Temat: desorpcja - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Desorption of volatile organic compound from activated carbon with microwave heating
Desorpcja lotnych związków organicznych z węgla aktywnego z wykorzystaniem ogrzewania mikrofalowego
Autorzy:: Araszkiewicz, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2070749.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:: desorpcja
mikrofale
węgiel aktywny
VOC
desorption
microwaves
activated carbon
Opis:: Possibility of the use of microwave energy in desorption of volatile organic compounds from activated carbon is described. General idea and preliminary experimental results obtained in a laboratory-scale experimental setup are presented.
Praca opisuje możliwość wykorzystania energii mikrofalowej do desorpcji lotnych związków organicznych z węgla aktywnego. W pracy przedstawiono ogólną ideę procesu i wstępne wyniki eksperymentalne, przeprowadzone w aparaturze badawczej w skali laboratoryjnej.
Źródło:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 5; 15--16
0368-0827
Pojawia się w:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Influence of the metamorphism grade and porosity of hard coal on sorption and desorption of propane
Wpływ stopnia metamorfizmu i porowatości węgli kamiennych na sorpcję i desorpcję propanu
Autorzy:: Dudzińska, A.
Żyła, M.
Cygankiewicz, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/219754.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: węgiel kamienny
propan
sorpcja
desorpcja
hard coal
propane
sorption
desorption
Opis:: In this paper results of investigations of sorption of hard coal samples collected from the extracted coal seams of Polish coal mines are presented. As sorbate propane was used. Examinations were carried out in the temperature of 298 K by means of volumetric assessment with the use of apparatus ASAP 2010 of Micromeritics. On the basis of conducted examinations it has been found out that the amount of sorbed propane depend on a type of coal, its metamorphism grade, content of oxygen element, moisture and porosity of these coals. The greatest amounts of propane are sorbed by low carbonized, high-porosity coals of high content of oxygen and moisture. Sorption of relatively high amounts of propane by these coals (ca. 10 cm3/g) is a result of the influence of polar surface of coals with molecules of propane and good availability of internal microporous structure of these coals for molecules of examined sorbate. Medium and high carbonized coals sorb insignificant amounts of propane. These coals have compact structure and non-polar character of their surface, their internal porous structure is to a minor degree available for propane molecules in conditions of carried out research. Sorption of propane in this case, takes place mainly in surface pores and on the surface of coals. Moreover, measurements of desorption isotherms of propane showing irreversible character of sorption were made. Desorption isotherms do not come together with sorption isotherms forming open hysteresis loop. Amounts of non-desorbing propane remaining in the coal depend on the type of examined coal.
W pracy przedstawiono wyniki badań sorpcji próbek węgli kamiennych pobranych z eksploatowanych pokładów węglowych polskich kopalń. Jako sorbat zastosowano propan. Badania przeprowadzono w temperaturze 298 K metodą objętościową z wykorzystaniem aparatu ASAP 2010 firmy Micromeritics. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że ilości sorbowanego propanu są zależne od rodzaju węgla, jego stopnia metamorfizmu, zawartości pierwiastka tlenu, wilgoci i porowatości tych węgli. Największe ilości propanu sorbują węgle niskouwęglone, wysokoporowate o dużej zawartości tlenu i wilgoci. Sorpcja stosunkowo dużych ilości propanu tych węgli (ok. 10 cm3/g) jest wynikiem oddziaływania polarnej powierzchni węgli z cząsteczkami propanu oraz dobrej dostępności wewnętrznej mikroporowatej struktury tych węgli dla cząsteczek badanego sorbatu. Węgle średnio i wysokouwęglone sorbują niewielkie ilości propanu. Węgle te mają zwartą budowę oraz niepolarny charakter powierzchni, ich wewnętrzna struktura porowata jest w niewielkim stopniu dostępna dla cząsteczek propanu w warunkach przeprowadzanych badań. Sorpcja propanu w tym przypadku zachodzi głównie w powierzchniowych porach i na powierzchni węgli. Przeprowadzono również pomiary izoterm desorpcji propanu wykazując nieodwracalny charakter sorpcji. Izotermy desorpcji nie zbiegają się z izotermami sorpcji tworząc otwartą pętlę histerezy. Pozostające w węglu ilości nie desorbującego się propanu są zależne od rodzaju badanego węgla.
Źródło:: Archives of Mining Sciences; 2013, 58, 3; 867-879
0860-7001
Pojawia się w:: Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Badanie szybkości desorpcji gazów z perfluorodekaliny w warunkach przepływu kapilarnego
Investigation of gas desorption rate from perfluorodecalin under capillary flow conditions
Autorzy:: Sobieszuk, P.
Stefanek, A.
Graffstein, J.
Ciach, T.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2073085.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:: sztuczna krew
desorpcja
mikroreaktor
emulsje
artificial blood
desorption
microreactor
emulsions
Opis:: Zaprezentowano badania zastosowania perfluorodekaliny (PFD) jako nośnika gazów oddechowych i substytutu czerwonych krwinek. Mierzono szybkości desorpcji gazów oddechowych z PFD do czystego azotu w układzie przepływowym. Zastosowano mikroreaktor z prze-pływem gaz-ciecz, pracujący w reżimie Taylora. Przedstawiono także wstępne wyniki badań wytwarzania wodnych emulsji perfluorodekaliny z wykorzystaniem surfaktantów. Stwierdzono, że perfluorodekalina jako syntetyczna krew może być właściwym nośnikiem gazów oddechowych.
The paper presents the investigations on the use of perfluorodecalin (PFD) as a carrier of respiratory gases and red blood cells substitute. The rates of desorption of respiratory gases from PFD to pure nitrogen under flow conditions were measured. The microreactor with gas – liquid Taylor flow was used. Also preliminary results of the preparation of aqueous emulsions using surfactants perfluorodecalin are presented. It was found that perfluorodecalin as artificial blood may be an appropriate carrier of respiratory gases.
Źródło:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2015, 6; 354--355
0368-0827
Pojawia się w:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: A study of the effect of sorption and desorption of selected heavy metals in soils on their uptake by plants
Poznanie wplywu sorpcji i desorpcji wybranych metali ciezkich w glebie na ich pobieranie przez rosliny
Autorzy:: Gorlach, E
Gambus, F
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/798660.pdf
Data publikacji:: 1992
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:: adsorpcja
fitotoksycznosc
metale ciezkie
zanieczyszczenia gleb
fitoprzyswajalnosc
desorpcja
odczyn gleby
Opis:: This paper constitutes a synthesis of the results, obtained in laboratory and vegetation experiments in pot cultures on the comparison of adsorption and desorption as well as the phytoavailability of heavy metals (Cd, Cu, Ni, Pb, and Zn) when introduced into the soil separately or jointly, and on the determination of the effect of various soil properties on the phytotoxicity of heavy metals and their uptake by plants. It was stated that the simultaneous introduction into the soil of several heavy metals decreased their desorption by soil and increased their phytotoxicity in comparison to their separate application. Among the basic soil properties, soil pH showed a significant effect on phytotoxicity and phytoavailability of heavy metals. The effects caused by an increase in pH became greater as the concentration of heavy metals in the soil increased; however, these differences varied according to plant species. The effects of liming, adding peat to the soil, and phosphorus fertilization on the phytoavailability of heavy metals showed that these measures can provide a method for recultivating soils polluted by heavy metals. Liming most strongly decreased the absorption of Ni and Zn by plants; the addition of peat decreased the absorption of Cd, Cu, and Pb, while phosphorus fertilization was less effective than liming or adding peat.
Praca obejmuje podsumowanie wyników badań nad porównaniem adsorpcji i desorpcji oraz fitoprzyswajalności metali ciężkich (Cd, Cu, Ni, Pb i Zn) prs wspólnym i oddzielnym ich wprowadzaniu do gleby) oraz określeniem wpływu różnych właściwości gleby na fitotoksyczność metali ciężkich i ich pobieranie prze rośliny. Stwierdzono, że wspólne zastosowanie metali ciężkich zmniejszało ich desorpcję i zwiększało fitotoksyczność w porównaniu z oddzielnym dodaniem do gleby. Z oznaczonych właściwości gleby duży wpływ na fitotoksyczność i fitoprzyswajalność metali ciężkich miał odczyn gleby. Efekt wzrostu pH na zmniejszenie ich przyswajalności, a przez to i toksyczności zależał od gatunku rośliny i był tym większy, im większa była koncentracja metali ciężkich w glebie. Pewnych informacji, które mogą być wykorzystane do opracowania metody rekultywacji gleb zanieczyszczonych metalami ciężkimi dostarczyły badania nad wpływem wapnowania, dodatku torfu do gleby i nawożenia fosforowego na fitoprzyswajalność metali ciężkich. Wykazały one, że wapnowanie najbardziej zmniejszało absorpcję Ni i Zr przez rośliny, dodatek torfu - Cd, Cu i Pb, natomiast nawożenie fosforowe ustępowało zarówno wapnowaniu, jak i działaniu torfu.
Źródło:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1992, 398; 47-52
0084-5477
Pojawia się w:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Wyznaczanie metanonośności pokładów na podstawie pomiarów wskaźnika intensywności desorpcji na przykładzie wyników z wybranej kopalni węgla kamiennego
Indication of methane volume of beds on the basis of measurements of desorption intensity index illustrated with an example of results from the selected hard coal mine
Autorzy:: Dutka, B.
Skoczylas, N.
Wierzbicki, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/167646.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Górnictwa
Tematy:: metan
metanonośność
zagrożenia naturalne
desorpcja
methane
methane volume
natural hazards
desorption
Opis:: Oznaczenie metanonośności pokładów węgla kamiennego odbywa się na podstawie badań prowadzonych na próbkach kawałkowych oraz (najczęściej) zwiercinowych. W tym drugim przypadku istnieje Polska Norma określająca sposób oznaczania metanonośności w pokładach węgla kamiennego. Norma obejmuje również wyznaczanie metanonośności przybliżonej na podstawie pomiaru wartości wskaźnika intensywności desorpcji dwuminutowej. W pracy przeanalizowano zależności pomiędzy wartościami wskaźników intensywności desorpcji oraz metanonośnościami dla różnych pokładów kopalni „Zofiówka". Podano wartości współczynników a i b, równań regresji prostych w układzie Mn=&(Δp)+b. Pokazano, jakie różnice występują pomiędzy poszczególnymi pokładami. Różnice te wynikają najprawdopodobniej z różnic w wartościach współczynników dyfuzji dla poszczególnych pokładów. Przedstawione relacje pomiędzy metanonośnością a wskaźnikiem desorpcji służyć mogą do szacowania zawartości metanu w poszczególnych pokładach z mniejszą niepewnością pomiarową w porównaniu z normą.
Determination of methane volume of hard coal seams takes place on the basis of a research conducted on lump samples and (most often) drilling samples. The latter is determined by a Polish Standard which describes the method of designation of methane volume of hard coal beds. The Standard includes also the determination of methane volume approximated on the basis of measurements of the two-minute desorption intensity index value. This paper presents an analysis of relations between the values of desorption intensity indexes and methane volumes for different coal beds in "Zofiówka" coal mine. The values of a and b coefficients of simple regression equations in the system Mn = a(Determination of methane volume of hard coal seams takes place on the basis of a research conducted on lump samples and (most often) drilling samples. The latter is determined by a Polish Standard which describes the method of designation of methane volume of hard coal beds. The Standard includes also the determination of methane volume approximated on the basis of measurements of the two-minute desorption intensity index value. This paper presents an analysis of relations between the values of desorption intensity indexes and methane volumes for different coal beds in "Zofiówka" coal mine. The values of a and b coefficients of simple regression equations in the system Mn = a(Δp) + b were presented. This work presents the differences between particular coal beds. These differences most likely result from the differences in values of diffusion coefficients for particular coal beds. The presented relations between the methane volume and the desorption index may be used for the estimation of methane concentration in particular coal beds with less measurement uncertainty than it would be in the Standard.
Źródło:: Przegląd Górniczy; 2015, 71, 2; 29-34
0033-216X
Pojawia się w:: Przegląd Górniczy
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Magnesium [II] as a factor eliminating heavy metal ions from soils
Magnez [II] jako czynnik rugujacy jony metali z gleb
Autorzy:: Jackowska, I
Gaszczyk, R
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/798782.pdf
Data publikacji:: 1994
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:: gleby
metale ciezkie
gleby brunatne
gleby plowe
magnez
kompleks sorpcyjny
desorpcja
Opis:: Samples taken from level A₁ of grey-brown podzolic soil and brown soil formed from weakly loamy sand, loess and heavy loam have been tested. The studies were carried out in laboratory conditions in soils of acid and neutral reaction. Acid soil was made neutral through liming. Ions of the following metals: Fe²⁺, Mn²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, Co²⁺, Cd²⁺, Zn²⁺, Fe³⁺, Cr³⁺ were introduced into the samples by means of dynamic method. They all were in form of chloride solutions except Pb²⁺ which was in the form of nitrate solution. Then, metal ions not eluted with distilled water, i.e., sorbed by soil samples were desorbed by the use of 0.05 mol/dm³ solution of magnesium chloride. The content of particular metal ions was determined in the effluent by classical flame method with the use of atomic absorption spectrophotometry (AAS). It was found that the acidification of soils causes, in general, the increase of tested metal ion desorption by Mg²⁺ with the exception of Fe²⁺, Mn²⁺, and Ni²⁺ in loess soil and Fe³⁺ in sandy soil.
Badaniami objęto próbki pobrane z poziomu A₁ gleb płowych i brunatnych wytworzonych z piasku słabogliniastego, z lessu i z gliny ciężkiej. Badania wykonano w warunkach laboratoryjnych w glebach o odczynie kwaśnym i obojętnym. Glebę o odczynie kwaśnym poprzez zabieg wapnowania doprowadzono do odczynu obojętnego. Do próbek glebowych wprowadzono metodą dynamiczną jony metali: Fe²⁺, Mn²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, Co²⁺, Cd²⁺, Zn²⁺, Fe³⁺, Cr³⁺ w postaci chlorkowych roztworów, a Pb²⁺ w postaci roztworu azotanowego. Następnie nie wymyte wodą destylowaną, zasorbowane przez próbki glebowe jony metali desorbowano przy użyciu 0.05 mol/dm³ roztworu chlorku magnezu. W wycieku oznaczano zawartość poszczególnych jonów metá klasyczną metodą płomieniowej spectrofotometrii absorpcji atomowej. Stwierdzono, że zakwaszenie gleb powoduje na ogół zwiększenie desorpcji badanych jonów metali przez Mg²⁺ z wyjątkiem Fe²⁺, Mn²⁺ oraz Ni²⁺ w glebie lessowej i Fe³⁺ w glebie piaszczystej.
Źródło:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1994, 413; 137-140
0084-5477
Pojawia się w:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Copper [II], lead [II] and chromium [III] displacement from soils of various reaction
Wypierania miedzi [II], olowiu [II] i chromu [III] z gleb o zroznicowanym odczynie
Autorzy:: Gaszczyk, R
Jackowska, I
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/810265.pdf
Data publikacji:: 1994
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:: olow
chrom
sklad chemiczny
kationy
gleby
desorpcja
miedz
gleby mineralne
odczyn gleby
Opis:: Model studies on the behaviour of Cu²⁺, Pb²⁺, and Cr³⁺ cations in soils were carried out in the conditions of forced flow. Soil samples (loess, loam and sand) were saturated with the solutions of CuCl₂, CrCl₃ and Pb(NO₃)₂ up to full sorptive saturation and then they were eliminated with exchangeable cations K⁺, NH⁺, Ba²⁺, Ca²⁺, and Mg²⁺. The effluent from soil column was analysed as to copper, lead and chromium content with atomic absorption spectrophotometry method. The soil samples used in the study varied in their reaction. Comparing the amount of Cu²⁺, Pb²⁺, and Cr³⁺ cation desorption from loess, loam and sand, it has been found that the soil liming caused the diminishing of desorption under the influence of all cations eliminating them. This diminishing was affected both by the formation of insoluble compounds in neutral reaction and their more stable binding in the soil sorption complex.
Przeprowadzono badania modelowe nad zachowaniem się kationów Cu²⁺, Pb²⁺ i Cr³⁺ w glebach w warunkach wymuszonego przepływu. Próbki glebowe (less, glina i piasek) nasycano roztworami CuCl₂, CrCl₃ i Pb(NO₃)₂ do pełnego wysycenia sorpcyjnego i następnie rugowano je przy pomocy kationów wymiennych: K⁺, NH₄⁺, Ba₂⁺, Ca₂⁺ i Mg₂⁺. Wyciek z kolumny glebowej analizowano pod kątem zawartości miedzi, ołowiu i chromu metodą atomowej spektrofotometrii absorpcyjnej. Użyty materiał glebowy był zróżnicowany pod względem odczynu. Porównując wielkość desorpcji kationów Cu²⁺, Pb²⁺ i Cr³⁺ z lessu, gliny i piasku stwierdzono, że zwapnowanie gleb spowodowało zmniejszenie desorpcji pod wpływem wszystkich rugujących je kationów. Zmniejszenie desorpcji spowodowane zostało zarówno wytworzeniem się w warunkach odczynu obojętnego nierozpuszczalnych związków, jak też trwalszym ich związaniem w kompleksie sorpcyjnym gleb.
Źródło:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1994, 413; 115-118
0084-5477
Pojawia się w:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Carbon dioxide removal from MEA - water solution on PDMS tubular membrane
Autorzy:: Krupiczka, R.
Rotkegel, A.
Ziobrowski, Z.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/185661.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: MEA
desorpcja
dwutlenek węgla
membrana hydrofobowa
PDMS
desorption
carbon dioxide
hydrophobic membrane
Opis:: The process of carbon dioxide removal from monoethanolamine (MEA) - water solution was investigated on Poly Di Methyl Siloxane (PDMS) hydrophobic tubular membrane with a ceramic support. The effects of feed temperature, liquid flow rate and MEA concentration on C02 mass transfer and selectivity were examined and found to be with a reasonable deviation (+/-25%) with predictions based on the multilayer film model. The membrane resistance was evaluated in separate experiments. The measured C02 mass fluxes (0.17-0.45 kg/(m2h)) were found to be independent of the MEA concentration in the feed.
Źródło:: Chemical and Process Engineering; 2011, 32, 4; 280-290
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:: Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Nieliniowość desorpcji wilgoci w porowatym materiale budowlanym
Nonlinearity of moisture desorption in porous building material
Autorzy:: Garbalińska, H.
Kowalski, S. J.
Staszak, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/362870.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Instytut Fizyki Budowli Katarzyna i Piotr Klemm
Tematy:: zaprawa cementowa
desorpcja
doświadczenia
model
współczynnik dyfuzji
cement mortar
desorption
experiments
diffussion coefficient
Opis:: Bazując na zebranym materiale doświadczalnym dotyczącym procesów desorpcji wilgoci z zaprawy cementowej podjęto próbę matematycznego modelowania tego procesy na bazie teorii dyfuzji. W tym celu wykorzystano nieliniowe równanie dyfuzji uwzględniające transport wilgoci zarówno w fazie gazowej jak i adsorpcyjnej. Stwierdzono, że takie równanie zawierające efektywny współczynnik dyfuzji zależny od stanu nasycenia materiału dobrze opisuje proces desorpcji w szerokim zakresie zmian zawartości wilgotności w badanym materiale.
In this paper an attempt of mathemalical modeling of desorption processes on the basis of diffusion theory was made. Based on the experiniental data conceming sorp-tion/desorption processes in cement mortar samples. a nonlinear diffusion theory with Ihe diffusion coefficient being a function of variable in time moisture concentration was applied. The main aim of these studies is to determine such a coefficient through adjusting of the theoretically appointed desorption isotherms to the experimental ones. The validation of the determined in this way general diffusion coefficient was accom-plished through comparison of the theoretical curves of desorption with a suitable experimental data for narrow and broad ranges of the air humidity changes. The final conclusion is that the moisture transfer in hygroscopic porous materials can be modeled with a nonlinear diffusion theory, in which the diffusion coefficient is a function of moisture content. The new material in this paper concems very long time measurements in desiccators and evaluation of the diffusion coefficient by ad-vanced optimization algorithm. It was stated that the nonlinear diffusion equation with the effcctive diffusion coefficient dependent on the degree of saturation well describe the desorption process in a wide range of moisture content variation.
Źródło:: Fizyka Budowli w Teorii i Praktyce; 2010, T. 5, nr 1, 1; 15-20
1734-4891
Pojawia się w:: Fizyka Budowli w Teorii i Praktyce
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Porównanie adsorpcji azotu, argonu i metanu na wybranym materiale skalnym
Comparison of nitrogen, argon and methane adsorption on a selected shale rock sample
Autorzy:: Dudek, L.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1835449.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:: adsorpcja
desorpcja
azot
argon
metan
skała łupkowa
adsorption
desorption
nitrogen
methane
shale rock
Opis:: W artykule przedstawiono teoretyczne podstawy adsorpcji, porównano izotermy adsorpcji azotu, argonu i metanu otrzymane dla materiału łupkowego złoża niekonwencjonalnego. Badania zostały wykonane za pomocą urządzenia TriStar II 3020 firmy Micromeritics w INiG – PIB (azot i argon) oraz 3Flex tej samej firmy w USA (metan). Przedstawiono wartości powierzchni właściwej obliczonej metodą BET dla azotu, argonu i metanu.
Presented are the theoretical basis of adsorption, compared are adsorption isotherms of nitrogen, argon and methane obtained for a shale sample derived from a non-conventional deposit. The tests were carried out using the Micromeritics Tristar II 3020 in the Oil and Gas Institute – National Research Institute (nitrogen and argon) and the Micromeritics 3Flex apparatus in USA (methane). Values of BET surface area obtained from sorption of nitrogen, argon and methane are given.
Źródło:: Nafta-Gaz; 2017, 73, 6; 375-377
0867-8871
Pojawia się w:: Nafta-Gaz
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Usuwanie związków chloroorganicznych ze ścieków przemysłowych ze szczególnym uwzględnieniem metody termokatalitycznego utleniania
Removal of chloroorganic compounds from industrial effluents using various methods: Advantages of thermocatalytic oxidation
Autorzy:: Żarczyński, A.
Stopczyk, A.
Zaborowski, M.
Gorzka, Z.
Kaźmierczak, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/236636.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: substancje chloroorganiczne
desorpcja
ekstrakcja
utlenianie termokatalityczne
chloroorganic wastes
stripping
extraction
adsorption
thermocatalytic oxidation
Opis:: Scharakteryzowano wybrane metody wydzielania zanieczyszczeń chloro-organicznych ze ścieków, takie jak desorpcja gazem obojętnym lub parą wodną, ekstrakcja rozpuszczalnikami, adsorpcja na węglu aktywnym czy wymiana jonowa. Mogą być one etapem wstępnym do odzysku, albo przy braku jego opłacalności, do termokatalitycznego lub termicznego utleniania tych zatężonych już zanieczyszczeń. Przedmiotem badań katalitycznego utleniania organicznych związków chloru były m.in. tetrachlorometan, 1,1,1-trichloroetan, 1,1,2,2-tetrachloroetan i chlorohydryna propylenowa. W badaniach zastosowano katalizatory ziarniste - platynowy i palladowy, a także katalizator monolityczny - platynowo-rodowy. Wykazano, że utlenienie badanych chloropochodnych zachodziło całkowicie z udziałem katalizatorów w temperaturze 325÷550 stopni C, przy czym łatwiej utleniały się z ich udziałem związki tlenowe niż bez tlenowe, zaś najtrudniej TChE. Katalizatory ziarniste (KP-910 i Pd) okazały się aktywniejsze od katalizatora monolitycznego (Pt-Rh), przy czym nie stwierdzono dezaktywacji katalizatorów. Zastosowanie katalizatorów pozwoliło na utrzymanie zawartości PCDD/Fs w gazach odlotowych znacznie poniżej wartości dopuszczalnej w krajach Unii Europejskiej (0,1ngTEQ/m3). Dane literaturowe oraz wyniki badań własnych świadczą o możliwości prawie trzykrotnego obniżenia temperatury unieszkodliwiania odpadowych organicznych związków chloru w procesie katalitycznym, w porównaniu do obecnie stosowanego spalania wysokotemperaturowego (1300÷1350 stopni C).
A characteristics is given of the following methods for the separation of chloroorganic pollutants from wastewater: desorption with inert gas or water vapour, extraction with solvents, adsorption onto active carbon, and ion exchange. The processes can be used as prior steps either to the recovery of valuable substances or, if their recovery is not cost-effective, to the thermocatalytic or thermal oxidation of the pollutants already concentrated. The organic chlorine compounds chosen for the thermo-catalytic oxidation investigated within the scope of the present study included tetrachloromethane, 1,1,1-trichloroethane, 1,1,2,2-tetrachloroethane and propylene chlorohydrin. Experiments were carried out using platinum- or palladium-based granular catalysts, as well as a monolithic platinum-rhodium catalyst. The findings of the study can be itemized as follows: (1) In the presence of the catalysts tested, complete oxidation was achieved over the temperature range of 325-550 oC; (2) oxygen compounds were easier oxidable than non-oxygen compounds, and TChE displayed the lowest oxidability; (3) the activity of the granular catalysts (KP-910 and Pd) was higher than that of the monolithic (Pt-Rd) catalyst, and (4) none of the catalysts tested was deactivated. The application of the catalysts enabled the PCDD/Fs content of the reaction gases to be maintained below the admissible value established for the EU Member States (0.1 ngTEQ/m3). The data reported in the literature, as well as the authors' own results, indicate that the temperature at which the chloroorganic wastes undergo catalytic oxidation can be reduced nearly threefold as compared to the temperature presently applied (1300 to 1350 oC).
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2010, 32, 1; 49-54
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Czas rozwoju podstawowych zjawisk fizycznych w mechanizmach inicjowania przeskoku elektrycznego w próżni
Basic physical phenomena development time in the mechanisms initiating electric breakdowns in vacuum
Autorzy:: Twardosz, G.
Opydo, W.
Bieliński, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/376925.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Politechnika Poznańska. Wydawnictwo Politechniki Poznańskiej
Tematy:: próżniowy wysokonapięciowy układ izolacyjny
przeskok elektryczny
emisja polowa elektronów
mikrocząstki metaliczne
desorpcja
wytrzymałość elektryczna
Opis:: W pracy przedstawiono analizę czasu rozwoju najwolniej przebiegających zjawisk fizycznych występujących w mechanizmach inicjowania przeskoku elektrycznego w próżni. Te zjawiska decydują w głównej mierze o opóźnieniu inicjowania przeskoku i powodują, że wytrzymałości elektryczne próżniowego układu izolacyjnego przy napięciu stałym, udarowym lub przemiennym będą się różnić. Wyznaczono zależności stałej czasowej nagrzewnia mikroostrzy, wykonanych ze stali, miedzi bądź aluminium, od ich wysokości i porównano z zależnościami stałej czasowej nagrzewnia obszaru anody, wykonanej z tych samych materiałów, bombardowanego wiązką elektronów, od wartości napięcia. Ponadto wyznaczono zależność czasu przelotu, przez 10 mm przerwę międzyelektrodową próżniowego układu izolacyjnego, kulistej mikrocząstki wykonanej z miedzi lub aluminium, przy napięciu na zaciskach układu wynoszącym 100 kV i 200 kV, od promienia mikrocząstki. W mechanizmie desorpcyjnym inicjowania przeskoku wyznaczono zależność czasu całkowitego pokrycia powierzchni próżniowo czystej, o temperaturze 300 K, 600 K i 900 K, monomolekularną warstwą głównymi składnikami powietrza, azotem i tlenem, od ciśnienia. Do obliczeń wykorzystano program komputerowy napisany w środowisku Visual Studio 2013 w języku programowania C#.
The paper presents the analysis of development time of the slowest basic physical phenomena occurring in the mechanisms of initiating the electrical breakdowns in a vacuum. These slow-moving phenomena are primarily decisive for the delay in initiating the breakdown and are responsible for the differences between the electrical strength of the vacuum insulation system under direct, alternating and surge voltage. The dependence of the time constant of the heating of microprotrusions made of steel, copper or aluminum, on their height was determined and compared with the dependencies of the time constant of the heating of the anode area, made of the same materials, bombarded with electron beam, on the voltage value. In addition, the dependence of the passage time of a spherical microparticle made of copper or aluminum through a 10 mm inter-electrode gap of the vacuum insulation system with a voltage of 100 kV and 200 kV, on the radius of the microparticle was determined. The desorption mechanism of the hopping initiation determined the dependence of the total time of covering the vacuum-clean surface at temperature of 300 K, 600 K and 900 K, with the monomolecular layer of the main air components, nitrogen and oxygen, on pressure. Calculations were performed with the use of computer program developed in C# language in the Visual Studio 2013 environment.
Źródło:: Poznan University of Technology Academic Journals. Electrical Engineering; 2018, 94; 319-330
1897-0737
Pojawia się w:: Poznan University of Technology Academic Journals. Electrical Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Właściwości sorpcyjne wybranych gatunków ryżu
Sorption properties of selected species of rice
Autorzy:: Palacha, Z.
Sas, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/36450.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:: ryz
wlasciwosci sorpcyjne
adsorpcja
desorpcja
histereza wodna
rice
sorption property
adsorption
desorption
water hysteresis
Opis:: W pracy wyznaczono izotermy adsorpcji i desorpcji wody dla wybranych gatunków ryżu metodą statyczno-eksykatorową w temperaturze 25°C, w zakresie aktywności wody od 0,113 do 0,932 (adsorpcja) i od 0,810 do 0,113 (desorpcja). Do badań użyto ryż długoziarnisty biały, brązowy, czerwony, czarny i biały parzony. Stwierdzono, że izotermy adsorpcji i desorpcji wody badanych gatunków ryżu miały kształt sigmoidalny i zgodnie z klasyfikacją Brunauera i in. odpowiadały II typowi izoterm. Do opisu izoterm adsorpcji i desorpcji wody zastosowano modele Oswina, GAB, Lewickiego i Pelega. Modele GAB, Lewickiego i Pelega bardzo dobrze opisywały otrzymane izotermy adsorpcji i desorpcji wody. Obliczony średni błąd kwadratowy (RMS) nie przekroczył 6,5 %. Wszystkie izotermy wykazały pętlę histerezy, przy czym największą pętlą histerezy charakteryzował się ryż biały parzony, a najmniejszą ryż czarny. Zawartość wody w monowarstwie wyznaczona w modelu GAB była większa w procesie desorpcji niż w procesie adsorpcji wody dla wszystkich badanych gatunków ryżu. Ryż biały posiadał największą zawartość wody w monowarstwie w obu procesach (7,182 g wody·100 gˉ¹ s.m. – adsorpcja; 11,162 g wody·100 gˉ¹ s.m. – desorpcja). Największą powierzchnię właściwą posiadał ryż biały (254,7 m²·gˉ¹ s.m.), a najmniejszą ryż biały parzony – 158,0 m²·gˉ¹ s.m.
In the study presented in the paper water adsorption and desorption isotherms were determined for selected species of rice at 25°C over a range of water activity from 0.113 to 0.932 (adsorption) and from 0.810 to 0.113 (desorption) by static gravimetric method. The study used long-grain white rice, brown, red, black and parboiled. The water adsorption and desorption isotherms of the tested species of rice had a course compatible with type II of isotherms according to the Brunauer classification. For the description of the water adsorption and desorption isotherms the Oswin, GAB, Lewicki and Peleg models were used. The GAB, Lewicki and Peleg models gave very good fit to the experimental sorption data. The calculated root mean square error (RMS) did not exceed 6.5%. All isotherms show hysteresis loop, while the highest hysteresis loop characterised parboiled rice and the smallest – black rice. The water content in the monolayer determined in the GAB model was higher than the desorption process in adsorption for all species of rice. White rice had the highest water content in the monolayer in both processes (7.182 g water·100 gˉ¹ d.m. – adsorption; 11.162 g water·100 gˉ¹ d.m. – desorption). The largest specific surface area was noted for the white rice (254.7 m²·gˉ¹ d.m.) while parboiled rice had the smallest value of that parameter (158.0 m²·gˉ¹ d.m.).
Źródło:: Acta Agrophysica; 2016, 23, 4
1234-4125
Pojawia się w:: Acta Agrophysica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Zastosowanie procesu napowietrzania do desorpcji dwutlenku węgla z wody powierzchniowej na przykładzie wodociągu w Dębicy
The use of the aeration process for the desorption of carbon dioxide from surface water: A case study
Autorzy:: Zymon, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/237816.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: dwutlenek węgla
napowietrzanie
desorpcja
stabilność chemiczna wody
carbon dioxide
aeration
desorption
chemical stability of water
Opis:: Na przykładzie wodociągu w Dębicy omówiono problem stabilizacji składu chemicznego wody o charakterze agresywnym, spowodowanym stosowaniem dużych dawek koagulantu podczas oczyszczania wody powierzchniowej. Przeprowadzono analizę skuteczności usuwania agresywnego dwutlenku węgla przy użyciu metody chemicznej (dawkowanie węglanu sodu) i fizycznej (napowietrzanie). Biorąc pod uwagę skuteczność obu procesów oraz warunki eksploatacyjne w stacji oczyszczania wody, wybrano metodę desorpcji dwutlenku węgla przy użyciu powietrza w kolumnowym desorberze z pierścieniami Białeckiego. Zakładając wymaganą jakość wody oczyszczonej, określono podstawowe parametry projektowe kolumny desorpcyjnej do usuwania dwutlenku węgla. Przestawiono także sposób adaptacji nieczynnej kolumny filtracyjnej na desorber kolumnowy. Analiza ponadrocznej eksploatacji urządzenia do usuwania dwutlenku węgla z wody w wodociągu w Dębicy potwierdziła skuteczność przyjętego rozwiązania.
With the Waterworks of Debica as a case in point, the paper addresses the problem of stabilizing the chemical composition of the water whose aggressive character is attributable to the high coagulant doses applied in the course of the treatment process. Two methods for the removal of aggressive carbon dioxide, a chemical one (dosage of sodium carbonate) and a physical one (aeration), were made subject to analysis in view of their efficiencies. Taking into account the efficiencies of the two processes and the operating conditions at the water treatment station, the method of carbon dioxide desorption (with air in a column desorber packed with Bialecki rings) was chosen. Upon setting the desired quality of the treated water, the basic design parameters of the desorption column for carbon dioxide removal were determined. It was also shown how to adapt an idle filter column in order to make it act as a desorber. The analysis of a one-year operation of the unit for carbon dioxide removal from water at the Waterworks of Debica has substantiated the efficiency of the design adopted.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2007, R. 29, nr 4, 4; 65-68
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Utilization of Blast Furnace Slag for Immobilization of Copper Ions from Solution
Wykorzystanie żużla wielkopiecowego do immobilizacji jonów miedzi z roztworów
Autorzy:: Mucha, Martin
Blahova, Lenka
Navratilova, Zuzana
Pesova, Karolina
Jurica, Tomas
Kolnicenko, Dimitrij
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/319246.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:: żużle
stabilizacja
zestalanie
desorpcja
jony miedzi
obróbka termiczna
slag
solidification
desorption
copper ions
thermal treatment
Opis:: Disposal of wastes containing metal ions such as Cu(II) ions is serious problem nowadays. Various materials are utilized for the purpose of immobilization of Cu(II) ions. Attractive type of material is represented by slags – waste from the metallurgical industry. Raw and alkali-activated blast furnace slag were studied for the purpose of immobilization of Cu(II) ions from the aqueous solution and for disposal of Cu(II) containing wastes. Slags were saturated by Cu(II) ions. Amount of Cu(II) deposited on the raw slag was 6.35 ± 0.12 mg/g and amount deposited on the alkali-activated slag was 151.37 ± 0.95 mg/g. The saturated materials were thermally treated at 100, 500, and 1000°C. The thermal treatment leads to the slight structural changes in the case of raw slag and to the significant structural changes in the case of alkali-activated slag. Cu(II) ions probably incorporate to the matrix of materials. The materials based on alkali-activated slag exhibit higher stability to the leaching of Cu(II) ions compared to raw slag based materials when only 0.13% of the total immobilized amount of Cu(II) ions was released to the solutions during the leaching experiment in the case of alkali activated slag compared to 12% in the case of raw slag. The higher temperature of treatment leads to more stable material in the case of both initial slags. The studied materials are less stable under the acidic conditions in comparison with the neutral and alkaline conditions. Alkali-activated blast furnace slag could be promising material for the Cu(II) ions immobilization and for the safe disposal of Cu(II) containing wastes.
Utylizacja odpadów zawierających jony metali, takich jak jony Cu (II), stanowi obecnie poważny problem. W celu immobilizacji jonów Cu (II) stosuje się różne materiały. Atrakcyjny rodzaj materiału reprezentują żużle – odpady z przemysłu metalurgicznego. Surowe i aktywowane alkalicznie żużle wielkopiecowe badano pod katem immobilizacji jonów Cu (II) z roztworu wodnego i możliwości składowania odpadów zawierających Cu (II). Żużle były nasycone jonami Cu (II). Ilość Cu (II) osadzonego na surowym żużlu wynosiła 6,35 ± 0,12 mg/g, a ilość osadzona na żużlu aktywowanym alkaliami wynosiła 151,37 ± 0,95 mg/g. Nasycone materiały poddano obróbce termicznej w 100, 500 i 1000°C. Obróbka termiczna prowadzi do niewielkich zmian strukturalnych w przypadku surowego żużla i znacznych zmian strukturalnych w przypadku żużla aktywowanego alkaliami. Jony Cu (II) prawdopodobnie wypełniają matrycę materiałów. Materiały na bazie żużla aktywowanego alkaliami wykazują wyższą stabilność wymywania jonów Cu (II) w porównaniu z żużlami surowymi. Uzyskano immobilizację wynoszącą 0,13% całkowitej unieruchomionej ilości jonów Cu (II)dla żużla aktywowanego i 12% w przypadku żużla surowego. Obróbka w wyższej temperaturze prowadzi do uzyskania bardziej stabilnego materiału w przypadku obu rodzajów żużla. Badane materiały są mniej stabilne w warunkach kwasowych niż w warunkach obojętnych i alkalicznych. Żużel wielkopiecowy aktywowany alkaliami może być obiecującym materiałem do immobilizacji Cu (II) i do bezpiecznego usuwania odpadów zawierających Cu (II).
Źródło:: Inżynieria Mineralna; 2019, 21, 1; 25-30
1640-4920
Pojawia się w:: Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "desorpcja" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język