- Tytuł:
-
Structure-dependent phytotoxicity of new aminophosphonates
Zależność fitotoksyczności nowych aminofosfonianów od ich struktury - Autorzy:
-
Bielecki, K.
Dziamska, A.
Sarapuk, J. - Powiązania:
- https://bibliotekanauki.pl/articles/803694.pdf
- Data publikacji:
- 2002
- Wydawca:
- Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
- Tematy:
-
phytotoxicity
new aminophosphonate
aminophosphonate
membrane
chlorophyll
lipid peroxidation
enzyme activity - Opis:
-
Electrolyte efflux, chlorophyll, malondialdehyde content and enzymatic activities (catalase, peroxidase) in cucumber cotyledons as well as stability of model lipid membranes in the presence of some new, acyclic and cyclic, aminophosphonates were studied. They also differed in the substituents at the phosphorus and nitrogen atoms. It was found that the effectiveness of the compounds to influence mentioned parameters depended on their lipophilicity and structural features. The most active compounds were these with isopropyl substituents at the P atom unless their hydrocarbon chains at the N atom were not too long. Butyl substituents at phosphorus significantly decreased aminophosphonates efficiency. Similar effect was observed when trans-type hydrocarbon chain was replaced with a short-branched one. It also seems that cyclic compounds with hexane rings were weaker modifiers of model and biological membranes than these with pentane rings. Results show that aminophosphonates interact with plasma membranes and presumably induce oxidative stress.
Badano wpływ nowych cyklicznych i acyklicznych aminofosfonianów na zawartość chlorofilu, dialdehydu malonowego oraz aktywność enzymów (katalaza, peroksydaza) w liścieniach ogórka. Określono efekt działania związków na stabilność modelowych błon lipidowych i wypływ elektrolitów z tkanki roślinnej. Badane aminofosfoniany różniły się ponadto podstawnikami przy atomie fosforu i azotu. Stwierdzono, że efektywność działania związków zależała od ich lipofilowości i kształtu cząsteczki. Najbardziej aktywne aminofosfoniany zawierały podstawnik izopropylowy przy atomie fosforu oraz niezbyt długi łańcuch węglowodorowy przy atomie azotu. Podstawnik butylowy przy atomie fosforu istotnie obniżał efektywność działania aminofosfonianów. Wydaje się, że cykliczne związki z pierścieniem cykloheksanowym w słabszym stopniu wpływają na membrany biologiczne i modelowe w porównaniu do związków zawierających cyklopentan. Wyniki badań wskazują, że aminofosfoniany oddziałują na membrany plazmatyczne i przypuszczalnie indukują stres oksydacyjny. - Źródło:
-
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2002, 481, 1
0084-5477 - Pojawia się w:
- Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
- Dostawca treści:
- Biblioteka Nauki
Artykuł