Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "germ" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Ocena stężenia ATP w Candida albicans w procesie tworzenia form kiełkujących
Determining ATP concentration in Candida albicans in process
Autorzy:
Dróżdż, Maria M.
Seget, Sebastian J.
Czuba, Zenon P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035759.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
ATP
Candida albicans
formy kiełkujące
germ tube forms
Opis:
INTRODUCTION: Candida albicans (C. albicans) is part of the natural microbiota of the human body. At the same time, it is one of the most common causes of opportunistic systemic fungal infections. Candida albicans is a poly-morphic microorganism. The change in phenotype is related to the influence of environmental factors. Due to their polymorphic nature, these yeast-like forms can counter mechanisms of phagocytosis. The aim of the study is to eva-luate the adenosine triphosphate (ATP) concentration in the process of forming germ tube forms by C. albicans. MATERIAL AND METHODS: Candida albicans reference strain ATCC 10231 was used for the study. An ATP assay kit by LKB Wallac was used to measure the ATP concentration. The Merck Millipore cell counter Scepter and cell density meter DensiLaMeter II were used to assess the cell count. RESULTS: The ATP concentration after 120 min was higher for C. albicans simulated with L-proline and D-glucose in reference to non-stimulated cells. The highest concentration of ATP was found in the C. albicans cells stimulated with L-proline. Moreover, in this case, the highest number of germ tube forms was found. CONCLUSIONS: 1. The formation of germ tube forms of C. albicans is accompanied by an increase in single cell ATP concentration. 2. Regardless of the type of stimulating substance used in the formation of C. albicans germ tube forms, there is an increase in ATP concentration in a single fungal cell.
WSTĘP: Candida albicans (C. albicans) wchodzi w skład naturalnej mikroflory organizmu człowieka. Jednocześnie jest jedną z najczęstszych przyczyn oportunistycznych grzybic systemowych. Candida albicans jest drobnoustrojem polimorficznym. Zmiana fenotypu związana jest z oddziaływaniem czynników środowiskowych. Dzięki zdolnościom polimorficznym formy drożdżopodobne mogą przeciwstawić się mechanizmom fagocytozy. Celem pracy jest ocena stężenia ATP (adenosine triphosphate) w procesie tworzenia form kiełkujących przez C. albicans. MATERIAŁ I METODY: Do badań wykorzystano wzorcowy szczep C. albicans ATCC 10231. W pomiarach stężenia ATP wykorzystano ATP Assay Kit firmy LKB Wallac. Do oceny liczby komórek użyto urządzenia Scepter firmy Merck Millipore oraz densytometru DensiLaMeter II. WYNIKI: Stężenie ATP po 120 min było wyższe w przypadku komórek C. albicans stymulowanych L-proliną oraz D--glukozą niż w komórkach niestymulowanych. Największe stężenie ATP występowało w komórkach C. albicans poddanych stymulacji L-proliną. Również w tym przypadku występowała największa liczba form kiełkujących. WNIOSKI: 1. Tworzeniu form kiełkujących C. albicans towarzyszy wzrost stężenia ATP w pojedynczej komórce. 2. Niezależnie od rodzaju substancji stymulującej w procesie tworzenia form kiełkujących w C. albicans dochodzi do wzrostu stężenia ATP w przeliczeniu na pojedynczą komórkę grzyba.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2018, 72; 240-243
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Enzymatic profile, adhesive and invasive properties of Candida albicans under the influence of selected plant essential oils
Autorzy:
Budzyńska, Aleksandra
Sadowska, Beata
Więckowska-Szakiel, Marzena
Różalska, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039346.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
adhesion
Candida albicans
hydrolytic enzymes
germ tubes
invasion
mycelium
Opis:
The influence of essential oils (EOs) used at sublethal level, on the presence and intensity of Candida albicans virulence factors was evaluated. Minimal inhibitory concentrations (MICs) of Lemon balm, Citronella, Geranium and Clove oils were established as 0.097% (v/v). Using the agar plates with substrates for proteases, phospholipases and hemolysins it was shown that C. albicans ATCC 10231 and C. albicans ATCC 90028 strains differed in the type and amount of enzymes produced. No significant difference in their total amount could be detected after pretreatment for 24 h with EOs at ½ MIC. However, the short-term (1 h) acting oils at MIC caused a statistically significant reduction in this activity. In the API ZYM test it was demonstrated that both strains exhibited activity of the same 9 out of 19 enzyme types and that EOs caused a significant decrease in the release of some of them. In the presence of subMIC of EOs, or when the fungus had previously been exposed to the MIC of oil, germ tubes formation was significantly and irreversibly reduced. Such C. albicans spotted on the Spider agar containing EOs at subMICs were unable to penetrate the agar. A significant decrease in the C. albicans adhesion to the fibroblast monolayer with respect to controls was also demonstrated when yeasts had been exposed to EOs at MIC (1 h) in liquid medium. Thus, it has been shown that tested oils, used even at subMIC, exhibit significant activity reducing the presence/quantity of important C. albicans virulence factors.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 1; 115-121
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies