Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "redoks" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Kinetics and Mechanism of the Redox Reaction Between Pt(IV) Chloride Complex Ions and Sodium Thiosulfate in Aqueous Solution. Part I: Acidic Solution
    Kinetyka i mechanizm reakcji redox pomiędzy chlorkowymi jonami kompleksowymi Pt(Iv) i tiosiarczanem sodu w roztworach wodnych. Część I: Roztwór kwaśny
    Autorzy:
    Pacławski, K.
    Piwowońska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/351888.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    thiosulfate
    platinum complexes
    redox reaction
    kinetics
    rate law
    rate constant
    jony kompleksowe
    tiosiarczan
    reakcja redoks
    kinetyka
    stała szybkości
    Opis:
    In this work, spectrophotometric studies of the kinetics and mechanism of reaction between [PtCl4]2- complex ions and sodium thiosulfate, were carried out. The influence of different conditions, such as: initial concentrations of reductant and platinum(IV) complex ions, ionic strength, pH and temperature on the rate constant, was experimentally determined. From the obtained results, the molecularity of the first elementary step, value of the enthalpy and entropy of activation in Eyring equation as well as corresponding rate equation, were experimentally determined. It was found that the reaction is relatively slow and leads to the S, Pt and PtS colloids formation. The best conditions for solid phase formation containing Pt are at pH = 5.
    W pracy przedstawiono wyniki badań spektrofotometrycznych kinetyki i mechanizmu reakcji jonów kompleksowych [PtCl4]2- z tiosiarczanem sodu. Doświadczalnie określono wpływ różnych czynników na stałą szybkości reakcji, tj.: stężenia początkowego reagentów, siły jonowej, pH oraz temperatury. Na podstawie otrzymanych wyników wyznaczono cząsteczkowość pierwszego etapu elementarnego reakcji, wartości entalpii i entropii aktywacji reakcji oraz równanie kinetyczne. Wykazano, że reakcja jest stosunkowo wolna i prowadzi do powstania koloidu złożonego z siarki, platyny oraz siarczku platyny (PtS). Najlepsze warunki do wytrącania koloidu zawierającego Pt to pH = 5.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 4; 1413-1420
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Unusual echinoid resting trace records change in the position of the redox boundary (Palaeogene of the Lesser Caucasus in Georgia)
    Autorzy:
    Uchman, Alfred
    Lebanidze, Zurab
    Kobakhidze, Nino
    Beridze, Tamar
    Makadze, Davit
    Lobzhanidze, Koba
    Khutsishvili, Sophio
    Chagelishvili, Rusudan
    Koiava, Kakha
    Khundadze, Nino
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2172617.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    ichnotaxonomy
    new ichnotaxa
    Irregular echinoids
    deep-sea
    flysch
    Redox boundary
    oxygenation
    ichnotaksonomia
    jeżowce
    muł abisalny
    flisz
    redoks
    natlenianie
    Opis:
    The first recognition of a tracemaker responding to a temporary shift in the redox boundary is recognized. This is recorded by a new trace fossil, Sursumichnus orbicularis igen. et isp. nov., which is established for mound-like structures on the upper surfaces of sandstone beds from the Borjomi Flysch (upper Paleocene–lower Eocene) in the Lesser Caucasus (Georgia). It is connected with the spatangoid echinoid burrow Scolicia de Quatrefages, 1849 and interpreted as a resting trace of the same tracemaker produced after moving up from a deeper position within the sediment. The resting is caused by an episode of unfavourable conditions related to shallowing of the redox boundary. The trace fossil is a component of the Nereites ichnofacies.
    Źródło:
    Acta Geologica Polonica; 2022, 72, 3; 317--330
    0001-5709
    Pojawia się w:
    Acta Geologica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetics and Mechanism of the Redox Reaction Between Pt(IV) Complex Ions and Sodium Thiosulfate in Aqueous Solution. Part II: Neutral and Alkaline Solution
    Kinetyka i mechanizm reakcji redoks pomiędzy jonami kompleksowymi Pt(IV) i tiosiarczanem sodu w roztworze wodnym. Część II: Roztwór obojętny i zasadowy
    Autorzy:
    Pacławski, K.
    Piwowońska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/354028.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    platinum complexes
    thiosulfate
    redox reaction
    kinetics
    rate law
    rate constant
    jony kompleksowe
    tiosiarczan
    reakcja redoks
    stała szybkości
    Opis:
    In this work, spectrophotometric studies on the kinetics and mechanism of the reaction between [PtCl6]2- complex ions and sodium thiosulfate, in neutral (pH = 7) and alkaline (p = 12) solution, were carried out. Applying different conditions, the influence of initial concentrations of reductant and platinum(IV) complex ions as well as the influence of temperature and ionic strength on the rate constant, was experimentally determined. From the obtained results, the molecularity, the order and the value of enthalpy and entropy of activation of the reaction, were experimentally determined. It was found that in both cases the reduction reaction is relatively slow and in the studied conditions the second-order rate constant changes from 2.92 : 10-2 to 0.40 M-1:s-1 at pH = 7, and from 3.84 : 10-2 to 1.55 M-1s-1 at pH = 12. Additionally, depending on the pH, different mechanism of the reaction is present. However, regardless on the studied system the only platinum(II) chloride complex ions are the final product of the redox reaction.
    W pracy, przedstawiono wyniki badań spektrofotometrycznych nad kinetyką i mechanizmem reakcji pomiędzy jonami kompleksowymi [PtCl6]2- i tiosiarczanem sodu, w roztworze obojętnym (pH = 7) i zasadowym (pH = 12). Stosując różne warunki doświadczalne, wyznaczono wpływ stężenia początkowego reduktora oraz stężenia jonów kompleksowych platyny(IV), jak również wpływ temperatury oraz siły jonowej na wartość stałej szybkości reakcji. Na podstawie otrzymanych danych, wyznaczono cząsteczkowość, rząd oraz entalpie i entropie reakcji. Wykazano, że w obydwu przypadkach reakcja redukcji jest stosunkowo wolna. W badanych warunkach wartość drugorzędowej stałej szybkości reakcji ulega zmianie od 2.92· 10-2 do 0.40 M-1:s-1 w roztworze o pH = 7, oraz z 3.84 · 10-2 do 1.55 M-1s-1w roztworze o pH = 12. Dodatkowo, w zależności od pH roztworu, ulega zmianie mechanizm badanej reakcji. Jednakże, bez względu na zastosowane warunki pH, produktem końcowym jest zawsze chlorkowy kompleks platyny(II).
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 4; 1421-1426
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Redox conditions, glacio-eustasy, and the status of the Cenomanian-Turonian Anoxic Event: new evidence from the Upper Cretaceous Chalk of England
    Autorzy:
    Jeans, Christopher V.
    Wray, David S.
    Williams, C. Terry
    Bland, David J.
    Wood, Christopher J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1835600.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Cretaceous
    Cenomanian–Turonian Anoxic Event
    eustatic lithocycles
    glacial associations
    redox conditions
    cerium anomalies
    carbon isotopes
    NW Europe
    Japan
    kreda
    cenoman
    turon
    asocjacje
    redoks
    izotopy węgla
    północno-zachodnia Europa
    Japonia
    Opis:
    The nature of the Cenomanian–Turonian Oceanic Anoxic Event (CTOAE) and its δ13 C Excursion is considered in the light of (1) the stratigraphical framework in which the CTOAE developed in the European shelf seas, (2) conclusions that can be drawn from new detailed investigations of the Chalk succession at three locations in England, at Melton Ross and Flixton in the Northern Province where organic-rich ‘black bands’ are present, and at Dover in the Southern Province (part of the Anglo-Paris Basin) where they are absent, and (3) how these conclusion fit in with the present understanding of the CTOAE. The application of the cerium anomaly method (German and Elderfield 1990) at Dover, Melton Ross and Flixton has allowed the varying palaeoredox conditions in the Chalk Sea and its sediments to be related to the acid insoluble residues, organic carbon, δ18O (calcite), δ13C (calcite), δ13C (organic matter), Fe 2+ and Mn2+ (calcite), and P/TiO2 (acid insoluble residue). This has provided evidence that the initial stages of the δ13C Excursion in England were related to (1) a drop of sea level estimated at between 45 and 85 metres, (2) influxes of terrestrial silicate and organic detritus from adjacent continental sources and the reworking of exposed marine sediments, and (3) the presence of three cold water phases (named the Wood, Jefferies and Black) associated with the appearance of the cold-water pulse fauna during the Plenus Cold Event. Conditions in the water column and in the chalk sediment were different in the two areas. In the Northern Province, cerium-enriched waters and anoxic conditions were widespread; the δ13C pattern reflects the interplay between the development of anoxia in the water column and the preservation of terrestrial and marine organic matter in the black bands; here the CTOAE was short-lived (~0.25 Ma) lasting only the length of the Upper Cenomanian Metoicoceras geslinianum Zone. In the Southern Province, water conditions were oxic and the δ13C Excursion lasted to the top of the Lower Turonian Watinoceras devonense Zone, much longer (~1.05 Ma) than in the Northern Province. These differences are discussed with respect to (1) the Cenomanian–Turonian Anoxic Event (CTAE) hypothesis when the ocean-continent-atmosphere systems were linked, (2) limitations of chemostratigraphic global correlation, and (3) the Cenomanian-Turonian Anoxic Event Recovery (CTOAER), a new term to define the varying lengths of time it took different oceans and seas to recover once the linked ocean-continent-atmosphere system was over. The possibility is considered that glacio-eustasy (the glacial control hypothesis of Jeans et al. 1991) with the waxing and waning of polar ice sheets, in association with the degassing of large igneous provinces, may have set the scene for the development of the Cenomanian-Turonian Anoxic Event (CTAE).
    Źródło:
    Acta Geologica Polonica; 2021, 71, 2; 103-152
    0001-5709
    Pojawia się w:
    Acta Geologica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Palaeoenvironmental significance of iron carbonate concretions from the Bathonian (Middle Jurassic) ore-bearing clays at Gnaszyn, Kraków-Silesia Homocline, Poland
    Autorzy:
    Witkowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/138739.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    baton
    bioturbacja
    jura
    konkrecja syderytu
    monoklina śląsko-krakowska
    paleośrodowisko
    Polska
    redoks
    wczesna diageneza
    Bathonian
    bioturbation
    Cracow-Silesia Homocline
    early diagenesis
    Jurassic
    palaeoenvironment
    Phosphate-siderite concretions
    Polska
    Redox boundary
    Siderite concretions
    Opis:
    Iron carbonate concretion horizons are characteristic features of the Bathonian (Middle Jurassic) claystone-mudstone succession at Gnaszyn. They occur in single horizons, which generally represent the same genetic type. The siderite concretions are the main type of iron carbonate concretions at Gnaszyn; a second type is represented by phosphate-siderite concretions. On the basis of the fieldwork, and their petrographical and mineralogical characteristics, the genesis of the concretions and their palaeoenvironmental significance is discussed. The results of this study (based on the localization, mode of occurrence, mineralogy of iron carbonate concretions and also the textural relationship between the concretions and host sediment layers) suggest an early diagenetic origin of the concretions. The preferential occurrence of the concretion horizons in single layers in the ambient sediments was associated with particular conditions of their deposition and early diagenesis, favored by a slower sedimentation rate and more intense bioturbation, and related primarily to the greater availability of reactive iron ions. From the viewpoint of physicochemical conditions the horizons with iron carbonate concretions in the study area reflect the redox boundary between oxic/bioturbated and anoxic/non-bioturbated zones. The conditions favoring the formation of such horizons was possibly due to longer periods of diminished sedimentation rate when the redox boundary remained in the same position within the sediment.
    Źródło:
    Acta Geologica Polonica; 2012, 62, 3; 307-324
    0001-5709
    Pojawia się w:
    Acta Geologica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Microstructural characterization of the reaction product region formed due to the high temperature interaction of ZnO[0001] single crystal with liquid aluminum
    Charakterystyka mikrostrukturalna strefy produktów reakcji utworzonych w wyniku wysokotemperaturowego oddziaływania monokrystalicznego Zn[0001] z ciekłym aluminium
    Autorzy:
    Wojewoda-Budka, J.
    Sobczak, N.
    Stan, K.
    Nowak, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/353598.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    reakcja redoks
    Al/ZnO interface
    in situ composites
    redox reaction
    α-Al2O3
    δ-Al2O3
    γ-Al2O3
    kompozyty in situ
    Al/ZnO
    alfa-Al2O3
    gamma-Al2O3
    delta-Al2O3
    Opis:
    The study was focused on the microstructure characterization at the micro- and nano scale of the reaction product region (RPR) formed due to the interaction between the liquid aluminum and ZnOSC [0001] single crystalline substrate at 1000ºC. The research was carried out on the Al/ZnO couple produced by the sessile drop method under vacuum within two different procedures: 1) classical contact heating and cooling; 2) pushing drop procedure allowing opening the Al/ZnO interface at the test temperature and, therefore, prevent influence of cooling with Al drop on interface structure. The microstructure observations of the sample after using classical contact heating procedure revealed the formation of the RPR of ~50 μm in thickness extending into the ZnOSC single crystal substrate. It was composed of the ceramic α-Al2O3 and metallic Al(Zn) mutually interpenetrating lattices, typical for the C4 type structure. Additionally, at the ZnO/RPR interface, the presence of a thin (~250 nm) layer of the metastable δ-Al2O3was detected. The obtained results were compared with experimental data found for the sample after pushing drop procedure resulting in the formation of two layers of ZnAl2O4 spinel and alumina, exhibiting strong epitaxial growth. The selected area diffraction patterns clearly evidenced that the crystal structure of formed Al2O3 corresponds to the tetragonal δ-phase.
    W pracy scharakteryzowano mikrostrukturę w skali mikro i nano strefy produktów reakcji (SPR) powstałych w wyniku oddziaływania pomiędzy ciekłym aluminium i monokrystalicznym podłożem ZnOSC o orientacji [0001] w 1000ºC. Badania przeprowadzono dla pary Al/ZnO wytworzonej w próżni metoda kropli leżącej przy zastosowaniu dwóch procedur: 1) klasycznej, wspólnego nagrzewania i chłodzenia, 2) przepychania kropli, umożliwiającej otwarcie granicy rozdziału Al/ZnO w temperaturze badania, a tym samym uniknięcia wpływu chłodzenia kropli Al na jej strukturę. Obserwacje mikrostruktury próbki po zastosowaniu klasycznej procedury wspólnego wygrzewania wykazały powstanie SPR o grubości około 50 μm wewnątrz podłoża ZnO. Składała się ona z dwóch wzajemnie przenikających się sieci ceramicznej α-Al2O3 i metalicznej Al (Zn), typowych dla struktury C4. Dodatkowo, na granicy ZnO/RPR wykryto obecność cienkiej (~250 nm) warstwy metastabilnej odmiany δ-Al2O3. Uzyskane wyniki porównano z danymi doświadczalnymi znalezionymi dla próbki po procedurze przepychania kropli, która skutkowała w tworzeniu sie dwóch warstw wykazujących silnie epitaksjalny wzrost: spinelu ZnAl2O4 oraz tlenku aluminium. Dyfrakcje elektronowe pokazały, ze struktura krystaliczna utworzonej Al2O3 odpowiada tetragonalnej fazie delta.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 2; 351-355
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies