Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Thermal properties" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 22
Tytuł:
Effect of HNT on mechanical and thermal properties of polylactic acid/polypropylene carbonate blends
Wpływ HNT na właściwości mechaniczne i termiczne mieszaniny polikwas mlekowy/węglan polipropylenu
Autorzy:
Haneef, Intan Najwa Humaira Mohamed
Buys, Yose Fachmi
Shaffiar, Norhashimah Mohd
Shaharuddin, Sharifah Imihezri Syed
Hamid, Abdul Malek Abdul
Sabri, Mohd Faizul Mohd
Afifi, Amalina Muhammad
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2088248.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
PLA
PPC
HNT
mechanical properties
thermal properties
właściwości mechaniczne
właściwości termiczne
Opis:
In this work, the influence of halloysite nanotubes (HNTs) on the mechanical and thermal properties of the polylactic acid/polypropylene carbonate (PLA/PPC 70/30) blend was studied. The HNT was incorporated into the PLA/PPC blend by melt mixing. It was found that addition of 2-6 wt % HNT successfully improved the tensile and flexural strength as well as the flexural and Young’s moduli of PLA/PPC blend, due to the reinforcing effect. Although the elongation at break decreases with increasing HNT content, its value is much higher than that of pure PLA. Moreover, the addition of HNT did not affect the miscibility of PLA and PPC, since two glass transition temperatures were observed in the DSC thermograms. However, a higher content of HNT may improve the compatibility between PLA and PPC as evidenced by the lower difference between the glass transition temperature of PPC and PLA and reduced crystallinity resulting in higher tensile strength of nanocomposites.
W pracy zbadano wpływ nanorurek haloizytowych (HNTs) na właściwości mechaniczne i termiczne mieszaniny polikwas mlekowy/węglan polipropylenu (PLA/PPC 70/30). HNT wprowadzono do PLA/PPC poprzez mieszanie w stanie stopionym. Stwierdzono, że dodatek 2-6% mas. HNT skutecznie poprawił wytrzymałość na rozciąganie i zginanie, a także moduł sprężystości przy zginaniu i moduł Younga mieszaniny PLA/PPC, jako efekt wzmacniający. Pomimo, że wydłużenie przy zerwaniu zmniejsza się wraz ze wzrostem zawartości HNT, to jego wartość jest znacznie większa niż w przypadku czystego PLA. Nie stwierdzono wpływu HNT na mieszalność PLA i PPC, ponieważ na termogramach DSC zaobserwowano dwie temperatury zeszklenia. Jednak większa zawartość HNT może poprawić mieszalność PLA i PPC, o czym świadczy mniejsza różnica między temperaturą zeszklenia PPC i PLA oraz mniejszy stopień krystaliczności, co skutkuje wiekszą wytrzymałościa na rozciaganie nanokompozytów.
Źródło:
Polimery; 2021, 66, 9; 459--465
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, characterization and thermal polymerization of new 3,4-dihydro-2H-1,3-naphthoxazine monomers
Synteza, charakterystyka i polimeryzacja termiczna nowych monomerów 3,4-dihydro-2H-1,3-naftoksazynowych
Autorzy:
Gabbas, A. U. G.
Ahmad, M. B. H.
Zainuddin, N.
Ibrahim, N. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946991.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
1,3-naphthoxazine
polynaphthoxazine
thermal polymerization
thermal properties
1,3-naftoksazyna
polinaftoksazyna
polimeryzacja termiczna
właściwości termiczne
Opis:
Two new 1,3-naphthoxazine monomers (M-A and M-B) were synthesized via a modified stepwise procedure in which methylene bromide was used for the ring-closure reaction. Condensation of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde with 1,6-hexamethylenediamine or 1,4-phenylenediamine gives imine compounds, which were converted to 2-hydroxynaphthylamines by reduction with NaBH4 in methanol. Ring-closure reaction between the 2-hydroxynaphthylamines and methylene bromide results in the formation of 1,3-naphthoxazine monomers M-A or M-B with good yields. The structures of the synthesized monomers were confirmed using different spectroscopic techniques (including FT-IR, 1H NMR and 13C NMR), mass spectrometry, and elemental analysis. Thermal polymerization of the monomers was investigated by FT-IR and differential scanning calorimetry (DSC). Both the 1,3-naphthoxazine monomers undergo ring-opening polymerization, leading to the formation of the corresponding polynaphthoxazines [P(M-A) and P(M-B)]. The thermal stability of the polynaphthoxazines was thereafter studied by thermogravimetric analysis (TGA).
Za pomocą zmodyfikowanej trójetapowej syntezy, w której do reakcji zamknięcia pierścienia zastosowano bromek metylenu, otrzymano dwa nowe monomery 1,3-naftoksazyny (M-A i M-B). Kondensacja 2-hydroksy-1-naftaldehydu z 1,6-heksametylenodiaminą lub 1,4-fenylenodiaminą pozwala na wytworzenie związków iminowych, które następnie przez redukcję NaBH4 w metanolu są przekształcane w 2-hydroksynaftylaminy. Reakcja zamknięcia pierścienia pomiędzy 2-hydroksynaftylaminą i bromkiem metylenu prowadzi do utworzenia z dobrymi wydajnościami monomerów 1,3-naftoksazyny M-A i M-B. Struktury zsyntetyzowanych monomerów potwierdzono stosując różne techniki spektroskopowe, spektroskopię masową oraz analizę elementarną. Polimeryzację termiczną monomerów badano za pomącą spektroskopii w podczerwieni z transformatą Fouriera (FT-IR) i różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Oba monomery 1,3-naftoksazyny uległy polimeryzacji z otwarciem pierścienia dając odpowiednie polinaftoksazyny [P(M-A) i P(M-B)]. Za pomocą analizy termograwimetrycznej (TGA) zbadano stabilność termiczną otrzymanych polinaftoksazyn.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 2; 86-92
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of high-molar-mass star-shaped poly(l-lactide)s
Synteza i charakterystyka gwiaździstych poli(l-laktydów) o dużych masach molowych
Autorzy:
Michalski, A.
Łapienis, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947098.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(l-lactide)
stabilization
DSC
NMR
thermal properties
poli(l-laktyd)
stabilizacja
właściwości termiczne
Opis:
The synthesis of high-molar-mass linear and 6-arm star-shaped poly(l-lactide)s(PLLA’s) is presented. Dipentaerythritol and benzyl alcohol were used asinitiators and Sn(Oct)2 was applied asa catalyst in the ring-opening polymerization (ROP) of l-lactide (l-LA) carried out at 130 °C. The prepared PLLA’s were characterized by SEC (size exclusion chromatography), 1H NMR (proton nuclear magnetic resonance spectroscopy), DSC (differential scanning calorimetry), and TGA (thermogravimetric analysis). The structure of the obtained star-shaped polymers was confirmed by comparison of the radii of gyration (Rg) determined by SEC for the linear and star macromolecules. The thermal properties of PLLA’s were shown for the wide range of molar masses. Additionally, it was confirmed that Irganox stabilizer has an influence on the thermal stability of PLLA’s.
Przedstawiono syntezę liniowych i 6-ramiennych gwiaździstych poli(l-laktydów)(PLLA) o dużych masach molowych. Polimeryzację z otwarciem pierścienia (ROP) l-laktydu(l-LA) inicjowaną dipentaerytrytem oraz alkoholem benzylowym prowadzono w temperaturze130 °C wobec Sn(Oct)2 jako katalizatora. Otrzymane PLLA scharakteryzowano za pomocą SEC (chromatografia żelowa), 1HNMR (spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego), DSC (różnicowa kalorymetria skaningowa) i TGA (analiza termograwimetryczna). Strukturę otrzymanych polimerów gwiaździstych potwierdzono przez porównanie wyznaczonych w SEC promieni bezwładności (Rg) dla gwiaździstych iliniowych makrocząsteczek. Właściwości termiczne PLLA przedstawiono dla szerokiego zakresu mas molowych. Dodatkowo potwierdzono, że stabilizator Irganox ma wpływ na stabilność termiczną PLLA.
Źródło:
Polimery; 2018, 63, 7-8; 488-494
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of natural fillers on the thermal and mechanical properties of epoxy resin composites
Wpływ napełniaczy naturalnych na właściwości termiczne i mechaniczne kompozytów na bazie żywicy epoksydowej
Autorzy:
Młynarczyk, Karolina
Longwic, Filip
Podkościelna, Beata
Klepka, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2088278.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
epoxy resin
crosslinked composites
biopolymers
thermal properties
mechanical properties
żywica epoksydowa
usieciowane kompozyty
biopolimery
właściwości termiczne
właściwości mechaniczne
Opis:
The influence of anatural filler (lignin, chitosan, starch) used in the amount of 1, 5 and 10 wt% on thermal and mechanical properties of composites based on epoxy resin (Epidian®5) was investigated. Cross-linking of the resin with polyamine (IDA) was confirmed by the ATR/FT-IR method. The differential scanning calorimetry (DSC) was used to evaluate the thermal properties. Tensile and flexural mechanical properties as well as Shore hardness were also determined.
W pracy zbadano wpływ napełniacza naturalnego (lignina, chitozan, skrobia) stosowanego w ilości 1, 5 i 10% mas. na właściwości termiczne i mechaniczne kompozytów otrzymanych na bazie żywicy epoksydowej (Epidian®5). Sieciowanie żywicy poliaminą (IDA) potwierdzono metodą ATR/FT-IR. Do oceny właściwości termicznych zastosowano różnicową kalorymetrię skaningową (DSC). Oznaczono również właściwości mechaniczne przy rozciąganiu i zginaniu oraz twardość metodą Shore’a.
Źródło:
Polimery; 2022, 67, 3; 102--109
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermal and physico-mechanical properties of biodegradable materials based on polyhydroxyalkanoates
Właściwości termiczne i fizykomechaniczne materiałów biodegradowalnych na bazie polihydroksyalkanianów
Autorzy:
Semeniuk, Igor
Kochubei, Viktoria
Karpenko, Elena
Melnyk, Yuri
Skorokhoda, Volodymyr
Semenyuk, Natalia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2202593.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
polyhydroxyalkanoate
polyhydroxybutyrate
polylactide
blends
thermal properties
physical properties
mechanical properties
polihydroksyalkanian
polihydroksymaślan
polilaktyd
mieszaniny
właściwości termiczne
właściwości fizyczne
właściwości mechaniczne
Opis:
Thermal and physico-mechanical properties of polyhydroxyalkanoates of Rhodococcus erythropolis Au-1, Pseudomonas sp. PS-17, Azotobacter vinelandii N-15 and polyhydroxybutyrate/polylactide (PHB/PLA) blends were investigated. The addition 5 wt% PLA improved PHB properties, such as thermal resistance and stiffness. However, higher PLA content led to a decrease in thermal stability, while increasing elongation. PHB/PLA blends are recommended as packaging materials for food, agricultural and pharmaceutical products.
Zbadano właściwości termiczne i fizykomechaniczne polihydroksyalkanianów Rhodococcus erythropolis Au-1, Pseudomonas sp. PS-17, Azotobacter vinelandii N-15 oraz mieszaniny PHB/PLA. Dodatek 5% mas. PLA poprawił właściwości PHB, takie jak odporność termiczna i sztywność. Jednak przy większej zawartości PLA nastąpiło zmniejszenie stabilności termicznej, przy jednoczesnym zwiększeniu wydłużenia. Mieszaniny PHB/PLA są zalecane jako materiały opakowaniowe produktów spożywczych, rolniczych i farmaceutycznych.
Źródło:
Polimery; 2022, 67, 11-12; 561--566
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fly ash used as a reinforcing and flame-retardant filler in low-density polyethylene
Popioły lotne jako napełniacze i środki zmniejszające palność polietylenu małej gęstości
Autorzy:
Porąbka, A.
Jurkowski, K.
Laska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946956.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
low-density polyethylene
fly ash
composites
mechanical properties
thermal properties
flammability
polietylen małej gęstości
popioły lotne
kompozyty
właściwości mechaniczne
właściwości termiczne
palność
Opis:
In this study, the possibility to modify low density polyethylene (PE-LD) with fly ash (FA) was tested. Four series of PE-LD composites filled with 1, 5, 20 or 50 wt % of FA were prepared by injection molding. The samples in each of the series differed in particle size of the filler used (0—15 µm, 15—30 µm, 30—60 µm). The influence of amount and the particles size of filler on morphology, mechanical properties, thermal stability and flammability of the composites were investigated. The results show that composites with the addition of FA in the amount up to 20 wt % are characterized by good mechanical properties and processability, and also smaller than the pure PE-LD, flammability.
W ramach pracy zbadano możliwości modyfikacji polietylenu małej gęstości (PE-LD) za pomocą popiołów lotnych (FA). Metodą formowania wtryskowego przygotowano cztery serie próbek kompozytów PE-LD zawierających 1, 5, 20 lub 50 % mas. FA. Próbki w każdej z serii różniły się wielkością cząstek użytego napełniacza (0—15 µm, 15—30 µm, 30—60 µm). Oceniono wpływ ilości oraz wielkości cząstek napełniacza na morfologię, właściwości mechaniczne, stabilność termiczną oraz palność otrzymanych kompozytów. Wyniki badań wskazują, że kompozyty z dodatkiem FA w ilości do 20% mas. charakteryzują się dobrymi właściwościami mechanicznymi i przetwórczymi, a także mniejszą palnością, niż czysty PE-LD.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 4; 251-257
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Poliuretany modyfikowane hydroksyapatytem jako biomateriały
Polyurethanes modified by hydroxyapatite as biomaterials
Autorzy:
Król, P.
Król, B.
Pielichowska, K.
Szałański, P.
Kobylarz, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947123.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
nanokompozyt
sonifikacja ultradźwiękowa
struktura krystaliczna
właściwości termiczne
swobodna energia powierzchniowa
nanocomposite
ultrasonification
crystalline structure
thermal properties
free surface energy
Opis:
Kompozyty poliuretanowe otrzymywano w reakcji diizocyjanianu HDI lub HMDI, poli(kaprolaktono)diolu i 1,4-butanodiolu w roztworze 1,4-dioksanu, zawierającym zdyspergowany hydroksyapatyt. Metodami SEM iEDX oceniono stopień rozproszenia cząstek nanonapełniacza w matrycy poliuretanowej, a technikami DSC, DSC TOPEM i WAXD zbadano właściwości termiczne i określono wpływ hydroksyapatytu na zdolność do krystalizacji poliuretanu liniowego, uformowanego w postaci cienkiej powłoki. Ze względu na możliwość zastosowania otrzymanego kompozytu jako biomateriału oznaczono jego właściwości mechaniczne, określono charakter chemiczny otrzymanej powłoki i jej odporność hydrolityczną podczas długotrwałej inkubacji w płynie fizjologicznym.
Polyurethane composites were obtained in the reaction of HDI or HMDI diisocyanate, polycaprolactone diol and 1,4-butanediol in 1,4-dioxane solution containing dispersed hydroxyapatite. The distribution of hydroxyapatite particles in the polymer matrix has been examined using SEM-EDX method. By applying DSC, TOPEM DSC and WAXD methods the thermal properties and effect of hydroxyapatite on the crystallization ability of linear polyurethane in the form of thin film have been investigated. With regard to the possibility of using the obtained composite as a biomaterial its mechanical and thermal properties have been determined. Also, the chemical character of the obtained coating and its hydrolytic resistance during long-term incubation in physiological fluid have been evaluated.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 9; 559-571
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of glycerol on the properties of coconut oil cake reinforced poly(lactic acid)
Wpływ glicerolu na właściwości poli(kwasu mlekowego) wzmocnionego makuchami z oleju kokosowego
Autorzy:
Raj, Sachin Sumathy
Chellapandian, Thiruvasagam
Nanjappan, Balakrishnan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2088268.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(lactic acid)
copra
glycerol
mechanical properties
thermal properties
noise damping properties
poli(kwas mlekowy)
makuchy oleju kokosowego
glicerol
właściwości mechaniczne
właściwości termiczne
właściwości tłumiące hałas
Opis:
The effect of the addition of 10–25 wt% coconut oil cake (COC) on the properties of poly(lactic acid) (PLA) was studied. PLA/COC (80/20) composite showed better mechanical properties and higher thermal stability than PLA. Glycerol used as a plasticizer further improved tensile and flexural mechanical properties, as well as the impact strength and the ability to suppress noise.
Zbadano wpływ dodatku 10–25% mas. makuchów z oleju kokosowego (COC) na właściwości poli(kwasu mlekowego) (PLA). Kompozyt PLA/COC (80/20) wykazywał lepsze właściwości mechaniczne i wyższą stabilność termiczną niż PLA. Glicerol zastosowany jako plastyfikator dodatkowo poprawił właściwości mechaniczne przy rozciąganiu i zginaniu, a także udarność i zdolność do tłumienia hałasu.
Źródło:
Polimery; 2022, 67, 2; 61--66
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Water-blown polyurethane-polyisocyanurate foams based on bio-polyols with wood fibers
Spieniane wodą pianki poliuretanowo-poliizocyjanurowe otrzymane z bio-polioli i modyfikowane włóknami drzewnymi
Autorzy:
Kurańska, M.
Prociak, A.
Cabulis, U.
Kirpluks, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947460.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
rigid polyurethane-polyisocyanurate foams
bio-polyol
wood fibers
mechanical properties
thermal properties
flammability
sztywne pianki poliuretanowo-poliizocyjanurowe
biopoliol
włókno drzewne
właściwości mechaniczne
właściwości termiczne
palność
Opis:
In this paper rigid polyurethane-polyisocyanurate (PUR-PIR) foam andwood fiber composites were synthesized using two types of bio-polyols. The PUR-PIR systems were modified with 3 and 6wt% of wood fibers. The influence of the content of wood fibers on the cellular structure was examined with scanning electron microscopy (SEM). Thermal and mechanical properties of the composites were characterized with thermogravimetric analysis, thermal conductivity, compressive strength, and Young modulus measurements. The influence of wood fibers on flammability of PUR-PIR foams was analyzed by oxygen index and cone calorimeter tests. For the most of foams, introduction of wood fibers did not affect the change in compressive strength. Introduction ofwood fibers increased the temperature at which thermal degradation began, as well as the temperature at which occurs 5, 25 and 50 % weight loss. The studies have shown that the oxygen index of the obtained PUR-PIR foams insignificantly decreases with increasing wood fibers content.
Z użyciem dwóch rodzajów biopolioli i włókien drzewnych (w ilości 3 i 6 % mas.) otrzymano kompozyty sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych (PUR-PIR). Zmiany struktury komórkowej pianek w zależności od zawartości włókien drzewnych badano za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Właściwości termiczne i mechaniczne kompozytów charakteryzowano wykonując analizę termograwimetryczną oraz wyznaczając przewodnictwo cieplne, wytrzymałość na ściskanie oraz moduł Younga. Analizując wskaźnik tlenowy i szybkość wydzielania ciepła wyznaczaną za pomocą kalorymetru stożkowego określano wpływ zawartości włókien drzewnych na palność kompozytów. Stwierdzono, że w przypadku większości materiałów dodatek włókien drzewnych nie wpływa istotnie na zmiany wytrzymałości na ściskanie, powoduje natomiast wzrost temperatury, przy której następuje 5, 25 oraz 50-proc. ubytek masy badanej próbki oraz nieznaczne zmniejszenie wartości wskaźnika tlenowego.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 11-12; 705-712
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polimeryzacja koordynacyjna alkenylosilseskwioksanów i ich kopolimeryzacja z olefinami lub styrenem
Coordination polymerization of alkenylsilsesquioxanes and their copolymerization with olefins or styrene
Autorzy:
Groch, P.
Dziubek, K.
Czaja, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945843.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poliedryczne oligomeryczne silseskwioksany (POSS)
katalizatory metalocenowe
(ko)polimeryzacja koordynacyjna
właściwości mechaniczne
właściwości termiczne
polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS)
metallocene catalysts
coordination (co)polymerization
mechanical properties
thermal properties
Opis:
Artykuł stanowi kontynuację przeglądu literatury dotyczącej koordynacyjnej polimeryzacji silseskwioksanów (POSS), zawierających zdolne do polimeryzacji wiązanie podwójne, oraz ich kopolimeryzacji głównie zolefinami, atakże ze styrenem. Zastosowanie katalizatorów metalocenowych aktywowanych metyloaluminoksanem (MAO) zapewnia efektywną (ko)polimeryzację silseskwioksanów zarówno zolefinami, jak istyrenem. Wprowadzenie do materiału polimerowego komonomeru POSS korzystnie wpływa na właściwości otrzymanych produktów, które cechują się większą odpornością termiczną oraz wytrzymałością mechaniczną niż ich odpowiedniki niezawierające POSS.
The paper is acontinuation of literature review on the coordination polymerization of silsesquioxanes (POSS) containing apolymerizable double bond and their copolymerization with alkenes and styrene. In both these cases, an efficient (co)polymerization can be achieved by using metallocene catalysts activated with methylalumoxane (MAO). The incorporation of POSS comonomer to the polymeric material positively affects the properties of the obtained products. They show improved heat resistance and higher mechanical strength than their non-modified counterparts.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 5; 289-297
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka fotoutwardzalnych żywic akrylowych do zastosowań w przemyśle drzewnym
Characteristics of photocurable acrylic resins for use in wood industry
Autorzy:
Jurczyk-Kowalska, Magdalena
Płocińska, Magdalena
Choińska, Emilia
Zagórski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947137.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
polimery akrylowe
właściwości termiczne
skaningowa mikroskopia elektronowa SEM
lepkość
utwardzanie promieniowaniem UV
acrylic polymers
thermal properties
scanning electron microscopy SEM
viscosity
UV-curing
Opis:
Fotoutwardzalne polimery na bazie żywic akrylowych stanowią szeroką grupę materiałów o złożonej budowie chemicznej. Z zastosowaniem spektroskopii w podczerwieni (IR) scharakteryzowano żywice pochodzące od trzech czołowych producentów materiałów polimerowych stosowanych w przemyśle drzewnym: AkzoNobel, Klumpp oraz Kneho-Lacke. W otrzymanych widmach stwierdzono obecność pasm charakterystycznych zarówno dla struktury akrylanów, jak i epoksydów. Analiza mikrostruktury pozwoliła na stwierdzenie obecności w strukturze badanych żywic znacznej ilości napełniaczy. Wykazano, że żywica firmy AkzoNobel, charakteryzująca się najmniejszą lepkością, stabilnością termiczną oraz najsłabszymi właściwościami adhezyjnymi i twardością, zawiera najwięcej cząstek napełniaczy. Natomiast żywica firmy Klumpp wykazywała najmniejszą podatność na zmienne warunki sieciowania, co przejawiało się jej najlepszymi właściwościami adhezyjnymi. Stwierdzono też, że na właściwości termiczne i mechaniczne żywic w większym stopniu wpływa budowa chemiczna niż ilość zastosowanych napełniaczy.
The UV light cured polymeric materials, based on acrylic monomers, constitute a wide group of products with a complex chemical structure. The resins obtained from three leading manufacturers of polymeric materials used in wood industry: AkzoNobel, Klumpp and Kneho-Lacke were investigated. The chemical structure of the resins was characterized by infrared spectroscopy (IR). The obtained spectra revealed the presence of absorption bands which are characteristic for the structure of acrylates as well as epoxides. The analysis of microstructure indicated the presence of significant amounts of fillers in the structure of tested resins. Our study showed that the AkzoNobel resin, characterized by the lowest viscosity, thermal stability, adhesion properties and hardness, contained the most amount of filler particles. The Klumpp resin was least susceptible to changes in the crosslinking conditions and showed the best adhesive properties. It was found, that the chemical structure influences the thermal and mechanical properties of the resins to a larger extent than the filler content.
Źródło:
Polimery; 2019, 64, 5; 340-347
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of fiber orientation and fiber loading on the mechanical and thermal properties of sugar palm yarn fiber reinforced unsaturated polyester resin composites
Wpływ orientacji włókien palmy cukrowej i ich zawartości na właściwości mechaniczne i termiczne kompozytów na bazie nienasyconej żywicy poliestrowej
Autorzy:
Mohd Nurazzi, N.
Khalina, A.
Chandrasekar, M.
Aisyah, H. A.
Ayu Rafiqah, S.
Ilyas, R. A.
Hanafee, Z. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947398.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
sugar palm fibers
unsaturated polyester resin
different fiber orientation
fiber loading
mechanical properties
thermal properties
włókno palmy cukrowej
nienasycona żywica poliestrowa
kompozyty
orientacja włókien
udział włókien
właściwości mechaniczne
właściwości termiczne
Opis:
Sugar palm [Arenga pinnata (Wurmb.) Merr] fiber reinforced unsaturated polyester resin composites with 0°, 45°, and 90° fiber different orientations were prepared and tested. The composites were characterized for tensile, flexural, impact and compression properties using ASTM D3039, ASTM D790, ASTM D250, and ASTM D3410 standards, respectively. For the thermal characterization, dynamic mechanical analysis (DMA) was conducted to characterize the on storage modulus (E’), loss modulus (E’’) and damping behavior (tan δ) of the composites. The highest mechanical performance of composites was achieved at 0° of fiber orientation composites followed by 45° and 90° fiber orientations. The fiber loading was insignificant for the 90° fiber orientation as the properties were inconsistent. The theoretical value of modulus from the tensile test was calculated using rules of mixture (ROM) and compared with the experimental values for all composites specimens. This research showed that the optimum properties occurred at 30 wt % fiber loading as reflected by the superior tensile and flexural strengths. The optimum properties of compression, impact, storage modulus and better damping properties were achieved at 40 wt % fiber loading.
Przygotowano kompozyty na bazie nienasyconej żywicy poliestrowej wzmocnionej różną ilością włókien palmy cukrowej [Arenga pinnata (Wurmb.) Merr] o rozmaite jorientacji: 0°, 45° i 90°. Z zastosowaniem norm, odpowiednio, ASTM D3039, ASTM D790, ASTM D250 i ASTM D3410 oznaczono wytrzymałość na rozciąganie i zginanie oraz odporność na uderzenie i ściskanie otrzymanych kompozytów. Właściwości termiczne scharakteryzowano metodą dynamicznej analizy mechanicznej (DMA); wyznaczono moduł zachowawczy (E’), moduł stratności (E”) i tangens kąta stratności (tan δ) kompozytów. Najlepsze właściwości mechaniczne kompozytów uzyskano w wypadku zastosowania włókien o orientacji 0° względem przyłożonej siły, a najgorsze w wypadku ułożenia włókien pod kątem 90°. W odniesieniu do kompozytów wzmocnionych włóknami o orientacji 90° udział włókien miał nieistotny wpływ na oznaczane właściwości, ponieważ wyniki były niespójne. Wartość teoretyczną modułu rozciągania wszystkich próbek kompozytów obliczono z wykorzystaniem reguły mieszania (ROM) i porównano z wartościami uzyskanymi doświadczalnie. Stwierdzono, że doskonałą wytrzymałość na rozciąganie i zginanie wykazywał kompozyt z 30 % mas. udziałem włókien, podczas gdy optymalne: wytrzymałość na ściskanie, udarność, moduł zachowawczy i właściwości tłumiące uzyskano w wypadku udziału 40 % mas. włókien.
Źródło:
Polimery; 2020, 65, 2; 115-124
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermal properties and processability of modified poly(L-lactide): the role of phenylacetic acid hydrazide derivative
Właściwości termiczne i przetwórcze modyfikowanego poli(L-laktydu): rola pochodnej hydrazydu kwasu fenylooctowego
Autorzy:
Huang, Hao
Cai, Yanhua
Zhao, Lisha
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2202628.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(L-lactide)
phenylacetic acid hydrazide
naphthalenedicarboxylic acid
organic nucleatng agent
thermal properties
poli(L-laktyd)
hydrazyd kwasu fenylooctowego
kwas naftalenodikarboksylowy
organiczny środek nukleujący
właściwości termiczne
Opis:
The influence of phenylacetic acid hydrazide (NAPAH) derivative content, melt temperature (170−200°C) and cooling rate (1−20°C/min) on poly(L-lactide) (PLLA) nucleation were investigated. Increasing the content of NAPAH (0.5−3.0 wt.%) had a positive effect on PLLA crystallization, while an increase in the cooling rate and heating temperature had a negative effect. In the case of isothermal crystallization carried out for a long time (180 min), the melting process depended only on the crystal lization temperature. NAPAH also influenced the cold crystallization temperature, reduced thermal stability and improved PLLA processability (MFR).
Zbadano wpływ zawartości pochodnej hydrazydu kwasu fenylooctowego (NAPAH), temperatury stopu (170−200°C) i szybkości chłodzenia (1–20°C/min) na nukleację poli(L-laktydu) (PLLA). Zwiększenie zawartości NAPAH (0,5–3,0% mas.) miało pozytywny wpływ na krystalizację PLLA, natomiast wzrost szybkości chłodzenia i temperatury ogrzewania negatywny. W przypadku krystalizacji izotermicznej prowadzonej przez długi czas (180 min), proces topnienia zależał tylko od temperatury krystalizacji. NAPAH wpływał również na temperaturę zimnej krystalizacji, zmniejszał stabilność ter miczną i poprawiał właściwości przetwórcze PLLA (MFR).
Źródło:
Polimery; 2022, 67, 9; 423--432
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Injection molding of transparent polymeric materials with 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide forenhanced fire retardancy
Formowane wtryskowo transparentne materiały polimerowe uniepalnione 10-tlenkiem 9,10-dihydro-9-oksa-10-fosfafenantrenu
Autorzy:
Ubowska, A.
Kowalczyk, K.
Krala, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947097.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide
polystyrene
poly(methylmethacrylate)
mechanical properties
thermal properties
10-tlenek 9,10-dihydro-9-oksa-10-fosfafenantrenu
polistyren
poli(metakrylan metylu)
właściwości mechaniczne
właściwości termiczne
Opis:
Selected transparent polymers [i.e., polystyrene (PS) and poly(methyl methacrylate) (PMMA)] were extruded with 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide (DOPO). The obtained compositions were formed into testing samples by injection molding process. The obtained materials (containing 1–10 wt parts/100 wt parts of the polymer) exhibited higher melt flow rate and thermal resistance, as well as reduced flammability (while maintaining their mechanical properties). Additionally, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) analysis of modified polymers was conducted. Studies confirmed that – during the extrusion and/or injection molding – DOPO reacts with PS and PMMA.
Wybrane transparentne polimery termoplastyczne [tj. polistyren (PS) i poli(metakrylan metylu) (PMMA)] wytłaczano z 10-tlenkiem 9,10-dihydro-9-oksa-10-fosfafenantrenu (DOPO), a z uzyskanych kompozycji metodą wtrysku formowano próbki do badań. Otrzymane materiały (zawierające 1–10 cz. mas. DOPO/100 cz. mas. polimeru) charakteryzowały się większym wskaźnikiem szybkości płynięcia, większą odpornością termiczną oraz mniejszą zapalnością (przy zachowaniu właściwości mechanicznych) niż polimery niemodyfikowane. Dodatkowo kompozycje z DOPO oceniano metodą spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR). Badania potwierdziły, iż w trakcie wytłaczaniai/lub formowania wtryskowego DOPO reaguje z PS oraz PMMA.
Źródło:
Polimery; 2018, 63, 7-8; 536-541
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of synthesis conditions on molecular weight as well as mechanical and thermal properties of poly(hexamethylene 2,5-furanate)
Wpływ warunków syntezy na masę cząsteczkową oraz właściwości mechaniczne i termiczne poli(2,5-furanianu heksametylenowego)
Autorzy:
Paszkiewicz, Sandra
Irska, Izabela
Walkowiak, Konrad
Zubkiewicz, Agata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2088245.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
melt polycondensation
poly(hexamethylene 2, 5-furanodicarboxylate)
molecular weight
chain mobility
mechanical properties
thermal properties
polikondesacja w stanie stopionym
poli(2,5-furanian heksametylenowy)
masa cząsteczkowa
ruchliwość łańcuchów polimerowych
właściwości mechaniczne
właściwości termiczne
Opis:
Poly(hexamethylene 2,5-furanate) (PHF) was obtained by melt polycondensation. The process was carried out at temperatures of 230, 235 and 240°C. It has been shown that the selection of the optimal parameters of the synthesis process leads to the obtaining of biomaterials of high molecular weight, and thus better mechanical and thermal properties. The relationship between the molecular weight and the mobility of polymer chains, and consequently the temperature of phase changes and mechanical properties, was determined.
Poli(2,5-furanian heksametylenowy) (PHF) otrzymano metodą polikondensacji w stanie stopionym. Proces prowadzono w temperaturze 230, 235 i 240°C. Wykazano, że dobór optymalnych parametrów procesu syntezy prowadzi do otrzymania biomateriałów o dużej masie cząsteczkowej, a tym samym lepszych właściwościach mechanicznych i termicznych. Określono zależność między masą cząsteczkową a ruchliwością łańcuchów polimerowych, a w konsekwencji temperaturą przemian fazowych i właściwościami mechanicznymi.
Źródło:
Polimery; 2021, 66, 10; 527--531
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies