Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cytotoxic" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Exploring the potential of Inula viscosa extracts for antioxidant, antiproliferative and apoptotic effects on human liver cancer cells and a molecular docking study
    Autorzy:
    Kheyar-Kraouche, Naoual
    Boucheffa, Saliha
    Bellik, Yuva
    Farida, Kheyar
    Brahmi-Chendouh, Nabila
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/16706188.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
    Tematy:
    Inula viscosa leaf extracts
    antioxidant
    cytotoxic effect
    HepG2 cells
    ROS
    molecular docking
    Opis:
    In folk medicine, Inula viscosa (Asteraceae) has been traditionally utilized for treating various ailments, including diabetes, bronchitis, diarrhea, rheumatism, and injuries. In this study, we aimed to investigate the chemical composition, antioxidant, antiproliferative, and apoptotic properties of I. viscosa leaf extracts. Extraction was performed using solvents of varying polarities. Antioxidant activity was determined using Ferric reducing antioxidant power (FRAP) and 2,2-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) assays. The results revealed that aqueous ethanol (70%) and aqueous ethyl acetate (70%) extracts contained high levels of phenols (645.58 ± 8.77 mg CE/g) and flavonoids (180.69 ± 1.54 mg QE/g), respectively. Aqueous ethanol (70%) extract exhibited the highest antioxidant activity with IC50 of 572.74 μmol TE/g DW (μmol Trolox equivalent in 1g of dry extract) in the ABTS assay and 76 862.06 μM TE/g DW in the FRAP test. All extracts showed a considerable dose-dependent cytotoxic effect on cancerous HepG2 cells (P < 0.05). The aqueous ethanol extract demonstrated the highest inhibitory effect (IC50 = 1.67 mg/ml). Treatment with aqueous ethanol (70%) and pure ethyl acetate extracts significantly increased the number of apoptotic cells to 8 and 6%, respectively, in HepG2 cells (P < 0.05). Additionally, the aqueous ethanol extract significantly elevatedreactive oxygen species (ROS) levels (53%) in HepG2 cells. The molecular docking study identified paxanthone and banaxanthone E as the compounds that exhibited the highest binding affinities with BCL-2. This study demonstrated the potent antioxidant, antiproliferation, and intracellular ROS production of I. viscosa leaf extracts. Further studies should be conducted to identify the active compounds involved.
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2023, 104, 2; 183-198
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of selected plant extracts on the mitochondria of leukemic cancer cells in vitro
    Wpływ wybranych wyciągów roślinnych na mitochondria białaczkowych komórek nowotworowych in vitro
    Autorzy:
    Tomečková, V.
    Stupák, M.
    Mojžišová, G.
    Šutorová, M.
    Mašlanková, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/271488.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Górnośląska Wyższa Szkoła Pedagogiczna im. Kardynała Augusta Hlonda
    Tematy:
    synchronous fluorescence fingerprint
    fluorescence
    mitochondria
    arnika
    hops
    horse chestnut
    cytotoxic effect
    leukemic cells
    fluorescencja
    arnica
    chmiel
    kasztanowiec
    efekt cytotoksyczny
    białaczkowe komórki nowotworowe
    Opis:
    Individual plant extracts from horse chestnut, arnica and hops have been applied in vitro on Jurkat type leukemic cells from which mitochondria were isolated. Each sample of the isolated experimental mitochondria were monitored by the determination of proteins and by monitoring the fluorescence of endogenous fluorophores of experimental mitochondria compared with control mitochondria isolated from intact leukemic cells by means of the synchronous fluorescence fingerprint method. The horizontal cut of excitation-emission matrices at (λ = 240 nm) demonstrated the final graphical and mathematical fluorescence of mitochondria. The result is the presence of two fluorescent excitation-emission zones (the result of the overlapping effect of very similar fluorescence maxima values), which were subsequently compared with standard fluorophores. A reduction of protein content in all experimental mitochondria was observed, the most after the effect of arnica and the least after the influence of horse chestnut. The decrease of fluorescence of the first fluorescent zone was compared to control mitochondria. The decline of mitochondrial fluorescence confirmed the cytotoxic effect of the substances studied on the mitochondria in vitro.
    Oceniono wpływ in vitro wyciągów wybranych roślin (kasztanowiec, chmiel, arnica) na mitochondria wyizolowane z nowotworowych komórek białaczkowych typu Jurkat. Każdą próbkę wyizolowanych eksperymentalnie mitochondriów monitorowano określając produkowane białka i oceniając fluorescencję endogennych fluoroforów z użyciem metody the synchronous fluorescence fingerprint i porównano z mitochondriami kontrolnymi uzyskanymi z komórek nie poddanych oddziaływaniu wyciągów. Odczyty wskazań emisji macierzy falą o długości (λ = 240 nm) ukazały fluorescencję mitochondriów. Stwierdzono dwie emisje, które porównano ze standardowymi fluorophorami. Zobrazowano redukcję zawartości białka we wszystkich doświadczalnych mitochondriach, największą po wyciągach z arnica i najmniejszą po kasztanowcu. Obniżenie fluorescencji pierwszej strefy było porównywalne z mitochondriami kontrolnymi. Obniżenie mitochondrialnej fluorescencji potwierdza cytotoksyczny efekt badanych substancji na mitochondia in vitro.
    Źródło:
    Journal of Ecology and Health; 2013, R. 17, nr 4, 4; 186-190
    2082-2634
    Pojawia się w:
    Journal of Ecology and Health
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study on in vitro toxicity of biometal(II) Monensinates against rat Zajdela liver tumour
    Autorzy:
    Alexandrova, Radostina
    Zhivkova, Tanya
    Ivanov, Dimitar
    Andonova-Lilova, Boika
    Dyakova, Lora
    Pantcheva, Ivayla
    Dorkov, Peter
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1430283.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    chemically-induced rat tumour of Zajdelа
    bone marrow cells
    Monensin A biometal(II) complexes
    cytotoxic effect
    antiproliferative effect
    chemicznie indukowany guz Zajdela u szczurów
    komórki szpiku kostnego
    Monenzyna A
    działanie cytotoksyczne
    działanie antyproliferacyjne
    Opis:
    The ability of Monensic acid A (MonH∙H2O) and its neutral metal complexes [M(Mon)2(H2O)2]with ions of Mg2+, Ca2+, Mn2+, Co2+, Ni2+ and Zn2+ to decrease viability and proliferation of primary cell cultures, originating from a chemically induced transplantable liver tumour of Zajdela in rats, and bone marrow cells from the same tumour-bearers, was evaluated. Experimental data revealed that manganese(II) and nickel(II) complexes of Monensin A are relatively more selective against the tumour as compared to the healthy bone marrow cells.
    Źródło:
    Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2020, 25, 1-2; 125-132
    2084-4506
    Pojawia się w:
    Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies