feed solution. This study offers a mathematical description of mutual solubility of ionic liquids and water in the model five-component systems.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 4; 351--352
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of numerical modelling to scaling-up of electrically induced extraction from an organic mixture using an ionic liquid
    Autorzy:
    Kamiński, K.
    Weatherley, L.R.
    Petera, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/185391.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    scaling-up
    finite element analysis
    liquid-liquid extraction
    ionic liquids
    electrospray
    skalowanie
    analiza metodą elementów skończonych
    ekstrakcja ciecz-ciecz
    ciecze jonowe
    elektrorozpylanie
    Opis:
    Liquid-liquid extraction provides an environmentally friendly process as an alternative to azeotropic distillation, pervaporation and reverse osmosis because these techniques require the use of large amounts of energy, may involve volatile organic compounds, and operation at high pressureIonic liquids (ILs) continue to gain wide recognition as potential environmentally friendly solvents due to their unique properties. However due to their current high cost, their use in industry is seriously limited without an efficient methodology for recovery and recycle. In this paper we describe an innovative methodology for a liquid-liquid extraction process based on an electrically induced emulsion of an ionic liquid as the extracting solvent dispersed in an organic mixture. This offers a most efficient exploitation of the solvent. On the other hand we present our own design of a pilot (semi-industrial) scale extractor based on this methodology and which demonstrates effective recovery of the ionic liquid. In order to achieve this goal we used a numerical modelling tool implemented using our own simulation software based on the finite element method. We also used our original previous experience with generating and investigating liquid-liquid electrosprays using phase Doppler anemometry. Finally we present recommendations for contactor geometry and for the preferred operating conditions for the extractor.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2016, 37, 1; 133-148
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie metody GC-MS do oznaczania zawartości kwasów tłuszczowych w ściekach zanieczyszczonych olejami jadalnymi
    The application of gc-ms method for determination of fatty acids concentrations in wastewater containing eatable oils
    Autorzy:
    Łobos-Moysa, E.
    Dudziak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/296859.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
    Tematy:
    kwasy tłuszczowe
    GC-MS
    ekstrakcja ciecz-ciecz
    analiza ścieków zaolejonych
    oleje jadalne
    fatty acids
    liquid-liquid extraction
    oil wastewater analysis
    edible oil
    Opis:
    Ocenie poddano metodę oznaczania kwasów tłuszczowych w ściekach zaolejonych. Kwasy tłuszczowe wydzielano, stosując ekstrakcję ciecz-ciecz dichlorometanem, którą poprzedzono estryfikacją analitów w wodzie roztworem BF3 w metanolu. Do analizy jakościowo-ilościowej ekstraktu użyto GC-MS. Opracowana metoda umożliwia rozdział i identyfikację 12 kwasów tłuszczowych, w tym nasyconych: oktanowy (C8:0), dekanowy (C10:0), mirystynowy (C14:0), palmitynowy (C16:0), stearynowy (C18:0), arachidowy (C20:0), behenowy (C22:0) i lignocerynowy (C24:0), oraz nienasyconych: palmitoleinowy (C16:1), oleinowy (C18:1), linolowy (C18:2) i erukowy (C22:1). Granica oznaczenia metody była w zakresie od 6,3 do 35 µg/dm3 w zależności od badanego związku. Opisana metoda została z powodzeniem zastosowana do oznaczeń kwasów tłuszczowych w ściekach modelowych i komunalnych.
    A method for determination of fatty acids in oil wastewater, extracted with dichloromethane, was developed. In research lipid standards of following saturated acids were used: octanoic (C8:0), decanoic (C10:0), lauric myristic (C14:0), palmitic (C16:0), stearic (C18:0), arachidic (C20:0), behenic (C22:0), lignoceric (C24:0) and unsaturated acids: palmitoleic (C16:1), oleic (C18:1), linoleic (C18:2), erucic (C22:1). Fatty acids were esterified using BF3 methanolic solution and gas chromatography-mass spectrometry analysis was peformed. Limite of aqua nitrification was in range from 6.3 to 35 µg/dm3. The measurements characterized with the high degree of analytes recovery, which exceeded 69%. The precision of measurements below 15% was satisfied. The method was successfully applied to the wastewater containing eatable oils. 4 fatty acids (palmitic, stearic, oleic and linoleic) were analysed in the treated municipal watewaters collected in the mechanical-biological watewater treatment plant in Silesia (Poland). Their concentration varied from 0 to 1702 µg/dm3. The same acids were analysed in the symulated wastewaters with rape oil but in low concentrations form 0 to 250 µg/dm3.
    Źródło:
    Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2011, 14, 3; 275-280
    1505-3695
    2391-7253
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie czwartorzędowych soli fosfoniowych jako ekstrahentów Ru(III) i Rh(III) z modelowych roztworów wodnych
    Application of quaternary phosphonium salts as extractants of Ru(III) and Rh(III) from model aqueous solutions
    Autorzy:
    Rzelewska, M.
    Janiszewska, M.
    Regel-Rosocka, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208359.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ekstrakcja ciecz-ciecz
    ruten(III)
    rod(III)
    czwartorzędowe sole fosfoniowe
    ciecze jonowe
    liquid-liquid extraction
    ruthenium(III)
    rhodium(III)
    quaternary phosphonium salts
    ionic liquids
    Opis:
    Przedstawiono badania ekstrakcji rodu(III) i rutenu(III) z modelowych chlorkowych roztworów wodnych za pomocą czterech czwartorzędowych soli fosfoniowych, mających taki sam kation triheksylo(tetradecylo)fosfoniowy i różne aniony: chlorkowy (Cyphos IL 101), bromkowy (Cyphos IL 102), bis( 2,4,4-trimetylopentylo)fosfinianowy (Cyphos IL 104) oraz bis(trifluorometylosulfonylo)imidkowy (Cyphos IL 109) rozpuszczonych w toluenie. Badano wpływ czasu wytrząsania obu faz, stężenia HCl, a także stężenia cieczy jonowej (IL) na ekstrakcję jonów Ru(III) i Rh(III).
    Rhodium(III) and ruthenium(III) were extracted from model chloride solutions with four quaternary phosphonium salts with the same cation trihexyl(tetradecyl)phosphonium and various anions: chloride (Cyphos IL 101), bromide (Cyphos IL 102), bis( 2,4,4-trimethylpentyl)phosphinate (Cyphos IL 104) and bis(trifluoromethylsulfonyl) imide (Cyphos IL 109) dissolved in toluene. The effect of shaking time of both phases, HCl concentration and IL concentration on Ru(III) and Rh(III) extraction were studied.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 515-520
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metodyka rozdzielania i oznaczania lotnych inhibitorów fermentacji w brzeczkach fermentacyjnych ciemnej fermentacji, techniką GC-MS
    Method for the separation and determination of volatile fermentation inhibitors in broths from dark fermentation, using GC-MS
    Autorzy:
    Makoś, P.
    Słupek, E.
    Kamiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92212.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    biomasa lignocelulozowa
    fermentacja ciemna
    inhibitory fermentacji
    ekstrakcja ciecz-ciecz
    chromatografia gazowa
    spektrometria mas
    GC-MS
    fermentation inhibitors
    lignocellulosic biomass
    dark fermentation
    liquid-liquid extraction
    gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)
    Opis:
    W pracy przedstawiono opracowaną w wyniku badań metodykę identyfikacji i oznaczania inhibitorów fermentacji w brzeczkach fermentacji ciemnej z biomasy ligno-celulozowej, z wykorzystaniem ekstrakcji ciecz-ciecz w sprzężeniu z chromatografią gazową ze spektrometrem mas (LLE-GC-MS). W ramach badań dokonano doboru korzystnych warunków ekstrakcji ciecz-ciecz, w tym: pH, objętości rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, czasu ekstrakcji oraz warunków wirowania. Opracowana metodyka charakteryzuje się niskimi wartościami granicy wykrywalności (0,0086 – 3,75 mg/L) i oznaczalności, dobrą powtarzalnością i szerokim zakresem liniowości. W próbkach brzeczek fermentacyjnych, zidentyfikowano trzy inhibitory fermentacji (furfural, gwajakol i syringol) w stężeniach w zakresie od 0,04 do 2,45 mg/L. Dodatkowo, osiem innych inhibitorów, w tym głównie lotne kwasy tłuszczowe w stężeniach od 2,86 do 956 mg/L zidentyfikowano w brzeczkach, w trybie SCAN. Wyniki badań, wskazują na konieczność monitorowania przebiegu procesu fermentacji ciemnej w zakresie powstawania inhibitorów fermentacji, których obecność wpływa toksycznie na mikroorganizmy wytwarzające biowodór.
    The paper presents the method for the qualitative and quantitative determination of fermentation inhibitors in fermentation broths for bio-hydrogen, using liquid-liquid extraction and gas chromatography with mass spectrometry (LLE-GC-MS). Initially, the extraction parameters were optimized. These included: pH, volume of extraction solvent, pH, extraction time as well as speed of centrifugation. The developed method has low detection limits (0,0086 – 3,75 mg/L), and determination, good repeatability and a wide range of linearity. In fermentation broth samples, three fermentation inhibitors (furfural, guaiacol and syringol) were identified in concentrations ranging from 0.04 to 2.45 mg/L. In addition, eight more inhibitors, mainly volatile fatty acids in concentrations from 2.86 to 956 mg/L, were identified in fermentation broth, using the SCAN mode. The paper demonstrates the need for monitoring inhibitors in fermentation broth during dark fermentation process, due to the fermentation inhibitors are toxic to biohydrogen-producing microorganisms.
    Źródło:
    Camera Separatoria; 2018, 10, 2; 64-80
    2083-6392
    2299-6265
    Pojawia się w:
    Camera Separatoria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A new application of 2–benzoylpyridine – efficient removal of silver ions from acidic aqueous solutions via adsorption process on polymeric material and classic solvent extraction
    Autorzy:
    Kaczorowska, Małgorzata A.
    Bożejewicz, Daria
    Witt, Katarzyna
    Urbaniak, Włodzimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2202879.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    2–benzoylpyridine
    adsorptive polymer materials
    liquid–liquid extraction
    silver(I) and copper(II) ions
    mass spectrometry
    2-benzoilopirydyna
    adsorpcyjne materiały polimerowe
    ekstrakcja ciecz-ciecz
    jony srebra(I) i miedzi(II).
    spekrtometria masy
    Opis:
    In this article, we present the results of the first application of 2–benzoylpyridine (2–BP) as a carrier in adsorptive polymeric materials dedicated for the removal of Ag(I) and Cu(II) ions from model acidic solutions. In the first stage of the research, the classical solvent extraction, in which 2–BP was used as an extractant, allowed to determine the proper conditions for conducting adsorptive processes. The stability constants of 2–BP complexes with analyzed metal ions were determined using the spectrophotometric method. The electrospray ionization (ESI) high-resolution mass spectrometry (HRMS) method was applied for the confirmation of the ability of 2–BP molecules to form complexes with Cu2 ̧ metal ions in a solution and to determine the elemental composition of generated complexes (to identify the ratio of the number of metal ions to the number of molecules of 2–BP). The obtained results indicate that both the adsorptive processes and solvent extraction strongly depend on the properties of metal ions and that the use of 2–BP as a carrier/extractant allows for efficient removal of silver(I) ions and much less effective removal of copper(II) ions. The utilization of adsorptive polymeric materials is in line with the contemporary research trends that focus on eco-friendly and cost-effective methods.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2022, 43, 3; 369--382
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-11 z 11

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies