Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "phosphate removal" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Ocena procesów biologicznego usuwania azotanów (V) i fosforanów w komorze SBR z zewnętrznym źródłem węgla
Evaluation of process of biological nitrate and phosphate removal in SBR type reactor with external carbon source
Autorzy:
Janczukowicz, W.
Rodziewicz, J.
Filipkowska, U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1819597.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
azotany
fosforany
węgiel
lotne kwasy tłuszczowe
nitrates
phosphates
coal
volatile fatty acids
Opis:
Celem pracy jest określenie wpływu lotnych kwasów tłuszczowych na szybkość uwalniania i wiązania fosforanów w reaktorze SBR oczyszczającym ścieki charakteryzujące się porównywalnymi stężeniami fosforanów i azotanów (V). Celem pracy jest także ustalenie, czy na przebieg i sprawność procesów defosfatacji i denitryfikacji ma wpływ obecność w biomasie osadu czynnego mikroorganizmów zaadaptowanych wcześniej do określonych źródeł węgla. Zakres pracy obejmował określenie: szybkości uwalniania i wiązania fosforanów w obecności kwasów octowego, propionowego, masłowego, walerianowego, izowalerianowego i kapronowego, wpływu rodzaju kwasu na efektywność usuwania fosforanów szybkości procesu denitryfikacji w fazie mieszania i napowietrzania oraz sprawności procesu denitryfikacji w zależności o rodzaju kwasu z grupy LKT.
Determinations were made for the effect of volatile fatty acids (VFA) on the rate of release and absorption of phosphates and on the rate of nitrates removal in the stirring and aeration phases in an SBR type reactor. The effectiveness of phosphates and nitrates removal, influenced by the fatty acid applied, was determined as well. The experiment was conducted in SBR type reactors in one working cycle (stirring - 3 h, aeration - 4 h and sedimentation - 1 h) in the presence of acetic, propionic, butyric, isobutyric, valeric, isovaleric and caproic acids. The initial concentrations of phosphates and nitrates were: 13.4 mg PPO4?dm-3 and 15.2 mg NNO3?dm-3, respectively. The study demonstrated that phosphates were released with the highest rate in the reactors containing acetic acid (3.35 mg PPO4?dm-3?h-1), whereas with the lowest rate - in these containing butyric acid (1.25 mg PPO4?dm-3?h-1). Also the process of phosphates absorption proceeded with the highest rate in the reactor with acetic acid (4.19 mg PPO4?dm-3?h-1), and with the lowest rate - in the presence of isobutyric acid (2.13 mg PPO4?dm-3?h-1). In the case of acetic acid, the highest rates of both processes corresponded with the most effective dephosphatation process (50.0%). Such an explicit dependency was not, however, noted in the case of other fatty acids. In the stirring phase, the denitrification process proceeded with the highest rate (3.95 mg NNO3?dm-3?h-1) in the reactor containing caproic acid, and with the lowest rate - in the presence of isobutyric acid (3.42 mg NNO3?dm-3? h-1). During aeration, the rate of nitrates concentration decrease was the highest in the presence of butyric acid (0.91 mg NNO3?dm-3?h-1) and the lowest - in the presence of caproic acid (0.52 mg NNO3?dm-3?h-1). The highest rates of denitrification recorded in both phases in the reactor with caproic acid were not tantamount to the highest effectiveness of nitrates removal. It was the acetic acid that turned out to be the most effective source of carbon in the denitrification process (92.6%) The highest efficiency of both examined processes was observed in the presence of acetic acid. Negligibly lower efficiencies were noted in the reactor with butyric acid. In view of the fact that propionic acid was only slightly less effective both in the denitrification as well as dephosphatation process, it may be speculated that the presence of microorganisms, adapted earlier to specified carbon sources, in the biomass of activated sludge is likely to affect the course and effectiveness of both processes in reactors with an external source of carbon.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2011, Tom 13; 453-468
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of ammonium polymer for anion removal in aqueous solutions
Synteza i charakterystyka polimeru aminowego do usuwania anionów z roztworów wodnych
Autorzy:
Rahayu, Aster
Hakika, Dhias Cahya
Amrillah, Nafira Alfi Zaini
Veranica, Veranica
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24202763.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
ammonium polymer
nitrate
nitrite
one-pot approach
phosphate
polimer aminowy
azotany
azotyny
synteza jednonaczyniowa
fosforany
Opis:
In a one-step thermal process using 2-[(methacryloyloxy)ethyl]trimethylammonium chloride (META), an ammonium polymer was successfully obtained for the removal of anions (nitrates, nitrites, and phosphates) from aqueous solutions. Ethylene dimethacrylate (EDMA) was used as a cross-linking agent. The effect of cross-linking agent, porogen, and polymerization time on the structure and physical properties of the obtained polymer was examined (FTIR, SEM, BET, elemental analysis). The optimal conditions for META synthesis were a monomer to porogen ratio of 20:80, 75% functional monomer content and a 12-hour polymerization time.
W jednoetapowym procesie termicznym przy użyciu chlorku 2-[(metakryloiloksy)etylo] trimetyloamoniowego (META) otrzymano polimer amoniowy do usuwania anionów (azotanów, azotynów i fosforanów) z roztworów wodnych. Jako środek sieciujący zastosowano dimetakrylan etylenu (EDMA). Zbadano wpływ środka sieciującego, porogenu i czasu polimeryzacji na strukturę i właściwości fizyczne otrzymanego polimeru (FTIR, SEM, BET, analiza elementarna). Jako optymalne warunki syntezy META przyjęto stosunek monomeru do porogenu 20:80, 75% procentową zawartość monomeru funkcyjnego i 12-godzinny czas polimeryzacji.
Źródło:
Polimery; 2023, 68, 10; 537--543
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies