Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Janusz, Maria" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Purification of the Euonymus europeus lecitin by affinity chromatography on the desialized MN blood group glycoprotein, and lectin NH_2-terminal analysis
    Autorzy:
    Petryniak, Jerzy
    Janusz, Maria
    Markowska, Elżbieta
    Lisowska, Elwira
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1046128.pdf
    Data publikacji:
    1981
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1981, 28, 3-4; 267-272
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of high temperature treatment of Vicia faba roots on the oxidative stress enzymes in leaves
    Autorzy:
    Filek, Maria
    Bączek, Renata
    Niewiadomska, Ewa
    Pilipowicz, Marta
    Kościelniak, Janusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044950.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1997, 44, 2; 315-321
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    In vitro release of cytotoxic nucleoside analogs from lactide-caprolactone and lactide-glycolide copolymers.
    Autorzy:
    Kryczka, Tomasz
    Bero, Maciej
    Kasperczyk, Janusz
    Dobrzyński, Piotr
    Marciniec, Barbara
    Popierzal-Brzezińska, Maria
    Grieb, Paweł
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043828.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    sterilization
    cladribine
    5-fluorouracil
    biodegradable copolymers
    Opis:
    The aims of our study were to assess the release of cytotoxic nucleoside analogs 5-fluorouracil and 2-chloro-2'-deoxyadenosine from different lactide-glycolide or lactide-caprolactone biodegradable copolymers and the effects of sterilization on this release. The polymers were sterilized either with ethylene oxide at 37°C, or with gamma radiation (15 kGy, 20 kGy, or 25 kGy). The kinetics of nucleoside release from the copolymers were measured over 50 days. Four copolymers exhibited relatively constant release of nucleosides in micromolar concentrations during the entire observation period. Sterilization with either ethylene oxide or gamma radiation only slightly influenced nucleoside release. Further development of these copolymers as an intracerebral nucleoside delivery system for local treatment of brain tumors is indicated.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 205-210
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Phenotype modifiers of spinal muscular atrophy: the number of SMN2 gene copies, deletion in the NAIP gene and probably gender influence the course of the disease
    Autorzy:
    Jędrzejowska, Maria
    Milewski, Michał
    Zimowski, Janusz
    Borkowska, Janina
    Kostera-Pruszczyk, Anna
    Sielska, Danuta
    Jurek, Marta
    Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040639.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    SMN2 gene copy number
    SMA modifiers
    NAIP deletion
    gender influence
    Opis:
    Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disorder caused by mutations of the SMN1 gene. It is characterized by significant phenotype variability. In this study, we analyzed possible phenotype modifiers of the disease - the size of the deletion in the SMA region, the number of SMN2 gene copies, as well as the effect of gender. Among the factors analyzed, two seem to influence the SMA phenotype: the number of SMN2 gene copies and a deletion in the NAIP gene. A higher number of SMN2 copies makes the clinical symptoms more benign, and the NAIP gene deletion is associated with a more severe phenotype. The influence of gender remains unclear. In a group of 1039 patients, 55% of whom were male, the greatest disproportion was in the SMA1 (F/M = 0.78) and SMA3b (F/M = 0.45) forms. In SMA1 a deletion in the NAIP gene was seen twice as frequently in girls compared to boys. In three patients, we observed genotypes atypical for the chronic forms of SMA: two patients with SMA3a and 3b had a deletion of the NAIP gene, and a third patient with SMA2 had one copy of the SMN2 gene.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 1; 103-108
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Changes in ATP level and iron-induced ultra-weak photon emission in bull spermatozoa, caused by membrane peroxidation during thermal stress
    Autorzy:
    Gumińska, Maria
    Kędryna, Teresa
    Laszczka, Andrzej
    Godlewski, Marek
    Sławiński, Janusz
    Szczęśniak-Fabiańczyk, Barbara
    Kwiecińska, Teresa
    Rajfur, Zenon
    Wierzuchowska, Dorota
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044974.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1997, 44, 1; 131-138
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    VDR gene single nucleotide polymorphisms and their association with risk of oral cavity carcinoma
    Autorzy:
    Małodobra-Mazur, Małgorzata
    Paduch, Agnieszka
    Lebioda, Arleta
    Konopacka, Maria
    Rogoliński, Jacek
    Szymczyk, Cezary
    Wierzgoń, Janusz
    Maciejewski, Adam
    Chmielik, Ewa
    Jonkisz, Anna
    Półtorak, Stanisław
    Dobosz, Tadeusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039670.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    VDR gene
    SNP
    oral cavity cancer
    Opis:
    Vitamin D3 (1,25(OH)2D3 (1,25-dihydroxyvitamin D3)) is a hormone playing a crucial role in numerous biological processes in the human body, including induction and control of cell proliferation and differentiation. Numerous data relate the vitamin D3 level with various types of cancer. It has been suggested that SNPs in the vitamin D3 receptor (VDR) gene might influence both the risk of cancer occurrence and cancer progression. The aim of this study was to search for genetic correlations between individual SNPs in the VDR gene and the risk of oral cavity carcinoma. Two SNPs were selected based on the literature and our previous results. Seventy-three patients with squamous cell carcinoma of the head and neck and one hundred control subjects were investigated. Two SNPs in the VDR gene were genotyped in minisequencing reactions followed by capillary electrophoresis. Hardy-Weinberg equilibrium (HWE), the χ2 test and logistic regression were used for statistical analysis. The SNP rs2238135 in the VDR gene displayed statistical differences in frequency between the tested groups (p=0,0007). Furthermore, the G/C genotype of the rs2238135 in the VDR gene was characterized by a 3.16 fold increased risk of oral cavity carcinoma. The obtained results provide evidence for a genetic association between rs2238135 in the VDR gene and the occurrence and risk of oral cavity cancer.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 4; 627-630
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies