Temat: łańcuchowa reakcja polimerazy - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w plynach ustrojowych metoda PCR
Autorzy:: Golab, E
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/837546.pdf
Data publikacji:: 1995
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: metody badan
plyny ustrojowe
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
pasozyty
wykrywanie
DNA
Toxoplasma gondii
Opis:: The polymerase chain reaction (PCR) is used for in vitro amplification of specific DNA fragments. The PCR technique is based on the reiteration of a three-step process: denaturation DNA into single strands, annealing primers (specific synthetic oligonucleotides) to the DNA template and enzymatic extension from the primers along the templates. The usefulness of this new technique to the detection of Toxoplasma gondii DNA has been described.
Źródło:: Annals of Parasitology; 1995, 41, 1; 13-18
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Usefulness of new DNA extraction procedure for PCR technique in species identification of Entamoeba isolates
Przydatnosc nowej metody izolacji DNA do identyfikacji izolatow Entamoeba technika PCR
Autorzy:: Myjak, P
Kur, J.
Pietkiewicz, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/836380.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: metody badan
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
izolaty
ameby
pasozyty
izolacja
Entamaeba
identyfikacja
DNA
Opis:: In this study we have developed a modified CLARK and DIAMOND (1992, 1993) method using the polymerase chain reaction to amplify amoebic ribosomal RNA genes that allow either specific detection of Entamoeba histolytica s. str. or amoeba species identification. DNA was isolated from cultured protozoa or from stool samples (cysts andlor trophozoites). Cultures of xenie or axenic material (also stool samples) were treated with Easy Genomic DNA Prep or Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Poland) for DNA isolation. With these new procedures, DNA can be obtained effectively and with high degree of purity. 13 amoeba strains were investigated. Three strains produced an 876 bp fragment with Psp5 and Psp3 primers (specific product for E. histolytica s. str). Three strains gave a specific 876 bp product for E. dispar with NPsp5 and NPsp3 primers. Two strains were E. moshkovskii as identified by KpnI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Four strains (one of them was cultured in two laboratories) were E. invadens as identified by HinfI or HhaI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Characteristic RFLP patterns with these enzymes was also obtained for E. terrapinae and Blastocystis hominis. This RFLP analysis show significant promise as a medical diagnostic tool particularly useful for species identification.
W przedstawionej pracy rozwinięto i zmodyfikowano metodę CLARKA i DIAMONDA (1992, 1993) amplifikacji techniką PCR pełzakowych genów kodujących rybosomalne RNA, pozwalających na swoiste wykrywanie Entamoeba histolytica sensu stricto lub identyfikację gatunkową pełzaków. DNA izolowano z pierwotniaków hodowanych in vitro lub z prób kału (cysty i/lub trofozoity). Izolację DNA z aksenicznych lub poliksenicznych kultur (także próbek kału) przeprowadzano przy użyciu Easy Genohistolytica DNA Prep lub Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Polska). Stosując te nowe procedury uzyskiwano DNA wydajnie i o dużym stopniu czystości. Przebadano 13 szczepów pełzaków. Trzy szczepy dawały produkty PCR o wielkości 876 pz ze starterami Psp5 i Psp3 (swoisty produkt dla E. histolytica s. str). Trzy szczepy dawały swoisty dla E. dispar produkt o wielkości 876 pz ze starterami NPsp5 i NPsp3. Dwa szczepy należały do E. moshkovskii, co wykazała indentyfikacja przez trawienie KpnI produktów PCR otrzymanych ze starterami RD5 i RD3. Cztery szczepy Geden z nich hodowany w dwóch laboratoriach) zidentyfikowano jako E. invadens przez trawienie HinfI i HhaI produktów PCR otrzymanych ze starterami RD5 i RD3. Charakterystyczny wzór RFLP z tymi enzymami otrzymano także z E. terrapinae i Blastocystis hominis. Ta analiza RFLP wskazuje na jej przydatność w diagnostyce medycznej, a szczególnie w identyfikacji gatunków.
Źródło:: Annals of Parasitology; 1997, 43, 2; 163-170
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Usefulness of new DNA extraction procedure for PCR technique in species identification of Entamoeba isolates
Przydatność nowej metody izolacji DNA do identyfikacji izolatów Entamoeba technika PCR
Autorzy:: Myjak, P.
Kur, J.
Pietkiewicz, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2148930.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: metody badan
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
izolaty
ameby
pasozyty
izolacja
Entamaeba
identyfikacja
DNA
Opis:: In this study we have developed a modified CLARK and DIAMOND (1992, 1993) method using the polymerase chain reaction to amplify amoebic ribosomal RNA genes that allow either specific detection of Entamoeba histolytica s. str. or amoeba species identification. DNA was isolated from cultured protozoa or from stool samples (cysts andlor trophozoites). Cultures of xenie or axenic material (also stool samples) were treated with Easy Genomic DNA Prep or Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Poland) for DNA isolation. With these new procedures, DNA can be obtained effectively and with high degree of purity. 13 amoeba strains were investigated. Three strains produced an 876 bp fragment with Psp5 and Psp3 primers (specific product for E. histolytica s. str). Three strains gave a specific 876 bp product for E. dispar with NPsp5 and NPsp3 primers. Two strains were E. moshkovskii as identified by KpnI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Four strains (one of them was cultured in two laboratories) were E. invadens as identified by HinfI or HhaI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Characteristic RFLP patterns with these enzymes was also obtained for E. terrapinae and Blastocystis hominis. This RFLP analysis show significant promise as a medical diagnostic tool particularly useful for species identification.
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 1997, 43, 2; 163-170
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w płynach ustrojowych metodą PCR
DETECTION OF TOXOPLASMA GONDII DNA IN BODY FLUIDS BY POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)
Autorzy:: Gołąb, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2151376.pdf
Data publikacji:: 1995
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: metody badan
plyny ustrojowe
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
pasozyty
wykrywanie
DNA
Toxoplasma gondii
Opis:: The polymerase chain reaction (PCR) is used for in vitro amplification of specific DNA fragments. The PCR technique is based on the reiteration of a three-step process: denaturation DNA into single strands, annealing primers (specific synthetic oligonucleotides) to the DNA template and enzymatic extension from the primers along the templates. The usefulness of this new technique to the detection of Toxoplasma gondii DNA has been described.
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 1995, 41, 1; 13-18
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. IV. The product of the applied technologies
Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. IV. Produkt zastosowanych technologii
Autorzy:: Borowicz, B.P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65453.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Chironomus tentans
kwasy nukleinowe
izolacja genetyczna
lancuchowa reakcja polimerazy
inzynieria genetyczna
Otwarta Rama Odczytu
DNA
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 156-164
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. V. Different mechanisms of regulation regarding the open reading frames
Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. V. Rozne mechanizmy regulacji dotyczace otwartych ram odczytu
Autorzy:: Borowicz, B.P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/66860.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Chironomus tentans
kwasy nukleinowe
mechanizmy regulacyjne
izolacja genetyczna
lancuchowa reakcja polimerazy
inzynieria genetyczna
Otwarta Rama Odczytu
DNA
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 165-171
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. I. The technology for the preparation of the primers
Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. I. Technologia przygotowywania starterow
Autorzy:: Borowicz, B.P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65280.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Chironomus tentans
kwasy nukleinowe
izolacja genetyczna
technologia przygotowania
lancuchowa reakcja polimerazy
inzynieria genetyczna
startery
Otwarta Rama Odczytu
DNA
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 138-144
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. III.The DNA amplication technology
Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. III. Technologia powielania DNA
Autorzy:: Borowicz, B.P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65650.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Chironomus tentans
kwasy nukleinowe
izolacja genetyczna
lancuchowa reakcja polimerazy
inzynieria genetyczna
Otwarta Rama Odczytu
powielanie DNA
DNA
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 149-155
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w łożysku ludzkim metodą polimerazowej reakcji łańcuchowej a ocena histopatologiczna łożyska w procesie rozpoznawania toksoplazmozy wrodzonej
Autorzy:: Nowakowska, D.
Gołąb, E.
Czichos, E.
Krekora, M.
Wilczyński, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2147741.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: rozpoznawanie
badania histopatologiczne
choroby pasozytnicze
toksoplazmoza wrodzona
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
lozysko [anat.]
wykrywanie
DNA
Toxoplasma gondii
pasozyty czlowieka
Opis:: Detection of Toxoplasma gondii in human placenta by PCR and placental histologic findings. Since isolation of Toxoplasma gondii from human placenta strongly correlates with fetal infection, the aims of the study were: to detect fragments of T. gondii B1 gene in human placentae by PCR and to evaluate their pathology. 36 placentae included in three groups were obtained: group I (n = 7) from pregnancies with prenatal diagnosis of fetal toxoplasmosis; II (n = 17) from women with serologic features of primary infection during pregnancy; III (n&13) from pregnancies with fetal T. gondii infection based on clinical signs. T. gondii DNA was found in 2/4 samples from the I group and in 1/14 from the II group. Villitis was identified in 3/15 other placentae from the II group. In the III group we did not recognize neither T. gondii DNA nor villitis. We consider PCR and pathologic evaluations of placentae as the two complementary methods. PCR can be especially helpful in pregnancies not screened against T. gondii as positive result in placenta can confirm mother's primary infection.
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 2002, 48, 3; 301-309
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. II. The technological for the preparation of the template
Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. II. Technologia przygotowywania matrycy
Autorzy:: Borowicz, B.P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65187.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Chironomus tentans
matryca
kwasy nukleinowe
izolacja genetyczna
technologia przygotowania
lancuchowa reakcja polimerazy
inzynieria genetyczna
Otwarta Rama Odczytu
DNA
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 145-148
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w lozysku ludzkim metoda polimerazowej reakcji lancuchowej a ocena histopatologiczna lozyska w procesie rozpoznawania toksoplazmozy wrodzonej
Autorzy:: Nowakowska, D
Golab, E.
Czichos, E.
Krekora, M.
Wilczynski, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/836662.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: rozpoznawanie
badania histopatologiczne
choroby pasozytnicze
toksoplazmoza wrodzona
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
lozysko [anat.]
wykrywanie
DNA
Toxoplasma gondii
pasozyty czlowieka
Opis:: Detection of Toxoplasma gondii in human placenta by PCR and placental histologic findings. Since isolation of Toxoplasma gondii from human placenta strongly correlates with fetal infection, the aims of the study were: to detect fragments of T. gondii B1 gene in human placentae by PCR and to evaluate their pathology. 36 placentae included in three groups were obtained: group I (n = 7) from pregnancies with prenatal diagnosis of fetal toxoplasmosis; II (n = 17) from women with serologic features of primary infection during pregnancy; III (n&13) from pregnancies with fetal T. gondii infection based on clinical signs. T. gondii DNA was found in 2/4 samples from the I group and in 1/14 from the II group. Villitis was identified in 3/15 other placentae from the II group. In the III group we did not recognize neither T. gondii DNA nor villitis. We consider PCR and pathologic evaluations of placentae as the two complementary methods. PCR can be especially helpful in pregnancies not screened against T. gondii as positive result in placenta can confirm mother's primary infection.
Źródło:: Annals of Parasitology; 2002, 48, 3; 301-309
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "łańcuchowa reakcja polimerazy" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język