Wszystkie pola: Nitroalkenes - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Trihalogenonitropropeny w reakcjach [4+2]-π-elektronowych cykloaddycji
Trihalonitropropenes in [4+2]-π-electron cycloaddition reactions
Autorzy:: Szczepanek, A.
Mróz, K.
Goliasz, G.
Jasiński, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1219978.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: [3+2] cykloaddycja
[4+2] cykloaddycja
nitroalkeny
[3+2] cycloaddition
[4+2] cycloaddition
nitroalkenes
Opis:: W pracy przeprowadzono krytyczną analizę danych literaturowych dotyczących reakcji [3+2] i [4+2] cykloaddycji z udziałem trihalogenonitropropenów.
The work is a critical review of available literature data concerning the reaction of [3+2] and [4+2] cycloaddition reactions of trihalonitropropenes.
Źródło:: Chemik; 2011, 65, 10; 1049-1054
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Polar [3+2] cycloaddition between N-methyl azomethine ylide and trans-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene
Autorzy:: Żmigrodzka, Magdalena
Sadowski, Mikołaj
Kras, Jowita
Dresler, Ewa
Demchuk, Oleg M.
Kula, Karolina
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/35118622.pdf
Data publikacji:: 2022
Wydawca:: Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:: [3+2] cycloaddition
nitroalkenes
ylides
[3+2] cykloaddycja
nitroalkeny
ylidy
Opis:: Pyrrolidines are important heterocyclic organic compounds which show biological effects. Many of them are successfully used in medicine. These compounds can also be applied in industry, for example as dyes or agrochemical substances. Therefore, the study of pyrrolidines chemistry is important for modern science. In this paper the pyrrolidines synthesis in [3+2] cycloaddition between Nmethyl azomethine ylide and trans-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene was studied. The reaction was carried out experimentally and based on computational research. The obtained results show the reaction may be of a polar nature, and proceed under mild conditions leading to (3SR,4RS)-1-methyl-3-nitro-4-(trichloromethyl)pyrrolidine as a single reaction product. Probably, a similar protocol can be applied for analogous reactions involving other 2-substituted nitroethene analogues.
Źródło:: Scientiae Radices; 2022, 1, 1; 26-35
2956-4808
Pojawia się w:: Scientiae Radices
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Informacja