Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Jony" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-11 z 11
Tytuł:
Removal of zinc, cadmium and nickel from mining waste leachate using walnut shells
Autorzy:
Ayala, Julia
Fernandez, Begona
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208277.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
metal ions
adsorption
biosorption
adsorbent
kinetics
copper
jony metali
adsorpcja
biosorpcja
kinetyka
miedź
Opis:
The removal of heavy metals from aqueous solutions using walnut shells was investigated. The effects of pH, contact time, initial metal concentration, adsorbent concentration, and co-ions were studied in synthetic solutions. Metal uptake was found to be dependent on the initial pH of the solution; the removal rate increased upon increasing pH, showing the highest affinity at pH 5–7. The amount of metal removed improved with increasing initial concentration. Increasing adsorbent dosage enhanced removal efficiency, but reduced the amount absorbed per unit mass of walnut shells. The presence of co-ions suppressed the uptake of heavy metals, divalent ions having a more negative effect than monovalentions. The adsorption of Zn, Cd and Ni onto walnut shells was found to fit Langmuir and Freundlich isotherms. The results obtained in the tests with mining waste leachate showed the potential use of walnut shells for the removal of heavy metals.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2019, 45, 2; 141-158
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorptive purification of aqueous solution from fluoride ions by carbonaceous materials
Autorzy:
Gąsior, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297619.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
water treatment
adsorption
fluoride ions
carbonaceous sorption materials
uzdatnianie wody
adsorpcja
jony fluorkowe
sorpcyjne materiały węglowe
Opis:
Fluoride is a widely available element and is the 13th on the list of most common elements in nature. Fluorides are present in all environmental components: water, soil, air and living organisms. It finds its way into water as a result of rocks weathering and leaching, as well as precipitation along with gas and dust pollution of anthropogenic origin. In more and more areas of Poland exceedances are observed, relative to the maximum permitted levels established for fluoride concentration. The level of environmental pollution by fluoride ions increases along with the development of industrial activity of humans and the widespread use of fluorine compounds in agriculture and dental prophylaxis. Currently fluorine compounds are recognized as one of the most dangerous pollutants, contributing to environmental contamination. Fluoride ions can be removed from aqueous mediums using membrane techniques, adsorption, chemical precipitation, coagulation, electrocoagulation or ion exchange. Using adsorption processes is a very good method for water purification from fluoride ions due to its high effectiveness and simple application. The aim of this paper was to research fluoride ion adsorption statics and kinetics for two commercially available carbon materials: activated carbon (W1) and charcoal (W2). Adsorption tests were conducted in static conditions. Concentrations of fluoride ions in the samples were analyzed using the ion chromatography method. The adsorption kinetic occurred according to the pseudo-secondorder kinetic model. Process equilibrium was achieved after 40 minutes of contact between the adsorbent and the adsorbtive when using W1 and after an hour when using W2. Equilibrium adsorption was described using Freundlich’s equations. Freundlich isotherms were characterized by large correlation coefficients (R2 > 0.92). Adsorption capacities of both materials strongly depended on the pH solution. The highest adsorption capacities for both activated carbon (0.199 mg/g) and charcoal (0.169 mg/g) was observed where the initial pH = 2 and the 20 mg/L fluoride concentration. The efficiency of fluoride ions removal from aqueous solutions depended on the process conditions, the initial fluoride concentration, pH, companion ions presence, for example OH. The greatest adsorption efficiency (51.9% for a 5 mg/L initial concentration) was exhibited by charcoal.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2016, 19, 3; 307-318
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption of iron by polyphosphate derivatives of chitin and chitosan
Adsorpcja jonow zelaza przez polifosforanowe pochodne chityny i chitozanu
Autorzy:
Sieliwanowicz, B.
Komorowska, A.
Jedrzejczak, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1372758.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
chityna
polifosforan sodu
adsorpcja
jony zelaza
chitozan krylowy
biotechnologia
kwas polifosforowy
filtracja
Opis:
Polyphosphate derivatives of krili chitin and krili chitosan obtained with the use of a mixture of sodium polyphosphates and polyphosphoric acid are virtually m solution of pH ca. 4.0. At pH 3.7 iron ions are adsorbed in the highest adsorption yields, amounting for the polyphosphate of chitin and chitosan to 95% and 65%, respectively. Other bivalent ions (Cu+2, Pb+2, Cd+2) are distinctly adsorbed only by chitosan polyphosphate in an adsorption yield of 45-50%. The presence of up to 15% of ethanol in the medium does not reduce adsorption of all these cations. Zn+2 ions fail to be adsorbed on both carriers. Washing of carriers with 0.1 mol/L HCl results in complete release of the adsorbed ions. Industrial filter-paper sheets impregnated with chitosan polyphosphate were applied in laboratory tests for filtration of beer as well as of apple juice and apple wine, and "fortified" with Zn+2, Cu+2, Fe+2, Pb+2and Cd+2 ions.
Polifosforanowe pochodne chityny i chitozanu krylowego, otrzymywane przy użyciu mieszaniny polifosforanu sodu i kwasu polifosforowego, są praktycznie nierozpuszczalne w roztworach o pH około 4 (Tabela 2). Z największą wydajnością wynoszącą odpowiednio 95% i 65% adsorbowane są w pH 3,7 jony żelaza (Rysunek 1 i 2). Inne jony dwu wartościowe (Cu+2, Pb+2,Cd+2) adsorbowane są przez polifosforan chitozanu z wydajnością wynoszącą 45-50% (Tabela 1). Obecność w środowisku do 15% etanolu nie zmniejsza adsorpcji tych jonów. Jony Zn+2 nie ulegają adsorpcji na żadnym z badanych nośników. Przemycie nośników 0.1 mol/L HCl powoduje całkowite uwolnienie zaadsorbowanych jonów. Impregnowane polifosforanem chitozanu sączki wykonane z przemysłowych kartonów filtracyjnych zastosowano do laboratoryjnych prób filtracji piwa oraz soku i wina jabłkowego, fortyfikowanych jonami: Zn+2, Cu+2,Fe+2, Pb+2, Cd+2 (Tabela 3).
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1995, 04, 1; 55-61
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mechanizm sorpcji jonów metali w hydrożelu chitozanowym - badania kalorymetryczne
Mechanism of metal ion soprtion in chitosan hydrogel - calorimetric studies
Autorzy:
Zarzycki, R.
Modrzejewska, Z.
Kierzkowska-Pawlak, H.
Sujka, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/127430.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
chitozan
adsorpcja
jony metali
ciepło reakcji
chitosan
adsorption
metal ions
heat reaction
Opis:
Przedstawiono kalorymetryczne badania hydrożelu chitozanowego dotyczące mechanizmu sorpcji Cu(II), Ag(I) i Ca(II). Wyznaczono ciepła reakcji sorpcji tych jonów. Proces ten prowadzono dla maksymalnego stężenia danego jonu. Z pomiarów efektu cieplnego wynika, iż dla jonów Cu(II) i Ag(I) proces sorpcji ma charakter chemiczny (chemisorpcja). Efekt cieplny jest rzędu kilkudziesięciu kJ/mol. Natomiast jony Ca(II), które korzystnie wpływają na organizm ludzki, nie wykazują tego efektu.
In the present research, studies were performed to determine the character of adsorption of Ca(II), Cu(II), Ag(I) ions in chitosan. The studies were carried out for chitosan hydrogel. The character of sorption was determined on the basis of calorimetric studies. The heat of reaction was measured during the sorption of individual ions. The process of adsorption was carried out for a maximum ion concentration. It follows from the measurement of the heat of sorption for Cu(II) and Ag(I) ions that the sorption process has a chemical character, which is shown by a measurable thermal effect of the order of dozens kJ/mol. It is interesting that Ca(II) ions which have an advantageous influence on living organisms, do not reveal this effect.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2009, 3, 1; 221-227
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of fluoride ions from aqueous medium by adsorption on activated carbon
Usuwanie jonów fluorkowych ze środowiska wodnego w procesie adsorpcji na węglach aktywnych
Autorzy:
Gąsior, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297225.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
adsorption
fluoride ions
water purification
activated carbons
adsorpcja
jony fluorkowe
oczyszczanie wody
węgle aktywne
Opis:
Environmental pollution with fluoride ions has been observed to increase with the growth of industrial activity of man and with the expansion of fluorine compounds in agriculture and dental prophylaxis. Hazards involved in the excess of fluorine, especially in the aquatic environment, is generated also in the processes of leaching and erosion of fluorine compounds from minerals which occur naturally in the soil. In a growing number of areas of Poland, especially in groundwater, the highest permissible concentrations of fluoride ions are exceeded; this is especially hazardous because of their high toxicity. The use of activated carbons in the adsorption of fluorides from aqueous solutions was described in many reports of studies on the elimination of such pollutants. Some of the physical and chemical properties of activated carbons are especially desirable in adsorption processes; they include: a well-developed specific surface, high mechanical strength and chemical resistance, ion exchange properties, susceptibility to surface modification enabling improvement of the materials in terms of selectivity to the specific pollutant. The objective of this paper was to investigate the statics and kinetics of fluoride adsorption on the commercially available activated carbons F-100 and WG-12. The study included the surface characterization of the activated carbons tested. The impact of the parameters of the activated carbons tested as well as process parameters (such as the porous structure of carbon, chemical structure of the surface, pH of the adsorption process, initial concentration of the pollutant) on the efficiency of the fluoride removal from aqueous solutions was also investigated. The fluoride content in samples of model solutions was analyzed by the potentiometric method using a fluoride ion selective electrode. The adsorption kinetics was conformable with the pseudo-second order model. The process equilibrium was reached after 1 h and 2 h for F-100 and WG-12, respectively. It was found that adsorption efficiencies for both activated carbons are strongly related to the pH of the model solution, as well as to the initial concentration of the fluorides in the model solution. Ion exchange, which strongly depends on the pH of the model solution, was one of the mechanisms controlling the course of the adsorption process. Fluoride adsorption on activated carbons was described using Freundlich isotherms. High correlation coefficients (> 0.96) were obtained for the isotherms, which seems to indicate that the course of the process was conformable with the Freundlich model assumptions.
Zanieczyszczenie środowiska jonami fluorkowymi wzrasta wraz z rozwojem przemysłowej działalności człowieka i coraz powszechniejszym stosowaniem związków fluoru w rolnictwie oraz profilaktyce stomatologicznej. Zagrożenie wynikające ze zbyt dużych zawartości fluoru, zwłaszcza w środowisku wodnym, ma swoje źródło również w procesach wypłukiwania i wymywania związków fluoru z naturalnie występujących w glebie minerałów. W Polsce odnotowuje się coraz więcej obszarów, gdzie, głównie w wodach podziemnych, występują lokalne przekroczenia najwyższych dopuszczalnych stężeń jonów fluorkowych, co jest szczególnie niebezpieczne z uwagi na ich wysoką toksyczność. Zastosowanie węgli aktywnych w procesach adsorpcji fluorków z roztworów wodnych jest obiektem wielu prac badawczych dotyczących sposobów usuwania tych zanieczyszczeń. Węgle aktywne przejawiają korzystne właściwości fizykochemiczne istotne w procesach adsorpcyjnych, takie jak rozwinięta powierzchnia właściwa, wysoka wytrzymałość mechaniczna i chemiczna, właściwości jonowymienne, podatność na modyfikację powierzchni umożliwiającą uzyskanie większej selektywności tych materiałów względem określonego rodzaju usuwanego zanieczyszczenia. Celem pracy jest zbadanie statyki i kinetyki procesu adsorpcji fluorków na komercyjnie dostępnych węglach aktywnych F-100 i WG-12. W toku przeprowadzonych badań dokonano również charakterystyki powierzchni analizowanych węgli aktywnych. Oceniono wpływ parametrów badanych węgli aktywnych i parametrów procesowych (takich jak struktura porowata węgla, chemiczna budowa powierzchni, pH procesu adsorpcji, stężenie początkowe substancji zanieczyszczającej) na skuteczność usuwania fluorków z roztworów wodnych. Zawartość fluorków w próbkach roztworów modelowych analizowano metodą potencjometryczną z użyciem jonoselektywnej elektrody fluorkowej. Kinetyka adsorpcji przebiegała zgodnie z modelem pseudodrugiego rzędu, a równowaga procesu ustaliła się po czasie 1 h w przypadku węgla F-100 oraz 2 h dla węgla WG-12. Stwierdzono, iż skuteczności adsorpcji obu węgli są silnie związane z wartością pH roztworu, z którego zachodził proces, jak również ze stężeniem początkowym fluorków w roztworze modelowym. Jednym z mechanizmów regulujących przebieg procesu adsorpcji był mechanizm wymiany jonowej, silnie uzależniony od odczynu roztworu modelowego. Adsorpcja fluorków na węglach aktywnych została opisana za pomocą izoterm Freundlicha. Opierając się na uzyskanych wysokich współczynnikach korelacji wykreślonych izoterm (> 0,96), można przypuszczać, iż proces przebiegał zgodnie z założeniami modelu Freundlicha.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2017, 20, 2; 185-197
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modyfikowany napełniacz polimerów jako efektywny adsorbent jonów Cu(II) z roztworu wodnego
Modified polymers filler as an effective adsorbent of Cu(II) ions from an aqueous solution
Autorzy:
Wierzbicka, Ewa
Legocka, Izabella
Kuśmierek, Krzysztof
Świątkowski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1789964.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
haloizyt
jony miedzi
adsorpcja
haloysite
copper ions
adsorption
Opis:
Haloizyt modyfikowany organicznymi związkami zawierającymi azot, wykorzystywany jako napełniacz polimerów, zastosowano do adsorpcji jonów Cu(II) z roztworu wodnego. Stwierdzono korelację ilości zaadsorbowanych jonów miedzi i ilości azotu związanego z powierzchnią haloizytu. Zwiększenie zawartości azotu na powierzchni haloizytu powodowało istotne zwiększenie zdolności adsorpcyjnej materiału w odniesieniu do jonów Cu(II).
The halloysite modified with nitrogen-containing organic compounds (used as a polymers filler) was used to adsorb Cu(II) ions from an aqueous solution. A correlation was found between the amount of adsorbed copper ions and the amount of nitrogen bound to the halloysite surface. Increasing of the nitrogen content significantly increased the adsorption capacity of the material in relation to Cu(II).
Źródło:
Polimery; 2021, 66, 4; 253--258
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of modified maize hull for removal of Cu(II) ions from aqueous solutions
Autorzy:
Ghasemi, S. M.
Mohseni-Bandpei, A.
Ghaderpoori, M.
Fakhri, Y.
Keramati, H.
Taghavi, M.
Moradi, B.
Karimyan, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208248.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
heavy metal ions
waste water
Cu(II)
ions
adsorption
biomass
jony metali ciężkich
ścieki
biomasa
adsorpcja
Opis:
Discharge of industrial waste containing heavy metals to the environment is a main concern because of their toxicity to many life forms. Adsorption process is one of the conventional methods in order to adsorb heavy metals from wastewater effluents. Therefore, the removal of Cu(II) from aquatic solutions using modified maize hull was investigated. All experiments were performed in batch conditions. The residual Cu(II) concentration was measured by AAS. Upon increasing the adsorbent dosage, pH, and contact time and decreasing Cu(II) concentration, the removal efficiency of Cu(II) ions increased. In optimum conditions, 50% of copper was removed by modified maize hull. The experimental data were best fitted by the Langmuir type 2 model and the adsorption kinetic model followed a pseudo-second order type 1 model. It seems that the use of the modified maize hull to remove Cu(II) ions is very suitable, low-cost, and efficient.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2017, 43, 4; 93-103
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena zdolności adsorpcyjnych granulowanego węgla aktywnego po kilkuletniej eksploatacji w zakładzie oczyszczania wody
Adsorption capacity assessment of granular active carbon after several years of operation in a water treatment plant
Autorzy:
Dąbek, L.
Kuśmierek, K.
Świątkowski, A.
Jaworska, U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237654.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
oczyszczanie wody
substancja humusowa
węgiel aktywny
adsorpcja
fenole
jony metali śladowych
water treatment
humic substance
active carbon
adsorption
phenols
trace metal ions
Opis:
Przeprowadzono badania skuteczności adsorpcji wybranych adsorbatów z fazy gazowej i ciekłej na świeżym granulowanym węglu aktywnym ROW 0.8 Supra oraz zużytym po kilkuletniej eksploatacji w zakładzie oczyszczania wody. Wykazano, że adsorpcja par benzenu była proporcjonalna do dostępnej objętości porów próbek węgla świeżego i zużytego, natomiast zaadsorbowana ilość pary wodnej na węglu świeżym i zużytym była podobna. Wskazuje to, że zaadsorbowane w porach zużytego węgla wielkocząsteczkowe substancje humusowe biorą udział w adsorpcji wody. Równocześnie wykazano, że adsorpcja fenolu i 4-chlorofenolu z roztworów wodnych była ponad 10-krotnie mniejsza na węglu zużytym w porównaniu do węgla świeżego. Stwierdzono również, że adsorpcja jonów metali śladowych (Cu (II), Pb (II)), zarówno na węglu świeżym, jak i zużytym, była porównywalna. Otrzymane wyniki badań wykazały, że węgle aktywne po czasie eksploatacji w zakładach oczyszczania wody mogą być jeszcze rozważane jako potencjalne adsorbenty i znaleźć dalsze zastosowanie.
Studies aimed at comparison of sorption effectiveness of selected adsorbates from vapor and liquid phases were carried out on fresh and spent granular active carbon ROW 0.8 Supra following several years of its exploitation in a water treatment plant. It was demonstrated that benzene vapor adsorption was proportional to the available pore volume of both carbons, while the adsorbed amount of water vapor on the fresh and spent carbons were similar. This would indicate that macromolecular humic substances deposited in the pores of spent granular active carbon were involved in the adsorption of water. At the same time, it was observed that phenol and 4-chlorophenol adsorption from aqueous solutions was more than 10-fold lower for the spent carbon than for the fresh one. Whereas adsorption of trace metal ions (Cu(II), Pb(II)) was similar for both carbon types. The presented results indicate that activated carbons following exploitation in water treatment stations may be still considered as potential sorbents and used in further applications.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2016, 38, 4; 53-56
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania nad sorpcją jonów ołowiu(II) z roztworów wodnych na popiele lotnym z energetycznego spalania i współspalania biomasy
Studies on lead(II) sorption from aqueous solutions on fly ash from combustion/co-combustion of biomass
Autorzy:
Reczek, L.
Michel, M. M.
Świątkowski, A.
Tytkowska, M.
Trykowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297205.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
fly ash
biomass
co-combustion
adsorption
Pb(II) ions
popiół lotny
biomasa
współspalanie
adsorpcja
jony Pb(II)
Opis:
The aim of the study was to assess the usefulness of fly ashes produced by co-combustion of hard coal with biomass (WB1, WB2) and biomass combustion (B) in the adsorption process of lead(II) ions. Adsorption isotherms of Pb(II) ions was determined. The analysis of the results was based on equilibrium adsorption models. Langmuir, Freundlich as well as Redlich-Peterson and Langmuir-Freundlich models were used. Langmuir and Freundlich models were analyzed in both general and linear forms. Experimental data were best described by Langmuir equation in linear form (r2 > 0.9). Comparison of the three ashes showed that the lowest sorption capacity was obtained for that from the green block (15.3 mg/g), significantly higher for both from co-combustion (34.8 mg/g for WB1, 29.9 mg/g for WB2). Analysis of the chemical composition of the surface confirmed the determined sorption capacity with respect to lead. The ashes were characterized by alkaline properties.
Celem pracy była ocena przydatności popiołów lotnych powstałych w procesie współspalania węgla kamiennego z biomasą (WB1, WB2) i spalania samej biomasy (B) w procesie adsorpcji jonów ołowiu(II). Wyznaczono izotermy adsorpcji jonów Pb(II). Analizę wyników przeprowadzono w oparciu o modele adsorpcji równowagowej. Zastosowano modele: Langmuira, Freundlicha oraz Redlicha-Petersona i Langmuira-Freundlicha. Modele Langmuira i Freundlicha analizowano w postaciach ogólnych oraz liniowych. Najlepiej dane doświadczalne opisywało równanie Langmuira w postaci liniowej (r2 > 0,9). Porównanie trzech popiołów wykazało, że najmniejszą pojemnością sorpcyjną charakteryzował się pochodzący z zielonego bloku (15,3 mg/g), dużo większą oba pochodzące ze współspalania (34,8 mg/g dla WB1; 29,9 mg/g dla WB2). Analiza składu chemicznego powierzchni potwierdziła określoną pojemność sorpcyjną względem ołowiu. Badane popioły charakteryzowały się alkalicznymi właściwościami.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2017, 20, 1; 71-81
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Equilibrium and kinetic studies on the removal of heavy metal ions with natural low-cost adsorbents
Autorzy:
Varank, G.
Demir, A.
Bilgili, M. S.
Top, S.
Sekman, E.
Yazici, S.
Erkan, H. S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207257.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorbents
adsorption
bentonite
dyes
heavy metals
kinetics
metal ions
water treatment
heavy metal removal
heavy metal ions
heavy metals ions removal
adsorbenty
adsorpcja
bentonit
barwniki
metale ciężkie
kinetyka
jony metali
usuwanie jonów metali ciężkich
uzdatnianie wody
Opis:
Adsorption isotherms and kinetics of the removal of heavy metal ions (Ni, Pb, Zn) from aqueous solutions by natural adsorbents (zeolite, bentonite, clay) were investigated in a lab-scale batch study. The effect of various parameters such as adsorbent dosage, initial concentration of heavy metal ions, temperature, and agitation time were studied to optimise the conditions. Under those optimized conditions (180 rpm agitation rate, 120 min agitation time, pH 4.0, 298 K, 100 mg/dm3 initial adsorbate concentration), the removal percentages of heavy metal ions for natural adsorbents have been determined. The adsorption mechanisms and characteristic parameters of the process were analyzed by two and three parameter isotherm models (Langmuir, Freundlich, Temkin, Redlich-Peterson, Toth and Sips), and kinetic models (Lagergren's pseudo-first order, Ho and McKay's pseudo-second order). Adsorption thermodynamics of heavy metal ions (changes of standard enthalpy, entropy and free energy) on zeolite, bentonite and clay were also studied at 298,318 and 338 K.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2014, 40, 3; 43-61
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Attachment of 2,2-bipyridine onto a silica gel for application as a sequestering agent for copper, cadmium and lead ions from an aqueous medium
Autorzy:
Souza, E. J.
Cristante, V. M.
Padilha, P. M.
Jorge, S. M. A.
Martines, M. A. U.
Silva, R. I. V.
Carmo, D. R.
Castro, G. R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779827.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
2,2-bipirydyna
żel krzemionkowy
adsorpcja
jony metali
2,2'-bipyridine
silica gel
adsorption
metal ions
Opis:
A method was developed to attach 2,2-bipyridine (BP) onto a silica gel surface by a two-step reaction. The fi rst step consisted of a reaction between the matrix and a silylating agent, 3-chloropropyltrimethoxysilane. In the second step of the reaction, a ligand molecule was attached onto Si-CPTS, yielding the product Si-BP. The modified material contained 0.431±0.01 mmol of 2,2-bipyridine per gram of modified silica, as confirmed by FT-IR spectra of the proposed structure. The surface modification was characterized by the BET technique, which revealed a decrease in the surface area from 614 to 450 m2 g-1. The series of adsorption isotherms for the metal ions were adjusted to fit a modified Langmuir equation. The maximum number of moles of copper, cadmium and lead ions adsorbed was 0.64, 0.53, and 0.54 mmol g-1, respectively. The surface saturation was calculated as ¢ fraction and the values obtained, Cu(II) =1.160, Cd(II) = 1.044 and Pb(II) = 0.997, suggest a type 1:1 metal-ligand complex.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 4; 28-33
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-11 z 11

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies