- Tytuł:
-
Synteza estru dietylowego kwasu 3,4-bis(4-metoksyfenylo)-1H-pirolo-2,5-dikarboksylowego, półproduktu w syntezie alkaloidów z grupy Polycitone, Lamellarin i Storniamide
Synthesis of diethyl 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate, semi-synthetic alkaloids from Polycitone, Lamellarin and Storniamide - Autorzy:
- Buszta, Natalia
- Powiązania:
- https://bibliotekanauki.pl/articles/31342672.pdf
- Data publikacji:
- 2017
- Wydawca:
- Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza. Oficyna Wydawnicza
- Tematy:
-
kondensacja Knoevenagela
redukcja
dimeryzacja utleniająca
alkaloidy morskie
Knoevenagel condensation
reduction
oxidative dimerization
marine alkaloids - Opis:
-
Opisano syntezę symetrycznie podstawionej pochodnej pirolu, użytecznego produktu pośredniego w syntezie znanych alkaloidów i ich analogów pochodzenia morskiego. Substratem jest aldehyd anyżowy, który w sześciu etapach, z wykorzystaniem m. in.: kondensacji Knoevenagela, uwodornienia alifatycznego wiązania podwójnego i kluczowej pośredniej utleniającej dimeryzacji 2-azydo-3-(4-metoksyfenylo)propionianu etylu chlorkiem tytanu (IV), pozwala na otrzymanie tytułowej pochodnej.
Synthesis of a new building block of symmetrically substituted pyrrole derivative, which is useful intermediate in the synthesis of known alkaloids and their marine analogues, is described. The substrate is anisaldehyde, which in six steps with the use of Knoevenagel condensation, hydrogenation of the aliphatic double bond and the key titanium (IV)-mediated oxidative dimerization of 2-azidocarboxylic ester allows to obtain the title derivative. - Źródło:
-
Chemical Technology & Biotechnology; 2017, 1; 17-22
2720-6793 - Pojawia się w:
- Chemical Technology & Biotechnology
- Dostawca treści:
- Biblioteka Nauki
Artykuł