Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Wstępne badania degradacji barwnika Acid Green 16 w systemie H202/wiórki stalowe
Preliminary tests of degradation of dye Acid Green 16 in the H2O2/swarf system
Autorzy:
Barbusiński, K.
Pieczykolan, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/296993.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
odczynnik Fentona
H2O2
system H2O2/wiórki stalowe
barwniki azowe
Acid Green 16
oczyszczanie ścieków
Fenton's reagent
H2O2/swarf system
azo dyes
wastewater treatment
Opis:
Przeprowadzono badania degradacji barwnika Acid Green 16 za pomocą zmodyfikowanego odczynnika Fentona w dwóch reaktorach przepływowych, w których wykorzystano wiórki stalowe jako alternatywne źródło jonów żelaza. Reaktory różniły się wysokością i objętością zastosowanego wypełnienia z wiórków. Nadtlenek wodoru wprowadzano zarówno przed reaktorami (wariant I), jak i za reaktorami (wariant II). W poszczególnych seriach badań różnicowano dawki H2O2 (od 75 do 1250 mg/dm3), początkowe wartości pH ścieków (pH 3 i 4,5) oraz stopień ich alkalizacji (pH 9 i 12) po procesie Fentona. Porównano również efektywność zmodyfikowanego i klasycznego odczynnika Fentona w odbarwianiu badanych ścieków. Wykazano, że możliwe jest skuteczne zastąpienie klasycznego odczynnika Fentona modyfikacją z wiórkami stalowymi w systemie przepływowym do oczyszczania ścieków barwnych. W systemie przepływowym istotny wpływ na wielkość dawki H2O2 wymaganej do odbarwienia ścieków miało miejsce wprowadzania nadtlenku wodoru, początkowa wartość pH ścieków, a także czas kontaktu ścieków z wiórkami w reaktorze. Znacznie lepsze efekty odbarwiania uzyskiwano dla początkowego pH 3 w porównaniu do pH 4,5. Duże znaczenie odgrywał też stopień końcowej alkalizacji ścieków po procesie Fentona. Efektywność odbarwiania ścieków przy korekcie do pH 9 wynosiła 98,7 ÷ 99,8% oraz 99,8 ÷ 99,9% przy korekcie do pH 12.
A modified Fenton process, using heterogeneous catalyst (swarf) as an alternative source of iron ions, was investigated for degradation of dye Acid Green 16. The experiments were carried out in two continuously-flow reactors consisting a glass column (diameter of 2.48 cm) filled with swarf. The reactors differed in bed height (3.5 and 7 cm in the first and the second reactor respectively). The swarf was made during metal sawing and the particle size of swarf was in the range of 1.2 ÷ 4.0 mm. H2O2 was dosed both before (variant I) and after (variant II) the reactors. The effect of H2O2 dosage (from 75 to 1250 mg/dm3), initial pH (3 and 4.5) and pH alkalisation after Fenton's process (pH 9 and 12) on colour removal efficiency was examined. Moreover, the effectiveness of the modified and classical Fenton's process was compared. The modified continuous Fenton process was found to be very efficient for discoloration of simulated wastewater containing 100 mg/dm3 Acid Green 16. The experimental results clearly showed that swarf could be used to replace iron salts as a catalyst in this modification. Such a system can work effectively both where H2O2 is dosing into the wastewater before and after the reactors. At the approximate process's parameters (dosage of H2O2 and initial pH) there were obtained similar effects of Acid Green 16 degradation in both classical and modified Fenton process. The dosage of H2O2, volume of swarf bed, initial pH and the place of H2O2 dosing, had fundamental impact on discoloration efficiency in the modified Fenton process. Much better results of colour removal (98.7 ÷ 99.8%) were achieved when initial pH value equalled 3.0. At initial pH value of 4.5 the results were worse (48.8 ÷ 80.6%). A very important factor was also the pH value after Fenton process. The increase of pH from 9 to 12 significantly improved the discoloration efficiency, mainly due to better precipitate iron compounds, which caused a specific colour of wastewater. It was also found, that in the case where H2O2 was added into the wastewater before reactor, it is possible to increase the efficiency of colour removal in significant way by leaving effluent after Fenton process for longer time without neutralisation. It made possible, in some range, to decrease dosages of H2O2, and the same lowering costs of wastewater treatment. The obtained results encourage to further research on this subject in order to more precise evaluation of particular parameters of continuously-flow reactor and consequently to minimize costs and maximize treatment efficiency. The presented modification of Fenton process is relatively economical because the swarf can be used as a discard material e.g. from machining.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2009, 12, 1; 35-49
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dissolution behavior of sulfur and some metals from spent petroleum catalysts by alkaline solutions
Autorzy:
Le, Minhnhan
Lee, Manseung
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110869.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
sulfur
spent petroleum catalyst
NaOH
H2O2
Opis:
The petroleum refining industry produces a large amount of spent catalysts which contain sulfur and some valuable metals. During the recovery of these valuable metals, sulfur should be processed and removed from the surface of the spent catalyst. Several chemical reagents including NaOH, Na2CO3, H2O2, CS2, and decanol were employed to investigate the removal of sulfur from the spent catalysts. NaOH and ultrasound-assisted oxidative treatment with H2O2 showed better performance than the other reagents for the removal of sulfur from spent catalyst. Sulfur and valuable metals dissolved together to the solution by using ultrasound-assisted oxidative treatment with H2O2, while the covered sulfur was removed from the spent catalyst without affecting the dissolution of valuable metals. The removal of sulfur as well as the leaching of valuable metals was discussed on the basis of oxidation and reduction reaction. The optimum conditions for sulfur removal were chosen as follows: temperature, 600C; pulp density, 20 g/dm3; reaction time, 1.5 h; stirring speed, 800 rpm; and NaOH concentration, 0.5 M. The obtained results can be applied to develop an environment-friendly process to treat sulfur from the spent catalysts.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 5; 1217-1226
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of H2O2 and O3 on PGM Extraction from Used Car Catalysts
Autorzy:
Fornalczyk, A.
Willner, J.
Gajda, B.
Sedlakova-Kadukova, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/356376.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
spent catalytic converters
PGM metals
hydrometallurgy
O3
H2O2
Opis:
Catalytic converters contain the catalytic substance in their structure, which is a mixture of Platinum Group Metals (PGMs). The prices of these metals and a growing demand for them in the market, make it necessary to recycle spent catalytic converters and recovery of PGMs. In the study, the effect of ozone and hydrogen peroxide application on the possibility of extracting PGM from used car catalysts was investigated. The catalytic carrier was milled, sieved and then the fractions with the desired grain size were treated with the appropriate HCl mixture and 3%, 5%, 10%, 15% and 30% H2O2, respectively, and the tests were also carried out at temperature 333 K. Ozone tests were conducted with the O3 flow in the range of 1,3,5 g/h. Samples for analysis were collected after 30 min, 1 h, 2 h, 3 h and after 4 h, respectively. The residue after the experiments and filtration process was also analysed. The obtained results confirmed the assumption that PGMs can be extracted using hydrochloric acid with the addition of H2O2 or ozone as oxidants. It allows to significantly intensify the carried out reactions and to improve the rate of PGMs transfer to the solution.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2018, 63, 2; 963-968
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Activating flotation of chalcopyrite using CuSO4 and H2O2 from the cyanide tailings
Autorzy:
Ai, G.
Yan, H.
Qiu, T.
Liu, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109562.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
cyanide tailings
chalcopyrite
CuSO4
H2O2
activation mechanism
Opis:
The effects of CuSO4 and H2O2 on the flotation behavior of cyanide chalcopyrite were investigated by flotation tests, microcalorimetry and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The underlying activation mechanism was studied in the perspective of micro-thermodynamics and surface properties. The flotation results indicated that cyanide chalcopyrite was strongly inhibited by sodium cyanide, with the maximum flotation recovery of 22.5% only. CuSO4 and H2O2 significantly improved the flotation of cyanide chalcopyrite, and the flotation recovery was increased to 92.28% and 84.35%, respectively. The micro-thermodynamics results indicated that the adsorption heat of butyl xanthate on cyanide chalcopyrite surface increased after the addition of CuSO4 and H2O2, as well as the reaction order. CuSO4 and H2O2 can significantly improve the adsorption of butyl xanthate on the surface of cyanide chalcopyrite by decreasing the apparent activation energy by 80.11% and 66.54%, respectively. XPS analysis indicated that the CuCN was generated on the surface of cyanide chalcopyrite, leading to the loss of sulfur and inhibiting the adsorption of collectors. As a result, the flotation of cyanide chalcopyrite was depressed. It is considered that, CuSO4 and H2O2 can improve the flotation of cyanide chalcopyrite by eleminating CuCN from its surface and increasing the concentration of S by 57.02% and 37.48%, respectively.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 2; 578-589
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pogłębione utlenianie związków powierzchniowo czynnych w ściekach
Advanced photooxidation of surfactants in wastewater
Autorzy:
Czech, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207466.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
fotokataliza
TiO2/Al2O3
AOP
surfaktanty
H2O2
photocatalysis
surfactants
Opis:
W niniejszej pracy zastosowano metody fotokatalityczne do usuwania Tritonu X-100 i płynu do mycia naczyń ze ścieków. Jako fotokataliza ta użyto TiO2 naniesionego na Al2O3. Fotokatalizatory były modyfikowane dodatkiem Cu lub Zn za pomocą metod Klasycznej i Podwójnej Impregnacji. Materiały fotokatalityczne poddano charakterystyce fizykochemicznej za pomocą adsorpcji-desorpcji N2, XRF, XRD, SEM-EDX, spektroskopii Ramana i UV-Vis. Wszystkie katalizatory wykazały się skutecznością w usuwaniu badanych surfaktantów. Dodatek H2O2 (0.01obj.%) nie spowodował polepszenia skuteczności oczyszczania. Najlepsze wyniki uzyskano w czasie pierwszych dwóch godzin oczyszczania.
Photocatalytic methods were applied to remove Triton X-100 and wash-up liquid from wastewater. For the studies Al2O3 supported TiO2 photocatalysts were used. They were modified with Cu or Zn using Classical or Double Impregnation Method. Photocatalytic materials were characterised by N2 adsorption-desorption, XRF, XRD, SEM-EDX, Raman and UV-Vis spectroscopy. All the catalysts were efficient in the removal of surfactants. The addition of H2O2 (0.01vol.%) does not deepen the removal of studied pollutants. The best results were obtained during first two hours of treatment.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 12; 1314-1325
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Partial characterization of human choriocarcinoma cell line JAR cells in regard to oxidative stress.
Autorzy:
Hallmann, Anna
Klimek, Jerzy
Masaoka, Makoto
Kamiński, Marcin
Kędzior, Jakub
Majczak, Anna
Niemczyk, Edyta
Woźniak, Michał
Trzonkowski, Piotr
Wakabayashi, Takashi
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041517.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
menadione
flow cytometry
JAR cells
placenta
H2O2
oxidative stress
Opis:
Characterization of free radical-induced cell injury processes of placenta cells is of vital importance for clinical medicine for the maintenance of intrauterine fetal life. The present study has analyzed cell injury processes in cells of the choriocarcinoma cell line JAR treated with menadione, an anticancer drug, and Hg2O2 in comparison to osteosarcoma 143B cells using electron microscopic and flow cytometric techniques. Flow cytometry on JAR cells exposed to 100 μM menadione and double-stained with Annexin V and propidium iodide (PI) detected apoptotic cells reaching the maximum after 4 h of incubation with a rapid decrease thereafter. Viable cells became decreased to 46% of the control after 2 h of incubation, reaching 5% after 4 h. Cells stainable with both Annexin V and PI began to increase distinctly after 2 h of incubation, reaching 55% after 4 h. Electron microscopy showed that cells stainable with both dyes specified above had condensed nuclei and swollen cytoplasm, suggesting that they were undergoing a switch of the cell death mode from apoptosis to necrosis. On the other hand, 90% of 143B cells remained intact after 4 h of menadione treatment although the intracellular levels of superoxide were always higher than those of JAR cells treated with the drug. In contrast, JAR cells were more resistant than 143B cells to H2O2-induced cytotoxicity. These results may suggest that cytotoxicity of menadione cannot be explained simply by oxygen free radicals generated from the drug. The resistance of JAR cells to oxygen free radical-induced cytotoxicity may be advantageous for intrauterine fetal life.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 4; 1023-1038
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie WWA (C13-C16) ze ścieków przemysłowych z wykorzystaniem ditlenku diwodoru
The use of dihydrogen dioxide to remove selected PAHs from industrial wastewater
Autorzy:
Turek, A.
Włodarczyk-Makuła, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/372195.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
utlenianie
H2O2
WWA
GC-MS
ścieki przemysłowe
oxidation
PAHs
industrial wastewater
Opis:
Podstawowym założeniem prowadzonych badań było określenie wpływu ditlenku diwodoru na usuwanie wybranych WWA ze ścieków przemysłowych. Do badań zastosowano ditlenek diwodoru w dawkach: 50 mg/l, 100 mg/l, 300 mg/l, 600 mg/l, 900 mg/l, 1000 mg/l i 2000 mg/l. Analizę ilościowo-jakościową WWA prowadzono z wykorzystaniem chromatografu gazowego ze spektrometrem masowym. Suma pięciu analizowanych węglowodorów zawierających od 13 do 16 atomow węgla w cząsteczce (z listy 16 EPA) wynosiła 16 [mi]g/l. Po procesie utleniania największe obniżenie sumarycznej zawartości badanych WWA, sięgający 82%, odnotowano przy dawce utleniacza wynoszącej 900 mg/l.
The paper presents results of studies on oxidation of selected PAHs. For the oxidation of dihydrogen dioxide used in doses of 50 mg/l, 100 mg/l, 300 mg/l, 600 mg/l, 900 mg/l, 1000 mg/l and 2000 mg/l. Quantitative and qualitative analysis of PAHs was performed using a gas chromatograph mass spectrometer. The sum of five analyzed hydrocarbons (from a list of 16 EPA) was 16 ug /L. After oxidation of the greatest deficit of the total content of PAHs studied, reaching 82%, was recorded at a dosage of oxidant of 900 mg/L.
Źródło:
Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Uniwersytet Zielonogórski; 2012, 145 (25); 56-64
1895-7323
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Uniwersytet Zielonogórski
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalytic oxidation of PAHs in wastewater
Katalityczne utlenianie WWA w ściekach
Autorzy:
Turek, A.
Włodarczyk-Makuła, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/396729.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
oxidation
H2O2
GC-MS
coking wastewater
platinum catalyst
cobalt catalyst
titanium catalyst
PAHs
utlenianie
ścieki koksownicze
katalizator platynowy
katalizator tytanowy
WWA
Opis:
The aim of the investigations was to determine the effectiveness of the removal of 4, 5 -ring PAHs from coking wastewater using dihydrogen dioxide in the presence of a cobalt, platinum or titanium catalyst. A dose 7.4 mL of dihydrogen dioxide in the amount of and 14.8 mL/L of the analyzed sample were added to the samples. The samples were shaken and stored under laboratory conditions for 12 hours. The concentration of PAHs before and after the oxidation process were determined. The quantitative and qualitative chromatographic analysis was carried out using a gas chromatograph coupled with a mass spectrometer (GC-MS). The total concentration of 8 PAHs before oxidation reached the value of 9150 ng/L The concentration of 4-ring compounds and 5-ring PAHs were equal to 6390 ng/L and 2760 ng/L, respectively. The highest decrease (93%) the sum of 8 hydrocarbons using a dose of oxidizer 7.4 ml/L and in the presence of titanium catalyst was achieved.
Celem badania było określenie skuteczności usuwania 4, 5- pierścieniowych WWA ze ścieków koksowniczych przy użyciu ditlenku diwodoru w obecności katalizatora kobaltowego, platynowego i tytanowego. Do próbki dodawano odpowiednią ilość ditlenku diwodoru i katalizatorów. Dawka utleniacza wynosiła 7,4 ml i 14,8 ml/l. Próbki mieszano i pozostawiono w warunkach laboratoryjnych przez 12 godzin. Po tym czasie oznaczono stężenie WWA. Ilościową i jakościową analizę chromatograficzną przeprowadzono przy użyciu chromatografu gazowego sprzężonego ze spektrometrem masowym. Największy ubytek (93%) sumarycznej ilości ośmiu WWA osiągnięto przy zastosowaniu dawki utleniacza 7,4 ml/l analizowanych ścieków oraz katalizatora tytanowego.
Źródło:
Civil and Environmental Engineering Reports; 2016, No. 20(1); 179-190
2080-5187
2450-8594
Pojawia się w:
Civil and Environmental Engineering Reports
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies