Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "anticancer drug" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Novel potential anticancer agents
Autorzy:
Jęśkowiak, Izabela
Ryng, Stanisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1178224.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
anticancer agents
carcinoma cell lines
drug design
Opis:
Cancer is a widespread and lethal disease. It is considered as the first leading cause of deaths in economically developed countries. Nonetheless, the search for an effective treatment of cancer is still a major challenge. In this review, we analyzed the core structure of compounds and their impact on antitumor activity. Diversity of heterocyclic ring in the innovatory anticancer substances showed the potential in the design and development of new anticancer drugs.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 93; 40-49
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Natural products as potential inhibitors of FLT3 for acute myeloid leukemia: HTVS, docking, and molecular dynamic simulation
Autorzy:
Salah, Salsabeel
Sami, Najat
Ali, Sarah
Khalid, Teemah-Alrahman
Alnajjar, Radwan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35500319.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
acute myeloid leukemia
drug design
anticancer
CADD
FLT3
ostra białaczka szpikowa
projektowanie leków
terapia antynowotworowa
Opis:
Cancer is one the most common health issues worldwide, with cancer-related mortality of 9.5 million in 2018, with an expectation to become 29.5 by 2040. Among others, acute myeloid leukemia (AML) is common among older people. FLT3 mutations are one of the most common genetic aberrations found in Acute Myeloid Leukemia and are associated with poor prognosis. Herein, we attempt to identify natural compounds as potential candidates to treat AML by targeting the FLT3 kinase domain using in silico approaches. The COCONUT database, which contains 407,270 natural compounds, was HTVS against the FLT3 kinase domain active site, and promising compounds were subject to molecular docking. Finally, frontier compounds were validated further using molecular dynamic simulation. In total, ten compounds were identified with docking scores higher than Quizartinib (-11.606 kcal/mol), with the best three compounds showing a docking score of -18.052, -15.772, and -16.767 kcal, respectively, and compound 2 showing excellent stability in molecular dynamic simulation.
Źródło:
Scientiae Radices; 2023, 2, 4; 325-346
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies