Wszystkie pola: "Polimery" - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Synteza i analiza struktury kopolimerów kwasu mlekowego i kwasu cytrynowego
Synthesis and characterization of lactic acid – citric acid copolymers
Autorzy:: Florjańczyk, Z.
Chudzik, A.
Frydrych, A.
Rucińska, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1205311.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: kwas mlekowy
kwas cytrynowy
polimery rozgałęzione
polimery amfifilowe
lactic acid
citric acid
branched polymers
amphiphilic polymers
Opis:: Badano procesy kondensacji kwasów cytrynowego i mlekowego w stopie oraz metodą sprzęgania w obecności dicykloheksylokarbodiimidu. Otrzymane produkty analizowano za pomocą technik magnetycznego rezonansu jądrowego (¹H NMR), spektroskopii mas (MALDI ToF) oraz chromatografii żelowej (GPC). Wykazano, że kondensacja w stopie prowadzi na ogół do skomplikowanej mieszaniny kopolimerów oraz homopolimerów kwasu mlekowego. Połączenie obu metod pozwala natomiast otrzymać, z wysoką wydajnością, kopolimery o budowie rozgałęzionej o wagowo średnich masach molowych 9–27 kg/mol i wartościach Mw/Mn = 1,3–2,0. Metodą sprzęgania uzyskano także amfifilowe kopolimery zawierające hydrofobowy rdzeń złożony z merów kwasów cytrynowego i mlekowego oraz hydrofilowe segmenty polioksyetylenowe. Produkty te tworzą w wodzie stabilne koloidalne dyspersje o średnicach cząstek rzędu 50–500 nm.
The processes of condensation of citric and lactic acids carried out in melt or by coupling in the presence of dicyclohexylcarbodiimide have been investigated. The obtained products were analyzed using ¹H NMR, MALDI ToF and GPC techniques. It has been shown that the condensation in melt leads generally to acomplicated mixture of lactic acid copolymers and homopolymers. However, the combining of both methods allows to obtain in high yield the copolymers with branched structure, weight-average molar masses in the range 9–27 kg/mol and Mw/Mn values between 1.3 and 2.0. By using the coupling method, amphiphilic copolymers containing ahydrophobic core composed of citric and lactic acid monomeric units and hydrophilic polyoxyethylene segments were obtained as well. These products form stable colloidal aqueous dispersions with particle diameters ranging from 50 to 500 nm.
Źródło:: Polimery; 2017, 62, 5; 335-343
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Polymeric materials used in the preservation of historical stone buildings
Materiały polimerowe wykorzystywane do konserwacji zabytkowych konstrukcji kamiennych
Autorzy:: Terlikowski, Wojciech
Wasilewski, Kacper
Gregoriou-Szczepaniak, Martyna
Kędzierski, Michał
Sobczyńska, Ewa
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/947111.pdf
Data publikacji:: 2020
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: stone masonry monuments
preservation
natural polymers
synthetic polymers
zabytkowe konstrukcje kamienne
konserwacja
polimery naturalne
polimery syntetyczne
Opis:: In this review, authors discuss the pre-requisites to be fulfilled for the preservation of stone monuments, referring both to the selection of appropriate materials (compatibility principle) as well as to the repair process itself. Since ancient times, a wide range of natural and synthetic polymers has been employed for stone recovery purposes. The paper presents the examples of most commonly used polymeric materials along with recent trends in conservation of stone materials.
W artykule o charakterze przeglądowym przedstawiono zasady obowiązujące przy konserwacji zabytków z kamienia, odnoszące się zarówno do doboru odpowiednich materiałów (zasada kompatybilności), jak również samego procesu naprawczego. Opisano szeroką gamę polimerów naturalnych i syntetycznych stosowanych w celach rekonstrukcyjnych oraz główne trendy w konserwacji zabytków kamiennych. zabytkowe konstrukcje kamienne, konserwacja, polimery naturalne, polimery syntetyczne.
Źródło:: Polimery; 2020, 65, 4; 289-296
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Review of stimuli-responsive polymers application as stabilization agents in solid-liquid dispersion systems
Polimery reagujące na bodźce zewnętrzne jako czynniki stabilizujące w układach dyspersyjnych ciało stałe-ciecz
Autorzy:: Lemanowicz, M.
Gierczycki, A.
Kuźnik, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/947017.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: aggregation
flocculation
stimuli-responsive polymers
agregacja
flokulacja
polimery reagujące na bodźce zewnętrzne
Opis:: Although the flocculation process was invented a half century ago, the novel methods of suspension destabilization are still of great interest of both scientific community and industry. The goal of this work is to review the current state of application of stimuli-responsive polymers as stabilization agents in solid-liquid dispersion systems.
Proces flokulacji opracowano pół wieku temu, ale metody destabilizacji zawiesin nadal cieszą się dużym zainteresowaniem zarówno środowiska naukowego, jak i przemysłu. Artykuł stanowi przegląd aktualnego stanu wiedzy na temat zastosowania polimerów reagujących na bodźce zewnętrzne jako czynników stabilizujących układy dyspersyjne typu ciało stałe-ciecz.
Źródło:: Polimery; 2016, 61, 2; 92-97
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Heterogeneous polymers degradation – microplastic
Niejednorodna degradacja polimerów – mikroplastik
Autorzy:: Mucha, Maria
Mucha, Jarosław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2202623.pdf
Data publikacji:: 2022
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: thermos-oxidation
semicrystalline polymers
chain scission
structure
viscosity
termooksydacja
polimery częściowo krystaliczne
pękanie łańcucha
struktura
lepkość
Opis:: The process of semicrystalline polymers thermo-oxidative degradation was analyzed on the example of isotactic polypropylene (iPP). Oxygen degradation takes place mainly in the amorphous phase into which oxygen diffuses. This leads to oxidation (formation of hydroperoxides) and next the chains scission. The polymer becomes brittle and breaks down into small pieces (e.g. microplastics). The crystalline phase is more difficult to access for oxygen that initiates the thermo-oxidation process. An increase in the crystallinity degree and a decrease in the viscosity of the solutions diluted in p-xylene as a function of the degradation time were observed. The number of iPP chain scission (change in molecular weight) as a function of degradation time was also calculated. These values depend on the polymer initial crystallinity degree and its supermolecular structure.
Na przykładzie izotaktycznego polipropylenu (iPP) przeprowadzono analizę procesu termooksydacyjnej degradacji polimerów semikrystalicznych. Degradacja z udziałem tlenu obydwa się przede wszystkim w fazie amorficznej, do której dyfunduje tlen. Prowadzi to do utleniania (powstawania wodoronadtlenków), a następnie pękania łańcucha polimerowego. Polimer staje się kruchy i rozpada na małe fragmenty (m.in. mikroplastik). Faza krystaliczna jest trudniej dostępna dla tlenu inicjującego proces termoutleniania. Stwierdzono wzrost stopnia krystaliczności i zmniejszenie lepkości roztworów rozcieńczonych w p-ksylenie w funkcji czasu degradacji. Obliczono również liczbę pęknięć łańcucha iPP (zmianę masy cząsteczkowej) w funkcji czasu degradacji. Wielkości te zależą od początkowego stopnia krystaliczności polimeru i jego struktury nadcząsteczkowej.
Źródło:: Polimery; 2022, 67, 7-8; 293--297
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Rejestracja polimerów wg Rozporządzenia REACH
Registration of polymers according to the REACH Regulation
Autorzy:: Bańkowska, A.
Palczewska-Tulińska, M.
Krześlak, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/946839.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: Rozporządzenie REACH
rejestracja
polimery
Rozporządzenie CLP
klasyfikacja zagrożeń
zwolnienie z rejestracji
ograniczone wymagania rejestracyjne
polimery wzbudzające niewielkie obawy (PLC)
grupowanie polimerów podobnych
REACH regulation
registration
polymers
CLP Regulation
hazard classification
exemption from registration
reduced registration requirements
polymers of low concern (PLC)
grouping of similar polymers
Opis:: Zgodnie z art. 2, ust. 9 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) 1907/2006 z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), polimery są zwolnione z obowiązku rejestracji i oceny. Zwolnienie to będzie obowiązywało jednak tylko cyt. „…do czasu określenia w funkcjonalny i opłacalny sposób — na podstawie racjonalnych kryteriów technicznych i uzasadnionych kryteriów naukowych — które z nich należy zarejestrować ze względu na ryzyko dla zdrowia człowieka i dla środowiska” (zapis w preambule ww. Rozporządzenia REACH). Artykuł omawia w skrócie wyniki analizy przeprowadzonej na zlecenie Komisji Europejskiej, które zostały przedstawione w Raporcie końcowym i ma na celu zwrócenie uwagi, jak proces rejestracji polimerów lub niektórych spośród nich może wkrótce wyglądać w UE i czego mogą się spodziewać producenci, importerzy i dalsi użytkownicy polimerów.
According to the Article 2(9) of Regulation (EC) No 1907/2006 of The European Parliament and of The Council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH), polymers are exempt from registration and evaluation requirement. However, in accordance with the preamble of REACH Regulation "Polymers should be exempted from registration and evaluation until those that need to be registered due to the risks posed to human health or the environment can be selected in apracticable and cost-efficient way on the basis of sound technical and valid scientific criteria”. The article discuss in brief the results of analysis performed for The European Commission, which were presented in The Final Report. It aims to point out, how the registration process of polymers or some types of polymers could appear soon in EU and what producers, importers and downstream users of polymer could expect.
Źródło:: Polimery; 2016, 61, 1; 49-56
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Polymeric structure-forming agent for drilling muds
Polimerowy środek strukturotwórczy do sporządzania płuczki wiertniczej
Autorzy:: Wysocki, Sławomir
Gaczoł, Magdalena
Wiśniowski, Rafał
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/947397.pdf
Data publikacji:: 2020
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: drilling mud
water-based mud
polymers
płuczka wiertnicza
płuczka wodnodyspersyjna
polimery
Opis:: Recently, studies contributing to development of complete mud system, which would enable drilling the borehole of arbitrary length (including directional and horizontal boreholes) without necessity of mud changing are conducted at the Faculty of Drilling, Oil and Gas AGH-UST Krakow. The article describes technological parameters of developed base mud (BFP) which constitutes ground of developed system. BFP mud will be applied as a structure-forming agent allowing suspension of other components in the drilling mud. BFP mud is characterized by low values of plastic viscosity in wide range of concentrations as well as enhanced strength parameters (Yield Point, Geles). Its parameters are easy to adjust to different geological conditions. The mud is resistant to mono- and divalentions and to increased temperature. Due to those facts, abovementioned mud can find application in the drilling industry.
Opisano parametry technologiczne opracowanej na WWNiG AGH w Krakowie płuczki bazowej (BFP), która stanowi podstawę kompletnego systemu płuczkowego umożliwiającego odwiercenie otworu o dowolnej długości (w tym również otworów kierunkowych i horyzontalnych) bez konieczności wymiany płuczki. Płuczka BFP jest przeznaczona do zastosowania jako środek strukturotwórczy, pozwalający na zawieszenie w nim pozostałych surowców płuczkowych. Płuczka BFP charakteryzuje się niewielkimi wartościami lepkości plastycznej, w dużym zakresie stężeń, i polepszonymi właściwościami wytrzymałościowymi (Yield Point, Geles), a parametry te można łatwo regulować. Jest odporna na zasolenie jonami jedno- i dwuwartościowymi oraz na podwyższoną temperaturę. Może znaleźć zastosowanie w przemyśle wiertniczym.
Źródło:: Polimery; 2020, 65, 2; 136-143
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Supramolekularne polilaktydy – metody otrzymywania i wybrane właściwości
Supramolecular polylactides – methods of preparation and selected properties
Autorzy:: Biela, T.
Brzeziński, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/947461.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: polilaktydy
supramolekularne polimery
stereokompleksowanie
funkcjonalizacja grup końcowych
polylactides
supramolecular polymers
stereocomplexation
end-group functionalization
Opis:: Artykuł stanowi podsumowanie prac naszego zespołu dotyczących supramolekularnych polilaktydów. Przedstawiono nowe metody syntezy i zjawiska towarzyszące tworzeniu supramolekularnych agregatów enancjomerów polilaktydów oraz ich stereokompleksów. Połączenie dwóch supramolekularnych oddziaływań: oddziaływania enancjomerycznych łańcuchów polilaktydowych o przeciwnej konfiguracji i oddziaływania wzajemnie się uzupełniających grup przyłączonych do końców makrocząsteczek polilaktydów prowadziło do powstania materiałów o zróżnicowanej morfologii i właściwościach termicznych. Opisano najważniejsze metody wykorzystywane do badania procesu samoorganizacji enancjomerycznych polilaktydów i ich stereokompleksów.
This paper presents an overview of our recent work concerning supramolecular polylactides. It is based on the lecture given at 58th Annual Scientific Meeting of the Polish Chemical Society in September 2015. New synthetic methods and the phenomena related to the formation of supramolecular aggregates of enantiomeric polylactides and their stereocomplexes are presented. A combination of two kinds of supramolecular interactions: the ones between enantiomeric polylactide chains with opposite configuration and those between the complementary end groups of polylactide macromolecules, leads to the formation of materials with different morphology and thermal properties. The main methods used to investigate the process of self-assembly of enantiomeric polylactides and their stereocomplexes are also presented.
Źródło:: Polimery; 2016, 61, 6; 397-406
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Nowe reaktywne żywice silikonowe
New reactive silicone resins
Autorzy:: Rościszewski, P.
Sołtysiak, J.
Łubkowska, M.
Walkowiak, Z.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/946837.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: silikony
reaktywne żywice silikonowe
polimery krzemoorganiczne
materiały powłokowe
lepiszcza
modyfikatory
silicones
reactive silicone resins
organosilicon polymers
coating materials
adhesives
modifiers
Opis:: Opisano syntezę nowych odmian reaktywnych żywic silikonowych zawierających podstawniki winylowe i metakryloksypropylowe, sieciujących bardzo szybko (w ciągu kilkudziesięciu sekund) w temp. 100—150 °C w reakcji polimeryzacji z udziałem inicjatorów nadtlenkowych. Roztwory otrzymanych ciekłych żywic i ich mieszaniny z różnymi monomerami oraz polimerami organicznymi i krzemoorganicznymi, zdolnymi do polimeryzacji, mogą być wykorzystywane jako materiały powłokowe, spoiwa lub modyfikatory polimerów.
The synthesis of a new class of reactive silicone resins containing vinyl and methacryloxypropyl substituents has been described. These resins are very fast curing (in several tens of seconds) in the temperature range of 100 to 150 °C by polymerization reaction using peroxide initiators. Both the solutions of liquid resins and their mixtures with various polymerizable monomers as well as organic and organosilicon polymers can be used as coating materials, binders and in the modification of polymers.
Źródło:: Polimery; 2016, 61, 1; 3-9
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Chitosan-based nanocapsules of core-shell architecture
Nanokapsuły typu rdzeń-otoczka na bazie chitozanu
Autorzy:: Szafraniec, J.
Odrobińska, J.
Lachowicz, D.
Kania, G.
Zapotoczny, S.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/945792.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: chitosan
core-shell nanocapsules
nanocontainers
amphiphilic polymers
encapsulation
chitozan
nanokapsuły typu rdzeń-otoczka
nanozbiorniki
polimery amfifilowe
inkapsulacja
Opis:: N-dodecyl derivative of cationically modified chitosan was used to prepare core-shell nanocapsules templated on liquid cores. Surfactant-free method based on ultrasound-assisted direct emulsification of aqueous solution of polysaccharide with oleic acid was applied. Formation of spherical capsules was confirmed by scanning and transmission electron microscopies. Dynamic light scattering measurements were used to determine physicochemical parameters of the obtained particles as well as to follow the process of multilayer shell formation. Confocal microscopy was applied to examine the ability of encapsulation of hydrophobic compounds inside the cores of the nanocapsules. Performed studies confirmed that hydrophobically modified cationic chitosan provides long-term stabilization of oil-in-water emulsion for biomedical applications as no toxic effect was observed in acute oral toxicity studies.
Do przygotowania nanokapsuł na ciekłych rdzeniach stabilizowanych bez użycia małocząsteczkowych surfaktantów użyto N-dodecylowej pochodnej zmodyfikowanego kationowo chitozanu. Kapsuły otrzymano w procesie wspomaganej ultradźwiękami bezpośredniej emulsyfikacji fazy wodnej zawierającej modyfikowany polisacharyd oraz kwas oleinowy. Powstawanie sferycznych kapsuł potwierdzono za pomocą skaningowej oraz transmisyjnej mikroskopii elektronowej. Obrazowanie z użyciem mikroskopii konfokalnej posłużyło natomiast do zbadania zdolności do enkapsulacji hydrofobowych barwników w rdzeniach chitozanowych nanokapsuł. Stosując technikę dynamicznego rozpraszania światła wyznaczono fizykochemiczne parametry nanoemulsji oraz stwierdzono powstawanie wielowarstwowych otoczek. Przeprowadzone badania dowiodły, że zastosowanie hydrofobowo zmodyfikowanej kationowej pochodnej chitozanu pozwala na uzyskanie stabilnych w czasie emulsji typu olej w wodzie. Wykazany brak toksyczności układów w warunkach in vivo pozwala na ich zastosowanie do celów biomedycznych.
Źródło:: Polimery; 2017, 62, 7-8; 509-515
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Morphological changes in the surface of enamel of primary teeth after application of ozone gas
Zmiany morfologiczne powierzchni szkliwa zęba poddanej działaniu ozonu
Autorzy:: Wagner, L.
Błaszczyk, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/947451.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: ozone gas
polymers
enamel teeth
surface roughness
ozon
polimery
szkliwo zęba
chropowatość powierzchni
Opis:: The aim of the study was to confirm if ozone gas provides morphological changes that promote increased adhesion forces of polymers to primary teeth enamel. The acquisition of enamel surface images using an AFM and an optical profiler made it possible to estimate the roughness indicators Rα, Rz and Rmax. It was assumed that the application of ozone gas provides morphological changes in the enamel of primary teeth based on increased surface roughness. It was also noticed that ozonated enamel is more prone to the action of H+ ions, which provides even more development of an adhesive surface.
Zbadano wpływ działania ozonu na zmiany morfologiczne powierzchni szkliwa zęba, sprzyjające zwiększeniu adhezji polimerów do tej tkanki. Obrazy uzyskane za pomocą AFM i profilometru optycznego pozwoliły na określenie wskaźników chropowatości Ra, Rz i Rmaks. Stwierdzono, że zastosowanie ozonu powoduje zwiększenie chropowatości powierzchni szkliwa zębów mlecznych. Zaobserwowano, że szkliwo ozonowane jest bardziej podatne na działanie jonów H+ niż szkliwo nieozonowane, co umożliwia dodatkowe rozwinięcie powierzchni i lepszą adhezję polimerów do tkanki zęba.
Źródło:: Polimery; 2015, 60, 11-12; 713-717
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Właściwości reologiczne wodnych roztworów poliakryloamidu i hydroksyetylocelulozy w przepływie rozciągającym i ścinającym
Rheological properties of aqueous solutions of polyacrylamide and hydroxyethylcellulose in extensional and shear flow
Autorzy:: Różańska, S.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/945730.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: lepkość wzdłużna
stosunek Troutona
reometr wzdłużny
polimery
extensional viscosity
Trouton ratio
extensional rheometer
polymers
Opis:: Porównano właściwości reologiczne, w przepływie rozciągającym i ścinającym, wodnych roztworów polimerów: jonowego poliakryloamidu (WF2) oraz niejonowych — częściowo zhydrolizowanego poliakryloamidu (WF1) i hydroksyetylocelulozy (HEC) — różniących się budową łańcucha polimerowego. Pomiary w przepływie rozciągającym wykonano z wykorzystaniem reometru własnej konstrukcji. Uzyskane wyniki wskazują, że polimery o giętkiej budowie łańcucha polimerowego (WF1, WF2) charakteryzują się większymi wartościami pozornej lepkości wzdłużnej i stosunku Troutona (Tr_B). W przypadku polimerów o sztywnej budowie łańcucha (HEC), w zakresie pozornej szybkości rozciągania od 1 do 8 s^-1, liczba Tr_B przybiera w przybliżeniu wartość stałą z przedziału 3—5. W przypadku większych wartości szybkości rozciągania (ε_α;) liczba Tr_B zwiększa się do ok. 41.
The aim of this work was to compare the rheological properties in shear and extensional flow of polymer aqueous solutions: ionic polyacrylamide (Rokrysol WF2), non-ionic partially hydrolyzed polyacrylamide (Rokrysol WF1) and hydroxyethylcellulose (HEC) — differing in the structure of the polymer chain. Extensional viscosity measurements were made with an opposed-nozzle self-designed device. The experimental results show that polymers with a flexible chain structure (WF1, WF2) have higher values of the apparent extensional viscosity and Trouton ratio Tr_B. In the rheometric curves of Rokrysol WF1 and WF2 solutions the shear thinning and shear thickening ranges can be observed. In the case of the polymer having a rigid chain structure (HEC) the Trouton number shows an approximately constant value between 3 and 5 s^-1 in the range of the apparent strain rate from 1 to 8 s^-1. At higher strain rate values (εα) the Tr_B increases to about 41.
Źródło:: Polimery; 2015, 60, 10; 657-663
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Biodegradable polymers in the general waste stream – the issue of recycling with polyethylene packaging materials
Polimery biodegradowalne w strumieniu odpadów zmieszanych – problemy recyklingu polietylenowych materiałów opakowaniowych
Autorzy:: Kuciel, S.
Kuźniar, P.
Nykiel, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/947295.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: biopolymers
biodegradability
mechanical recycling
polyolefins
biopolimery
biodegradacja
recykling mechaniczny
poliolefiny
Opis:: This paper aims to outline the consequences of unintended mixing of polyolefin and biodegradable materials during recycling. The research was done on blends of high density polyethylene (PE-HD) and two commercial biopolymers intended for packaging applications. The mechanical properties, microstructures, water absorptions and DSC results were analyzed. A significant decrease in the blend properties compared to neat polyethylene and biopolymers is a warning against the poor waste management of biodegradable products.
Celem przeprowadzonych badań było wskazanie konsekwencji niezamierzonego zmieszania podczas recyklingu poliolefin i polimerowych materiałów biodegradowalnych. Ocenie poddano mieszaniny polietylenu dużej gęstości (PE-HD) i dwóch dostępnych na rynku biopolimerów przeznaczonych do wyrobu opakowań. Określano ich właściwości mechaniczne i termiczne, absorpcję wody i mikrostrukturę. Właściwości mieszanin wyraźnie gorsze w porównaniu z nienapełnionym polietylenem i biopolimerami stanowią czynnik ostrzegający przed nierozważną gospodarką odpadami biodegradowalnymi.
Źródło:: Polimery; 2018, 63, 1; 31-37
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Azopolimery supramolekularne powstałe na bazie wiązań wodorowych
Supramolecular azopolymers based on hydrogen bonds
Autorzy:: Konieczkowska, J.
Schab-Balcerzak, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/947483.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: pochodne azobenzenu
azopolimery
polimery supramolekularne
wiązania wodorowe
fotoindukowana anizotropia optyczna
powierzchniowe siatki reliefowe
azobenzene derivative
azopolymers
supramolecular polymers
hydrogen bonds
photoinduced optical anisotropy
surface relief gratings
Opis:: Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej fotoaktywnych polimerów supramolekularnych, wktórych tworzeniu wykorzystano niekowalencyjne oddziaływania — wiązania wodorowe — między cząsteczkami azochromoforu ałańcuchami makrocząsteczek. Wpracy przedstawiono poszczególne rodzaje tego typu polimerów oraz wyniki badań ich fotoindukowanej anizotropii optycznej. Porównano azopolimery supramolekularne bazujące na wiązaniach wodorowych z: (i) układami zawierającymi chromofory zdyspergowane w matrycy polimerowej, (ii) układami otrzymanymi w wyniku oddziaływań jonowych oraz (iii) azopolimerami funkcjonalizowanymi. Omówiono także sposoby identyfikacji wiązań wodorowych w azopolimerach supramolekularnych.
The paper is a literature review on photoactive supramolecular polymers formed through noncovalent interactions, i.e. hydrogen bonds between azo chromophore molecules and macromolecule chains. The individual kinds of such polymers as well as the results of photoinduced optical anisotropy investigations related to them have been presented. The supramolecular azopolymers based on hydrogen bonds have been compared with (i) systems containing chromophores dispersed in polymer matrix, (ii) supramolecular systems based on ionic interactions and (iii) functionalized azopolymers. Additionally, the methods used for the identification of hydrogen bonds in supramolecular azopolymers were discussed.
Źródło:: Polimery; 2015, 60, 7-8; 425-434
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Polymers in pharmaceutical taste masking applications
Polimery stosowane w technologiach farmaceutycznych do maskowania smaku substancji czynnych
Autorzy:: Amelian, A.
Winnicka, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/947525.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: taste masking
hypromellose
methyl cellulose
ethyl cellulose
methacrylate copolymers
ready-to-use polymer mixtures
maskowanie smaku
hypromeloza
metyloceluloza
etyloceluloza
kopolimery metakrylanów
gotowe mieszaniny polimerów
Opis:: Taste masking is an important factor in the development of dosage forms containing active pharmaceutical ingredients with unacceptable taste. Film coating has been found as the most effective and commonly used approach for taste masking. Depending on the taste masking technology, shell material should be selected from a wide variety of water soluble or insoluble polymers. The present article provides an overview of the commonly used polymers and ready-to-use polymer mixtures employed for taste masking.
Maskowanie smaku jest ważnym czynnikiem w projektowaniu postaci leków zawierających substancje czynne o nieakceptowalnym smaku. Najskuteczniejszą i powszechnie stosowaną metodą maskowania smaku jest powlekanie opracowywanej postaci leku. Materiał otoczki stanowią rozpuszczalne lub nierozpuszczalne w wodzie polimery odpowiednio dobrane w zależności od metody maskowania smaku. W niniejszym artykule dokonano przeglądu polimerów oraz ich gotowych mieszanin, powszechnie używanych w celu zamaskowania smaku leku.
Źródło:: Polimery; 2017, 62, 6; 419-427
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Experimental study on energy consumption in the plasticizing unit of the injection molding machine
Badania doświadczalne zużycia energii w układzie uplastyczniającym wtryskarki
Autorzy:: Iwko, J.
Wroblewski, R.
Steller, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/947526.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: injection molding
plasticization
plastics
energy consumption
specific energy consumption
wtryskiwanie
uplastycznianie
polimery
zużycie energii
jednostkowe zużycie energii
Opis:: In this work the energy needed for reciprocating screw motion and heating of the barrel were examined by changing various parameters of the injection molding process, measuring the process characteristics and calculating the corresponding values of SEC (specific energy consumption). Five thermoplastic polymers were examined. It was found that the optimal condition from the energy consumption point of view to perform the plasticization of thermoplastic polymers on the research position is low value of rotational velocity of the screw. Furthermore, an increase of the SEC value with increasing barrel temperature was shown. It was also found that changes of back pressure do not affect the energy consumption of the plasticizing system of the injection molding machine.
Badano zużycie energii potrzebnej na wykonanie ruchu posuwisto-obrotowego ślimaka oraz ogrzewanie cylindra w procesie wtryskiwania prowadzonym w zmiennych warunkach procesowych. Dokonano pomiaru charakterystyk wyjściowych procesu wtryskiwania oraz wyznaczono na ich podstawie wartości SEC (jednostkowego zużycia energii). Przetwarzano pięć typowych polimerów termoplastycznych. Stwierdzono, że mała prędkość obrotowa ślimaka zapewnia optymalne, ze względu na niewielkie zużycie energii, warunki do prowadzenia procesu wtryskiwania na analizowanym stanowisku badawczym. Wykazano ilościowy wpływ wzrostu temperatury cylindra na wartość SEC, a także brak wpływu zmiany ciśnienia uplastyczniania na zużycie energii przez układ uplastyczniający wtryskarki.
Źródło:: Polimery; 2018, 63, 5; 362-371
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Polimery"" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język