Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "cyklodekstryna" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Grafting Modification of Natural Fibres with Cyclodextrin
Szczepienie włókien naturalnych cyklodekstryną
Autorzy:
Liu, Jinshu
Ma, Xiaoyan
Shi, Wenzhao
Xing, Jianwei
Ma, Chaoqun
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/234067.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
Tematy:
grafting modification
cyclodextrin
natural fibre
crosslinking chemical
polymeric binder
reactive cyclodextrin
modyfikacja szczepienia
cyklodekstryna
włókno naturalne
chemia sieciująca
spoiwo polimerowe
reaktywna cyklodekstryna
Opis:
Over the years, a multiplicity of grafting modification techniques have been studied to combine the adsorption and wettability of natural fibres with the capacity of cyclodextrins (CDs) to form inclusion complexes. The fixation of CDs on fibres is possible using crosslinking agents or reactive derivatives of cyclodextrins. Various crosslinking chemicals are suitable to bind the hydroxyl groups of non-reactive cyclodextrins with those of natural fibres by way of spraying, padding, surface coating, and impregnation. Nano-composite dense polimer film could also be formed to anchor the cyclodextrin on the natural fibre surface by the methods of hydrogen binding or covalent binding in sol-gel. A vinyl monomer such as glycidyl methacrylate was used to form polymer coatings due to the pendant epoxy group coupled with the –OH of cyclodextrin and natural fibres. This review also focused on the derivatives of CDs with the reactive group reacting with the hydroxyl groups of natural fibres.
Przez lata badano wiele technik szczepienia, aby połączyć adsorpcję i zwilżalność włókien naturalnych ze zdolnością cyklodekstryn (CD) do tworzenia kompleksów inkluzyjnych. Utrwalanie CD na włóknach jest możliwe przy użyciu środków sieciujących lub reaktywnych pochodnych cyklodekstryn. Różne chemikalia sieciujące są odpowiednie do wiązania grup hydroksylowych niereaktywnych cyklodekstryn z tymi z włókien naturalnych poprzez natryskiwanie, napawanie, powlekanie powierzchni i impregnację. W celu zakotwiczenia cyklodekstryny na powierzchni włókien naturalnych metodami wiązania wodoru lub wiązania kowalencyjnego w zolu-żelu można zastosować możliwość tworzenia nano-kompozytowej folii polimerowej. W pracy do utworzenia powłok polimerowych użyto monomeru winylu – metakrylan glicydylu. W artykule skupiono się również na pochodnych CD z grupą reaktywną reagującą z grupami hydroksylowymi włókien naturalnych.
Źródło:
Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2020, 6 (144); 15-23
1230-3666
2300-7354
Pojawia się w:
Fibres & Textiles in Eastern Europe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktywność antyutleniająca wodnych roztworów kwercetyny zawierających beta-cyklodekstrynę
Antioxidant activity of quercetin water solutions containing beta-cyclodextrin
Autorzy:
Lukasiewicz, M.
Kowalski, S.
Kulig, M.
Gambus, H.
Achremowicz, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35038.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
kwercetyna
roztwory wodne
przeciwutleniacze
aktywnosc przeciwutleniajaca
cyklodekstryny
beta-cyklodekstryna
rozpuszczalnosc
quercetin
aqueous solution
antioxidant
antioxidant activity
cyclodextrin
beta-cyclodextrin
solubility
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań nad właściwościami trójskładnikowych układów, kwercetyna/-cyklodektryna/woda. Stwierdzono zwiększenie rozpuszczalności kwercetyny w wodzie na drodze kompleksowania tego związku przez cyklodesktrynę. Określono zdolność zmiatania wolnych rodników przez otrzymane układy oraz podstawowe parametry opisujące proces kompleksowania. Po raz pierwszy zastosowano modele Apelblata i Buchowskiego-Ksiazczaka do modelowania procesu zwiększenia rozpuszczalności kwercetyny na drodze kompleksowania. W pracy przeprowadzono także badania nad dynamiką procesu kompleksowania. Stwierdzono, że kwercetyna tworzy z -cyklodektryną kompleksy o stechiometrii 1:1. Powstanie kompleksu zwiększa rozpuszczalność kwercetyny w wodzie, jednak nie wiąże się to bezpośrednio ze wzrostem właściwości antyutleniających otrzymanych roztworów. Fakt ten jest najprawdopodobniej konsekwencją ograniczenia dostępności niektórych grup funkcyjnych kwercetyny na drodze maskowania wewnątrz cząsteczki cyklodekstryny.
The paper presents the results of research on the properties of ternary systems, quercetin/-cyclodextrin/water. There was observed an increase in water solubility of quercetin by means of complexation with cyclodextrin. It was shown that the systems derived have a high ability to scavenge free radicals, and some basic parameters describing the complexation process were determined. For the first time, Apelblat and Buchowski-Ksiazczak solubility models were used to describe the process of increasing the solubility of quercetin by complexation. The paper presents also a study on the dynamics of the complexation process. It was found that quercetin forms 1:1 stoichiometry complexes with -cyclodextrin. Formation of the complex increases the solubility of quercetin in water, but that does not relate directly to an increase in antioxidant properties of the solutions obtained. This fact is probably the consequence of limiting the availability of certain functional groups of quercetin by masking them inside of the cyclodextrin molecule.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2013, 20, 3
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies