Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "zasada Schiffa" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Styrene oxidation by copper(II) complexes salen-type encapsulated into NaY zeolite
    Katalityczne utlenianie styrenu w obecności kompleksów miedzi(II) typu salen osadzonych na zeolicie NaY
    Autorzy:
    Kuźniarska-Biernacka, I.
    Carvalho, M. A.
    Correia Neves, I.
    Fonseca, A. M.
    Lisińska-Czekaj, A.
    Czekaj, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/352679.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    copper(II) complexes
    Schiff base
    NaY zeolite
    kompleksy miedzi(II)
    zasada Schiffa
    zeolit NaY
    Opis:
    The copper(II) complex with a Schiff-base salen-type ligand has been encapsulated in the nanopores of a NaY zeolite by using two different methodologies, the flexible ligand and in situ complex preparation methods. The encapsulated and non-encapsulated copper(II) complexes were screened as catalysts for styrene oxidation by using TBHP as the oxygen source in acetonitrile solvent. Under the optimized conditions, the catalysts exhibited moderate activity with higher selectivity to benzaldehyde. Both heterogeneous catalysts were found to be reusable after the catalytic cycle, but with some loss of activity.
    Osadzenie kompleksu miedzi(II) z zasadą Schiffa typu salen na zeolicie typu NaY zostało przepowadzone za pomocą dwóch metod „flexible ligand" i „in situ”. Katalityczne właściwości otrzymanego kompleksu oraz jego heterogenizowanych analogów badano w reakcji utleniania styrenu w obecności TBHP. Jako rozpuszczalnik stosowano acetonitryl. Testowane katalizatory wykazują średnią aktywność katalityczną z tendencją wytwarzania aldehy du benzoesowego. Oba heterogenizowane katalizatory mogą być wykorzystywane ponownie bez utraty aktywności katalitycznych.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 4; 1291-1294
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Novel N,N’-bis(2,4-dimethoxybenzylidene)ethylenediamine PVC membrane electrode for the potentiometric iron selective sensor based on Schiff base ligand
    Nowa elektroda membranowa z PVC i N,N’-bis(2,4-dimetoksybenzylideno)-etylenodiaminy jako potencjometryczny jonoselektywny czujnik żelaza oparty na ligandzie zasady Schiffa
    Autorzy:
    Kumar, Sachin
    Sandhu, Susheel K.
    Patel, Agnik K.
    Parmar, Ketankumar H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2120225.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    Fe3+ ions
    ion-selective electrode
    PVC membrane
    potentiometry
    Schiff base
    jony Fe3+
    elektrody jonoselektywne
    membrana PVC
    potencjometria
    zasada Schiffa
    Opis:
    N,N’-bis(2,4-dimethoxybenzylidene)ethylenediamine was synthesized and used as a membrane carrier to create a novel poly(vinyl chloride) membrane potentiometric sensor that is selective especially for Fe3+ ions. The super-Nernstian slope of the projected sensor was 19.5 mV per decade over a concentration range of 7.3•10-8–1•10-1 M having detection limit at 7.3•10-8 M. The sensor displayed a linear potential response for the detection of Fe3+ ions in about 30 seconds, and it had a lifespan of no less than 9 weeks without lacking any potential divergence. The selected sensor showed high selectivity in water solutions in relation to Fe3+ ions, even in the presence of other metal cations in the pH range of 3.6–10.
    Przedmiotem badań był potencjometryczny czujnik do selektywnego oznaczania jonów Fe3+ oparty na membranie wykonanej z poli(chlorku winylu) i N,N’-bis(2,4-dimetoksybenzylideno)etylenodiaminy. Nachylenie super-nernstowskie (ang. super-Nernstian slop) badanego czujnika wynosiło 9,5 mV na dekadę w zakresie stężeń 7,3•10-8–1•10-1 M z limitem detekcji 7.3•10-8 M. Czujnik wykazywał w obecności jonów Fe3+ liniową odpowiedź przez około 30 s, a jego czas życia bez rozbieżności potencjałów wynosił nie mniej niż 9 tygodni. Wybrany czujnik wykazywał w roztworach wodnych wysoką selektywność w stosunku do jonów Fe3+ nawet w obecności innych kationów metali w zakresie pH 3,6–10.
    Źródło:
    Polimery; 2022, 67, 5; 197--204
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie metod dynamiki molekularnej w badaniach nad układami z wiązaniami wodorowymi
    An application of molecular dynamics methods in investigations of systems with hydrogen bonds
    Autorzy:
    Jezierska, A.
    Panek, J. J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172356.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    CPMD
    dynamika molekularna Cara-Parrinello
    klasyczna dynamika molekularna
    wewnątrzcząsteczkowe wiązanie wodorowe
    międzycząsteczkowe wiązanie wodorowe
    zasada Schiffa
    zasada Mannicha
    N-tlenki
    białka
    Car-Parrinello molecular dynamics
    classical MD
    intramolecular HB
    intermolecular HB
    Schiff base
    Mannich base
    N-oxides
    proteins
    Opis:
    Modern computational chemistry offers a wide variety of methods allowing us to investigate very complex systems. In the current study, we would like to focus on ab initio and classical molecular dynamics to show their applications in our research. Car-Parrinello molecular dynamics (CPMD) was carried out to study compounds possessing intra- and intermolecular hydrogen bonds. Our simulations were performed in vacuum, in solvent and in crystalline phase. It is well known that intramolecular hydrogen bonding stabilizes 3D structure of molecules. The strength of the bonding and its features are influenced by inductive and steric effects. Our short overview on CPMD application to systems with intramolecular HB we start from Schiff and Mannich bases -model compounds to investigate intramolecular hydrogen bonding. Other examples reported here derive from the class of N-oxide type compounds. Special attention was devoted to another representative structure in such investigations – picolinic acid N-oxide. In some examples listed above proton transfer phenomena occurred making these compounds interesting objects for future excited state studies. Aliphatic boronic acid was used as a model example to study intermolecular hydrogen bonds based on CPMD method. Further, classical molecular dynamics was applied to investigate proteins. Here, we would like to report our results for two biomolecules. The first one is proteinase K for which the impact of mercury(II) on its catalytic center was studied. The second one is streptavidin. For the latter one its complexes with biotinylated ligands were investigated. We close our review with a paragraph describing further development and perspectives related to CPMD method.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 7-8; 473-495
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies