Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Bartoszewicz, Maria" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Patogeneza przewlekłego zapalenia ucha środkowego z perlakiem w świetle badań wykorzystujących wysokoprzepustowe techniki biologii molekularnej
Autorzy:
Makuszewska, Maria
Bartoszewicz, Robert
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399672.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
analiza proteomiczna
biologia molekularna
ekspresja genów
mikromacierze
nabyty perlak
patogeneza
Opis:
Perlakiem określa się torbielowaty twór zbudowany z nabłonka wielowarstwowego płaskiego rogowaciejącego, wypełniony masami keratyny, otoczony zmienioną zapalnie tkanką łączną, rozrastający się w przestrzeniach ucha środkowego i niszczący okoliczne struktury kostne. W niniejszej publikacji przedstawiamy przegląd istniejących hipotez, wyjaśniających jego powstawanie w świetle nowych badań wykorzystujących wysokoprzepustowe techniki biologii molekularnej. Mimo istnienia licznych teorii, starających się wyjaśnić etiologię perlaka, takich jak: teoria migracji, metapalzji, wgłobienia, wrastania w głąb komórek warstwy podstawnej nabłonka, żadna z nich nie wyjaśnia w pełni wszystkich patologicznych procesów, do jakich dochodzi w tkance perlaka. Dotyczy to również nowych hipotez tłumaczących powstawanie perlaka nabytego mechanizmami, mającymi na celu ograniczenie stanu zapalnego, podobnymi do obserwowanych w obrębie jamy brzusznej, wpływem błony śluzowej ucha na przesuwanie się przylegającej kieszeni bądź mechanizmem gojenia ran, który uruchamiany byłby przez mikrouszkodzenia błony podstawnej nabłonka wyścielającego kieszeń retrakcyjną. Wprowadzenie nowych wysokoprzepustowych technik biologii molekularnej pozwoliło na ocenę zarówno całego genomu, jak i proteomu perlaka. Potwierdzają one w większości znane już wcześniej procesy patologiczne zachodzące w tkance perlaka, takie jak: wysoka aktywność proliferacyjna, zaburzenia sygnalizacji komórkowej, aktywna odpowiedź immunologiczna, zmiany w obrębie macierzy zewnątrzkomórkowej, wzrost ekspresji cytokin prozapalnych, neowaskularyzacja i wiele innych. Pozwalają również na bardzo dokładny i całościowy wgląd w mechanizmy molekularne tych procesów. Nadal jednak nie uzyskujemy odpowiedzi na pytania o przyczynę wywołującą hyperplazję nabłonka i zaburzenia migracji komórek nabłonkowych czy przyczynę utrzymywania się procesu zapalnego w obrębie istniejącej kieszeni retrakcyjnej.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 14-19
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biologia molekularna nerwiaków osłonkowych z uwzględnieniem zmian genetycznych i epigenetycznych
Autorzy:
Makuszewska, Maria
Litwiniuk-Kosmala, Małgorzata
Bartoszewicz, Robert
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399257.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
biologia molekularna
ekspresja genów
merlina
mikroRNA
nerwiak osłonkowy
Opis:
Wprowadzenie: Nerwiaki osłonkowe nerwu przedsionkowego (VS) są łagodnymi guzami rozwijającymi się z wytwarzających mielinę komórek Schwanna, otaczających gałązki przedsionkowe nerwu słuchowego. Ogromna większość z nich występuje sporadycznie, a niewielka część jest związana z neurofibromatozą typu 2 (NF2). Większość VS charakteryzuje się powolnym wzrostem, jednak niektóre: posiadają torbielowatą strukturę, wykazują szybkie tempo wzrostu, większą ilość porażeń nerwu twarzowego oraz mogą prowadzić do kompresji pnia mózgu. Inaktywacja genu supresorowego NF2, zwanego także genem merliny, jest uważana za główną przyczynę występowania VS, zarówno sporadycznych, jak i związanych z NF2. Cel: W poniższej pracy przedstawiamy obecny stan wiedzy na temat biologii molekularnej VS, w tym: informacje dotyczące aberracji genetycznych i epigenetycznych, zmiany ekspresji genów oraz specyficznych profili ekspresji mikroRNA.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 3; 23-29
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies