Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "X-Ray Diffraction" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Structure data at 150 K for diammonium oxalate monohydrate, [NH4]2[C2O4][H2O]
    Autorzy:
    Mielniczek-Brzóska, E.
    Dmytriv, G.
    Pavlyuk, V.
    Griffin, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/410252.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
    Tematy:
    oxalates
    crystal structure
    X-ray diffraction
    Opis:
    The single crystals of perfectly quality of the diammonium oxalate monohydrate, [NH4]2[C2O4][H2O], were obtained by the improved methods of crystal growth from solution. The crystal structure of title compound was studied at 150 K using modern X-ray equipment. At this temperature, as well as at room temperature, this compound crystallizes in the orthorhombic symmetry wiith P21212 space group. The unit cell of the title compound is formed by four amonium cations, two oxalate anions and water molecules, with a 2:1:1 cation-anion-water ratio. At 150 K oxalate ion is twisted by 26.9 (1)°. The similar twist angle (26.6 (4)° was observed at the room temperature. Central carbon-carbon bond in oxalate ion is insignificantly longer (1.568 Å) in comparing with this bond at room temperature (1.559 Å).
    Źródło:
    Chemistry, Environment, Biotechnology; 2013, 16; 73-78
    2083-7097
    Pojawia się w:
    Chemistry, Environment, Biotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Crystal structures of ErGe2 and TmGe2 compounds
    Autorzy:
    Matvijishyn, R.
    Pavlyuk, V.
    Shpyrka, Z.
    Serkiz, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/410283.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
    Tematy:
    rare earths phases
    crystal structure
    X-ray diffraction
    Opis:
    Crystal structures of ErGe2 and TmGe2 compounds were determined by X-ray single crystal diffraction. Both TmGe2 and ErGe2 crystallized with the ZrSi2 structure type (space group Cmcm).
    Źródło:
    Chemistry, Environment, Biotechnology; 2010, 14; 35-40
    2083-7097
    Pojawia się w:
    Chemistry, Environment, Biotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Crystal and electronic structures of TbCo0.29Li0.05Sn2 and TbCu0.25Li0.09Sn2
    Autorzy:
    Stetskiv, A.
    Pavlyuk, V.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/410318.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
    Tematy:
    rare earths phases
    crystal structure
    electronic structure
    X-ray diffraction
    Opis:
    The new quaternary stannides, TbCo0.29Li0.05Sn2 and TbCu0.25Li0.09Sn2 crystallizes in the orthorhombic CeNiSi2 structure type with space group Cmcm. The four independent 4c atom positions (m2m site symmetry), three are fully occupied by individual atoms (two by Sn and one by Tb atoms) and the fourth is occupied by Li and transition metals Co or Cu atoms with a statistical distribution. The Tb coordination polyhedron is a 21-vertex pseudo-Frank–Kasper polyhedron. One Sn atom is enclosed in a tricapped trigonal prism, the second Sn atom is in a cuboctahedron and the statistically distributed (Li,Co or Cu) site is in a tetragonal antiprism with one added atom. Electronic structure calculations were used for the elucidation of reasons for and the ability of mutual substitution of lithium and transition metals. Positive charge density was observed around the rare earth atom and the Li and transition metal atoms, the negative charge density in the proximity of the Sn atoms.
    Źródło:
    Chemistry, Environment, Biotechnology; 2014, 17; 7-15
    2083-7097
    Pojawia się w:
    Chemistry, Environment, Biotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    X-Ray Diffraction Study of Bismuth Layer-Structured Multiferroic Ceramics
    Autorzy:
    Lisińska-Czekaj, A.
    Czekaj, D.
    Garbarz-Glos, B.
    Bąk, W.
    Kuźniarska-Biernacka, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/355806.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Bi5FeTi3O15 ceramics
    X-ray diffraction
    crystal structure
    Opis:
    Goal of the present research was to apply a solid state reaction route to fabricate bismuth layer-structured multiferroic ceramics described with the formula Bi5FeTi3O15 and reveal the influence of processing conditions on its crystal structure and phase composition. Simple oxide powders Bi2O3, TiO2 and Fe2O3 were used to fabricate Aurivillius-type bismuth layer-structured ferroelectrics. Pressureless sintering in ambient air was employed and the sintering temperature was TS = 900°C, TS = 1000°C and TS = 1040°C. The phase composition as well as crystal structure of ceramics sintered at various processing conditions was examined with powder X-ray diffraction method at room temperature. The Rietveld refinement method was applied for analysis of X-ray diffraction data. It was found that ceramics adopted orthorhombic structure Cmc21. The unit cell parameters of bismuth layer-structured multiferroic ceramics increased slightly with an increase in sintering temperature.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2020, 65, 2; 811-815
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Inorganic pyrophosphatase (PPase) from a higher plant
    Autorzy:
    Grzechowiak, M.
    Sikorski, M.
    Jaskolski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80714.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    inorganic pyrophosphatase
    amino acid sequence
    higher plant
    Arabidopsis thaliana
    chelating chromatography
    homogenous protein
    X-ray diffraction
    synchrotron radiation
    molecular replacement
    crystal structure
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 1
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dopant ions size impact on structural properties of ordered poly(3,4-ethylenedioxythiophene) systems
    Wpływ wielkości jonów domieszkujących na właściwości strukturalne uporządkowanych układów poli(3,4-etylenodioksytiofenu)
    Autorzy:
    Śniechowski, Maciej
    Kozik, Tomasz A.
    Łużny, Wojciech
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947384.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    self-organization
    molecular dynamics simulations
    conductive polymers
    X-ray diffraction
    crystal structure
    samoorganizacja
    symulacja dynamiki molekularnej
    polimery przewodzące
    dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego
    struktura krystaliczna
    Opis:
    The purpose of this work was to determine whether the structures of ordered part of novel poly(3,4-ethylenedioxythiophene) PEDOT : OTf (doped with trifluoromethanesulfonate anions) and PEDOT : HSulf (doped with hydrogensulfate anions) systems could really be simply the layered structure of PEDOT : Tos (doped with tosylate anions) with the counter ion changed to the appropriate one. Insight into this problem could be provided by molecular dynamics simulations but also by swarm intelligence optimization, developed earlier for the purpose of investigating the other structures.
    Zbadano zdolność struktury uporządkowanej części nowych układów domieszkowanych poli(3,4-etylenodioksytiofenu) (PEDOT) [PEDOT : OTf (domieszkowane anionami trifluorometanosulfonianowymi) i PEDOT : HSulf (domieszkowane anionami wodorosiarczanowymi)] do powielania znanej z literatury warstwowej struktury PEDOT : Tos (domieszkowane anionami tosylanowymi) z jonem domieszki zmienionym na odpowiedni. Poszukiwania nowych struktur wspomagano symulacjami dynamiki molekularnej, a także z zastosowaniem optymalizacji opartej na algorytmach inteligencji stadnej.
    Źródło:
    Polimery; 2020, 65, 9; 639-643
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Znaczenie i przykłady zastosowania banków pseudoatomów asferycznych w krystalografii małych cząsteczek i ich potencjalne wykorzystanie w krystalografii makromolekuł
    The importance and examples of application of aspherical pseudoatom databanks in small-molecule crystallography and their potential use in makromolecular crystallography
    Autorzy:
    Dominiak, P. M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171730.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    asferyczne atomowe czynniki rozpraszania
    gęstość elektronowa
    rentgenowskie dane dyfrakcyjne
    struktura krystaliczna
    aspherical atomic scattering factors
    electron density
    X-ray diffraction data
    crystal structure
    Opis:
    X-rays are diffracted by the electron density of crystals. Thus, the correct analysis of a single crystal X-ray diffraction pattern can provide information about the distribution of the electron density. How precise and accurate the information could be is largely determined by the resolution of the data collected. The majority of X-ray diffraction data is collected at and below the standard resolution, dmin= 0.84 Å. Before the development of pseudoatom databases, such resolution permitted to carry out X-ray refinement only with the use of simple model of electron density called the Independent Atom Model (IAM). In the IAM, individual atoms are represented by the spherically averaged electron density distributions obtained by theoretical methods for isolated atoms in the ground state. The IAM does not take into account changes in the density distribution of individual atoms caused by such phenomena as chemical bond formation, charge transfer, lone electron pairs, etc. Only the geometrical information of the crystal structure is obtained from the IAM refinement. A more physical model has been introduced in which an atom is represented as a finite spherical harmonic expansion of the electron density around each atomic center and is called a pseudoatom. Such definition allows the pseudoatom electron density to be individually adjusted (by changing values of pseudoatom parameters) to account for density departure from spherical and neutral model. However, to refine pseudoatom parameters with experimental data subatomic resolution is required. It has been shown that the values of pseudoatom parameters are almost identical for atoms in similar chemical environments, i.e. atoms having similar local topology of connecting chemical bonds. Therefore it was possible to build a databank of different types of pseudoatoms and to use the bank to generate the Transferable Aspherical Atom Model (TAAM) for any organic molecule, including proteins and nucleic acids. There are three different pseudoatom databanks being developed: ELMAM2, GID and UBDB. They differ by the source of pseudoatom parameters and by the way how atom types are defined. Replacement of the IAM model by the TAAM in the refinement procedure of standard diffraction data leads to more accurate geometrical information and provide access to quantitative estimation of the electron density distribution and properties derived from it (dipole moment, electrostatic potential, etc.) for molecules in a crystalline environment. The review summarizes the research on the verification and application of pseudoatom databases.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 5-6; 429-455
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of Bi2O3 excess on morphology and structure of BiNbO4 ceramics
    Wpływ nadmiaru Bi2O3na morfologię i strukturę ceramiki BiNbO4
    Autorzy:
    Czekaj, D.
    Lisińska-Czekaj, A.
    Osińska, K.
    Biernacki, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/351898.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    BiNbO4 ceramics
    pressureless sintering
    X-ray diffraction
    phase analysis
    crystal structure
    spiekanie bezciśnieniowe
    ceramika BiNbO4
    dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego
    analiza fazy
    budowa kryształu
    Opis:
    Goal of the present research was to fabricate BiNbO4 ceramics from the mixture of powders by the solid state reaction route and pressureless sintering at various temperatures (TS =870°C and TS =910°C) and study microstructure, phase composition and crystalline structure of BiNbO4 ceramics. Four batches were fabricated and examined, namely the one fabricated from the stoichiometric mixture of reagent - grade oxide powders, viz. Bi2 O3 and Nb2 O5 as well as the ones with an excess of 3%, 5% and 10% by mole of Bi2 O3 . It was found that apart from the main orthorhombic α-BiNbO4 phase additional phases, namely tetragonal Bi5Nb3O15, and cubic Bi3 NbO7 are possible to form from the mixture of bismuth oxide and niobium oxide. It was found that α-BiNbO4 ceramics exhibited the orthorhombic symmetry identified as Pnna (52). However, small differences in elementary cell parameters were found for the samples sintered from stoichiometric and non-stoichiometric mixture of initial powders.
    Celem niniejszej pracy było wytworzenie ceramiki BiNbO4 z mieszaniny proszków metodą reakcji w fazie stałej z następującym spiekaniem swobodnym przeprowadzonym w temperaturze TS =870°C i TS =910°C. Ponadto zbadano wpływ zawartości Bi2 O3 na mikrostrukturę, skład chemiczny, fazowy i strukturę krystaliczną ceramiki BiNbO4. Mieszaniny tlenków wyjściowych Bi2O3 i Nb2O5 przygotowano zarówno w ilości stechiometrycznej, jak i z nadmiarem tlenku bizmutu odpowiednio 3%mol, 5%mol i 10%mol. Na podstawie rentgenowskiej fazowej analizy stwierdzono, że oprócz głównej fazy rombowej α-BiNbO4 wytworzona ceramika zawiera niewielkie domieszki fazy tetragonalnej Bi5NB3O15 i regularnej Bi3NbO7. Stwierdzono, że faza α-BiNbO4 wykazuje symetrię rombową opisywaną jako Pnna (52), natomiast niestechiometryczność mieszaniny proszków wyjściowych powoduje niewielkie różnice parametrów komórki elementarnej.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 4; 1317-1321
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies