Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "carbonates" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Polyurethane foams with pyrimidine rings
Autorzy:
Kania, E.
Lubczak, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778772.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
barbituric acid
glycidol
alkylene carbonates
oligoetherols
polyurethane foams
thermal stability
Opis:
Oligoetherols based on pyrimidine ring were obtained upon reaction of barbituric acid with glycidol and alkylene carbonates. These oligoetherols were then used to obtain polyurethane foams in the reaction of oligoetherols with isocyanates and water. The protocol of foam synthesis was optimized by the choice of proper kind of oligoetherol and synthetic composition. The thermal resistance was studied by dynamic and static methods with concomitant monitoring of compressive strength. The polyurethane foams have similar physical properties as the classic ones except their enhanced thermal resistance. They stand long-time heating even at 200°C. Moreover thermal exposition of foams results generally in increase of their compressive strength.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 3; 1-6
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody syntezy oligoeteroli nadających się do otrzymywania niektórych polimerów o zwiększonej odporności termicznej
Methods of synthesis of oligoetherols suitable for obtaining of some polymers with higher thermal stability
Autorzy:
Lubczak, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207975.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
związki azacykliczne
oksirany
formaldehyd
węglany alkilenowe
hydroksyalkilowanie
azacyclic compounds
oxiranes
formaldehyde
alkylene carbonates
hydroxyalkylation
Opis:
W artykule przedstawiono metody otrzymywania oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi nadającymi otrzymywanym z nich tworzywom takim jak poliuretany, poliestry i poliakrylany zwiększoną, odporność termiczną. Przedstawiono reakcje hydroksyalkilowania melaminy, kwasów izocyjanurowego, moczowego i barbiturowego za pomocą oksiranów, formaldehydu i węglanów alkilenowych. Omówiono warunki prowadzenia reakcji, najważniejsze katalizatory i rozpuszczalniki oraz wskazano kierunki i możliwości zastosowania otrzymywanych połączeń
Methods of preparation of the oligoetherols containing azacyclic rings are presented. A procedure of hydoxyalkylation of melamine, isocyanuric, uric and barbituric acids with oxiranes, formaldehyde and alkylene carbonates are described. The heterocyclic rings provide the polymeric materials obtained from them with enhanced thermal stability like polyurethanes, polyesters and polyacrylates. The procedures, catalysts, and solvents are described and main directions and possibilities of applications of the compounds are discussed.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 4; 279-288
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of phenols from aqueous solutions with solvating extractants
Autorzy:
Regel-Rosocka, M.
Wiśniewski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779297.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ekstrakcja
rozbiórka
fenole
Cyanex 923
alkilen węglanów
rozpuszczanie ekstrahentów
extraction
stripping
phenols
alkylene carbonates
solvating extractants
Opis:
The removal of selected phenols (phenol, 4-methoxyphenol, 4-fluorophenol, 4-nitrophenol, 4-methylphenol, 4-chlorophenol, 2,4-dichlorophenol) from aqueous streams by liquid-liquid extraction is studied. Butylene and propylene carbonate – are used as green extractants. They permit to remove almost 100% of the examined phenols from feed solutions of phenol concentration about 20 g/dm3. Additionally, stripping of phenols from loaded organic phases is carried out with NaOH. The results of extraction parameters for alkylene carbonates (extraction efficency and distribution ratio) are compared with commercial solvating extractant – Cyanex 923.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 19-23
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oligoeterole i pianki poliuretanowe z pierścieniami azacyklicznymi i atomami boru
Oligoetherols and polyurethane foams with azacyclic and boron
Autorzy:
Lubczak, J.
Łukasiewicz, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1216831.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
wodoroborany z pierścieniami azacyklicznymi
węglany alkilenowe
pianki poliuretanowe
odporność termiczna
palność
hydroborate with azacyclic ring
alkylene carbonates
hydroxyalkylation
polyurethane foams
thermal resistance
flammability
Opis:
W artykule opisano metodę syntezy oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi i atomami boru nadających się do otrzymywania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności. Przedstawiono reakcje otrzymywania 2-hydro-ksyalkilowych pochodnych melaminy, kwasów izocyjanurowego i moczowego, ich estryfikacji nadmiarem kwasu borowego a następnie hydroksyalkilowania węglanami alkile-nowymi. Podano warunki spieniania uzyskanych oligoeteroli w celu otrzymania wspomnianych pianek i przedstawiono niektóre właściwości użytkowe pianek ze szczególnym uwzględnieniem ich zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności.
The method of synthesis of oligoetherols with azacyclic rings and boron was described. The 2-hydroxyalkyl derivatives of melamine, isocyanuric acid and uric acid were esterified with boric acid and then hydroxyalkylated with alkylene carbonates. Further the oligoetherols were foamed to obtain polyurethane foams. The foams showed enhanced thermal resistance and low flammability.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 4; 275-288
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies