Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "rRNA gene" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Some corrosive bacteria isolated from the technogenic soil ecosystem in Chernihiv city (Ukraine)
    Autorzy:
    Tkachuk, Nataliia
    Zelena, Liubov
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2026000.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    16S rRNA gene
    microbial induced corrosion
    phenotypic characteristics
    Opis:
    The soil microbiome is exposed to technogenic influence during the operation of metal structures. There are quantitative and qualitative changes in the microbiota of the technogenic ecosystem. During the study of the technogenic soil ecosystem (ferrosphere), samples of which were taken in the field (Chernihiv, Ukraine: 51°29’58”N, 31°16’09”E), the presence of corrosively active microbial cenosis was established: sulfate-reducing, denitrifying, iron-reducing (using acetate as the only electron donor, and Fe (III) as the only electron acceptor) and ammonifying bacteria. The predominant representatives of corrosively active groups of bacteria were isolated. They were identified as Bacillus simplex, Streptomyces gardneri, Streptomyces canus (ammonifying bacteria), Fictibacillus sp. (ammonifying bacteria with iron-reducing ability), Anaerotignum (Clostridium) propionicum (organic acid-producing bacteria), Desulfovibrio oryzae (sulfate-reducing bacteria) based on some microbiological, physiological and biochemical, genetic features. Strains of heterotrophic and hemolitotrophic bacteria (individual representatives and their associations) isolated from the technogenic ecosystem can be used in both industrial and technological spheres. The interaction of isolated bacteria in the process of microbial induced corrosion is a prospect for further research.
    Źródło:
    Studia Quaternaria; 2021, 38, 2; 101-108
    1641-5558
    2300-0384
    Pojawia się w:
    Studia Quaternaria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparison of the nuclear organiser region activity in four taxa of the family Canidae
    Autorzy:
    Pienkowska, A
    Zagalska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2041199.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    nuclear organiser region activity
    gene cluster
    rRNA
    sex chromosome
    genetics
    Canidae
    racoon dog
    karyotype
    rRNA gene
    Źródło:
    Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 4; 493-501
    1234-1983
    Pojawia się w:
    Journal of Applied Genetics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The Application of PCR Reaction for Identification of MHB Bacteria Species
    Zastosowanie reakcji PCR do identyfikacji gatunkowej bakterii MHB
    Autorzy:
    Ząbkiewicz, A.
    Myga-Nowak, M.
    Bandurska, K.
    Paczyńska, J.
    Szybecka, A.
    Krupa, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/205412.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    mycorrhiza
    helper bacteria
    MHB
    16S rRNA gene
    mikoryza
    bakterie wspomagające
    gen 16sRNA
    Opis:
    This study characterizes mycorrhiza helper bacteria (MHB) from selected unpolluted locations as well as subjected to industrial emissions. To determine the species of bacteria isolated from the roots of ectomycorrhizal pine and birch, a method based on the sequence analysis of a 16S rRNA gene was used. The isolated bacteria were initially characterized by available biochemical methods and phenotypic observation. On the selected bacteria representatives isolation of DNA was performed, on which the PCR reaction was carried out. In this way amplified samples were automatically sequenced and the obtained results were compared to public databases. Among the isolated bacteria Pseudomonas fluorescens SBW25 and Burkholderia xenovorans LB400 species were dominant.
    W pracy scharakteryzowano bakterie wspomagające mikoryzę pochodzące z wybranych terenów ekologicznie czystych oraz z terenów poddanych emisji przemysłowej. Przedstawiono wykorzystanie metody opartej na analizie sekwencji genu 16S rRNA do określenia przynależności gatunkowej bakterii wyizolowanych z korzeni ektomikoryzowych sosny i brzozy. Wyizolowane bakterie zostały wstępnie scharakteryzowane przy pomocy dostępnych metod biochemicznych i obserwacji fenotypowej. Dla wybranych przedstawicieli dokonano izolacji DNA, względem którego przeprowadzono reakcję PCR. Powielone w ten sposób próbki automatycznie zsekwencjonowano, a uzyskane sekwencje porównywano w ogólnodostępnych bazach danych. Wśród wyizolowanych bakterii dominowały gatunki Pseudomonas fluorescens SBW25 oraz Burkholderia xenovorans LB400.
    Źródło:
    Archives of Environmental Protection; 2014, 40, 2; 115-122
    2083-4772
    2083-4810
    Pojawia się w:
    Archives of Environmental Protection
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Isolation and characterization of biosurfactants-producing bacteria isolated from palm oil industry and evaluation for biosurfactants production using low-cost substrates
    Autorzy:
    Saisa-Ard, K.
    Manerrat, S.
    Saimmai, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/81283.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    isolation
    biosurfactant
    phylogenetic analysis
    palm oil
    contaminated soil
    surface tension
    phylogenetic position
    16S rRNA gene
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparison of PCR-DGGE and Nested-PCR-DGGE Approach for Ammonia Oxidizers Monitoring in Membrane Bioreactors’ Activated Sludge
    zalety i wady wykorzystywania techniki nested-PCR w monitoringu bakterii utleniających amoniak w osadzie czynnym bioreaktora membranowego
    Autorzy:
    Ziembińska-Buczyńska, A.
    Wiszniowski, J.
    Ciesielski, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/204755.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    ammonia oxidizing bacteria
    AOB
    16S rRNA gene
    Polymerase Chain Reaction – Denaturing Gradient Gel Electrophoresis
    PCR-DGGE
    nested-PCR
    utlenianie amoniaku
    bakteria utleniająca amoniak
    gen kodujący 16S rRNA
    Opis:
    Nitritation, the first stage of ammonia removal process is known to be limiting for total process performance. Ammonia oxidizing bacteria (AOB) which perform this process are obligatory activated sludge habitants, a mixture consisting of Bacteria, Protozoa and Metazoa used for biological wastewater treatment. Due to this fact they are an interesting bacterial group, from both the technological and ecological point of view. AOB changeability and biodiversity analyses both in wastewater treatment plants and lab-scale reactors are performed on the basis of 16S rRNA gene sequences using PCR-DGGE (Polymerase Chain Reaction – Denaturing Gradient Gel Electrophoresis) as a molecular biology tool. AOB researches are usually led with nested PCR. Because the application of nested PCR is laborious and time consuming, we have attempted to check the possibility of using only first PCR round to obtain DGGE fingerprinting of microbial communities. In this work we are comparing the nested and non-nested PCR-DGGE monitoring of an AOB community and presenting advantages and disadvantages of both methods used. The experiment revealed that PCR technique is a very sensitive tool for the amplification of even a minute amount of DNA sample. But in the case of nested-PCR, the sensitivity is higher and the template amount could be even smaller. The nested PCR-DGGE seems to be a better tool for AOB community monitoring and complexity research in activated sludge, despite shorter fragments of DNA amplification which seems to be a disadvantage in the case of bacteria identification. It is recommended that the sort of analysis approach should be chosen according to the aim of the study: nested-PCR-DGGE for community complexity analysis, while PCR-DGGE for identification of the dominant bacteria.
    Nitiritacja – pierwszy etap nitryfikacji, jest uznawany za krok limitujący przebieg całości procesu utleniania amoniaku. Bakterie utleniające amoniak (ang. ammonia oxidizing bacteria, AOB), które prowadzą ten proces są stałymi mieszkańcami osadu czynnego – mieszaniny bakterii, Protozoa i Metazoa, wykorzystywanych do biologicznego oczyszczania ścieków. Z tego powodu są one interesujące zarówno z punktu widzenia technologii, jak i ekologii mikroorganizmów. Analizy zmienności i bioróżnorodności bakterii utleniających amoniak, zarówno w oczyszczalni ścieków, jak i w reaktorach w skali laboratoryjnej, są prowadzone w oparciu o sekwencje genu kodującego 16S rRNA z użyciem metody biologii molekularnej, jaką jest PCR-DGGE (Polymerase Chain Reaction – Denaturing Gradient Gel Electrophoresis). Analizy te są zazwyczaj prowadzone techniką tzw. nested-PCR. Ze względu na fakt, że metoda ta wymaga większego nakładu pracy i czasu, niż tradycyjny jednoetapowy PCR (ang. non-nested PCR) podjęto próbę sprawdzenia możliwości zastosowania techniki jednoetapowego PCR do uzyskania wzorów prążkowych DGGE bakterii utleniających amoniak. W tej pracy zaprezentowano wyniki analizy PCR-DGGE z użyciem technik nested i non-nested PCR oraz podjęto próbę wykazania ich wad i zalet.
    Źródło:
    Archives of Environmental Protection; 2014, 40, 4; 31-38
    2083-4772
    2083-4810
    Pojawia się w:
    Archives of Environmental Protection
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    FISH mapping of 18S-5.8S-26S rRNA genes and fluorochrome banding in the triploid viviparous onion Allium x cornutum Clementi ex Visiani, 1842
    Autorzy:
    Lepen, I.
    Puizina, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/19898.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    rRNA gene
    fluorochrome banding
    triploid
    Allium cepa var.viviparum
    fluorescence in situ hybridization
    FISH zob.fluorescence in situ hybridisation
    mapping
    onion
    Allium
    viviparous onion
    Allium cepa var.proliferum
    Opis:
    Triploid viviparous onions [Allium × cornutum Clementi ex Visiani 1842, syn Allium cepa L. var. viviparum Metzg. (ALEF.), auct.] (2n = 3x = 24), are known in some countries only as rare relict crops. In other parts of the world they are still traditionally or even commercially cultivated. In previous cytogenetic studies of the Croatian triploid viviparous onion Ljutika, Giemsa C-banding, chromosome pairing analysis during meiosis, and genomic hybridization in situ indicated a complex hybrid with highly heterozygous karyotype structure, with possible triparental genome organization. This study continues an analysis of the karyotype structure of Ljutika. Staining with fluorochromes CMA3 (Chromomycin A3) and DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole) confirmed previous results from Giemsa C-banding and revealed GC-rich heterochromatic regions associated mainly with chromosome ends and nucleolus organizing regions (NORs), and only a few interstitial bands. FISH mapping of the ribosomal 18S-5.8S-26S genes revealed two major rDNA signals on the short arms of two subtelocentric satellite chromosomes in almost all metaphase plates of Ljutika. The largest subtelocentric chromosome lacked rDNA signals. A significantly smaller rDNA signal was occasionally located on one small submetacentric chromosome. These results are in agreement with previously published results from identification of NORs by silverstaining technique, which confirmed a maximum three nucleoli in interphase nuclei. We discuss the molecular mechanisms underlying rearrangements and activity of ribosomal genes in the triploid karyotype.
    Źródło:
    Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2011, 53, 1
    0001-5296
    Pojawia się w:
    Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies