Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "poli-L-kwas mlekowy" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Thermal and mechanical properties of poly(L-lactic acid) nucleated with N,N’-bis(phenyl) 1,4-naphthalenedicarboxylic acid dihydrazide
Właściwości termiczne i mechaniczne poli(kwasu L-mlekowego) zarodkowanego dihydrazydem kwasu N,N’-bis(fenylo) 1,4-naftalenodikarboksylowego
Autorzy:
Zhao, Li-Sha
Qiao, Jun
Chen, Wei
Cai, Yan-Hua
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1789985.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(L-lactic acid)
phenyl hydrazine
nucleation effect
non-isothermal crystallization
mechanical properties
poli(kwas L-mlekowy)
fenylohydrazyna
efekt zarodkowania
krystalizacja nieizotermiczna
właściwości mechaniczne
Opis:
The modified poly(L-lactic acid) (PLLA) with different contents (0.5−3 wt %) of N,N’-bis(phenyl) 1,4-naphthalenedicarboxylic acid dihydrazide (NAPH) were prepared to evaluate effects of NAPH on melt-crystallization behavior (DSC), thermal degradation (TGA) and mechanical properties of PLLA. The melt-crystallization results demonstrated that NAPH as a heterogeneous organic nucleating agent enhanced crystallization ability of PLLA in cooling, and PLLA/1%NAPH had the best crystallization ability because of the highest onset crystallization temperature and the sharpest melt-crystallization peak. However, melt-crystallization behavior also depended on the cooling rate and final melting temperature, overall, a relative slow cooling rate and low final melting temperature were beneficial for crystallization of PLLA. The cold-crystallization results indicated that NAPH had an inhibition for cold-crystallization process of PLLA, and the cold-crystallization peak shifted towards lower temperature and became wider with an increase of NAPH concentration. The different melting behaviors of PLLA/NAPH after melt-crystallization and isothermal-crystallization efficiently reflected the accelerating role of NAPH for PLLA crystallization; the double melting peaks formed in heating were thought to result from melting-recrystallization, as well as that a higher crystallization temperature could cause melting peak to appear in higher temperature regions and possess larger melting enthalpy. A comparative analysis on thermal degradation in air illustrated that the addition of NAPH accelerated decomposition of PLLA, but a decrease of onset decomposition temperature was inhibited by the probable interaction of PLLA with NAPH. Moreover, the tensile test showed that NAPH decreased tensile modulus and elongation at break of PLLA, whereas PLLA with low concentration of NAPH had higher tensile strength than pure PLLA.
Poli(kwas L-mlekowy) (PLLA) modyfikowano dodatkiem 0,5−3 % mas. dihydrazydu kwasu N,N’-bis(fenylo) 1,4-naftalenodikarboksylowego (NAPH). Zbadano wpływ NAPH na topnienie i krystalizację (DSC), degradację termiczną (TGA) i właściwości mechaniczne PLLA. Analiza procesu krystalizacji ze stanu stopionego modyfikowanego PLLA wykazała, że NAPH, jako heterogeniczny organiczny środek zarodkujący, zwiększał zdolność do krystalizacji PLLA podczas chłodzenia, a próbka PLLA/1% NAPH charakteryzowała się najwyższą temperaturą początku krystalizacji i najostrzejszym pikiem krystalizacji ze stanu stopionego. Przebieg procesu krystalizacji zależał również od szybkości chłodzenia i końcowej temperatury topnienia próbki. Względnie mała szybkość chłodzenia i niska końcowa temperatura topnienia były korzystne dla procesu krystalizacji PLLA. Analiza procesu zimnej krystalizacji wskazała, że obecność NAPH hamowała zimną krystalizację PLLA, jej pik przesuwała w kierunku niższych wartości temperatury, a wraz ze wzrostem stężenia NAPH pik stawał się szerszy. Różny przebieg procesów topnienia PLLA/NAPH po krystalizacji ze stanu stopionego i krystalizacji izotermicznej odzwierciedla przyspieszającą rolę NAPH w krystalizacji PLLA. Autorzy uważają, że podwójne piki topnienia powstające podczas ogrzewania wynikają z zachodzącego procesu topnienia-rekrystalizacji, a także, że wyższa temperatura krystalizacji może być przyczyną pojawienia się piku topnienia w obszarach wyższej temperatury i zwiększenia entalpii topnienia. Analiza porównawcza rozkładu termicznego w atmosferze powietrza wykazała, że dodatek NAPH przyspieszył rozkład PLLA, ale prawdopodobne oddziaływanie PLLA z NAPH wpłynęło na zmniejszenie temperatury początku rozkładu. Ponadto, dodatek większej ilości NAPH spowodował zmniejszenie modułu sprężystości przy rozciąganiu i wydłużenia przy zerwaniu PLLA, jednak PLLA zawierający niewielką ilość NAPH wykazywał większą wytrzymałość na rozciąganie niż niemodyfikowany PLLA.
Źródło:
Polimery; 2021, 66, 4; 234--244
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of N,N’-bis(benzoyl)dodecanedihydrazide on enhancing the crystallization rate of poly(L-lactic acid)
Szybkość krystalizacji poli(kwasu L-mlekowego) inicjowanej N,N’-bis(benzoilo)dodekanodihydrazydem
Autorzy:
Cai, Y.-H.
Zhao, L.-S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945805.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(L-lactic acid)
nucleation effect
crystallization behavior
dodecanedioic dihydrazide
nucleating mechanism
poli(kwas mlekowy)
efekt zarodkowania
przebieg krystalizacji
dihydrazyd dodekanodiowy
mechanizm zarodkowania
Opis:
The effect of N,N’-bis(benzoyl)dodecanedihydrazide (BADH) as a newly-developed organic nucleating agent on the crystallization process of poly(L-lactic acid) (PLLA) was examined in this study. Non-isothermal crystallization results indicated that BADH had excellent acceleration effects on the melt-crystallization of PLLA, and a larger proportion of BADH promoted more powerful crystallization. However, BADH inhibited the crystal growth of PLLA during the cold-crystallization process, and an increase of BADH concentration caused the non-isothermal crystallization peak to shift towards a higher temperature and become much wider. Although increased cooling rates might decrease nuclei density, it was surprising to see that BADH contents of 2 wt % to 3 wt % were able to accelerate the crystallization of PLLA upon fast cooling at 20 °C/min or even higher cooling rates. Besides, the effect of the final melting temperature on the melt-crystallization process of PLLA was not negligible, the relevant results implied that 190 °C was the optimal blending temperature of PLLA and BADH. Isothermal crystallization showed that, in the best case of the PLLA/3% BADH sample, the half-time of crystallization has a minimum value of 22.9 s at 115 °C. The calculation of frontier molecular orbital energies confirmed that the interaction between PLLA and BADH could form more easily during the melting blend than PLLA itself, indicating that the probable nucleating mechanism was chemical nucleation.
Oceniano wpływ nowo opracowanego organicznego środka zarodkującego – N,N’-bis(benzoilo)dodekanodihydrazydu (BADH) – na krystalizację poli(kwasu L-mlekowego) (PLLA). Wyniki badania nieizotermicznej krystalizacji PLLA wskazują, że dodatek BADH silnie przyspiesza krystalizację w stopie, a zwiększenie ilości BADH w stopionym PLLA skutkuje jego efektywniejszą krystalizacją. Dodatek BADH w takim samym stężeniu opóźnia jednak zimną krystalizację PLLA, pik temperatury krystalizacji poszerza się i przesuwa w kierunku większych wartości temperatury. Chociaż zwiększenie szybkości chłodzenia może zmniejszać gęstość zarodkowania, to dodatek 2–3 % mas. BADH do PLLA w tych warunkach zwiększa szybkość krystalizacji, przy szybkości chłodzenia nawet do 20 °C/min. Wpływ końcowej temperatury topnienia stopu na szybkość krystalizacji był istotny; stwierdzono, że optymalną temperaturą topnienia PLLA z BADH jest 190 °C. Badania kinetyki izotermicznej krystalizacji wykazały, że próbka PLLA/3% BADH charakteryzuje się najmniejszą wartością t 1/2 w temperaturze 115 °C. Obliczenia w programie DMol³ granicznej molekularnej energii orbitalnej potwierdziły, że podczas topienia mieszanki PLLA i BADH łatwiej dochodzi do interakcji niż podczas topienia czystego PLLA, co wskazuje, że prawdopodobnym mechanizmem zarodkowania jest zarodkowanie chemiczne.
Źródło:
Polimery; 2018, 63, 11-12; 815-820
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies