Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kataliza" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 22
Tytuł:
Kwasy nukleinowe jako katalizatory reakcji chemicznych
Nucleic acids as catalysts in chemical reactions
Autorzy:
Bukowiecka-Matusiak, M.
Sobczak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172466.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
DNA
kataliza
synteza asymetryczna
catalysis
asymmetric synthesis
Opis:
Nucleic acids, due to their specific structure, are effective and durable carriers of genetic information. They have also been used as catalysts in chemical reactions. The right-handed DNA double helix structure has become one of the icons of modern science, and its share in asymmetric catalysis is undeniable. In these reactions, DNA is a source of chirality and proximity between oligonucleotides and complexes of copper during catalysis, what allows a direct transfer of chirality from DNA to the reaction product. Almost complete regioselectivity and excellent enantioselectivity of the aforementioned reactions in water are the evidence of the potential of asymmetry based on DNA. Asymmetric catalysis used in organic synthesis, allows achieving high enantioselectivity. This strategy has been successfully used to create new C-C bonds in Diels- Alder cycloaddition, Friedel-Crafts alkylation and Michael addition using copper complexes with oligonucleotides as catalysts. The important factor to optimize the reaction of asymmetric catalysis in the presence of DNA constitutes its sequence. It has been shown that the use of the double helix DNA can provide the product with higher enantiomeric excess than using the single strand of DNA. In addition, the results of the study suggest that Friedel-Crafts alkylation is accelerated by DNA almost 30-fold. The same correlation is observed in Diels-Alder cycloaddition. Due to promising results, further testing directed at the possibility of using catalytic DNA is being conducted.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 1-2; 119-137
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biomasa - źródło cennych związków organicznych
Biomass a source of valuable organic compounds
Autorzy:
Retajczyk, J.
Wróblewska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172682.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
biomasa
glukoza
glicerol
uwodornienie
kataliza
glucose
glycerol
monoterpenes
hydrogenation
catalysis
Opis:
So far, much attention was paid to processes which allow to obtain biofuels from biomass and less important was receiving from biomass valuable chemical compounds. Biomass is a source of a variety of compounds, such as: hydrocarbons, triglycerides, glycerol, hydroksymetylofurfural, cellulose, hemicellulose and pentoses, lignin and lignocellulose. Taking into account the application of the mentioned above compounds, a large number of articles describing catalytic conversion of biomass to valuable chemical compounds has been written during last 10 years. The articles presented specific types of reactions for compounds contained in biomass, such as: hydrolysis, hydrogenation or isomerization, which allow to obtain valuable products. The reactions are catalyzed among others by: metals deposited on the activated carbon, metal oxides, alloys and zeolites. Researchers still improve processes, adapting them to the structure of highly functionalized particles contained in biomass and process needs. At the same time, scientist focused on cost reduction. Renewable raw materials are converted to the intermediates in physical, chemical and physicochemical processes. Next, obtained intermediates are used for receiving valuable chemicals, such as: lubricants, solvents and products that were previously obtained from petroleum. This work presents the conversion of biomass to compounds which have been already prepared by conventional synthetic methods. Besides chemical pure compounds, catalytic reactions with using metals, lead to obtain mixtures of compounds which can be used for the large volume production: additives for paper, paints, resins, foams, surfactants, lubricants and plasticizers. In the chemical industry for many years it has been placed emphasis on processes that are environmentally friendly. Scientists have also focused on improving the activity of used catalysts and the selectivity of products.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 3-4; 241-262
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
CO2 zamiast CO : katalityczna konwersja CO2 w syntezie związków karbonylowych
CO2 instead of CO : catalytic conversion of CO2 in the synthesis of carbonyl compounds
Autorzy:
Wójcik, Ewelina
Trzeciak, Anna M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1410899.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
ditlenek węgla
karbonylacja
kataliza
redukcja
silany
carbon dioxide
carbonylation
catalysis
reduction
silanes
Opis:
Modem industrial carbonylation processes, leading to functionalized carbonyl compounds, are based on the application of highly toxic and flammable carbon monoxide. Recently, carbon dioxide which is non-toxic and abundant, has attracted attention as a perfect C1 source to build new C-C and C-N bonds. From the standpoint of green and sustainable chemistry, it is appealing and challenging to combine the reduction of CO2 with subsequent carbonylation using in situ formed CO. Herein we present the application of CO2 as C1 building block for the carbonylation of different organic compounds in the presence of transition metal catalysts (e.g. Pd, Rh, Ru, Fe). Industrially important organic compounds has been obtained in hydroformylation, dehydrogenation, hydrogenation, aminocarbonylation and carboxylation reactions with CO2. On the other hand, rapid reduction of CO2 to CO could processed in the metal catalyst - free systems, using a catalytic amount of fluoride salt and stoichiometric amount of di- or hydrosilane. In these reactions silyl formate has been identified as an important intermediate formed from silane and carbon dioxide. Also hydrazine and sodium borohydrate have been used for CO2 reduction to formic acid or other products. Obviously, these reactions could be restricted because of their sensitivity to the applied conditions, high cost of reactants as well as the waste generated. The presented examples of catalytic carbonylation reactions with CO2 as a source of CO group illustrate a high technological potential of this strategy.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 3-4; 395-422
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Możliwości katalitycznego zastosowania materiałów odpadowych
Possibilities of the catalytic application of waste materials
Autorzy:
Książek, S.
Kida, M.
Koszelnik, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/104420.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
odpady
kataliza
zielona chemia
rozwój zrównoważony
waste
catalysis
green chemistry
sustainable development
Opis:
Zrównoważona chemia stanowi jedną z form działań zmierzających do zmniejszenia zanieczyszczeń środowiska i jest ważnym elementem zrównoważonego rozwoju. Zielona chemia dostarcza rozwiązań do takich globalnych wyzwań jak zmiana klimatu, zrównoważone rolnictwo, energia, zatrucie środowiska i wyczerpywanie bogactw naturalnych. Zielone technologie nie tylko chronią środowisko naturalne, ale zazwyczaj są również korzystne z punktu widzenia ekonomicznego. Podstawowym problemem dla środowiska jest znaczne zmniejszenie się zapasu surowców naturalnych. Zatem, dążenie do większej rozmaitości źródeł surowcowych to ważny obszar działania zielonej chemii. Kataliza należy do podstawowych narzędzi realizowania wszystkich zasad zielonej, zrównoważonej chemii wychodząc od badań podstawowych do zastosowań przemysłowych. Według zasad zielonej chemii, gdzie tylko jest to możliwe, powinno dążyć się do stosowania surowców odnawialnych oraz odpadów, które nie tylko zapewniają alternatywne surowce odnawialne, ale także stanowią materiał do produkcji katalizatorów. Zastosowanie materiału naturalnego jako katalizatora lub substratu do wytwarzania katalizatora powoduje nie tylko obniżenie kosztów związanych z produkcją katalizatorów, ale sprawia, że stosowany proces jest przyjazny dla środowiska. Ponadto, wykorzystanie materiałów odpadowych zmniejsza problem unieszkodliwiania odpadów. Wśród najbardziej obfitych zasobów produktów ubocznych technologii są przede wszystkim odpady z rolnictwa, górnictwa i produkcji metali, a w szczególności przemysłu hutniczego. Celem pracy jest scharakteryzowanie właściwości katalitycznych wybranych materiałów odpadowych.
Sustainable chemistry is one of the forms of action to reduce pollution of the environment and it is an important element of sustainable development. Green chemistry provides solutions to such global challenges as climate change, sustainable agriculture, energy, toxics in the environment and the depletion of natural resources. Green technology will not only protect the environment, but they are usually also preferable from the economic point of view. The main concern for the environment is a significant reduction in the supply of natural materials. Therefore, the pursuit of a greater variety of sources of natural materials is an important area of activity of green chemistry. Catalysis is one of the basic tools of implementation of all principles of green, sustainable chemistry, from basic research to industrial applications. According to the seventh principle of green chemistry, where possible, should seek to use renewable raw materials and waste, which not only provide alternative renewable raw materials, but also provide the material for the production of catalysts. The use of natural material or waste material as catalyst or a substrate for the preparation of the catalyst will not only reduce the costs associated with the production of catalysts, but makes the used process is environmentally friendly. Waste materials also are valuable materials for the production of catalysts or are themselves active catalysts. In addition, the use of waste materials reduces the problem of waste disposal. Among the most abundant resources of technology products are primarily agricultural, mining and metals, and in particular the steel industry. The aim of the work is to characterize the catalytic properties of selected waste materials.
Źródło:
Czasopismo Inżynierii Lądowej, Środowiska i Architektury; 2017, 64, 2/II; 55-62
2300-5130
2300-8903
Pojawia się w:
Czasopismo Inżynierii Lądowej, Środowiska i Architektury
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
W pogoni za sadzą
The pursuit of soot
Autorzy:
Kopacz, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172552.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kataliza
tlenki żelaza
katalizator
sadza
spalanie
catalysis
iron oxide
catalyst
soot
combustion
Opis:
Soot is produced simultaneously by the incomplete combustion of fossil fuels. Investigations of soot elemination methods are currently focused on light fuel oil boilers. The overview of various transition metal properties points at iron as the most promising cation. The technology of existing oil burners excludes modifications necessary to install additional catalytic conversters. The most feasible way to eliminate soot is to introduce the catalyst in the form of fuel additive. Iron iron oxides and/or hydroxides are suggested as base for production of fuel-borne-catalyst.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 9-10; 919-939
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kwas winowy i jego pochodne we współczesnej chemii organicznej
Tartaric acid and its derivatives in current organic chemistry
Autorzy:
Grajewski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171622.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kwas winowy
winiany
stereochemia
synteza organiczna
kataliza
tartaric acid
tartrates
stereochemistry
organic synthesis
catalysis
Opis:
The tartaric acid and its salts have been present in chemistry for almost 350 years, since Pierre Seignette isolated Rochelle salt in 1675. Since that time tartaric acid and its derivatives have been often used in chemistry due to their accessibility, enantiopurity, relatively low cost and presence of different functional groups which easily allow to modify the molecule. Many tartaric acid derivatives serve as catalysts in important stereoselective transformations such as Sharpless asymmetric epoxidation or asymmetric Rousch aryloboronation. In many others reactions tartaric acid have been employed as a chiral building block for natural products synthesis, highly functionalized molecules or ligand design such as well known TADDOL or its analogues. Its polar functional groups allow to form crystals with amines and aminoalcohols what is widely used for their enantiopurification and resolution. The relatively new subdiscipline is the use of tartaric acid in chiral recognition and chiral discrimination in nanochemistry and enantioselective chromatography. The other, recent applications of tartaric acid include functionalization of metal layers, antibacterial and antifungal activity among many others. The significance of tartaric acid is evident – since 2000, words “tartaric acid” or “tartrates” can be found in databases over four thousand times. Taking that into account this short review is concentrated on selected applications of tartaric acid and its derivatives in organic chemistry in recent several years.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 5-6; 495-519
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oktakarboksyftalocyjaniny – związki o interesujących właściwościach spektralnych, fotochemicznych i katalitycznych
Octacarboxyphthalocyanines – compounds of interesting spectral, photochemical and catalytic properties
Autorzy:
Nackiewicz, J.
Suchan, J.
Kliber, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142362.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
oktakarboksyftalocyjaniny
synteza
asocjacja
widma UV-Vis
kataliza
octacarboxyphthalocyanines
synthesis
association
UV-Vis spectra
catalysis
Opis:
Przedstawiono metody syntezy oktakarboksyftalocyjanin, MPcOC. Omówiono ich widma absorpcyjne UV-Vis, asocjację oraz wybrane właściwości fotochemiczne i katalityczne. Opisano wpływ czwartorzędowych soli amoniowych na widma UV-Vis i asocjację CuPcOC, fluorescencję roztworów wodnych ZnPcOC oraz aktywność katalityczną CoPcOC w homogenicznym aerobowym utlenianiu L-cysteiny.
The article presents synthesis methods of octacarboxyphthalocyanines, MPcOC. Their UV-Vis absorption spectra, their association and selected photochemical and catalytic properties are also discussed. Moreover, the article describes the impact of quaternary ammonium salts on UV-Vis spectra and CuPcOC association, fluorescence of aqueous solutions of ZnPcOC and catalytic activity of CoPcOC in homogeneous aerobic oxidation of L-cysteine.
Źródło:
Chemik; 2014, 68, 4; 369-376
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
ToF-SIMS studies of the surface of Pd/ZrO2-TiO2 catalyst used in the hydrodechlorination process
Autorzy:
Grams, J.
Góralski, J.
KLeczewska, J.
Szczepaniak, B.
Paryjczak, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/777893.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ToF-SIMS
pallad
kataliza
wodoroodchlorowanie
ZrO2
TiO2
TOF-SIMS
palladium
catalysis
hydrodechlorination
Opis:
Time-of-flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS) was used in order to obtain the information about the surface composition of Pd/ZrO2-TiO2 catalyst and to estimate the changes in the concentration of particular components on its surface during the hydrodechlorination of CCl4. The results demonstrated that the hydrodechlorination process led to the increase in the concentration of chlorine and the drop in the amount of surface accessible palladium, while the quantity of Pd-Cl bounds did not change considerably. It suggested that the presence of ZrO2 protected the surface of the studied catalyst against the formation of PdCI2.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 81-85
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Katalizatory palladowe immobilizowane w materiałach typu MOF aktywne w reakcjach uwodornienia
Palladium catalysts immobilized in MOF materials active in hydrogenation reactions
Autorzy:
Augustyniak, Adam W.
Trzeciak, Anna M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172135.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
sieci metaliczno-organiczne
kataliza
pallad
uwodornienie
selektywność
metal-organic frameworks
catalysis
palladium
hydrogenation
reaction
selectivity
Opis:
Palladium immobilized in metal-organic frameworks (MOF) exhibit promising catalytic properties in hydrogenation of different unsaturated substrates. Due to the specific porous and crystalline structure MOFs can contribute in bonding and activation of organic substrates, increasing catalytic efficiency of Pd@MOF composites. The superior tunability of MOFs structures enables to design highly selective catalysts for hydrogenation of different substrates, such as olefins, esters, ketones, alcohols or alkynes. Due to the synergistic effects of palladium and MOF not only high activity but also high selectivity can be achieved. The article presents representative examples of MOF-based palladium catalysts for hydrogenation to illustrate perspectives, also technological, of their application.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2019, 73, 3-4; 221-241
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydroformylacja w środowisku cieczy jonowych
Hydroformylation in ionic liquids medium
Autorzy:
Trzeciak, A.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172009.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kataliza
hydroformylacja
ciecze jonowe
karbeny N-heterocykliczne
catalysis
hydroformylation
ionic liquids
rhodium
N-heterocyclic carbenes
Opis:
The hydroformylation reaction was discovered by Otto Roelen in 1938. He studied the side processes occurring during the Fischer-Tropsch synthesis with a cobalt catalyst and found some amounts of aldehydes formed from the olefin and syngas (H2/CO) [1]. The hydroformylation found application in the chemical industry, mainly for production of n-butanal from propene. Aldehydes obtained by propene hydroformylation are subsequently hydrogenated to alcohols, used as solvents. Butanal can also be condensed to C8 aldehydes and alcohols, 2-ethylhex-2-enal and 2-ethylhexanol, important components for plasticizers such as dioctylphtalate. The hydroformylation reaction can be applied not only for the synthesis of aldehydes but also for other products. In particular, successful synthesis of quaternary carbon centers by hydroformylation has been reported in which the rhodium catalyst was modified with a ligand that serves as a catalytic directing group by covalently and reversibly binding to both the substrate and the catalyst. Ionic liquids have been recognized as a novel class of solvents which can be successfully used for homogeneous catalysis [4]. Application of ionic liquids, non-aqueous and non-volatile solvents, has made it possible to construct biphasic systems in order to efficiently separate catalysts from organic products. It is also important that the properties of ionic liquids, such as solubility, acidity, or coordination ability, can be tuned by the use of different cations and anions. In the ideal case, the ionic liquid is able to dissolve the catalyst and displays partial miscibility with the substrate. If the products have negligible miscibility in the ionic liquid, they can be removed by simple decantation, without extracting the catalyst. If the products are partially or totally miscible in the ionic liquid, separation of the products is more complicated [4e, 4h]. The main problem with catalytic systems for hydroformylation containing ionic liquid phase was a significant leaching of the catalyst out of the ionic liquid phase, which can be overcome by modifying neutral phosphane with ionic groups. Examples of such systems are presented in the article. It was revealed that N-heterocyclic carbenes were formed in the biphasic hydroformylation reactions promoted by Rh complexes in an imidazolium ionic liquid [10]. Consequently, reactivity of the in situ formed Rh-carbene complexes can strongly influence on the hydroformylation reaction course [11]. The best methodology to perform the hydroformylation reaction would be a flow system in which the catalyst remains in the reactor and the substrates and products flow continuously into and out of the reactor. For the construction of such a system with soluble rhodium catalysts, ionic liquids could be considered as media used for the immobilization of the catalyst. The first example of continuous flow hydroformylation was reported by Cole-Hamilton [19, 20]. Different Supported Ionic Liquid Phase (SILP) catalysts have been examined in hydroformylation [15–17]. Interestingly, the neutral ligand can be applied efficiently in a continuous gas-phase SILP process, while in a typical biphasic system containing ionic liquid and organic solvent it would leach into the product phase.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 11-12; 1003-1020
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Decomposition of hydrogen perodixe - kinetics and review of chosen catalysts
Autorzy:
Pędziwiatr, P.
Mikołajczyk, F.
Zawadzki, D.
Mikołajczyk, K.
Bedka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/105966.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Centrum Badań i Innowacji Pro-Akademia
Tematy:
decomposition
hydrogen peroxide
catalysis
catalysts
silver catalyst
photocatalysis
dekompozycja
nadtlenek wodoru
kataliza
katalizatory srebrowe
fotokataliza
Opis:
Hydrogen peroxide is a chemical used in oxidation reactions, treatment of various inorganic and organic pollutants, bleaching processes in pulp, paper and textile industries and for various disinfection applications. It is a monopropellant, which, when purified, is self-decomposing at high temperatures or when a catalyst is present. Decomposing to yield only oxygen and water(disproportionation), hydrogen peroxide is one of the cleanest, most versatile chemicals available. The catalytic decomposition of hydrogen peroxide allows the use of various catalysts that will increase the rate of decomposition. Comparison and description of the most commonly used catalysts were presented in this review.
Źródło:
Acta Innovations; 2018, 26; 45-52
2300-5599
Pojawia się w:
Acta Innovations
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie kwasów fulwowych z wody metodami fotokatalicznymi wspomaganymi ultrafiltracją
Removal of fulvic acids from water by means of photocatalytic methods enhanced by ultrafiltration
Autorzy:
Rajca, M
Bodzek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/296964.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
kwasy fulwowe
fotoliza
kataliza
fotokataliza
oczyszczanie wody
ultrafiltracja
fulvic acids
photolysis
catalysis
photocatalysis
water treatment
ultrafiltration
Opis:
Przedstawiono wyniki badań usunięcia kwasów fulwowych (KF) z wody w procesie fotolizy, katalizy i fotokatalizy oraz w procesach zintegrowanych fotolizy-ultrafiltracji, fotokatalizy-ultrafiltracji. Badania prowadzone były w reaktorze HERAEUS, w którym oczyszczano wodę modelową, zawierającą kwasy fulwowe o stężeniu ok. 10 mg/l. Jako fotokatalizator stosowano ditlenek tytanu TiO2 niemieckiej firmy Degussa. Badano wpływ pH na efektywność procesu fotolizy, katalizy, fotokatalizy, a ponadto dawki katalizatora na efektywność procesu fotokatalizy. Efektywność procesów określano przez pomiary rozpuszczalnego węgla organicznego (RWO), absorbancji przy długości fali 254 nm oraz barwy w wodzie surowej i oczyszczonej. Wyższe efektywności otrzymane dla fotokatalizy w porównaniu z fotolizą i katalizą świadczą o tym, że połączenie promieniowania UV z dodawaniem TiO2 jest o wiele skuteczniejsze w usuwaniu KF i pozwala na skrócenie czasu naświetlania. Uzasadnione jest również prowadzenie procesu integrowanego fotokataliza-ultrafiltracja z uwagi na możliwość recyrkulacji katalizatora i ewentualne usuwanie zanieczyszczeń nierozłożonych lub powstających w procesie fotokatalizy.
The paper presents the results of fulvic acids removal (FA) from water using photolysis, catalysis, photocatalysis processes and integrated processes photolysis-ultrafiltration and photocatalysis-ultrafiltration. Experiments were carried out at constant temperature in the HERAEUS reactor, in which model water containing 10 mg/L of FA was treated. Titanium dioxide (TiO2) from Degussa (Germany) was used as a photocatalyst. Effect of pH on the efficiency of the photolysis, catalysis, photocatalysis and additionally the dose of catalyst for photocatalysis, has been studied. The efficiency of the process was established by measurement of dissolved organic carbon (DOC), absorbance at 254 nm and colour in raw water and treated water. The higher efficiency obtained for photocatalysis compared with photolysis and catalysis, indicates that the combination of UV with TiO2 allows for shortening the exposure time and obtaining higher removal degree of FA. Integration of photocatalysis with ultrafiltration is also justified, because the possibility to recycle the activated catalyst and additional removal of the impurities not removed or generated in the photocatalyse process.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2011, 14, 2; 101-110
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza i zastosowanie styrylopochodnych arenów, karbazolu i ferrocenu w projektowaniu e-stereoregularnych krzemoorganicznych materiałów hybrydowych
Synthesis and application of styryl derivatives of arenes, carbazol and ferrocene for designing e-stereoregular organosilicon hybrid materials
Autorzy:
Majchrzak, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413279.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kataliza
sprzęganie Suzuki
sililujące sprzęganie
materiały hybrydowe
polimery
catalysis
Suzuki coupling
silylative coupling
hybrid materials
polymers
Opis:
The potential for expanding the variety of catalytic methods for carbon-carbon bond formation is being currently explored in many research centres all over the world. An increasing use of selected d-block metals as catalysts in the synthesis has brought new methods of functionalization of organic and organometallic compounds of great importance for development of polymer chemistry and organic chemical technology [5, 6]. This work describes very precise and controlled catalytic transformations as useful tools for the synthesis of new E-conjugated organic, organosilicon molecular and polymeric compounds. The combination of Suzuki-Miyaura coupling and silylative coupling reactions as a simple and efficient method is established for designing new E-stereoregular hybrid materials in the presence of well-defined transition metal (TM) catalysts. All presented compounds can be interesting precursors for a further functionalization that may significantly increase the possibility of their application in the design and synthesis of new functional materials.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 1-2; 137-162
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A Mechanistic Model of a Passive Autocatalytic Hydrogen Recombiner
Autorzy:
Rożeń, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/184900.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
hydrogen
catalysis
laminar flow
natural convection
forced convection
wodór
kataliza
przepływ laminarny
konwekcja naturalna
konwekcja wymuszona
Opis:
A passive autocatalytic hydrogen recombiner (PAR) is a self-starting device, without operator action or external power input, installed in nuclear power plants to remove hydrogen from the containment building of a nuclear reactor. A new mechanistic model of PAR has been presented and validated by experimental data and results of Computational Fluid Dynamics (CFD) simulations. The model allows to quickly and accurately predict gas temperature and composition, catalyst temperature and hydrogen recombination rate. It is assumed in the model that an exothermic recombination reaction of hydrogen and oxygen proceeds at the catalyst surface only, while processes of heat and mass transport occur by assisted natural and forced convection in non-isothermal and laminar gas flow conditions in vertical channels between catalyst plates. The model accounts for heat radiation from a hot catalyst surface and has no adjustable parameters. It can be combined with an equation of chimney draft and become a useful engineering tool for selection and optimisation of catalytic recombiner geometry.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2015, 36, 1; 3-19
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mezoporowate materiały węglowe jako obiecujące katalizatory utleniającego odwodornienia alkanów
Mesoporous carbon materials as promising catalysts for oxidative dehydrogenation of alkanes
Autorzy:
Jarczewski, S.
Kuśtrowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1215185.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
węgiel aktywny
materiały mezoporowate
kataliza
utleniające odwodornienie alkanów
activated carbon
mesoporous materials
catalysis
oxidative dehydrogenation of alkanes
Opis:
Atrakcyjne właściwości, do których zaliczyć można rozwiniętą powierzchnię właściwą, uporządkowany układ szerokich kanałów wewnątrz ziarnowych oraz obecność względnie dużej liczby powierzchniowych grup tlenowych, sprawiają, że mezoporowate materiały węglowe cieszą się ogromnym zainteresowaniem licznych grup badawczych związanych z chemią materiałów oraz katalizą. W pracy przedstawiono krótki przegląd dotyczący możliwości użycia materiałów węglowych o kontrolowanej mezostrukturze jako katalizatorów reakcji utleniającego odwodornienia alkanów.
Peculiar properties, such as a high specific surface area, an ordered arrangement of wide intraparticle pores as well as a relatively high concentration of surface oxygen-containing functional groups, make mesoporous carbons interesting materials for various research groups working in the field of materials chemistry and catalysis. In this work, a short review concerning the possibility of application of carbon materials with controlled mesostructure as catalysts for the oxidative dehydrogenation of alkanes is presented.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 6; 298-309
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies