Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Dobrzynski, M." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Kopolimeryzacja L-laktydu z trimetylenowęglanem (TMC) inicjowana przyjaznymi dla organizmu kompleksami cynku (II)
    Copolymerization of L-lactide with trimethylene carbonate initiated with friendly zinc complexes (II)
    Autorzy:
    Pastusiak, M.
    Bero, M.
    Dobrzyński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285300.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    kopolimeryzacja
    laktyd
    trimetylenowęglan
    polimery bioresorbowalne
    copolymerization
    lactide
    trimethylene carbonate
    bioresorbable polymers
    Opis:
    W artykule przedstawiono wyniki kopolimeryzacji L-laktydu z cyklicznym 1,3 trimetylenowęglanem (TMC). Proces kopolimeryzacji prowadzono w stopie z użyciem kilku różnych związków cynku jako inicjatorów. Otrzymano z dużą wydajnością, w relatywnie krótkim czasie wysokocząsteczkowe kopolimery o założonych składach. Podobnie jak i w kopolimeryzacjach prowadzonych z innymi inicjatorami, konwersja trimetylenowęglanu przebiegała znacznie wolniej od konwersji laktydu. Zaobserwowano relatywnie niską intensywność transestryfikacji międzycząsteczkowej. Otrzymane kopolimery charakteryzowały się multiblokową strukturą łańcucha.
    The article presents the results of copolymerization of L-lactide with cyclic 1,3-trimethylene carbonate (TMC). The ring opening copolymerization was conducting in bulk with the use of several different zinc compounds as initiators. As a result, high molecular mass copolymers with the expected composition were obtained with high yield and in relatively short time. Likewise the copolymerizations carried out with the other initiators, conversion of trimethylene carbonate proceeded much slower than conversion of lactide. Relatively low intensity of intermolecular transesterification was observed. The obtained copolymers characterized multiblock microstructure.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2007, 10, no. 69-72; 33-35
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and properties of bioresorbable and highly flexible 1,3-trimethylene carbonate/ε-caprolactone copolymers
    Autorzy:
    Pastusiak, M.
    Dobrzyński, P.
    Smola, A.
    Sobota, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285683.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    copolymerization
    caprolactone
    trimethylene carbonate
    bioresorbable polymers
    Opis:
    Ethyl etoxy zinc (II) has been prepared and emerged as very effective initiators for ring-opening polymerization of 1,3-trimethylene carbonate (TMC) and its copolymerization with ε-caprolactone (CL) to produce high molar mass polymers. The copolymerization of TMC and CL was performed in bulk at 120°C. The obtained copolymers were characterized by multiblock microstructure. The highest reactivity rate was demonstrated by trimethylene carbonate in comparison with ε-caprolactone monomer. The thermal and mechanical properties of the copolymers were strongly dependent on the monomer composition. Preliminary tests of monomers copolymerization using reactive extrusion yielded positive result.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 113; 9-12
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Otrzymywanie nowych, wysokoelastycznych i bioresorbowalnych kopolimerów węglanów alifatycznych
    The obtaining of new high elastic bioresorbable aliphatic carbonate copolymers
    Autorzy:
    Pastusiak, M.
    Dobrzyński, P.
    Kasperczyk, J.
    Smola, A.
    Sobota, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284396.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    polimery bioresorbowalne
    kopolimeryzacja
    cykliczne węglany
    węglan trimetylenu
    węglan 2,2-dimetylotrimetylenu
    bioresorbable polymers
    copolymerization
    cyclic carbonates
    1,3-trimethylene carbonate
    2,2-dimethyltrimethylene carbonate
    Opis:
    Szereg bioresorbowalnych, liniowych kopolimerów węglanu 1,3-trimetylenu (TMC) z węglanem 2,2- dimetylotrimetylenu (DTC) syntezowano poprzez polimeryzację z otwarciem pierścienia (ROP) prowadzoną w stopie. Kopolimery otrzymano w obecności jednowodnego acetyloacetonianu cynku (II), jako inicjatora. Związek ten, o niskiej toksyczności okazał się bardzo efektywnym inicjatorem przedstawionych reakcji. Otrzymane kopolimery scharakteryzowane zostały metodami spektroskopii 1H and 13C NMR, a także metodą DSC, TGA i GPC. Zbadano wpływ składu komonomerów na termiczne i mechaniczne właściwości otrzymanych kopolimerów. Następnie wytypowano najlepszy materiał spośród syntezowanych kopolimerów, z którego uformowano elastyczne, porowate podłoże do hodowli komórek.
    A series of bioresorbable, linear copolymers of 1,3-trimethylene carbonate (TMC) and 2,2-dimethyl-trimetylene carbonate (DTC) were synthesized by bulk ring-opening polymerization (ROP). Copolymers were prepared in the presence of zinc acetylacetonate monohydrate (II) as initiator. This low toxic compound occurred to be a very effective initiator of presented reactions. The resulting copolymers were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, DSC, TGA and GPC measurements. The influence of the monomer composition on the thermal and mechanical properties of the obtained copolymers was investigated. Afterwards, from synthesized copolymers the best material was selected for manufacturing highly flexible, porous scaffolds for cell culture.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 118; 37-42
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wstępne próby formowania bioresorbowalnych, obdarzonych pamięcią kształtu modeli stentów dolnych dróg oddechowych
    Preliminary tests of forming bioresorbable stent models with shape memory properties intended to use in lower respiratory tract treatment
    Autorzy:
    Smola, A.
    Dobrzyński, P.
    Sobota, M.
    Pastusiak, M.
    Kaczmarczyk, B.
    Kasperczyk, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285161.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    stenty
    polimery z pamięcią kształtu
    polimery bioresorbowalne
    stents
    shape memory polymers
    bioresorbable polymers
    Opis:
    W pracy przedstawiono wyniki prób formowania prostych modeli spiralnych stentów z pamięcią kształtu przeznaczonych do leczenia górnych dróg oddechowych. Przeprowadzono krótką charakterystykę otrzymanych wyrobów w tym parametrów efektu pamięci kształtu. Niezależnie od rodzaju zastosowanego w formowaniu terpolimeru laktydu, glikolidu i węglanu trimetylenu wszystkie otrzymane stenty prezentowały efekt pamięci kształtu. Powrót do kształtu permanentnego, indukowany w temperaturze około 390C, trwał poniżej 3 minut, przy stopniu powrotu powyżej 99%. Najlepszą wytrzymałość mechaniczną wykazywały stenty otrzymane z terpolimeru o blokowej mikrostrukturze łańcucha. Przedstawiono również część wyników badań FTIR, próbujących wyjaśnić przyczynę zaistniałego zjawiska zapamiętywania kształtu w syntezowanych materiałach. Jak wynika z przeprowadzonych badań, główną przyczyną tego zjawiska wydają się być wiązania wodorowe i tworzenie kompleksów międzycząsteczkowych ugrupowań laktydylowych.
    The paper presents the results obtained during extrusion of simple spiral models of stents demonstrating shape memory behavior intended to use for treatment of upper respiratory tract. Brief description of obtained products and parameters of their shape memory effect are shown. Final products presented shape memory effect regardless of the type of used lactide/glycolide/ trimethylene carbonate terpolymer. In all cases, the return to preset shape took place at a temperature of about 390C and required less than three minutes to occur, with a great restoring degree of above 99%. The stents obtained with terpolymer containing block chain microstructure showed the best mechanical strength, enough for planned application. Some results of FTIR analysis were presented too, in an attempt to explain the cause of the shape memory phenomenon which is characteristic for synthesized terpolymers. The main causes of this phenomenon seem to be the creation of hydrogen bonds and intermolecular lactidyl complexes.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2010, 13, no. 96-98; 93-98
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Biodegradowalne polimery funkcyjne – rozszerzenie możliwości zastosowania biomateriałów
    Biodegradable fuctional polymers – extending frontiers of biomaterials
    Autorzy:
    Kawalec, M.
    Pastusiak, M.
    Jaworska, J.
    Komar, P.
    Kurcok, P.
    Dobrzyński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284030.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    polimery bioresorbowalne
    polimery funkcyjne
    polimeryzacja koordynacyjna
    cykliczne węglany
    funkcjonalizowany kaprolakton
    polimeryzacja z otwarciem pierścienia
    bioresorbable polymers
    functional polymers
    coordination polymerization
    cyclic carbonates
    functional caprolactone
    ring opening polymerization
    Opis:
    Acetyloacetoniany cyrkonu (IV), żelaza (III), cynku (II), lantanu (III), i itru (III)) oraz tris(2,2,6,6--tetrametylo-3,5-heptanodionianu) skandu zostały z powodzeniem zastosowane w polimeryzacji modelowych 5-metylo-2-okso-1,3-dioksano-5-karboksylanu etylu (MTC-Et) i 5-metylo-2-okso-1,3-dioksano-5--karboksylanu benzylu (MTC-Bz) oraz α-bromo-ε-kaprolaktonu. Proces polimeryzacji prowadzono w masie w podwyższonej temperaturze. Zależność konwersji monomerów węglanowych od czasu polimeryzacji była monitorowana przy pomocy techniki 1H NMR, a wysokocząsteczkowy produkt scharakteryzowano techniką SEC. Kinetyka prowadzonej reakcji zależała nie tylko od temperatury, ale również od rodzaju zastosowanego inicjatora. Zbadano również wpływ temperatury prowadzonej polimeryzacji na masy cząsteczkowe otrzymanych produktów. Badania te wykazały, że zależność temperatura polimeryzacji – masa molowa produktu jest skomplikowana i dla procesów istnieje temperatura optymalna. Co istotne, w szczególnych przypadkach otrzymywane poliwęglany charakteryzowały się frakcją o wysokiej masie przekraczającej nawet 1 Mg/mol. Szczegółowe wyniki przeprowadzonych badań ujawniły także relatywnie silną reakcję transestryfikacji towarzyszącą polimeryzacji z otwarciem pierścienia MTC-Et. W przypadku polimeryzacji MTC-Bz, którego podstawnik benzylowy powinien stanowić większą zawadę przestrzenną przy wiązaniu estrowym niż podstawnik etylowy MTC-Et i w ten sposób ograniczać transestryfikację, występowanie reakcji transacylowania wydaje się być jeszcze silniejsze. W przypadku α-bromo-ε-kaprolaktonu polimeryzacja z otwarciem pierścienia przebiegała najefektywniej, gdy była inicjowana acetyloacetonianem cyrkonu (IV) i tris(2,2,6,6-tetrametylo-3,5--heptanodionianem) skandu (III), pozwalając na otrzymanie polimeru funkcyjnego. Acetyloacetonian cynku (II) reagował z bromopochodną w sposób, który nie prowadził do otrzymania polimerów.
    A series of metal acetylacetonates (zirconium (IV), iron (III), zinc (II), lanthanum (III) and yttrium (III)) as well as scandium (III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5--heptanedionate) were successfully applied in bulk polymerizations of model ethyl 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Et) and benzyl 5-methyl-2--oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Bz) as well as α-bromo-ε-caprolactone. The polymerization experiments were carried out at elevated temperatures. Rate of the carbonate monomers conversion during polymerization experiments was followed by 1H NMR while macromolecular product was also characterized with SEC technique. Rate of the monomers conversion was temperature-dependant but it relied also on type of applied polymerization initiator. The study revealed also strong dependence of the products molar masses on temperature regime. It was found that the reactions have some optimum temperature. Noticingly, several experimental conditions were found to yield polycarbonates containing fractions of high molar mass material of about 1 Mg/mol. Complementary results revealed occurrence of relatively strong transesterification in ring-opening polymerization of MTC-Et. Significantly bulkier benzyl substituent of MTC-Bz, in comparison with ethyl substituent of MTC-Et which was supposed to hinder sterically reactivity of the ester linkage, did not retard transesterification occurring during polymerization. Contrary, transacylation seemed to be even more pronounced in the case of MTC-Bz polymerization. In the case of α-bromo-ε-caprolactone ROP zirconium (IV) acetylacetonate and scandium(III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate) were found to be the most effective and allowed to obtain functional polymer. Zinc (II) acetylacetonate reacted with the brominated lactone without polymer formation.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2014, 17, 127; 16-21
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    New functional aliphatic polycarbonates – materials for advanced biomedical applications
    Autorzy:
    Pastusiak, M.
    Kawalec, M.
    Jaworska, J.
    Kurcok, P.
    Janeczek, H.
    Dobrzyński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284834.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    bioresorbable polymers
    cyclic carbonates (co)polymerization
    1,3-trimethylene carbonate
    functional polymers
    Opis:
    The aim of this study is to develop a new method of synthesis of functional (co)polycarbonates by ring -opening polymerization of ethyl 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Et), benzyl 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Bz) and their copolymerization with 1,3-trimethylene carbonate (TMC) with potential application in the formation of bioresorbable scaffolds for living cells and drug delivery, systems for achieving controlled drug release. (Co)polymerizations were conducted in bulk, in the presence of low toxic lanthanum acetylacetonate - La(acac)3xH2O as catalyst. All synthesized materials were obtained at 120°C. The results are very promising. A series of (co) polymers were obtained with high conversion and relatively high molecular weights. The composition of the comonomers and their sequence lengths were determined by means 1H NMR and 13C NMR measurements. Higher reactivity during the investigated copolymerizations presented carbonates with pending ethyl or benzyl group than 1,3-trimethylene carbonate. The thermal properties obtained (co)polymers were characterized by differential scanning calorimetry.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2014, 17, no. 128-129; 103-106
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies