Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Golab, E." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w plynach ustrojowych metoda PCR
Autorzy:
Golab, E
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/837546.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
metody badan
plyny ustrojowe
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
pasozyty
wykrywanie
DNA
Toxoplasma gondii
Opis:
The polymerase chain reaction (PCR) is used for in vitro amplification of specific DNA fragments. The PCR technique is based on the reiteration of a three-step process: denaturation DNA into single strands, annealing primers (specific synthetic oligonucleotides) to the DNA template and enzymatic extension from the primers along the templates. The usefulness of this new technique to the detection of Toxoplasma gondii DNA has been described.
Źródło:
Annals of Parasitology; 1995, 41, 1; 13-18
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wystepowanie DNA Pneumocystis carinii i Pneumocystis wakefieldiae w tkankach pozaplucnych szczurow laboratoryjnych poddawanych immunosupresji
Presence of Pneumocystis carinii and Pneumocystis wakefieldiae DNA in the extrapulmonary tissues of immunocompromised laboratory rats
Autorzy:
Golab, E
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/837669.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
szczury
wystepowanie
zwierzeta laboratoryjne
tkanki zwierzece
pasozyty
Pneumocystis wakefieldiae
Pneumocystis carinii
immunosupresja
DNA
Źródło:
Annals of Parasitology; 2009, 55, 2; 167-171
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w płynach ustrojowych metodą PCR
DETECTION OF TOXOPLASMA GONDII DNA IN BODY FLUIDS BY POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)
Autorzy:
Gołąb, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2151376.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
metody badan
plyny ustrojowe
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
pasozyty
wykrywanie
DNA
Toxoplasma gondii
Opis:
The polymerase chain reaction (PCR) is used for in vitro amplification of specific DNA fragments. The PCR technique is based on the reiteration of a three-step process: denaturation DNA into single strands, annealing primers (specific synthetic oligonucleotides) to the DNA template and enzymatic extension from the primers along the templates. The usefulness of this new technique to the detection of Toxoplasma gondii DNA has been described.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1995, 41, 1; 13-18
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Występowanie DNA Pneumocystis carinii i Pneumocystis wakefieldiae w tkankach pozapłucnych szczurów laboratoryjnych poddawanych immunosupresji
Presence of Pneumocystis carinii and Pneumocystis wakefieldiae DNA in the extrapulmonary tissues of immunocompromised laboratory rats
Autorzy:
Gołąb, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143539.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
szczury
wystepowanie
zwierzeta laboratoryjne
tkanki zwierzece
pasozyty
Pneumocystis wakefieldiae
Pneumocystis carinii
immunosupresja
DNA
Opis:
Fungi of the genus Pneumocystis are opportunistic pathogens which cause lethal pneumonia in immunocompromised hosts. Those fungi may also invade other visceral organs where they induce lesions, although, the pathways or mechanisms of the in vivo infection are still unknown. The corticosteroid-treated rat model was used to evaluate the course of extrapulmonary pneumocystosis. Liver, kidney, spleen, and mesenteric lymph nodes of 16 rats were examined for the presence of mtLSU gene fragments of P. carinii and P. wakefieldiae using the nested PCR method. Pneumocystis DNA was detected in 26 organ samples of which 17 contained both species (P. carinii and P. wakefieldiae) and 9 contained only P. carinii. Positive samples were received from 10 rats examined after 6–9 weeks of immunosuppression. The highest percentage of positive samples (62.5%) was obtained among examined visceral lymph nodes. Pneumocystis DNA was detected in the blood serum of two rats with no traces of the DNA in their internal organs. Conversely, Pneumocystis DNA was found in the internal organs of two other rats, although their serum samples were negative. The average number of Pneumocystis cysts in the lungs of animals in which extrapulmonary infection was detected was 3.4 per one microscopic view field. In the case of animals where the infection was limited to the lung tissue this number was almost two times lower (1.8 cysts per one microscopic view field). An analysis of the results of the presently reported experiment showed that massive Pneumocystis infection in the lungs makes it more likely that Pneumocystis will spread to other internal organs. This spread probably takes place via the lymphatic vessels. The extrapulmonary foci may contain either P. carinii alone, or both pathogens: P. carinii and P. wakefieldiae.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2009, 55, 2; 167-171
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wystepowanie DNA Pneumocystis carinii i przeciwcial pneumocystozowych w surowicach niemowlat w okresie fizjologicznego spadku odpornosci
Autorzy:
Golab, E
Sobolewska, A.
Matysiak, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/838099.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
niemowleta
surowica krwi
grzyby pasozytnicze
wystepowanie
immunoglobulina G
przeciwciala
immunoglobulina M
parazytologia
Pneumocystis carinii
okres fizjologicznego spadku odpornosci
DNA
Opis:
Occurrence of Pneumocystis carinii DNA aod anti-Pneumocystis antibodies in sera of infants at the age of humoral response natural degradation. The polymerase chain reaction (PCR) and indirect immunofluorescent test (IF) were used for examination of serum samples obtained from infants with respiratory tract infections. Sixty (11,9%) out of the 503 examined infant samples were positive for anti-P. carinii IgM and 354 (70,4%) contained anti-Pneumocystis IgG. P. carinii DNA was found in 6 (6,7%) sera from 90 of infected infants. Five out these 6 samples were for anti-Pneumocystis antibodies positive; 4 contained both IgG and IgM classes and one bad only IgG. The sixth sample had neither IgG nor IgM, despite of P. carinii DNA presence. The results of the studies indicated that for diagnosis Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in infants on serum specimens detection of antibodies by IF test is of greater value than Pneumocystis DNA amplification by PCR method.
Źródło:
Annals of Parasitology; 2002, 48, 3; 287-292
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Występowanie DNA Pneumocystis carinii i przeciwciał pneumocystozowych w surowicach niemowląt w okresie fizjologicznego spadku odporności
Autorzy:
Gołąb, E.
Sobolewska, A.
Matysiak, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2147739.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
niemowleta
surowica krwi
grzyby pasozytnicze
wystepowanie
immunoglobulina G
przeciwciala
immunoglobulina M
parazytologia
Pneumocystis carinii
okres fizjologicznego spadku odpornosci
DNA
Opis:
Occurrence of Pneumocystis carinii DNA aod anti-Pneumocystis antibodies in sera of infants at the age of humoral response natural degradation. The polymerase chain reaction (PCR) and indirect immunofluorescent test (IF) were used for examination of serum samples obtained from infants with respiratory tract infections. Sixty (11,9%) out of the 503 examined infant samples were positive for anti-P. carinii IgM and 354 (70,4%) contained anti-Pneumocystis IgG. P. carinii DNA was found in 6 (6,7%) sera from 90 of infected infants. Five out these 6 samples were for anti-Pneumocystis antibodies positive; 4 contained both IgG and IgM classes and one bad only IgG. The sixth sample had neither IgG nor IgM, despite of P. carinii DNA presence. The results of the studies indicated that for diagnosis Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in infants on serum specimens detection of antibodies by IF test is of greater value than Pneumocystis DNA amplification by PCR method.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2002, 48, 3; 287-292
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w lozysku ludzkim metoda polimerazowej reakcji lancuchowej a ocena histopatologiczna lozyska w procesie rozpoznawania toksoplazmozy wrodzonej
Autorzy:
Nowakowska, D
Golab, E.
Czichos, E.
Krekora, M.
Wilczynski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/836662.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
rozpoznawanie
badania histopatologiczne
choroby pasozytnicze
toksoplazmoza wrodzona
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
lozysko [anat.]
wykrywanie
DNA
Toxoplasma gondii
pasozyty czlowieka
Opis:
Detection of Toxoplasma gondii in human placenta by PCR and placental histologic findings. Since isolation of Toxoplasma gondii from human placenta strongly correlates with fetal infection, the aims of the study were: to detect fragments of T. gondii B1 gene in human placentae by PCR and to evaluate their pathology. 36 placentae included in three groups were obtained: group I (n = 7) from pregnancies with prenatal diagnosis of fetal toxoplasmosis; II (n = 17) from women with serologic features of primary infection during pregnancy; III (n&13) from pregnancies with fetal T. gondii infection based on clinical signs. T. gondii DNA was found in 2/4 samples from the I group and in 1/14 from the II group. Villitis was identified in 3/15 other placentae from the II group. In the III group we did not recognize neither T. gondii DNA nor villitis. We consider PCR and pathologic evaluations of placentae as the two complementary methods. PCR can be especially helpful in pregnancies not screened against T. gondii as positive result in placenta can confirm mother's primary infection.
Źródło:
Annals of Parasitology; 2002, 48, 3; 301-309
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w łożysku ludzkim metodą polimerazowej reakcji łańcuchowej a ocena histopatologiczna łożyska w procesie rozpoznawania toksoplazmozy wrodzonej
Autorzy:
Nowakowska, D.
Gołąb, E.
Czichos, E.
Krekora, M.
Wilczyński, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2147741.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
rozpoznawanie
badania histopatologiczne
choroby pasozytnicze
toksoplazmoza wrodzona
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
lozysko [anat.]
wykrywanie
DNA
Toxoplasma gondii
pasozyty czlowieka
Opis:
Detection of Toxoplasma gondii in human placenta by PCR and placental histologic findings. Since isolation of Toxoplasma gondii from human placenta strongly correlates with fetal infection, the aims of the study were: to detect fragments of T. gondii B1 gene in human placentae by PCR and to evaluate their pathology. 36 placentae included in three groups were obtained: group I (n = 7) from pregnancies with prenatal diagnosis of fetal toxoplasmosis; II (n = 17) from women with serologic features of primary infection during pregnancy; III (n&13) from pregnancies with fetal T. gondii infection based on clinical signs. T. gondii DNA was found in 2/4 samples from the I group and in 1/14 from the II group. Villitis was identified in 3/15 other placentae from the II group. In the III group we did not recognize neither T. gondii DNA nor villitis. We consider PCR and pathologic evaluations of placentae as the two complementary methods. PCR can be especially helpful in pregnancies not screened against T. gondii as positive result in placenta can confirm mother's primary infection.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2002, 48, 3; 301-309
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies