Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Bcl-2" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Main Pro-Apoptotic Member of Bcl-2 Family Proteins – Bax
    Autorzy:
    Żołnierczyk, Jolanta Dominika
    Kiliańska, Zofia Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/764983.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
    Tematy:
    apoptosis
    Bcl-2 family
    Bax
    apoptosis mitochondrial pathway
    Opis:
    Programmed cell death (apoptosis) plays a vital role in the regulation of cellular homeostasis. Because of apoptosis fundamental importance, this process is highly regulated. One important set of factors involved in apoptosis regulation is the Bcl-2 family proteins. Bcl-2 family members form a complex regulatory network that controls cell survival and death in response to different physiological and pathological signals. This family includes both pro- and anti-apoptotic members, and Bax protein (Mol wt 21 kDa) is a major pro-apoptotic factor with multifunctional activity. This review summarizes new data about the main representative of Bcl-2 family – Bax, its structure and mechanism(s) by which this protein modulates apoptosis.
    Źródło:
    Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica; 2010, 6; 5-32
    1730-2366
    2083-8484
    Pojawia się w:
    Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of simvastatin on hepatocytes – histopathological and immunohistochemical study
    Autorzy:
    Mikiewicz, M.
    Otrocka-Domagała, I.
    Paździor-Czapula, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2087541.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    statin
    hepatotoxicity
    Bcl-2
    apoptosis
    liver
    pig
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 2; 263-270
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Vanadium rutin complex sensitizes breast cancer cells via modulation of p53/Bax/Bcl2/VEGF correlated with apoptotic events
    Autorzy:
    Haifeng, Zhu
    Yinghou, Wang
    Dan, Liu
    Xiuqing, Sun
    Furong, Wang
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895635.pdf
    Data publikacji:
    2020-02-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    apoptosis
    Breast Cancer
    In vitro assessment
    DNA Binding
    Vanadium-rutin
    Opis:
    In pursuit of a novel approach in breast cancer therapy, we explored the ability of vanadium rutin complex to eradicate cancer by efficiently targeting various apoptotic pathways on human breast cancer cell lines. We provide direct proof of the chemotherapeutic potential of vanadium rutin complex by activating p-53 dependent intrinsic apoptosis and modulating the VEGF pathways. The complex was also capable of binding and cleaving CT-DNA at different concentration. The complex was able to inhibit cell viability at 100 and 150 µM doses in both MCF7 and MDA-MB-231 cells. Furthermore, the complex successfully initiated apoptosis in both cell lines by activating the p53 dependant intrinsic apoptotic pathway. In-vitro studies also established that the complex modulated p53, Bax, Bcl2 and VEGF expressions and induced DNA fragmentation in both the cell lines.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 1; 89-98
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Assessment of antiproliferative, cytotoxic and proapoptotic properties of selected flavonoids in relation to liver cancers – in vitro studies
    Ocena właściwości przeciwproliferacyjnych, cytotoksycznych i proapoptotycznych wybranych flawonoidów w stosunku do nowotworów wątroby w badaniach in vitro
    Autorzy:
    Skalny, Tomasz
    Kleczka, Anna
    Kubina, Robert
    Owczarzy, Aleksandra
    Wyszyńska, Magdalena
    Kabała-Dzik, Agata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035512.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    apoptosis
    bcl-2
    naringin
    hesperidin
    mtt
    chrysin
    sk hep-1
    kaempferol
    apoptoza
    chryzyna
    hesperydyna
    naryngina
    kemferol
    Opis:
    INTRODUCTION: Flavonoids belong to phytotherapeutics with a wide spectrum of pharmacological activity. It has been proven that flavonoids possess properties that can inhibit the development of cancer by inducing cells into the programmed cell death process. The aim of the work was to demonstrate the apoptotic, antiproliferative and cytotoxic properties of selected flavonoids. MATERIAL AND METHODS: The test material was the human primary hepatocellular carcinoma SK Hep-1 cell line. The tested compounds were assessed for cytotoxicity with the MTT assay. The next step was to evaluate the level of protein expression from the Bcl-2 family using the human Bcl-2 ELISA test. RESULTS: The compound with the strongest cytotoxic properties confirmed by the MTT test is chrysin, the IC50 value of which was 316.67 μM/L. In the case of all the tested compounds, apoptotic processes were confirmed by the human Bcl-2 ELISA test. The highest level of Bcl-2 protein expression occurred after 48 hours after the administration of chrysin, hesperidin, naringin and kaempferol. CONCLUSIONS: On the basis of the obtained research results, it can be concluded that the studied flavonoids (chrysin, hesperidin, naringin, kaempferol) exhibit cytotoxic, proapoptotic and antiproliferative properties in relation to SK Hep-1 hepatoma cells.
    WSTĘP: Flawonoidy należą do fitoterapeutyków o szerokim spektrum działania farmakologicznego. Udowodniono, że flawonoidy posiadają właściwości mogące hamować rozwój choroby nowotworowej poprzez wywoływanie w komórkach procesu programowanej śmierci komórki. Celem pracy było wykazanie właściwości apoptotycznych, antyproliferacyjnych oraz cytotoksycznych wybranych flawonoidów. MATERIAŁ I METODY: Materiał do badań stanowiła ludzka linia komórkowa pierwotnego raka wątrobowokomórkowego. Badane związki poddano ocenie cytotoksyczności za pomocą testu MTT. Kolejnym etapem była ocena poziomu ekspresji białek z rodziny Bcl-2 testem Human Bcl-2. WYNIKI: Związkiem posiadającym najsilniejsze właściwości cytotoksyczne, potwierdzone testem MTT, jest chryzyna, której wartość IC50 wyniosła 316,67 μM/L. W przypadku wszystkich badanych związków stwierdzono zainicjowanie procesów apoptotycznych potwierdzone testem Human Bcl-2 ELISA. Najwyższy poziom ekspresji białek Bcl-2 miał miejsce po upływie 48 godzin od podania chryzyny, hesperydyny, narynginy i kemferolu. WNIOSKI: Na podstawie uzyskanych wyników badań można wnioskować, że badane flawonoidy (chryzyna, hesperydyna, naryngina, kemferol) wykazują właściwości cytotoksyczne, proapoptotyczne i antyproliferacyjne w stosunku do komórek raka wątrobowokomórkowego SK Hep-1.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2020, 74; 181-190
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies