Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "GC" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-12 z 12
    Tytuł:
    Chemical composition of Marrubium vulgare L. essential oil from Algeria
    Autorzy:
    Abadi, A.
    Hassani, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412345.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Marrubium vulgare
    Lamiaceae
    GC
    GC-MS
    alfa-pinene
    Phytol
    Opis:
    The chemical constituants of the essential oil from aerial parts of Marrubium vulgare, collected in Algeria, were analyzed by GC and GC/MS. The oil yield of the dried plant aerial parts, obtained by hydrodistillation, was 0.04 % (w/w). 50 compounds, accounting for 82.46 % of the oil, were identified. The major constituants were: 4,8,12,16-Tetramethyl heptadecan-4-olid (16.97 %), Germacrene D-4-ol (9.61 %),?- pinéne (9.37 %) Phytol (4.87 %), Dehydro-sabina ketone (4.12 %), Piperitone (3.27 %), ? - Cadinene (3.13 %), 1-Octen-3-ol (2.35 %) and Benzaldehyde (2.31 %).
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 8, 3; 210-214
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Essential oil composition and antioxidant activity of Marrubium vulgare L. growing wild in Eastern Algeria
    Autorzy:
    Abadi, A.
    Hassani, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412455.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Marrubium vulgare
    Lamiaceae
    Essential oil composition
    GC
    GC-MS
    antioxidant
    Opis:
    In previous work [1], the essential oil of the aerial parts of Marrubium vulgare L. obtained by hydrodistillation was analysed by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS) in order to determine their chemical composition. Fifty (50) components in the oil of M. vulgare were identified. The results demonstrated that the major components of the essential oil were: 4,8,12,16-Tetramethyl heptadecan-4-olid (16.97 %), Germacrene D-4-ol (9.61 %), α- pinéne (9.37 %), Phytol (4.87 %), Dehydro-sabina ketone (4.12 %), Piperitone (3.27 %), δ-Cadinene (3.13 %), 1-Octen-3-ol (2.35 %) and Benzaldehyde (2.31 %). In this study, the antioxidant properties of essential oil were examined. The results showed that this oil can be considered an effective source of antioxidants of natural origin. This is the first report on chemical composition of M. vulgare essential oil cultivated in Algeria and the original study on the antioxidant activity of M. vulgare essential oil. The antioxidant activity was investigated with one method: 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging method.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 9, 1; 17-24
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Environmental aspects of using gas chromatography for determination of pharmaceutical residues in samples characterized by different composition of the matrix
    Środowiskowe aspekty zastosowania chromatografii gazowej do oznaczania pozostałości farmaceutyków w różnych matrycach
    Autorzy:
    Sadkowska, J.
    Caban, M.
    Chmielewski, M.
    Stepnowski, P.
    Kumirska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/205418.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    GC analyses
    GC-MS analyses
    gas chromatography
    pharmaceutical residues
    sector application of gas chromatography
    chromatografia gazowa
    GC
    aspekt środowiskowy
    oznaczanie leków
    pozostałości farmaceutyczne
    Opis:
    This paper aims at presenting the possibilities of applying gas chromatography for the determination of pharmaceutical residues in different matrices. Section one of the study underscores the environmental advantages of employing GC for such analyses. Section two presents the innovative methods for determining pharmaceuticals in the environment. The last section discusses the results of the analysis of the GC and GC-MS market in Poland. According to the literature data, the described methods were applied for the analysis of real samples: wastewaters, surface waters, soil samples. The samples were collected from the Pomerania region and the Gulf of Gdańsk. The pharmaceuticals were determined in various environmental samples. The highest concentrations were found in raw wastewater, medium-in a treated wastewater, and the lowest-in surface water. The most frequently detected pharmaceuticals were: ibuprofen, paracetamol, diclofenac and naproxen, all belonging to NSAIDs. Furthermore, the results of the study of the Polish GC market indicate that a very limited number of entities are currently using chromatographic techniques, and pharmaceutical residues tests are exceptions, mainly due to the lack of the legal requirements in this field and the lack of own laboratories.
    W artykule przedstawiono możliwości wykorzystania chromatografii gazowej (GC, GC-MS) do oznaczania pozostałości farmaceutyków w różnych matrycach. W części pierwszej opisano środowiskowe aspekty zastosowania techniki chromatografii gazowej do takich analiz; w części drugiej innowacyjne sposoby oznaczania leków w środowisku; w części trzeciej wyniki analizy rynku w Polsce pod kątem wykorzystania techniki GC i GC-MS do takich badań. Zgodnie z danymi literaturowymi, prezentowane tu metody zostały wykorzystane do analizy próbek rzeczywistych: ścieków, wód powierzchniowych, gleby, pochodzących z Pomorza i Zatoki Gdańskiej. Najwyższe stężenia leków stwierdzono w ściekach surowych, średnich – w ściekach oczyszczonych, a najniższe – w wodach powierzchniowych. Najczęściej wykrywanymi farmaceutykami były leki należące do grupy NLPZ: ibuprofen, paracetamol, diklofenak i naproksen. Wyniki badań polskiego rynku GC wskazują wyraźnie, że nieznaczna liczba podmiotów gospodarczych stosuje obecnie technikę GC do oznaczania leków w różnorodnych matrycach. Dzieje się tak na skutek braku przepisów prawnych w tej dziedzinie oraz braku własnych laboratoriów.
    Źródło:
    Archives of Environmental Protection; 2017, 43, 3; 3-9
    2083-4772
    2083-4810
    Pojawia się w:
    Archives of Environmental Protection
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody oznaczania wybranych mikotoksyn w żywności i paszach
    Methods for the determination of selected mycotoxins in food and feed
    Autorzy:
    Polak-Śliwińska, M.
    Kubiak, M.S.
    Borejszo, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/228153.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie
    Tematy:
    mikotoksyny
    zearalenon
    ochratoksyna A
    HPLC
    GC
    LC/MS
    GC-MS
    mycotoxins
    zearalenone
    ochratoxin A
    Opis:
    W związku z koniecznością oznaczania mikotoksyn zgodnie z wytycznymi Komisji Europejskiej (WE) oraz stale rosnącym zainteresowaniem problematyką mikotoksyn ze względu na zmieniający się klimat, w Polsce i na świecie wiele instytucji naukowych i firm opracowuje nowe metody ich oznaczania. Celem pracy przedstawionej w artykule była analiza stosowanych metod oznaczania mikotoksyn, takich jak ochratoksyna A i zearalenon w żywności oraz w paszach.
    Due to the necessity for determining mycotoxins in accordance with the guidelines of the European Commission (EC) and the growing interest of the problem of mycotoxins due to the changing climate in Poland and in the world, many scientific institutions and companies to develop new methods for their determination. The aim of the study was to discuss the most commonly used methods for the determination of mycotoxins, such as ochratoxin A and zearalenone in food and feed.
    Źródło:
    Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2014, 2; 120-124
    0867-793X
    2719-3691
    Pojawia się w:
    Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena przydatności i optymalizacja warunków rozdzielania w chromatografii gazowej bez oddziaływań sorpcyjnych (EC-GC)
    Evaluation of the usefulness and optimization of the separation conditions in Empty Column Gas Chromatography (EC-GC)
    Autorzy:
    Boczkaj, G.
    Kamiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92226.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    rozdzielanie chromatograficzne
    chromatografia gazowa
    GC
    destylacja symulowana
    SIMDIS
    EC-GC
    chromatographic separation
    gas chromatography
    simulated distillation
    Opis:
    Dotychczasowe badania wykazały, że możliwe jest rozdzielanie wysokowrzących mieszanin techniką chromatografii gazowej z zastosowaniem pustej rurki kapilarnej z topionej krzemionki, zamiast kolumn zawierających fazę stacjonarną. Operacja rozdzielania chromatograficznego ma miejsce jedynie na zasadzie różnicy temperatur wrzenia rozdzielanych substancji. Wysoki stopień podobieństwa warunków rozdzielania, osiąganych w ten sposób, z klasyczną destylacją okazuje się być korzystny, w przypadku zastosowania chromatografii gazowej do destylacji symulowanej. W pracy przedstawiono wyniki badań nad charakterystyką rozdzielczą pustej rurki z topionej krzemionki. Zbadano sprawność układu chromatograficznego w warunkach braku oddziaływań sorpcyjnych, a także przydatność takich warunków rozdzielania do destylacji symulowanej tj. do wyznaczania temperatury wrzenia wybranych substancji chemicznych na podstawie ich retencji względem substancji wzorcowych. W pracy porównano rezultaty uzyskane z zastosowaniem badanej metodyki z rezultatami otrzymanymi dla klasycznych kolumn do destylacji symulowanej. Badania wykazały większą zgodność wyznaczanych wartości temperatury wrzenia z wartościami rzeczywistymi w porównaniu z metodyką normowaną destylacji symulowanej.
    Previous studies revealed that it is possible to separate a high-boiling mixtures by gas chromatography using an empty fused silica capillary tubing instead of column containing stationary phase. Chromatographic separation takes place only on the basis of differences in boiling point values of separated substances. The high degree of similarity in terms of separation achieved in this way, with a classic distillation, appears to be advantageous when gas chromatography is used for simulated distillation. The paper presents results of research on the separation properties of the empty fused silica tubing. The efficiency of such chromatographic system has been examined as well as usefulness of such conditions for simulated distillation i.e. to determine the boiling point of the selected chemicals based on their retention in respect to the reference substances. The results obtained using the empty column gas chromatography (ECGC) conditions and with the use of classical simulated distillation columns are compared in the paper. Studies have shown more accurate determination of the boiling point values comparing with simulated distillation standard method.
    Źródło:
    Camera Separatoria; 2013, 5, 1; 5-10
    2083-6392
    2299-6265
    Pojawia się w:
    Camera Separatoria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Occurrence and load of priority pesticides in groundwater of podlasie region (2009-2010)
    Obciążenie najważniejszymi pestycydami wód podziemnych podlasia i ich występowanie w latach 2009-2010
    Autorzy:
    Łozowicka, B.
    Kaczyński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/400000.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    pestycydy
    wody gruntowe
    GC
    HPLC
    pesticide
    groundwater
    Opis:
    The studies included 20 herbicides, 47 insecticides and 25 fungicides popularly used in plants protection. The levels of 15 pesticides: organochlorine (OCPs), organophosphorous (OPPs) and herbicides (H), in wells water in Podlasie Region in Poland were investigated to evaluate their potential pollution and risks. The analysis of all pesticides extracted by solid phase extract were performed using Agilent gas chromatograph coupled with dual system detection: electron capture and nitrogen phosphorous detector and Waters liquid chromatograph with photodiode array detector. Water samples have been collected seasonally from thirty wells for a period of 2 year (2009 - 2010). Results obtained confirm the presence of pesticide residues representing different chemical and biological activity classes in the wells waters. The most commonly encountered OPPs in water were: chlorpyrifos, diazinone, dimethoate and fenitrothion, among the herbicides: atrazine, MCPA and li-nuron and one fungicide - captan. Also, organochlorine pesticide residues in wells water were detected: p,p'-DDD, and o -HCH.The highest concentration was quantified for atrazine and simazine (2.23 /
    Próbki wody pobierano sezonowo z trzydziestu studni w ciągu 2 lat (2009 - 2010). Badaniami objęto 20 substancji aktywnych herbicydów, 47 insektycydów oraz 25 fungicydów powszechnie stosowanych w ochronie roślin. Wszystkie pestycydy wyizolowano techniką ekstrakcji do fazy stałej i oznaczono na chromatografie gazowym w dualnym systemie detekcji z wykorzystaniem detektorów wychwytu elektronów i azotowo-fosforowego oraz chromatografu cieczowego z detektorem fotodiodowym. Uzyskane wyniki potwierdzają obecność w wodach studzienicznych pozostałości pestycydów z różnych klas chemicznych i biologicznej aktywności. Najczęściej stwierdzano pozostałości pestycydów fosforoorganicznych: chloropiryfos, diazinon, dimetoat i fenitrotion, wśród herbicydów: atrazynę, MCPA i linuron oraz jeden fungicyd - kaptan. Sporadycznie odnotowano pestycydy chloroorganiczne, produkty degradacji DDT oraz lindan (y-HCH). Najwyższe stężenia stwierdzono dla atrazyny i syma-zyny (2,23 /
    Źródło:
    Inżynieria Ekologiczna; 2011, 26; 178-195
    2081-139X
    2392-0629
    Pojawia się w:
    Inżynieria Ekologiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chemical and thermal characteristics of soluble polysaccharides from fruit pericarps of the Algerian Argania spinosa
    Autorzy:
    Hachem, Kadda
    Boudraa, Kamel Eddine
    Kaid-Harchea, Meriem
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/949476.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Argania spinosa pericarp
    Soluble polysaccharides
    GC
    FTIR
    DSC
    Opis:
    Soluble polysaccharides were isolated from fruit pericarps of the Algerian Argania spinosa. The cell wall fraction was subjected to sequential extractions with H2O (2 × 2 h at 100oC), EDTA (1%, 6 h at 80oC) and KOH(1 and 4 M, 14 h at 25oC) . The structures of the obtained polysaccharide fractions were characterized using gas chromatography (GC), infrared spectroscopy (FTIR) and differential scanning calorimetry (DSC). The presence of arabinose, galactose and rhamnose in the pectin fractions suggests the presence of rhamnogalacturonan, while the abundance of xylose in the hemicellulosic fractions indicates the presence of xylan. The DSC data revealed the endothermal behavior of all the soluble polysaccharides and only two thermal transitions, the glass transition (Tg) and the fusion transition (Tf) have been recorded.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2020, 22, 4; 17-21
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie chromatografii gazowej do destylacji symulowanej (SIMDIS). Aktualny stan wiedzy i nowe perspektywy
    Autorzy:
    Boczkaj, G.
    Kamiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92328.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    SIMDIS
    chromatografia gazowa
    GC
    destylacja symulowana
    rozkład temperatury destylacji
    analityka produktów naftowych
    Opis:
    Chromatografia gazowa (GC) zajmuje szczególne miejsce w analityce przemysłu rafineryjnego i petrochemicznego. Początki chromatografii gazowej i jej dalszy rozwój wielokrotnie podyktowane były potrzebami w zakresie analityki naftowej. Jednym z ważnych zastosowań GC jest możliwość wykonywania destylacji symulowanej (SIMDIS, ang. Simulated Distillation). Na podstawie wartości czasu retencji mieszaniny wzorcowych n-parafin o znanej temperaturze wrzenia, wyznacza się na podstawie chromatogramu analizowanej próbki jej rozkład temperatury destylacji. Stosowane w metodzie SIMDIS kolumny chromatograficzne (pakowane i kapilarne) nie zapewniają, pomimo zastosowania niskopolarnej fazy stacjonarnej, pełnej zgodności kolejności elucji dla bardziej polarnych składników próbki. Problem stanowi również niewystarczająca stabilność fazy stacjonarnej w końcowej temperaturze elucji i związany z tym wzrost sygnału detektora. Przedstawiono możliwość zastąpienia dotychczas stosowanych kolumn do SIMDIS pustą rurką z topionej krzemionki (z ang. Fused silica) o dezaktywowanej powierzchni wewnętrznej. Porównano krzywe destylacji uzyskane badaną metodą oraz metodą SIMDIS dla frakcji z destylacji próżniowej ropy naftowej. Wykazano stosunkowo dużą zbieżność wyników. Porównano wartości temperatury elucji dla niektórych n-parafin uzyskiwane obiema metodami.
    Źródło:
    Camera Separatoria; 2010, 2, (monographs No. 122); 89-99
    2083-6392
    2299-6265
    Pojawia się w:
    Camera Separatoria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Use of waste paper ash or wood ash as substitution to fly ash in production of geopolymer concrete
    Autorzy:
    Owaid, Haider M.
    Al-Rubaye, Muna M.
    Al-Baghdadi, Haider M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/35545367.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    geopolymer concrete
    GC
    fly ash
    FA
    waste paper ash
    WPA
    wood ash
    WA
    alkaline solution
    Opis:
    Large quantities of paper and wood waste are generated every day, the disposal of these waste products is a problem because it requires huge space for their disposal. The possibility of using these wastes can mitigate the environmental problems related to them. This study presents an investigation on the feasibility of inclusion of waste paper ash (WPA) or wood ash (WA) as replacement materials for fly ash (FA) class F in preparation geopolymer concrete (GC). The developed geopolymer concretes for this study were prepared at replacement ratios of FA by WPA or WA of 25, 50, 75 and 100% in addition to a control mix containing 100% of FA. Sodium hydroxide (NaOH) solutions and sodium silicate (Na2SiO3) are used as alkaline activators with 1M and 10M of sodium hydroxide solution.The geopolymer concretes have been evaluated with respect to the workability, the compressive strength, splitting tensile strength and flexural strength. The results indicated that there were no significant differences in the workability of the control GC mix and the developed GC mixes incorporating WPA or WA. Also, the results showed that, by incorporating of 25–50% PWA or 25% WA, the mechanical properties (compressive strength, splitting tensile strength and flexural strength) of GC mixes slightly decreased. While replacement with 75–100% WPA or with 50–100% WA has reduced these mechanical properties of GC mixes. As a result, there is a feasibility of partial replacement of FA by up to 50% WPA or 25% WA in preparation of the geopolymer concrete.
    Źródło:
    Scientific Review Engineering and Environmental Sciences; 2021, 30, 3; 464-476
    1732-9353
    Pojawia się w:
    Scientific Review Engineering and Environmental Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania wpływu demulgacji i doboru optymalnego demulgatora na skład fazy gazowej i ciekłej ścieków pooksydacyjnych
    Effective demulgation process of postoxidative effluents as crucial step for reduction of its ecotoxicity
    Autorzy:
    Boczkaj, G.
    Jaszczołt, M.
    Kamiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/127172.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    LZO
    VOC
    oczyszczanie ścieków
    demulgacja
    GC
    HPLC
    gas chromatography
    asphalt
    bitumen
    odours
    volatile organic compounds (VOCs)
    headspace
    analysis
    thermal desorption
    Opis:
    Oczyszczanie ścieków pooksydacyjnych, pochodzących z oksydacji pozostałości z destylacji próżniowej ropy naftowej i produkcji tzw. asfaltów utlenianych, szczególnie drogowych, a także przemysłowych, stanowi duży problem technologiczny i środowiskowy. Wynika to z obecności w ściekach różnych grup związków organicznych, w tym m.in. organicznych związków siarki, tlenu i azotu. Pewna ich część jest zaabsorbowana w wodzie i częściowo zdysocjowana, a znaczna część stanowi organiczną fazę zemulgowaną z wodą. W ściekach występują związki o charakterze toksycznym, a w wielu przypadkach ładunek zanieczyszczeń jest na tyle duży, że ścieki pooksydacyjne powodują pogorszenie aktywności osadu czynnego biologicznej oczyszczalni ścieków. Duża zawartość lotnych związków organicznych w ściekach, o wysokim poziomie złowonności, stanowi dodatkowo problem społeczny związany z możliwością pogorszenia warunków aerosanitarnych w rejonie oczyszczalni ścieków. Celowe wydaje się zastosowanie preoczyszczania ścieków pooksydacyjnych przed wprowadzeniem ich do właściwego cyklu oczyszczania. Etap preoczyszczania powinien, w pierwszym etapie, zapewniać całkowite usunięcie fazy organicznej ze ścieków poprzez zastosowanie skutecznej demulgacji. W pracy przedstawiono metodykę kontroli procesowej efektywności demulgacji ścieków pooksydacyjnych oraz wykonano badania demulgowania z zastosowaniem kilku przemysłowo dostępnych demulgatorów. Przedstawiono sposób przygotowania próbki do analizy oraz jakościowe i ilościowe metody kontroli zmian zawartości poszczególnych grup związków oraz zawartości sumarycznej związków organicznych w fazie „wodnej” ścieków. W badaniach lotnych składników próbki wykorzystano technikę kapilarnej chromatografii gazowej (GC) z uniwersalną i selektywną detekcją, a do oceny zmian zawartości głównych grup składników oraz zmian zawartości sumarycznej zastosowano technikę wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z przepływem zwrotnym eluentu w kolumnie (Backflush) i detektorami refraktometrycznym (RID) i UV z matrycą fotodiodową (DAD), a także technikę cienkowarstwowej chromatografii cieczowej na kwarcowych pręcikach z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym (FID).
    Treatment of post-oxidative effluents from bitumen oxidation is a serious technological and environmental issue. It follows from the presence in the sewages of various groups of organic compounds, including sulfur, nitrogen and oxygen organic compounds. Certain quantities of compounds are dissolved in water phase and partly dissociated. A considerable part of organic compounds is the organic phase emulgated in water phase. This type of effluents causes serious problems for refinery wastewater treatment plants. The main difficulty is total high content of organic matter and its high bio-toxicity towards the activated sludge as well as its malodorousness (bad smelling). Additionally, in the beginning of the treatment, strong foaming is often observed. The second problem is emission of volatile organic compounds (VOCs), especially malodorous, from effluents. This involves both primary ecotoxicity of the emitted VOCs as well as their further conversions resulting in formation of environmentally hazardous compounds. High emission of VOCs, especially volatile sulfur compounds, makes a refinery very bothersome to the neighborhood. Thus, an effective step for pre-treatment is necessary. The pre-treatment stage should totally remove the organic phase by effective demulgation processes. In the presented work, methods of evaluation the demulgation effectivness of postoxidative effluents are described. A procedure of sample preparation for qualitative and quantitative analysis of group of compounds, composition and the total content of organic compounds is presented. A capillary gas chromatography (CGC) with universal and selective detection was used for determination of volatile organic compounds present in the effluents samples. A high performance liquid chromatography (HPLC) with eluent back flush system and refractive index detector (RID) and UV-DAD detector, as well as thin layer chromatography with flame ionization detector (FID) were used to quantitatively evaluate the changes of major groups of compounds present in the effluents and for determination of total content of organic compounds. A research on selection of optimal demulgation agent is also summarized.
    Źródło:
    Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 2; 499-504
    1898-617X
    2084-4557
    Pojawia się w:
    Proceedings of ECOpole
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chromatograficzne metody oznaczania parabenów w próbkach środowiskowych i kosmetykach. Cz. 2
    Autorzy:
    Kozarska, A.
    Krzyżewska, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/273853.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    wysokosprawna chromatografia cieczowa
    HPLC
    parabeny
    kosmetyki
    próbki środowiskowe
    elektroforeza
    chromatografia gazowa
    GC
    oznaczanie parabenów
    high-performance liquid chromatography
    parabens
    cosmetics
    environmental samples
    electrophoresis
    gas chromatography
    parabens determination
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2017, 22, 2; 6-12
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie technik rozdzielania do identyfikacji i oznaczania lotnych związków tlenoorganicznych stosowanych w analityce procesowej wody i ścieków
    Usefulness of separation techniques for identification and determination of Oxygenated Volatile Organic Compounds used in process analytics of water and wastewater
    Autorzy:
    Boczkaj, G.
    Makoś, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92322.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    lotne związki tlenoorganiczne
    LZT
    Chromatografia gazowa
    GC
    Chromatografia cieczowa
    LC
    techniki spektroskopowe
    techniki woltamperometryczne
    woda
    ścieki
    Oxygenated Volatile Organic Compounds
    OVOCs
    Gas chromatography
    Liquid chromatography
    spectroscopic techniques
    voltamperometric techniques
    water
    wastewater
    Opis:
    W pracy przedstawiono przegląd i porównanie metodyk identyfikacji i oznaczania Lotnych Związków Tlenoorganicznych (LZT). Porównano metodyki klasyczne umożliwiające oznaczanie wybranej grupy związków chemicznych należących do LZT lub dokonywanie oznaczeń sumarycznej zawartości z metodykiami wykorzystującymi techniki rozdzielania. Lotne związki tlenoorganicze, do których zaliczane są aldehydy, alkohole, ketony, estry, etery oraz kwasy karboksylowe, należą do grupy priorytetowych zanieczyszczeń uwalnianych do atmosfery. Wytwarzane są głównie ze źródeł antropogenicznych, w tym na szeroką skalę w przemyśle rafineryjnym i włókienniczym. Charakteryzują się wysoką złowonnością oraz toksycznością, a w niektórych przypadkach właściwościami kancerogennymi. Dodatkowo, przyczyniają się do powstawania wtórnych zanieczyszczeń atmosfery oraz zubożania warstwy ozonowej. Negatywne oddziaływanie LZT na środowisko wymusza potrzebę opracowania nowych metod analitycznych umożliwiających ich identyfikację i oznaczenie z dużą dokładnością, na coraz niższych poziomach stężeń. Aktualnie dostępnych jest wiele urządzeń pomiarowych, które różnią się pod względem technicznym, metrologicznym i użytkowym. Zastosowanie technik rozdzielania w procedurze analitycznej umożliwia znaczne zwiększenie spektrum informacji uzyskiwanych z pojedynczej analizy. Najpopularniejsze metody stosowane do oznaczania LZT w próbkach zawierających wodną matrycę, wykorzystują chromatografię gazową z detektorami uniwersalnymi typu MS i FID oraz selektywnymi ECD, PID i O-FID. Stosowana jest również chromatografia cieczowa, w tym głównie wysokosprawna chromatografia cieczowa w układach faz odwróconych (RP-HPLC), chromatografia jonowa i jonowymienna jak również elektroforeza kapilarna. Zastosowanie technik spektroskopowych i woltamerometrycznych jest ograniczone do oznaczeń głównego składnika próbki, wobec czego te techniki wykazują wysoką skuteczność w przypadku analiz wody, natomiast nie znajdują zastosowania podczas oznaczeń próbek o złożonym składzie matrycy tj. próbki ścieków przemysłowych.
    The paper presents a review and comparison of methods for identification and determination of Oxygenated Volatile Organic Compounds (O-VOCs). Were compared the classical methodology which allows the determination of a selected group of compounds belonging to the LZT or determinations of its total content with the methodologies utilizing separation techniques. Oxygenated Volatile Organic Compounds including aldehydes, alcohols, ketones, esters, ethers and carboxylic acids, are classified as priority pollutants released to the atmosphere. They are produced mainly from anthropogenic sources, mainly from a large-scale plants of the refinery and textile industries. They have odorous properties and are high toxicity and in some cases carcinogenic. In addition, they contribute to the formation of secondary atmospheric pollutants and depletion of the ozone layer. The negative effects of O-VOCs on the environment, forces the need of development of new analytical methods to enable their identification and determination with high accuracy at low concentration levels. Currently, there are many measuring devices, which differ in terms of technical, metrological and functional. The use of separation techniques in the analytical procedure allows a significant increase in range of information obtained from a single analysis.The most common methods used for determining O-VOC in aqueous samples, use of gas chromatography with universal MS and FID and selective ECD, PID and O-FID detectors. A liquid chromatography is also used, including Reversed Phase - High Performance Liquid Chromatography, ion chromatography and ion exchange chromatography as well as capillary electrophoresis. A spectroscopic and voltamperometric techniques are limited to the quantification of the main component of the sample, therefore have a high efficacy in the case of analyzes of water and are not applicable for determinations of complex sample matrices such as sewage samples.
    Źródło:
    Camera Separatoria; 2014, 6, 1; 23-36
    2083-6392
    2299-6265
    Pojawia się w:
    Camera Separatoria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-12 z 12

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies