Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "gene synthesis" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Synthesis, c10ning and expression in Escherichia coli of the gene coding for the trypsin inhibitor from Cucurbita pepo
    Autorzy:
    Rempoła, Bożenna
    Wilusz, Tadeusz
    Markiewicz, Wojciech
    Fikus, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1045291.pdf
    Data publikacji:
    1995
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1995, 42, 1; 109-114
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The KRR1 gene encodes a protein required for 18S rRNA synthesis and 40S ribosomal subunit assembly in Saccharomyces cerevisiae.
    Autorzy:
    Gromadka, Robert
    Rytka, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044220.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    ribosome
    rRNA processing
    yeast
    Opis:
    The newly discovered Saccharomyces cerevisiae gene KRR1 (YCL059c) encodes a protein essential for cell viability. Krr1p contains a motif of clustered basic amino acids highly conserved in the evolutionarly distant species from yeast to human. We demonstrate that Krr1p is localized in the nucleolus. The KRR1 gene is highly expressed in dividing cells and its expression ceases almost completely when cells enter the stationary phase. In vivo depletion of Krr1p leads to drastic reduction of 40S ribosomal subunits due to defective 18S rRNA synthesis. We propose that Krr1p is required for proper processing of pre-rRNA and the assembly of preribosomal 40S subunits.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 4; 993-1005
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A common cis-element in promoters of protein synthesis and cell cycle genes
    Autorzy:
    Wyrwicz, Lucjan
    Gaj, Paweł
    Hoffmann, Marcin
    Rychlewski, Leszek
    Ostrowski, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041116.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    gel shift assay
    regulation of transcription
    comparative genomics
    gene expression
    promoter
    bioinformatics
    Opis:
    Gene promoters contain several classes of functional sequence elements (cis elements) recognized by protein agents, e.g. transcription factors and essential components of the transcription machinery. Here we describe a common DNA regulatory element (tandem TCTCGCGAGA motif) of human TATA-less promoters. A combination of bioinformatic and experimental methodology suggests that the element can be critical for expression of genes involved in enhanced protein synthesis and the G1/S transition in the cell cycle. The motif was identified in a substantial fraction of promoters of cell cycle genes, like cyclins (CCNC, CCNG1), as well as transcription regulators (TAF7, TAF13, KLF7, NCOA2), chromatin structure modulators (HDAC2, TAF6L), translation initiation factors (EIF5, EIF2S1, EIF4G2, EIF3S8, EIF4) and previously reported 18 ribosomal protein genes. Since the motif can define a subset of promoters with a distinct mechanism of activation involved in regulation of expression of about 5% of human genes, further investigation of this regulatory element is an emerging task.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 1; 89-98
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies