Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Stępień, Ewa" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Yeast nuclear PET127 gene can suppress deletions of the SUV3 or DSS1 genes: An indication of a functional interaction between 3' and 5' ends of mitochondrial mRNAs
Autorzy:
Węgierski, Tomasz
Dmochowska, Aleksandra
Jabłonowska, Agnieszka
Dziembowski, Andrzej
Bartnik, Ewa
Stępień, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044752.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1998, 45, 4; 935-940
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evolutionary conservation of the transcribed spacer sequences of the rDNA repeat unit in three species of the genus Aspergillus
Autorzy:
Borsuk, Piotr
Gniadkowski, Marek
Kucharski, Robert
Bisko, Mariola
Kanabus, Magdalena
Stępień, Piotr
Bartnik, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1045422.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1994, 41, 1; 73-77
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A human putative Suv3-like RNA helicase is conserved between Rhodobacter and all eukaryotes
Autorzy:
Dmochowska, Aleksandra
Kalita, Katarzyna
Krawczyk, Michał
Golik, Paweł
Mroczek, Katarzyna
Lazowska, Jaga
Stępień, Piotr
Bartnik, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044553.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1999, 46, 1; 155-162
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Differential stability of mitochondrial mRNA in HeLa cells
Autorzy:
Piechota, Janusz
Tomecki, Rafał
Gewartowski, Kamil
Szczęsny, Roman
Dmochowska, Aleksandra
Kudła, Marek
Dybczyńska, Lien
Stepien, Piotr
Bartnik, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041282.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
polyadenylation
HeLa
mitochondria
poly(A) polymerase
mRNA turnover
Opis:
The physiological significance and metabolism of oligoadenylated and polyadenylated human mitochondrial mRNAs are not known to date. After study of eight mitochondrial transcripts (ND1, ND2, ND3, ND5, CO1, CO2, ATP6/8 and Cyt. b) we found a direct correlation between the half-lives of mitochondrial mRNAs and their steady-state levels. Investigation of the mt-mRNA decay after thiamphenicol treatment indicated that three transcripts (ND2, ND3 and Cyt. b) are significantly stabilized after inhibition of mitochondrial translation. Careful analysis one of them, ND3, showed that inaccurate processing of the H-strand RNA precursor may occasionally occur between the ND3 and tRNAArg locus leading to synthesis of ND3 mRNAs lacking the STOP codon. However, analysis of the oligo(A) fraction observed in case of the ND3 indicates that partially polyadenylated mRNAs are linked rather to the transcription process than to the translation-dependent deadenylation. Analysis of ND3 mRNA turnover in cells with siRNA-mediated knock-down of the mitochondrial poly(A) polymerase shows that strongly decreased polyadenylation does not markedly affect the decay of this transcript. We present a model where oligoadenylated mitochondrial transcripts are precursors of molecules containing full length poly(A) tails.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 1; 157-168
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies