Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Janicki, J." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    FT-NIR Determination of the Content of Cotton in Blends with Viscose
    Wyznaczanie zawartości bawełny w mieszankach z wiskozą metodą spektroskopii w bliskiej podczerwieni - FTNIR
    Autorzy:
    Biniaś, W.
    Janicki, J.
    Biniaś, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/232693.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
    Tematy:
    cotton fibres
    viscose fibres
    NIR
    quantitative analysis
    fibre blends
    włókna bawełny
    włókna wiskozowe
    FTNIR
    analiza ilościowa
    mieszanki włókien
    Opis:
    A spectroscopic method of determining cellulose content in cotton blends has been described. It is part of a wider project to develop spectroscopic methods of analysing textile blends. The method does not require using hazardous high-quality chemicals or time-consuming preparatory work and it reduces the time needed to determine the content to barely a few minutes.
    Metodę spektroskopową opisano w odniesieniu do metod chemicznych oznaczania zawartości celulozy w mieszankach z bawełną. Stanowi ona fragment szerszych prac nad metodami spektroskopowymi analizy mieszanek włókienniczych. Opisana metoda nie wymaga zastosowania szkodliwych odczynników o wysokiej jakości i czasochłonnej preparatyki oraz skraca czas oznaczeń do kilku minut.
    Źródło:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2013, 6 (102); 22-26
    1230-3666
    2300-7354
    Pojawia się w:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of Raman Spectroscopy for Evaluation of Chemical Changes in Dibutyrylchitin Fibres
    Zastosowanie spektroskopii Ramana do oceny zmian chemicznych zachodzących we włóknach dibutyrylochitynowych
    Autorzy:
    Biniaś, D.
    Biniaś, W.
    Janicki, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/233215.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
    Tematy:
    Raman spectra
    dibutyrylchitin fibres
    deesterification degree
    chitin fibres
    deacetylation degree
    spektroskopia Ramana
    włókna dibutyrylochitynowe
    włókna chitynowe
    stopień deacetylacji
    Opis:
    Microporous dibutyrylchitin (DBC) fibres formed by means of a dry-wet method were treated with aqueous solutions of potassium hydroxide. By applying various parameters of the alkaline treatment, fibres can be transformed into fibres from regenerated chitin or even into chitosan fibres. In the first stage, with the application of 5% KOH solutions and temperatures ranging from 20 to 90 °C, fibres from regenerated chitin were obtained. The subsequent treatment stage with saturated KOH solutions and the temperature range 70 - 140 °C resulted in obtaining fibres from chitosan with different deacetylation degrees.Structural changes in the fibres occurring in the course of their chemical treatment were analysed using RAMAN spectroscopy. Raman spectra were next mathematically processed by means of GRAMS software within the range 1800 - 820 cm-1 in order to evaluate the changes quantitatively. A new method is described for the determination of butyrylation and deacetylation degrees of dibutyrylchitin, chitin and chitosan. Analysis of the fibres obtained carried out by means of RAMAN spectroscopy proves that in the process gradual degradation of the polymer chains takes place.
    Mikroporowate włókna dibutyrylochitynowe otrzymane w wyniku przędzenia metodą sucho mokrą poddano alkalicznym obróbkom przy zastosowaniu roztworów wodorotlenku potasu. W pierwszym etapie uzyskano z włókien dibutyrylochitynowych włókna z chityny regenerowanej przy zastosowaniu 5% roztworów KOH w temperaturach z zakresu 20 – 90 °C. W kolejnym etapie, w wyniku zastosowania nasyconych roztworów KOH w wysokich temperaturach z zakresu 70 – 140 °C, uzyskano włókna chitozanowe o różnicowanych stopniach deacetylacji. Zachodzące w czasie poszczególnych etapów obróbek obserwowano zmiany strukturalne przy zastosowaniu spektroskopii Ramana. W celu przeprowadzenia analizy ilościowej procesów obróbki alkalicznej wykonano rozkłady widm FT Raman przy zastosowaniu oprogramowania „GRAMS” w zakresie 1800-820 cm-1. Na podstawie wykonanych rozkładów widm FT Raman dla badanych serii podjęto próbę obliczenia stopnia butyrylacji oraz stopnia deacetylacji włókien. Na podstawie badań ramanowskich stwierdzono częściową degradację łańcucha polimeru.
    Źródło:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2016, 4 (118); 27-38
    1230-3666
    2300-7354
    Pojawia się w:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Research in the Supermolecular Structure and Morphology of Chitosan Applied in the Preparation of Dressing Nonwovens
    Badanie struktury nadcząsteczkowej i morfologii chitozanu stosowanego do wytwarzania włóknin opatrunkowych
    Autorzy:
    Brzoza-Malczewska, K.
    Janicki, J.
    Ślusarczyk, C.
    Biniaś, W.
    Malczewski, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/234423.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
    Tematy:
    nonwovens
    chitosan
    dressing
    film
    WAXS
    włókna opatrunkowe
    chitozan
    włókna wiskozowe
    promienie rentgenowskie (WAXS)
    Opis:
    Results of research in the preparation of nonwovens containing chitosan salts used as a binding agent are presented. The supermolecular structure of chitosan salts was assessed by the use of wide angle X-ray scattering (WAXS). The crystallinity degree and crystal dimensions were examined. Morphology was assessed by means of optical microscopy.
    Praca dotyczy selekcji soli chitozanu dla łączenia optymalnych warstw włókninowych struktur opatrunków medycznych. Jako włókninę stosowano runo z włókien wiskozowych i polipropylenowych. W artykule przedstawiono badania dotyczące otrzymywania włóknin z runa włókninowego z udziałem modyfikowanych soli chitozanu jako środka wiążącego. Strukturę nadcząsteczkową soli chitozanu oceniono przy wykorzystaniu metody szerokokątowego rozpraszania promieni rentgenowskich (WAXS): zbadano stopień krystaliczności i rozmiary krystalitów. Strukturę morfologiczną natomiast oceniono przy wykorzystaniu mikroskopu optycznego.
    Źródło:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2012, 6B (96); 154-159
    1230-3666
    2300-7354
    Pojawia się w:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study of Structure of Polypropylene Microfibres Modified with Multi-Walled Carbon Nanotubes
    Badania struktury mikrowłókien polipropylenowych modyfikowanych wielościennymi nanorurkami węglowymi
    Autorzy:
    Fabia, J.
    Janicki, J.
    Ślusarczyk, C.
    Rom, M.
    Graczyk, T.
    Gawłowski, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/231792.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
    Tematy:
    polypropylene microfibre
    multi-walled carbon nanotubes
    modification
    structure
    mikrowłókno polipropylenowe
    wielościenne nanorurki węglowe
    modyfikacja
    struktura
    Opis:
    The paper presented is concerned with studies of a supermolecular structure and its transformation during the process of drawing new composite microfibres obtained from isotactic polypropylene (iPP) – as a matrix and multi-walled carbon nanotubes (MWCNT) used as the filler. The nanostructure of iPP/MWCNT microfibres as spun and after drawing at a temperature of 95°C was investigated using scanning electron microscopy (SEM), wide angle X-ray scattering (WAXS), small angle X-ray scattering (SAXS) and differential scanning calorimetry (DSC) methods.
    Prezentowana praca poświęcona jest badaniom ukształtowania struktury nadcząsteczkowej oraz jej transformacji zachodzącej w procesie rozciągania nowych mikrowłókien kompozytowych wytworzonych z izotaktycznego polipropylenu (iPP) jako matrycy oraz wielościennych nanorurek węglowych (MWCNT), użytych w charakterze napełniacza. Włókna (zawartość MWCNT 0,2%) w skali laboratoryjnej otrzymano metodą stopową w szerokim zakresie prędkości formowania (do 460,6 m/min). Mikrowłókna iPP/MWCNT bezpośrednio po procesie formowania oraz po rozciąganiu w temperaturze 95 °C poddano standardowym badaniom mechanicznym oraz wieloaspektowym badaniom strukturalnym z wykorzystaniem: skaningowej mikroskopiii elektronowej (SEM), dyfraktometrii rentgenowskiej w zakresie szerokokątowym (WAXS) i małokątowym (SAXS) oraz różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC).
    Źródło:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2015, 3 (111); 38-44
    1230-3666
    2300-7354
    Pojawia się w:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Structure, Thermal and Mechanical Properties of PP/Organoclay Composite Fibres
    Właściwości strukturalne, termiczne i mechaniczne włokien kompozytowych PP/krzemiany warstwowe
    Autorzy:
    Marcinčin, A.
    Marcinčin, K.
    Hricová, M.
    Ujhelyiová, A.
    Janicki, J.
    Ślusarczyk, C.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/231866.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
    Tematy:
    nanocomposites
    fibers
    SAXS
    thermal properties
    mechanical properties
    właściwości strukturalne
    właściwości termiczne
    właściwości mechaniczne
    włókna kompozytowe
    krzemiany warstwowe
    Opis:
    In this paper, the effect of the uniaxial deformation of PP/organoclay composite fibers in spinning and drawing on their supermolecular structure as well as thermal and mechanical properties is presented. Commercial organoclays Cloisite C15A and Cloisite C30B, both based on montmorillonite (MMT), were used as inorganic fillers in the experimental work. The supermolecular structure of fibers was investigated by DSC analysis and X-ray dif-fraction (WAXS). The DSC measurements were carried out using the conventional method (CM) and constant length method (CLM), in which fibers of constant length were assured during measurement. The average orientation of fibers was evaluated by the sonic velocity method. The intercalation of polypropylene in interlayer galleries of the organoclay was evaluated by the SAXS method. The tenacity and Young’s modulus of composite fibers were evaluated and discussed with regard to their thermal properties and supermolecular struc-ture, as well as the intercalation and exfoliation of the (nano)filler in the polymer matrix.
    W pracy przedstawiono wpływ jednoosiowego odkształcenia włókien kompozytowych PP/krzemiany warstwowe w procesie przędzenia i rozciągania na ich strukturę nadczasteczkową oraz właściwości termiczne i mechaniczne. Jako wypełniacze ceramiczne w badaniach zastosowano Cloisite C15A i Cloisite C30B, wytworzone na bazie montmorylonitu (MMT). W celu zbadania nadcząsteczkowej struktury włókien zastosowano analizę DSC i dyfrakcję promieniowania rentgenowskiego (WAXS). Pomiary DSC przeprowadzono stosując metody konwencjonalne (CM) i metodę opartą na zachowaniu stałej długości włókien (CLM). Średnią orientację włókien oceniono metodą pomiaru prędkości dźwięku. Interkalacja polipropylenu w międzywarstwowe galerie krzemianów warstwowych była oceniona za pomocą metody SAXS. Wytrzymałość na rozciąganie i moduł Younga włókien kompozytowych również zostały wyznaczone i przeanalizowane w zależności od właściwości termicznych i nadcząsteczkowej struktury, jak również interkalacji i eksfoliacji (nano)wypełniaczy w macierzy polimeru.
    Źródło:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2013, 1 (97); 18--23
    1230-3666
    2300-7354
    Pojawia się w:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies