Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Adsorption" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 25
Tytuł:
Sorption of the acid dyes onto strongly basic anion exchanger: Kinetic and equilibrium studies
Autorzy:
Greluk, M.
Hubicki, Z.
Wołowicz, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115757.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
adsorption isotherms
adsorption kinetics
acid dyes
resin
Opis:
The strong base acrylic anion exchangers, Amberlite IRA-458, was used as an adsorbent for the investigation of acid dyes (Acid Orange 7, Acid Orange 10 and Acid Red 88) adsorption kinetics and isotherms. The pseudo-fi rst order and pseudo-second order kinetic models were used to analyze the kinetic data and good agreement between the experimental and calculated amounts of dye adsorbed at equilibrium were obtained for the pseudo-second order kinetic models for the entire investigated concentrations domain in the case all three investigated dyes. The adsorption equilibrium data were analyzed by the Langmuir and Freundlich isotherm models with the best fitting being the first one.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2011, 2, 1; 74-78
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetic studies on sorption of ni(ii) and cd(ii) from chloride solutions using selected acidic cation exchangers
Autorzy:
Otrembska, P.
Gega, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110403.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
sorption
nickel
cadmium
adsorption kinetics
adsorption isotherm
Opis:
Sorption of nickel(II) and cadmium(II) ions from chloride solutions was tested. Three different strongly acidic cation exchangers, i.e. Lewatit MonoPlus SP 112, Amberlite 200C and Amberlyst 15, were used. Effects of phase contact time, pH and initial concentration of metal ions on equilibrium and kinetics of sorption by batch methods were studied. It was showed that sorption of Ni(II) and Cd(II) could be described by the pseudo-second order equation. Experimental results data were analyzed using the Langmuir and Freundlich isotherms. Sorption of Ni(II) and Cd(II) onto investigated resins followed the Langmuir isotherm.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2013, 49, 1; 301-312
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, Characterization and Cr(VI) Adsorption Properties of Modified Magnetite Nanoparticles
Autorzy:
Çıftçı, H.
Ersoy, B.
Evcın, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031143.pdf
Data publikacji:
2017-09
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
nanomagnetite
adsorption
Cr(VI)
Langmuir
Freundlich
adsorption kinetics
Opis:
In this study, magnetite (Fe₃O₄) nanoparticles were synthesized by chemical co-precipitation method, coated with silica, and then the surface of silica coated magnetite (Fe₃O₄@SiO₂) nanoparticles was modified with (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES) at first. Secondly, attained nanoparticles were characterized by the Fourier transform infrared, X-ray diffraction, transmission electron microscopy, the Brunauer-Emmett-Teller, vibrating sample magnetometer, and zeta-sizer devices/methods. Finally, detailed adsorption experiments were performed to remove hexavalent chromium (Cr(VI)) from aqueous media by synthesized nanoparticles. Mean size and specific surface area of synthesized nanoparticles were about 15 nm and 89.5 m²/g, respectively. The highest adsorption capacity among used adsorbents (Fe₃O₄, Fe₃O₄@SiO₂, Fe₃O₄@SiO₂@L) was attained by Fe₃O₄ nanoparticles and it was determined that adsorption capacity of the other two adsorbents was too low when compared to the Fe₃O₄ nanoparticles. Optimum conditions for Cr(VI) adsorption by Fe₃O₄ nanoparticles were: pH, 3; temperature, 55°C; contact time, 90 min; adsorbent concentration, 0.5 g/l and initial Cr(VI) concentration 10 mg/l. Under these conditions, adsorption capacity and removal percentage of Cr(VI) were found to be 33.45 mg/g and 88%, respectively.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2017, 132, 3; 564-569
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption behavior and XPS analysis of nonylphenol ethoxylate on low rank coal
Autorzy:
You, Xiaofang
Ma, Chuandong
Li, Zhihao
Lyu, Xianjun
Li, Lin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109627.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
low rank coal
nonylphenol ethoxylate
adsorption isotherm
adsorption kinetics
XPS
Opis:
In this work, low rank coal was used for the removal of nonylphenol ethoxylate with fifteen ethylene oxide groups (NPEO15) from aqueous solutions at different contact times, temperatures, and initial adsorbent concentrations. The adsorption isotherms showed good fit with the Langmuir equation. Maximum adsorption capacities calculated at 308, 318, and 328 K were 23.64, 29.41, and 35.71 mg g–1, respectively. The changes in the free energy of adsorption (ΔG°), enthalpy (ΔH°), and entropy (ΔS°) were calculated in order to predict the nature of adsorption. The results of the thermodynamic analysis indicated that a spontaneous process took place, driven synergistically by both enthalpy and entropy. The adsorption kinetics of NPEO15 were consistent with a pseudo-second order reaction model. XPS results showed that the oxygen functional groups on the low rank coal surface were significantly covered by NPEO15. Furthermore, while the content of C–C/C–H functional groups increased significantly, that of C–O functional groups decreased after absorption. These results clearly indicate that low rank coal is more hydrophobic and displays better floatability.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 3; 721-731
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption of CO2 by surface modified coal-based activated carbons: kinetic and thermodynamic analysis
Autorzy:
Xinzhe, Liu
Mingyang, Zhang
Juan, Chen
Zhengyu, Hu
Shuaifei, Xian
Mingxuan, Tang
Chenchen, Zhang
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2174813.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Surface modification
CO2 adsorption capacity
adsorption kinetics
thermodynamic parameters
Opis:
The effects of different surface modifiers on the CO2 adsorption capacity of coal-based activated carbons were studied, and the diffusion behavior, adsorption kinetics and thermodynamic parameters of CO2 in activated car-bons were analyzed. The results show that compared with ethylene glycol, 1,2-propylenediamine and zinc chloride, potassium hydroxide and sodium hydroxide can greatly improve CO2 adsorption capacity. The adsorption rate is faster, and the adsorption capacity is larger, with the maximum CO2 adsorption capacity being 33.54 mL/g. Fick’s law can well describe the diffusion behavior of CO2 in activated carbon. The addition of a surface modifier can increase the diffusion coefficient. The diffusion of CO2 in activated carbon falls into the category of crystal diffusion. The adsorption kinetics of CO2 before and after surface modification follow the Bangham equation. During the adsorption process, δ H < 0, δ G < 0, δ S < 0. Surface modification can reduce adsorption heat and promote adsorption, and the adsorption process is dominated by physisorption.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2022, 24, 3; 19--28
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Uptake of phenol from aqueous solution by burned water hyacinth
Autorzy:
Uddin, M.T.
Islam, M.S.
Islam, M.A.
Abedin, M.Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779654.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
fenol
adsorpcja
równowaga
kinetyka adsorpcji
phenol
adsorption
burned water hyacinth
equilibrium
adsorption kinetics
Opis:
The potential of burned water hyacinth (BWH) for phenol adsorption from aqueous solution was studied. Batch kinetic and isotherm studies were carried out under varying experimental conditions of contact time, phenol concentration, adsorbent dosage and pH. The pH at the point of zero charge (pH(PZC)) of the adsorbent was determined by the titration method and the value of 8.8 š 0.2 was obtained. The FTIR of the adsorbent was carried out in order to find the potential adsorption sites for the interaction with phenol molecules. The Freundlich and Langmuir adsorption models were used for the mathematical description of adsorption equilibrium and it was found that the experimental data fitted very well to the Langmuir model. Maximum adsorption capacity of the adsorbent was found to be 30.49 mg/g. Batch adsorption models, based on the assumption of the pseudo-first-order and pseudo-second-order models, were applied to examine the kinetics of the adsorption. The results showed that kinetic data closely followed the pseudo-second-order model.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2008, 10, 2; 43-49
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Waste Plant Material as a Potential Adsorbent of a Selected Azo Dye
Autorzy:
Tomczak, E.
Tosik, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/184994.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
sunflower husk
Direct Orange 26
adsorption equilibrium
adsorption kinetics
adsorption dynamics
łuska słonecznika
równowaga adsorpcji
kinetyka adsorpcji
Dynamika adsorpcji
Opis:
This paper discusses the adsorption of Direct Orange 26 azo dye on sunflower husk - an agricultural waste product. During the study, sorption kinetics and equilibrium as well as sorption capacity of the husk were investigated. The adsorption kinetics was analyzed using pseudo-first and pseudo-second order equations, which indicated a chemical sorption mechanism. The sorption equilibrium was approximated with the two-parameter Freundlich and Langmuir equations and the three-parameter Redlich-Peterson equation. The main experiments were carried out in a laboratory adsorption column under different process conditions. Experimental data were interpreted with the Thomas model, based on the volumetric flow rate, initial composition of the feed solution and mass of the adsorbent. The results of modeling the adsorption equilibrium, adsorption kinetics and adsorption dynamics were evaluated statistically.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2017, 38, 2; 283-294
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption of copper ions from aqueous solutions on natural zeolite
Autorzy:
Zendelska, A.
Golomeova, M.
Blazev, K.
Krstev, B.
Golomeov, B.
Krstev, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207459.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorption
natural zeolite
clinoptilolite
adsorption kinetics
adsorption isotherms
heavy metals removal
adsorpcja
naturalne zeolity
klinoptylolit
kinetyka adsorpcji
izotermy adsorpcji
usuwanie metali ciężkich
Opis:
The adsorption of copper ions from synthetic aqueous solutions on natural zeolite (clinoptilolite) was examined. In order to determine the rate of adsorption and the copper uptake at equilibrium, a series of experiments were performed under batch conditions from single ion solutions. Equilibrium data were evaluated based on adsorption (Langmuir and Freundlich) isotherms. The adsorption kinetics is reasonably fast. In the first 20 min of the experiment, approximately 80% of Cu2+ ions is adsorbed from the solutions. Data obtained from the kinetic experiments have been described by the pseudo-second order kinetic model as well as by the Weber–Morris and Furusawa–Smith models.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2015, 41, 4; 17-36
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of lead(II) ions by an adsorption process with the use of an advanced SiO2/lignin biosorbent
Autorzy:
Klapiszewski, Ł.
Bartczak, P.
Szatkowski, T.
Jesionowski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/949403.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
adsorption
SiO2/lignin biosorbent
lead(II) ions
treatment of aqueous systems
adsorption kinetics
Opis:
We demonstrate here that lignin can be successfully combined with silica to create a multifunctional material with considerable sorption capabilities. Experiments were carried out in which a silica/lignin hybrid was used for the removal of lead(II) ions from water solutions. Adsorption kinetics were also determined and preliminary regeneration tests were performed. The effectiveness of the adsorption process depends on the following parameters: contact time of adsorbent and adsorbate (equilibrium times: 5 min for concentration 25 mg/L, 10 min for 50 and 75 mg/L, 60 min for 100 mg/L), pH (optimal pH = 5) and adsorbent mass. The kinetics of the adsorption of lead(II) ions on the SiO2/lignin biosorbent are best described by a pseudo-second-order model. Adsorption isotherms of lead(II) ions were also determined. The experimental data were found to be in agreement with the Langmuir model, and the maximal sorption capacity of the adsorbent with respect to lead(II) was 89.02 mg/g.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 1; 48-53
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption Kinetics of Edamame Soybean Peel Activated Carbon in Reducing the Level of Phosphate
Autorzy:
Eri, Iva Rustanti
Pramudinta, Namira Kholifatul
Nurmayanti, Demes
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2027815.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
adsorption kinetics
activated carbon
phosphate
Opis:
Domestic wastewater, such as detergent wastewater, causes the increase of the phosphate level that strongly contributes to eutrophication. Adsorption is a method that can be used to reduce the levels of phosphate. The natural ingredients that can be made as activated carbon include edamame soybean peel, because it contains a lot of celluloses. This research aimed to analyze the adsorption kinetics and adsorption capacity of edamame soybean peel activated carbon in reducing the phosphate levels. Adsorption was carried out with batch method with various concentrations of adsorbate (2 mg/L, 4 mg/L, and 6 mg/L) and stirring time (3 hours, 6 hours, 9 hours, and 12 hours). The results showed that the highest adsorption capacity was found in 6 mg/L of adsorbate concentration and 6 hours of stirring time. The results were validated by the Langmuir isotherm and pseudo-second-order adsorption kinetics model. The Langmuir isotherm indicated that adsorption occurred in monolayer. The maximum adsorption capacity was 0.43509 mg/g and the constant of adsorption kinetics was 1.5558 g/mg•min. Activated carbon from edamame soybean peel successfully reduced the levels of phosphate. The increase of adsorption capacity was correlated with the increasing concentration of adsorbate and stirring time until the equilibrium.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2022, 23, 2; 97-107
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ liczby atomów chloru w cząsteczkach kwasów chlorofenoksyoctowych na ich adsorpcję z roztworów wodnych na węglu aktywnym
Influence of the number of chlorine atoms in the molecules of chlorophenoxyacetic acids on its adsorption from aqueous solutions on activated carbon
Autorzy:
Kuśmierek, K.
Świątkowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236430.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
herbicides
phenoxyacetic acids
adsorption kinetics
adsorption isotherm
herbicydy
kwasy fenoksyoctowe
kinetyka adsorpcji
izoterma adsorpcji
Opis:
Three phenoxyacetic acids of various number of chlorine atoms in the molecule (PA, 4-CPA, 2,4-D) were selected to adsorption experiments. Adsorption of these compounds from aqueous solutions has been studied using commercial activated carbon F300 (Chemviron). The kinetic data were examined with the pseudo-first-order and pseudo-second-order models, and were found to follow closely the pseudo-second-order kinetic model. With increase in the initial solution concentration rate constants k2 diminish for each adsorbate and with increase in the number of Cl atoms in phenoxyacetic acid molecule rate constants k2 decrease for each initial solution concentration. Adsorption equilibrium data were analyzed and were fitted well using Freundlich isotherm in the studied concentration range. With increase in the number of Cl atoms in phenoxyacetic acid molecules the Freundlich equation constants KF and n decrease. Presence of electrolyte (Na2SO4) in aqueous solutions of phenoxyacids enhances their adsorption.
Do badań adsorpcyjnych wybrano trzy kwasy fenoksyoctowe o różnej liczbie atomów chloru w cząsteczce (PA, 4-CPA, 2,4-D). Adsorpcję tych związków z roztworów wodnych badano stosując handlowy węgiel aktywny F-300 (Chemviron). Dane kinetyczne analizowano z użyciem modeli pseudo-pierwszego i pseudo-drugiego rzędu i stwierdzono, że dobrze spełniają kinetyczny model pseudo-drugiego rzędu. Wraz ze wzrostem początkowego stężenia roztworu wartości stałej szybkości k2 zmniejszały się w przypadku każdego adsorbatu. Także wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce kwasu fenoksyoctowego zmniejszały się wartości stałej szybkości k2 przy każdym stężeniu początkowym adsorbatu. Analizowano także dane adsorpcji w funkcji równowagowego stężenia roztworu. Stwierdzono, że w zakresie stosowanych stężeń, adsorpcja była dobrze opisywana przy użyciu izotermy Freundlicha. Wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce kwasu fenoksyoctowego wartości stałych równania Freundlicha (KF i n) malały. Stwierdzono też, obecność elektrolitu (Na2SO4) w roztworach fenoksykwasów powodowała wzrost ich adsorpcji.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2013, 35, 1; 47-50
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Halloysite as Mineral Adsorbent of CO2 – Kinetics and Adsorption Capacity
Haloizyt jako adsorbent mineralny CO2 – badania kinetyki adsorpcji i pojemności sorpcyjne
Autorzy:
Lutyński, M.
Sakiewicz, P.
Gonzalez, M. A. G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/318447.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
physical adsorption
carbon dioxide
halloysite
adsorption kinetics
adsorpcja fizyczna
dwutlenek węgla
haloizyt
kinetyka adsorpcji
Opis:
Physical adsorption of carbon dioxide on various mineral adsorbents is becoming extremely interesting in the field of energy and environment where CCS technology is an option for CO2 emission reduction. In the article the halloysite from Dunino deposit was assessed in terms of its potential use as a CO2 adsorbent. Results of tests indicate that modified halloysite (i.e. calcinated or modified by acid treatment) has a relatively low adsorption capacity which should be easily increased by other surface modification methods. Sorption kinetic is rather fast and over 85-89% of CO2 adsorption is accounted by a rapid sorption step i.e. 7 to 16 seconds.
Procesy adsorpcji fizycznej CO2 na różnego rodzaju adsorbentach mineralnych są istotne z punktu widzenia technologii wychwytywania i separacji tego gazu z dużych źródeł stacjonarnych (CCS). W artykule przedstawiono wyniki adsorpcji CO2 na haloizycie ze złoża Dunino, który może mieć potencjalne zastosowanie w technologiach adsorpcyjnych. Rezultaty badań wskazują, że adsorpcja CO2 na modyfikowanym haloizycie tj. kalcynowanym oraz kwasowanym jest relatywnie niska w porównaniu z innymi adsorbentami mineralnymi, jednakże odpowiednia metoda jego modyfikacji może zwiększyć znacznie jego chłonność sorpcyjną. Przeanalizowano również kinetykę sorpcji, gdzie oszacowano iż 85-89% CO2 adsorbuje się w czasie 7-16 sekund.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2014, R. 15, nr 1, 1; 111-117
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetics of simultaneous adsorption of water chloroorganic pollutants on activated carbon
Kinetyka adsorpcji chloroorganicznych zanieczyszczeń wody z roztworów wieloskładnikowych na węglu aktywnym
Autorzy:
Świątkowski, A.
Kuśmierek, K.
Sankowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/125772.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
adsorption
activated carbon
chlorophenols
chlorophenoxy herbicides
adsorption kinetics
adsorpcja
węgiel aktywny
chlorofenole
herbicydy chlorofenoksyoctowe
kinetyka adsorpcji
Opis:
A comparative study of adsorption kinetics in the systems multicomponent aqueous solutions of selected chlorophenols (2-CP, 3-CP, 4-CP) and chlorophenoxy herbicides (2,4-D, MCPA) - activated carbon (F-300) has been performed. The concentrations of all adsorbates in the aqueous phase were determined using high performance liquid chromatography (HPLC). The applicability of two kinetic models, the pseudo-first and pseudo-second order models, for the experimental data was examined. The adsorption kinetics was better described by the pseudo-second order model with correlation coefficients R2 ≥ 0.997 for all adsorbates.
Wykonano badania porównawcze szybkości adsorpcji z wieloskładnikowych wodnych roztworów wybranych chlorofenoli (2-CP, 3-CP, 4-CP) i herbicydów chlorofenoksyoctowych (2,4-D, MCPA) na granulowanym węglu aktywnym (F-300). Stężenia wszystkich adsorbatów w fazie wodnej oznaczano za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Zbadano przydatność dwóch modeli kinetycznych: pseudopierwszego i pseudodrugiego rzędu do opisu wyników eksperymentalnych. Uzyskane rezultaty pokazują, że kinetykę adsorpcji lepiej opisuje równanie pseudodrugiego rzędu, co potwierdziły większe wartości współczynnika korelacji dla wszystkich adsorbatów (R2 ≥ 0,997).
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 2; 449-452
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena przydatności torfu do usuwania chlorofenoli z roztworów wodnych
Evaluation of the usefulness of peat for removal of chlorophenols from water solutions
Autorzy:
Kuśmierek, K.
Dąbek, L.
Kamiński, W.
Świątkowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237432.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
water treatment
chlorophenols
peat
adsorption kinetics
adsorption equilibrium
oczyszczanie wody
chlorofenole
torf
kinetyka adsorpcji
równowaga adsorpcyjna
Opis:
Three chlorophenols of various number of chlorine atoms in the molecule (4-CP, 2,4-DCP and 2,4,6-TCP) were selected for experiments. Removal of these compounds from aqueous solutions has been studied using commercially available Spill-Sorb peat from Parland County (Alberta, Canada). To describe the kinetic data pseudo-first and pseudo-second order models were used. The results showed that the adsorption of chlorophenols on the peat fitted well the pseudo-second order kinetic model. The values of the rate constants k2 decreased with the increase in the initial concentration of chlorophenol and with the increase in the number of chlorine atoms in the molecule. Adsorption was analysed as a function of solution concentration at equilibrium. The experimental data received were found to be well described by the Freundlich isotherm equation. KF and n values increased in the order 4-CP<2,4-DCP<2,4,6-TCP. This suggests that the adsorption efficacy increases with increasing number of chlorine atoms in the chlorophenol molecule.
Do badań wybrano trzy chlorofenole o różnej liczbie atomów chloru w cząsteczce (4-CP, 2,4-DCP i 2,4,6-TCP). Usuwanie tych związków z roztworów wodnych badano używając komercyjnie dostępny torf Spill-Sorb z torfowiska Parland County, Alberta, Kanada. Do opisu danych kinetycznych zastosowano modele pseudo-pierwszego i pseudo-drugiego rzędu. Wyniki pokazały, że adsorpcja chlorofenoli na torfie przebiegała zgodnie z kinetycznym modelem pseudo-drugiego rzędu. Wartości stałych szybkości k2 zmniejszały się wraz ze wzrostem stężenia początkowego chlorofenolu oraz wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce. Analizując adsorpcję w funkcji równowagowego stężenia roztworu stwierdzono, że uzyskane dane eksperymentalne dobrze opisywało równanie izotermy Freundlicha. Wartości parametrów KF i n wzrastały w kolejności 4-CP<2,4-DCP<2,4,6-TCP, co sugeruje, że skuteczność adsorpcji wzrastała wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce chlorofenolu.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2013, 35, 2; 51-55
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption of reactive dyes and their mixtures on activated carbon. Kinetics, equilibrium and thermodynamic evaluation
Autorzy:
Kouhail, Meriem
Elahmadi, Zakia
Benayada, Abbes
Dewil, Raf
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/206912.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorption efficiency
adsorption kinetics
Langmuir isotherm
reactive dye
COD
efektywność adsorpcji
kinetyka adsorpcji
izoterma Langmuira
barwnik reaktywny
ChZT
Opis:
The adsorption of three reactive dyes (Reactive Bezactiv Yellow (RBY), Reactive Bezactiv Blue (RBB) and Reactive Bezactiv (RBR)) on a commercially available activated carbon (CAC) has been evaluated. It was shown that CAC is capable to effectively remove these dyes from a solution. The adsorption increased with higher contact time, adsorbent dose, and initial dye concentration. The data indicated that the adsorption kinetics of dyes on CAC followed a pseudo-second order model. The adsorption isotherms followed the Langmuir isotherm model. Evaluation of thermodynamic parameters revealed that the adsorption process is endothermic for all dyes and spontaneous in a single system and became spontaneous in mixture systems at high temperature, expect RBY and RBB in the ternary mixture. Adsorption was higher for RBY, followed by RBB, and was lowest for RBR. The total adsorption efficiency was confirmed by chemical oxygen demand (COD) measurements.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2020, 46, 2; 5-24
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 25

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies