Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "BRCA2" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Molecular basis of inherited predispositions for tumors*
    Autorzy:
    Lubiński, Jan
    Górski, Bohdan
    Kurzawski, Grzegorz
    Jakubowska, Anna
    Cybulski, Cezary
    Suchy, Janina
    Dębniak, Tadeusz
    Grabowska, Ewa
    Lener, Marcin
    Nej, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043719.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    BRCA1
    inherited tumors
    BRCA2
    gene interactions
    MLH1
    MSH2
    Opis:
    On the basis of literature data and own experience the authors review the current knowledge about the molecular basis of inherited predispositions for tumors. They hypothesize that in the near perspective 5-10 years studies using existing registry data/material and the latest novel technology will allow the identification of the molecular background for the majority of hereditary cancers which will have enormous practical consequences especially for the prevention of malignancies.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 3; 571-581
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Defective Brca2 influences topoisomerase I activity in mammalian cells*.
    Autorzy:
    Rahden-Staroń, Iwonna
    Szumiło, Maria
    Grosicka, Emilia
    Kraakman - van der Zwet, Maria
    Zdzienicka, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043656.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    camptothecin
    V-C8 mutant
    topoisomerase I
    Brca2 gene
    Opis:
    The Chinese hamster cell mutant V-C8 is defective in the Brca2 gene (Kraakman-van der Zwet et al., 2002, Cell Biol.; 22: 669). Here we report that V-C8 cells were 10-fold more sensitive to camptothecin, an inhibitor of topoisomerase I, than the parental V79 cells. The level of the relaxation activity of topoisomerase I in nuclear extracts was also lower (4-fold) in V-C8 than V79 cells, in spite of the fact that the level of the topoisomerase I protein was the same in these cells. The survival of V-C8 cells in the presence of camptothecin, the sensitivity of V-C8 topoisomerase I to camptothecin, and the level of the relaxation activity in V-C8 nuclear extract were almost completely restored by transfection of V-C8 cells with the murine Brca2 gene or by the transfer of human chromosome 13 providing the BRCA2 gene. These results indicate that the observed changes in the topoisomerase I activity in V-C8 are due to the defective function of the Brca2 gene.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 1; 139-144
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Germline mutations in the BRCA1 gene predisposing to breast and ovarian cancers in Upper Silesia population.
    Autorzy:
    Grzybowska, Ewa
    Siemińska, Marzena
    Zientek, Helena
    Kalinowska, Ewa
    Michalska, Jadwiga
    Utracka-Hutka, Beata
    Rogozińska-Szczepka, Jadwiga
    Kaźmierczak-Maciejewska, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043761.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    germline mutations
    allele-specific amplification PCR
    hereditary predisposition
    BRCA1 and BRCA2 genes
    ovary cancer
    breast cancer
    Opis:
    Germline mutations in the BRCA1 or BRCA2 genes predispose their carriers to breast or/and ovary cancers during their lifetime. The most frequent mutations: 5382insC, 185delAG, C61G and 4153delA in BRCA1, and 6174delT and 9631delC in BRCA2 were studied in a group of 148 probands admitted for genetic counseling, using allele-specific amplification (ASA) PCR test. Fifteen carriers of three different mutations: 5382insC, 185delAG and C61G in BRCA1 were found. Two families carried the 185delAG mutation and additional two C61G in BRCA1. Nobody carried the mutation 4153delA in BRCA1 nor 6174delT or 9631delC in BRCA2. Most of the carriers of a germline mutation were observed among the patients who developed bilateral breast cancer (17%). The lowest frequency of the germline mutations was found in the healthy persons who had two or more relatives affected with breast or ovarian cancer.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 2; 351-356
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies