Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "growth factor" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    The effect of hydrazine derivatives of 3-formylchromones on angiogenic basic fibroblast growth factor and fibroblast growth factor receptor-1 in human melanoma cell line WM-115
    Autorzy:
    Łazarenkow, Andrzej
    Michalska, Marta
    Mirowski, Marek
    Słomiak, Krzysztof
    Nawrot-Modranka, Jolanta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038629.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    angiogenesis
    basic fibroblast growth factor
    fibroblast growth factor receptor 1
    human melanoma
    hydrazone derivatives of benzo-γ-pyrones
    Opis:
    The hydrazine derivatives of benzopyrones remain an unexplored group of chemical compounds. This preliminary study investigates the influence of A-5, CH-3 and K-2 derivatives at concentrations of 1, 10, 100 nM and 1 μM on selected biochemical factors of a melanoma cell line WM-115, with regard to their potential angiogenic properties. The studied compounds were found to influence cell proliferation, as well as total protein, bFGF and FGFR1 concentration.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 3; 585-590
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of undecanones and their derivatives on tumor angiogenesis and VEGF content
    Autorzy:
    Gibka, J
    Wasiutynski, A.
    Skopinska-Rozewska, E.
    Siwicki, A.K.
    Chorostowska-Wynimko, J.
    Sommer, E.
    Mazurkiewicz, M.
    Glinski, M.
    Skurzak, H.
    Wojcik, R.
    Jung, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/31734.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    mice
    mouse
    undecan-x-one
    derivative
    angiogenesis
    tumour
    VEGF zob.vascular endothelial growth factor
    enantiomer
    histological examination
    vascular endothelial growth factor
    sarcoma cell
    Opis:
    The in vivo effects of some derivatives of aliphatic ketones (2-undecanone, 3-undecanone, 4-undecanone and their derivatives) on L-l sarcoma tumor angiogenesis and VEGF content were studied in Balb/c mice. Mice that inhaled 10% solution of 3-undecanone(3-on) or 1% solution of 2-undecanone propylene acetal (Acpr2) for 3 days after tumor cells implantation, presented lower neovascular response measured by tumor-induced cutaneous angiogenesis test (TIA) and lower tumor VEGF content in 5-days tumors, than non-inhaled controls. Other substances presented various effects on tumor VEGF concentration and angiogenesis. Histological examination of lesions collected from mice inhaled Acpr2, or non-inhaled controls, revealed small diffused areas of necrosis in the former group. In both groups, slight to moderate inflammatory infiltrations were seen at the tumor's margin. In Acpr2 group, there were less small blood vessels at tumor's margin than in the control group.
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2010, 13, 1; 105-115
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Carbon monoxide - a "new" gaseous modulator of gene expression.
    Autorzy:
    Dulak, Józef
    Józkowicz, Alicja
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043644.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    angiogenesis
    vascular endothelial growth factor
    atherosclerosis
    nitric oxide
    oxidative stress
    Opis:
    Carbon monoxide (CO) is an odorless, tasteless and colorless gas which is generated by heme oxygenase enzymes (HOs). HOs degrade heme releasing equimolar amounts of CO, iron and biliverdin, which is subsequently reduced to bilirubin. CO shares many properties with nitric oxide (NO), an established cellular messenger. Both CO and NO are involved in neural transmission and modulation of blood vessel function, including their relaxation and inhibition of platelet aggregation. CO, like NO, binds to heme proteins, although CO binds only ferrous (FeII) heme, whereas NO binds both ferrous and ferric (FeIII). CO enhances the activity of guanylate cyclase although it is less potent than NO. In contrast, CO inhibits other heme proteins, such as catalase or cytochrome P450. The effects of CO on gene expression can be thus varied, depending on the cellular microenvironment and the metabolic pathway being influenced. In this review the regulation of gene expression by HO/CO in the cardiovascular system is discussed. Recent data, derived also from our studies, indicate that HO/CO are significant modulators of inflammatory reactions, influencing the underlying processes such as cell proliferation and production of cytokines and growth factors.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 1; 31-47
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of local injection with basic fibroblast growth factor (BFGF) and neutralizing antibody to BFGF on gastric ulcer healing, gastric secretion, angiogenesis and gastric blood flow
    Autorzy:
    Ernst, H.
    Konturek, P.C.
    Hahn, E.G.
    Stosiek, H.P.
    Brzozowski, T.
    Konturek, S.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/70161.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    epidermal growth factor
    gastric ulcer
    gastric blood flow
    ulcer healing
    basic fibroblast growth factor
    gastric secretion
    angiogenesis
    chronic gastric ulcer
    healing
    antibody
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 2001, 52, 3
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reciprocal regulation between nitric oxide and vascular endothelial growth factor in angiogenesis.
    Autorzy:
    Kimura, Hideo
    Esumi, Hiroyasu
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043646.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    angiogenesis
    vascular endothelial growth factor
    hypoxia inducible factor 1
    hypoxia
    reciprocal regulation
    nitric oxide
    Opis:
    Physiologically, angiogenesis is tightly regulated, or otherwise it leads to pathological processes, such as tumors, inflammatory diseases, gynecological diseases and diabetic retinopathy. The vascular endothelial growth factor (VEGF) is a potent and critical inducer of angiogenesis. The VEGF gene expression is regulated by a variety of stimuli. Hypoxia is one of the most potent inducers of the VEGF expression. The hypoxia inducible factor 1 (HIF-1) plays as a key transcription factor in hypoxia-mediated VEGF gene upregulation. Nitric oxide (NO) as well as hypoxia is reported to upregulate the VEGF gene by enhancing HIF-1 activity. The Akt/protein kinase B (PKB) pathway may be involved in NO-mediated HIF-1 activation in limited cell lines. There are some reports of negative effects of NO on HIF-1 and VEGF activity. These conflicting data of NO effects may be attributed mainly to the amount of released NO. Indeed, NO can be a positive or negative modulator of the VEGF gene under the same conditions simply by changing its amounts. The VEGF-mediated angiogenesis requires NO production from activated endothelial NO synthase (eNOS). Activation of eNOS by VEGF involves several pathways including Akt/PKB, Ca2+/calmodulin, and protein kinase C. The NO-mediated VEGF expression can be regulated by HIF-1 and heme oxygenase 1 (HO-1) activity, and the VEGF-mediated NO production by eNOS can be also modulated by HIF-1 and HO-1 activity, depending upon the amount of produced NO. These reciprocal relations between NO and VEGF may contribute to regulated angiogenesis in normal tissues.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 1; 49-59
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ligands of peroxisome proliferator-activated receptor-γ increase the generation of vascular endothelial growth factor in vascular smooth muscle cells and in macrophages.
    Autorzy:
    Jozkowicz, Alicja
    Dulak, Jozef
    Piatkowska, Ewa
    Placha, Wojciech
    Dembinska-Kiec, Aldona
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044268.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    angiogenesis
    ciglitazone
    vascular endothelial growth factor
    thiazolidinediones
    prostaglandin-J2
    peroxisome proliferator-activated receptor-γ
    Opis:
    Peroxisome proliferator-activated receptors-γ (PPARγ) are ligand-inducible transcription factors of the nuclear hormone receptor superfamily. We examined the effect of PPARγ activation on the generation of vascular endothelial growth factor (VEGF), one of the major angiogenic agents. Rat vascular smooth muscle cells (VSMC) and murine macrophages RAW264.7 were incubated for 24 h with PPARγ activators: prostaglandin J2 and ciglitazone. PPARγ were expressed in VSMC and RAW cells and their activity was upregulated in the presence of PGJ2 and ciglitazone. Incubation of the cells with PPARγ activators significantly augmented the release of VEGF protein into the media, both in resting and in IL-1β- or LPS-stimulated cultures. The higher protein generation was connected with the increased expression of mRNA and transcriptional activation of VEGF promoter. We conclude that the activation of PPARγ upregulates the generation of VEGF and may be involved in the regulation of angiogenesis.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 4; 1147-1157
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ 8-miesięcznego treningu sportowego na stężenie naczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu u młodych lekkoatletów – udział adaptacyjnej angiogenezy w kształtowaniu wydolności tlenowej
    The effects of an 8-month sports training on the levels of vascular endothelial growth factor in young athletes – the role of adaptive angiogenesis in the development of the aerobic capacity
    Autorzy:
    Krenc, Zbigniew
    Mazurowski, Wojciech
    Wosik-Erenbek, Marzenna
    Wiszniewska, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033854.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    angiogenesis
    angiogeneza
    athletes
    physical efficiency
    vascular endothelial growth factor
    naczyniowo-śródbłonkowy czynnik wzrostu
    wydolność fizyczna
    sportowcy
    Opis:
    A long-term sports training induces morphological and functional changes in the cardiovascular system, with the activation of angiogenesis being one of the most significant ones. Aim: The aim of the study was to assess the impact of an 8-month sports training on the serum levels of vascular endothelial growth factor and the physical performance in young athletes. Material and methods: A total of 28 sports middle school students (athletics faculty) aged 13 years, including 14 boys and 14 girls, were included in the study. All participants underwent clinical assessment at each stage of the study. Electrocardiographic and echocardiographic examinations were performed. Furthermore, the levels of vascular endothelial growth factor were measured and a cardiac stress test was performed, the outcome of which was used to calculate the physical working capacity (PWC170). Results: There was a statistically significant decrease (274.3 ± 195.7 vs. 193.8 ± 153.8 ng/ml, p < 0.001) in the serum levels of vascular endothelial growth factor during the 8-month sports training. The levels were significantly lower in male athletes both at baseline (196.2 ± 157.3 vs. 352.4 ± 204.0 ng/ml, p = 0.02), and at the end of the observation period (139.6 ± 110.9 vs. 247.9 ± 174.6 ng/ml, p = 0.003). In the same period, the average PWC170 value increased throughout the study group (108.6 ± 28.1 vs. 119.0 ± 34.1 W, p = 0.02), and sex-related statistically significant changes occurred only on the male group of athletes. No statistically significant correlations were found between the relative changes in the levels of vascular endothelial growth factor and the PWC170 index (Spearman’s rank correlation coefficient – Rs 0.158, p > 0.05). Conclusions: Long-term sports training results in a decrease in the levels of vascular endothelial growth factor. At the same time, physical efficiency improvement is observed, which may suggest the involvement of adaptive, exerciseinduced angiogenesis in the skeletal muscles. However, the observed changes show distinct differences depending on the sex.
    Długotrwały trening sportowy prowadzi do morfologicznych i czynnościowych zmian w układzie sercowo-naczyniowym, wśród których ważne miejsce zajmuje aktywacja procesów angiogenezy. Cel pracy: Celem pracy była ocena wpływu 8-miesięcznego treningu sportowego na stężenie naczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu w surowicy oraz wydolność fizyczną u młodych lekkoatletów. Materiał i metody: Badaniem objęto 28 uczniów gimnazjum sportowego o profilu lekkoatletycznym w wieku 13 lat, w tym 14 chłopców i 14 dziewcząt. Na każdym etapie badania wszyscy uczestnicy zostali poddani ocenie klinicznej. Wykonano u nich badania elektrokardiograficzne oraz echokardiograficzne. Oznaczono także stężenie naczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu oraz przeprowadzono próbę wysiłkową, której wynik posłużył do wyliczenia wskaźnika wydolności tlenowej PWC170. Wyniki badań: Podczas 8-miesięcznego treningu stężenie naczyniowo- -śródbłonkowego czynnika wzrostu w surowicy zmniejszyło się istotnie statystycznie (274,3 ± 195,7 vs 193,8 ± 153,8 ng/ml, p < 0,001). Jego stężenie było też istotnie niższe w grupie sportowców płci męskiej, zarówno na początku (196,2 ± 157,3 vs 352,4 ± 204,0 ng/ml, p = 0,02), jak i na końcu okresu obserwacji (139,6 ± 110,9 vs 247,9 ± 174,6 ng/ml, p = 0,003). W tym samym okresie średnia wartość wskaźnika PWC170 zwiększyła się w całej badanej grupie (108,6 ± 28,1 vs 119,0 ± 34,1 W, p = 0,02), a w odniesieniu do płci zmiany istotne statystycznie wystąpiły tylko u sportowców płci męskiej. Nie stwierdzono istotnych statystycznie korelacji pomiędzy względnymi zmianami stężenia naczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu i wartości wskaźnika PWC170 (współczynnik korelacji rang Spearmana – Rs 0,158, p > 0,05). Wnioski: Podczas długotrwałego treningu sportowego dochodzi do obniżenia stężenia naczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu. Jednocześnie obserwowana poprawa wydolności fizycznej może sugerować, że odbywa się to przy udziale adaptacyjnej, indukowanej wysiłkiem fizycznym angiogenezy w mięśniach szkieletowych. Zmiany te wykazują jednak wyraźne różnice zależne od płci.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2015, 11, 4; 402-409
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Serum levels of VEGF-A, sVEGFR-2 and galectin-3 do not correlate with clinical stage, tumor size, or effectiveness of perioperative chemotherapy in patients with non-metastatic breast cancer
    Stężenie VEGF-A, sVEGFR-2 i galektyny-3 w surowicy pacjentek z rakiem piersi nie koreluje ze stopniem zaawansowania klinicznego, wielkością guza ani skutecznością chemioterapii okołooperacyjnej
    Autorzy:
    Grochoła-Małecka, Iga
    Czajka-Francuz, Paulina
    Owczarek, Aleksander J.
    Wojnar, Jerzy
    Handzlik, Gabriela
    Francuz, Tomasz
    Chudek, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2122930.pdf
    Data publikacji:
    2022-09-29
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    breast cancer
    angiogenesis
    galectin-3
    vascular endothelial growth factor
    chemotherapy
    rak piersi
    angiogeneza
    galektyna-3
    czynnik wzrostu śródbłonka naczyń
    chemioterapia
    Opis:
    INTRODUCTION: Tumor angiogenesis is regulated by numerous cytokines and growth factors, with vascular endothelial growth factor (VEGF), soluble vascular endothelial growth factor receptor 2 (sVEGFR-2), and galectin-3, playing a significant role in the process. There are conflicting data concerning changes in serum VEGF, sVEGFR-2 and galectin-3 levels in breast cancer (BC) patients during the course of the disease and chemotherapy (CTH). This study aimed to assess the serum levels of VEGF-A, sVEGFR-2, and galectin-3 in women starting adjuvant and neoadjuvant therapy for BC, and their changes during the treatment. MATERIAL AND METHODS: This single-center study enrolled 98 women with non-metastatic BC, including 56 who started adjuvant therapy and 42 preoperative (neoadjuvant/induction) CTH. The serum levels of VEGF-A, sVEGFR-2, and galectin-3 were assessed at the beginning of CTH and after 2 subsequent months. RESULTS: There were no significant differences in the serum levels of VEGF-A, sVEGFR-2, and galectin-3 between patients starting adjuvant and preoperative therapy. In addition, there was no correlation between the serum levels and the clinical stage of BC. During CTH, a significant increase in VEGF-A, sVEGFR-2, and galectin-3 was noted, however, without a predictive significance for obtaining complete pathological response (pCR) both for the initial levels and changes in the serum levels. CONCLUSIONS: The serum levels of VEGF-A, sVEGFR-2, and galectin-3 do not correlate with the clinical stage or tumor size in patients with non-metastatic BC. The baseline levels of VEGF-A, sVEGFR-2 and galectin-3, and the observed increase in the serum levels of VEGF-A and sVEGFR-2 during CTH do not predict its efficacy.
    WSTĘP: Angiogeneza nowotworowa jest procesem regulowanym przez wiele cytokin i czynników wzrostu, spośród których znaczącą rolę odgrywają czynnik wzrostu śródbłonka naczyń (vascular endothelial growth factor – VEGF), drugi rozpuszczalny receptor dla śródbłonkowego czynnika wzrostu (soluble vascular endothelial growth factor recep-tor 2 – sVEGFR-2) i galektyna-3. Dane literaturowe dotyczące oceny zmian stężenia VEGF, sVEGFR-2 oraz galekty-ny-3 w trakcie chemioterapii (chemotherapy – CTH) raka piersi (breast cancer – BC) są niejednoznaczne. Celem niniej-szej pracy była analiza stężenia VEGF-A, sVEGFR-2 oraz galektyny-3 w surowicy pacjentek z rakiem piersi, rozpoczynających adjuwantową i neoadjuwantową chemioterapię oraz ocena zmian stężenia tych cytokin w trakcie leczenia. MATERIAŁ I METODY: Jednoośrodkowe badanie objęło 98 pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi, w tym 56 poddanych adjuwantowej i 42 neoadjuwantowej terapii. Stężenie VEGF-A, sVEGFR-2 i galektyny-3 w surowicy krwi oceniono na początku leczenia oraz po 2 miesiącach terapii. WYNIKI: Nie stwierdzono istotnych różnic pomiędzy stężeniami VEGF-A, sVEGFR-2 oraz galektyny-3 w surowicy pacjentek poddanych adjuwantowej i neoadjuwantowej chemioterapii. Nie wykazano również zależności między stężeniem tych cytokin w surowicy a stopniem zaawansowania klinicznego raka piersi. W trakcie przedoperacyjnej chemio-terapii odnotowano znaczące zwiększenie stężenia VEGF-A, sVEGFR-2 i galektyny-3, jednakże zarówno wyjściowe stężenia cytokin, jak i zmiany w czasie nie miały znaczenia predykcyjnego dla uzyskania całkowitej odpowiedzi pato-ogicznej. WNIOSKI: Stężenia VEGF-A, sVEGFR-2 oraz galektyny-3 w surowicy nie korelują ze stopniem zaawansowania klinicznego ani masą nowotworu u pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi. Wyjściowe stężenia VEGF-A, sVEGFR-2 i galektyny-3 oraz zaobserwowany wzrost stężeń tych cytokin w surowicy w trakcie chemioterapii nie mają wartości predykcyjnej dla jej skuteczności.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2022, 76; 96-105
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Therapeutic potential of heme oxygenase-1 in cardiovascular disease
    Autorzy:
    Jazwa, A.
    Florczyk, U.
    Stepniewski, J.
    Jozkowicz, A.
    Dulak, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80176.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    angiogenesis
    angiogenic factor
    antiapoptotic effect
    antiinflammatory effect
    antioxidant effect
    carbon monoxide
    cardiovascular disease
    cytoprotection
    endothelial cell
    ferrous iron
    heme oxygenase-1
    hypoxia
    iron
    stem cell
    stromal cell
    therapeutic potential
    vascular endothelial growth factor-A
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2011, 92, 2
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies