Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "monosaccharide" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-1 z 1
Tytuł:
Konformacje pierścienia monosacharydowego
Monosaccharide ring conformations
Autorzy:
Stępień, Ł.
Liberek, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172490.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
konformacja
pseudorotacja
ekwatorialna orientacja
oddziaływania 1,3-diaksjalne
efekt anomeryczny
efekt allilowy
winylowy efekt anomeryczny
stała sprzężenia
conformation
pseudorotation
equatorial orientation
1,3-diaxial interactions
anomeric effect
allylic effect
vinylogous anomeric effect
coupling constant
Opis:
Conformational studies of the pyranose and furanose rings are important and have been carried out for years. Knowledge of the conformation of monosaccharide is essential for understanding its physical, chemical and biological properties. Additionally, conformation of the sugar ring plays a crucial role in the stereochemistry of the reaction in which it participates. This paper provides a basic knowledge concerning the conformational preferences of a monosaccharide ring. The pyranose ring conformations are defined with reference to a cyclohexane ring [1–3]. Factors influencing stability of the pyranose chair conformation are discussed: the 1,3-diaxial interactions [4–6] and anomeric effect [7–10]. It is shown how to estimate the relative stabilities of the two chair conformations on the basis of the Angyal destabilizing factors [11, 12]. It is also demonstrated how to use the NMR spectroscopy for conformational analysis [13–23]. Conformations of the unsaturated pyranose rings are defined and studied mainly on the glycals [24–29], the monosaccharides with a double bond between the C1 and C2 carbon atoms. Factors influencing stability of the unsaturated pyranose ring are disscused: the allylic effect [30] also named the vinylogous anomeric effect [31–34], and quasi 1,3-diaxial interactions [35, 36]. Finally, the furanose ring conformations and pseudorotational itinerary for a d-aldofuranose ring are presented [37]. Two parameters defining the furanose ring conformation are introduced: the amplitude of pseudorotation [38, 39], named also the maximum torsion angle [4] and pseudorotational phase angle [4]. The possible ways to study the conformation of the furanose ring are disscused [40–44].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 1-2; 67-92
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-1 z 1

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies