Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "optical activity" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Eksperymentalne i teoretyczne oznaczanie konfiguracji absolutnej związków chiralnych metodami chiralooptycznymi
Experimental and theoretical determination of the absolute configuration of chiral molecules by chiroptical methods
Autorzy:
Kwit, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171859.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
struktura
chiralność
aktywność optyczna
dichroizm kołowy
skręcalność optyczna
structure
chirality
optical activity
circular dichroism
optical rotation
Opis:
Chirality is of paramount importance in chemistry and life sciences. Electronic circular dichroism (ECD) as well as optical rotation (OR) are fundamental properties of chiral molecules. These chiroptical properties provide rich information about conformation and configuration of the molecules. Although empirical correlations between chiroptical phenomena, mostly ECD, and molecular stereochemistry have existed for some time, the development of new accurate theoretical methods opened new opportunities for correlation of chiroptical properties with structure. Computational chemistry has made an amazing progress during the past two decades, moving this highly specialized discipline into the mainstream, and making a renaissance in chiroptical methods. This short review is meant as an introduction to the modern approach to optical activity of chiral molecules. Some illustrative applications will put the emphasis on practical applications of the theoretical/experimental analysis of complex molecules including highly flexible bistramide C and noncovalently bonded donor-acceptor dyad. The importance of the solvent effect is briefly discussed and a typical methodology is described and its strengths and weak points are commented.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 1-2; 33-58
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
What is the symmetry of castor oil between metal electrodes?
Jaka jest symetria oleju rycynowego pomiędzy metalowymi elektrodami?
Autorzy:
Izdebski, M.
Ledzion, R.
Górski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/296530.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
Tematy:
olej rycynowy
aktywność optyczna
dwójłomność liniowa
dichroizm
castor oil
optical activity
linear birefringence
Opis:
Presented experimental data show that castor oil between metal flat electrodes can not be satisfactorily described as an isotropic liquid of ∞ ∞ symmetry, even in the absence of an electric field between the electrodes. Correct description of optical properties requires the assumption of 2 ∞ symmetry and consideration of circular birefringence, linear birefringence and dichroism occurring at the same time. Disappearance of linear birefringence and dichroism in castor oil has been observed several days after filling cuvette witch metal electrodes, which suggests the usefulness of such measurements to study the aging processes. The results presented are also important for correct interpretation of future measurements of electro-optic and electrogyration effects in liquids.
Przedstawiono wyniki pomiarów wskazujące, że olej rycynowy umieszczony pomiędzy metalowymi płaskimi elektrodami nie może być zadowalająco opisany jako ciecz izotropowa o symetrii ∞ ∞ nawet przy braku pola elektrycznego pomiędzy elektrodami. Poprawny opis właściwości optycznych wymaga założenia symetrii 2 ∞ oraz uwzględnienia jednocześnie dwójłomności kołowej, dwójłomności liniowej i dichroizmu. Zaobserwowano zanikanie dwójłomności liniowej i dichroizmu w oleju rycynowym po kilkunastu dniach od napełnienia kuwety z metalowymi elektrodami, co wskazuje na przydatność pomiarów tych wielkości do badań procesów starzenia. Przedstawione rezultaty mają także znaczenie dla poprawnej interpretacji przyszłych pomiarów efektów elektro-optycznych i elektrożyracji w cieczach.
Źródło:
Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź; 2012, 33; 39-53
1505-1013
2449-982X
Pojawia się w:
Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of measurement of quadratic electro-optic effect in castor oil
Analiza pomiaru kwadratowego efektu elektrooptycznego w oleju rycynowym
Autorzy:
Izdebski, M.
Ledzion, R.
Kucharczyk, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/296410.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
Tematy:
castor oil
electro-optic effect
optical activity
dichroism
olej rycynowy
efekt elektrooptyczny
aktywność optyczna
dichroizm
Opis:
This works presents an extended theoretical analysis of the response of experimental setup to an applied electric field during measurements of electro-optic coefficients in optically active liquids using an optical polarimetric technique. The analysis includes liquids belonging to ∞ ∞, ∞ 2 and ∞ Curie symmetry groups and the following phenomena were taken into account: natural optical activity, natural linear birefringence, dichroism, and the effects induced by an applied electric field – linear and quadratic electro-optic effects and linear and quadratic electrogyration. The presented example concerns numerical error analysis for measurement of the quadratic electro-optic effect in castor oil, which exhibits the symmetry ∞ 2 between a pair of plane-parallel electrodes.
Przedstawiono rozszerzoną teoretyczną analizę odpowiedzi układu pomiarowego na przyłożone pole elektryczne podczas pomiarów współczynników efektu elektrooptycznego w cieczy aktywnej optycznie metodą polaryzacyjno-optyczną. Analiza obejmuje ciecze o symetriach wewnętrznych opisanych grupami Curie ∞ ∞, ∞ 2 oraz ∞ i uwzględnia następujące zjawiska: naturalna aktywność optyczna, naturalna dwójłomność liniowa, dichroizm oraz efekty indukowane przez przyłożone pole elektryczne – liniowy i kwadratowy efekt elektrooptyczny oraz liniowa i kwadratowa elektrożyracja. Przedstawiony przykład dotyczy numerycznej analizy błędu pomiaru kwadratowego efektu elektrooptycznego w oleju rycynowym, który wykazuje symetrię ∞ 2 po umieszczeniu go pomiędzy płasko-równoległymi elektrodami.
Źródło:
Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź; 2013, 34; 5-17
1505-1013
2449-982X
Pojawia się w:
Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimization of measurement conditions of Kerr constant in optically active liquids on the example of castor oil
Optymalizacja warunków pomiaru stałej Kerra w cieczach aktywnych optycznie na przykładzie oleju rycynowego
Autorzy:
Nowakowski, K.
Perek, A.
Izdebski, M.
Ledzion, R.
Górski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/296633.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
Tematy:
castor oil
optical polarimetric technique
quadratic electrooptic effect
optical activity
dichroism
olej rycynowy
technika polaryzacyjno-optyczna
kwadratowy efekt elektrooptyczny
aktywność optyczna
dichroizm
Opis:
The results of measurements of Kerr constant in castor oil, obtained by dynamic-polarimetric method are presented. Variable optical path length and four measurement setup configurations were used. They differed by the orientation of polarizer and of quarterwave plate and therefore they were non-equivalent when other, unwanted effects occurred. It was shown that the Kerr constant measurement performed with use of only one system configuration and one length of optical path may be strongly affected by other effects, however taking the arithmetic mean of two results obtained from appropriate system configurations significantly reduces this error. Theoretical dependences were fitted to the experimental results, which allowed for approximation of other constants, like dichroism, linear birefringence and optical activity induced by external electric field (electrogyration).
Przedstawiono wyniki pomiarów stałej Kerra w oleju rycynowym metodą polaryzacyjno-optyczną dla różnych długości drogi światła w próbce przy czterech konfiguracjach pomiarowych, nierównoważnych pod względem wpływu innych niepożądanych efektów, które różnią się orientacjami polaryzatora i płytki ćwierćfalowej. Pokazano, że pomiar stałej Kerra przeprowadzony dla tylko jednej konfiguracji pomiarowej przy jednej długości drogi światła w próbce może być obciążony znacznym wkładem kilku innych niepożądanych efektów, jednakże obliczenie średniej arytmetycznej z pomiarów w dwóch odpowiednio dobranych konfiguracjach pomiarowych pozwala na znaczne zredukowanie błędów pomiarowych. Do wyników doświadczalnych dopasowano zależności teoretyczne, co oprócz pomiaru stałej Kerra pozwoliło także na zgrubne oszacowanie innych wielkości takich jak dichroizm, liniowa dwójłomność i aktywność optyczna indukowana polem elektrycznym (elektrożyracja).
Źródło:
Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź; 2014, 35; 51-64
1505-1013
2449-982X
Pojawia się w:
Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hiperwalentne związki siarki, selenu i telluru. Część 2. Sulfurany 10-S-3 i 10-S-4
Hypervalent compounds of sulfur, selenium and tellurium. Part 2. Sulfuranes 10-S-3 and 10-S-4
Autorzy:
Zając, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172591.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
hiperwalentność
wiązanie 3c-4e
sulfuran
pseudorotacja Berry'ego
bipiramida trygonalna
synteza
chiralność
aktywność optyczna
izomeryzacja
sprzęganie ligandów
wymiana liganda
hypervalency
3c-4e bond
sulfurane
Berry pseudorotation
trigonal bipyramid
synthesis
chirality
optical activity
isomerization
ligand coupling
ligand exchange
Opis:
The compounds presented herein are sulfuranes 10-S-3 and 10-S-4 containing hypervalent sulfur atom. They have been known for a relatively long time. Nevertheless, they, and especially 10-S-4 species, are still of great interest due to their unique properties. The review presents recent approaches to the synthesis of these compounds, their selected structural, physical, chemical, stereochemical and electronic properties and their use as reagents and catalysts in several reaction types. The presence of structures of these types as intermediates, which explains selected reaction mechanisms, will also be shown.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 7-8; 593-622
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hiperwalentne związki siarki , selenu i telluru. Część 3. Sulfuran Martina , sulfurany 10-S-5 i 12-S-6
Hypervalent compounds of sulfur, selenium and tellurium. Part 3. Martin su lfurane , sulfuranes 10-S-5 and 12-S-6
Autorzy:
Zając, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171640.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
hiperwalentność
wiązanie 3c-4e
sulfuran
persulfuran
sulfuran Martina
bipiramida trygonalna
bipiramida tetragonalna
synteza
chiralność
aktywność optyczna
izomeryzacja
sprzęganie ligandów
hypervalency
3c-4e bond
sulfurane
persulfurane
Martin sulfurane
trigonal bipyramid
tetragonal bipyramid
synthesis
chirality
optical activity
isomerization
ligand coupling
Opis:
In this part of the review one of the most famous 10-S-4 sulfurane called Martin sulfurane together with sulfuranes 10-S-5 and persulfuranes 12-S-6 will be presented. Martin sulfurane has been well known for a relatively long time but it is still useful in organic synthesis as a dehydrating, coupling and oxidizing agent. Its use in selected substitution reactions will be also described. Next, synthesis and selected properties of sulfuranes 10-S-5, mainly sulfurane oxides, and persulfuranes 12-S-6, will be shown. Besides synthetic methods, the review is focused on the investigations of the stability and isomerization of these types of compounds, which is particularly interesting for persulfuranes, because of the presence of three 3c-4e bonds.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 9-10; 893-907
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hiperwalentne związki siarki, selenu i telluru. Część 4. Selenurany i tellurany
Hypervalent compounds of sulfur, selenium and tellurium. Part 4. Selenuranes and telluranes
Autorzy:
Zając, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171678.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
hiperwalentność
wiązanie 3c-4e
selenuran
perselenuran
telluran
pertelluran
bipiramida trygonalna
bipiramida tetragonalna
synteza
chiralność
aktywność optyczna
izomeryzacja
inwersja klinowa
hypervalency
3c-4e bond
selenurane
perselenurane
tellurane
pertellurane
trigonal bipyramid
tetragonal bipyramid
synthesis
chirality
optical activity
isomerization
cuneal inversion
Opis:
In this part selenuranes (10-Se-4 and 10-Se-5) and perselenuranes 12-Se-6 as well as telluranes 10-Te-4 and pertelluranes 12-Te-6 will be presented. The main goal is to describe recent reports on the synthesis, chemical, physical, spectral and conformational behavior, stereochemistry, stability and biological activity of these compounds. Their occurrence as reaction intermediates will also be shown.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 11-12; 1119-1144
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hiperwalentne związki siarki, selenu i telluru. Część 1. Charakterystyka ogólna
Hypervalent compounds of sulfur, selenium and tellurium. Part 1. General characteristics
Autorzy:
Zając, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172599.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
hiperwalentność
wiązanie 3c-4e
sulfuran
persulfuran
selenuran
perselenuran
telluran
pertelluran
pseudorotacja Berry'ego
sulfuran Martina
bipiramida trygonalna
bipiramida tetragonalna
synteza
chiralność
aktywność optyczna
izomeryzacja
hypervalency
3c-4e bond
sulfurane
persulfurane
selenurane
perselenurane
tellurane
pertellurane
Berry pseudorotation
Martin sulfurane
trigonal bipyramid
tetragonal bipyramid
synthesis
chirality
optical activity
isomerization
Opis:
The goal of this four-part review is a presentation of the results of recent studies on the properties and chemistry of hypervalent sulfur, selenium and tellurium compounds. The term “hypervalency” has been known since 1969 when Musher used it to describe molecules bearing heteroatoms which formally did not fulfill the octet rule. This violation was explained by the postulate concerning the existence of a 3-center 4-electron bond between a hypervalent heteroatom and two axial electronegative ligands. The bond is the a combination of two ligand orbitals and a pz orbital of a central heteroatom which results in the formation of three molecular orbitals. The distances between the central atom and these two ligands are longer than the length of the typical sp2 bonds, such as equatorial ones. Moreover, the effective electron density is shifted from the central atom towards the axial ligands what results in the fulfillment of the octet rule of this atom. The geometry of this system is trigonal bipyramid (Fig. 2), except from compounds having three 3-center 4-electron (3c-4e) bonds which have tetragonal bipyramid geometry (Fig. 3). The term “geometry” includes positions of ligands and lone electron pairs. The stability of hypervalent compounds is affected by a few factors: electronegativity of ligands, formation of five-membered cyclic structures involving the central atom and the number of electron shells of the central atom. Martin proposed three-symbol notation N-X-L for these structures, which was further modified (Tab. 1). Hypervalent compounds can isomerize according to various mechanisms: Berry pseudorotation (Scheme 1), turnstile rotation (Scheme 2), cuneal inversion (Scheme 3), lever mechanism (Scheme 4), or Bailar twist (Scheme 5). Furthermore, hypervalent structures of 10-X-4 and 10-X-5 type with trigonal bipyramid geometry, C1 or C2 symmetry and at least three different ligands can exist as optically active species (Tab. 2, Fig. 5–7, Scheme 6), especially the "spiro" ones, which are resistant to isomerization. In 1977 Martin and Balthazor proposed extended Cahn-Ingold-Prelog convention for description of the absolute configuration of chiral hypervalent compounds (Fig. 5).
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 5-6; 529-541
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies