Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "exchange structure" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
The domain structure of die-upset anisotropic magnet based on Nd-(Fe, Co)-B alloy
Struktura domenowa anizotropowego odkształconego na gorąco magnesu na bazie związku Nd-(Fe, Co)-B
Autorzy:
Płusa, D.
Dośpial, M.
Derewnicka-Krawczyńska, D.
Wieczorek, P.
Kotlarczyk, U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/354074.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
exchange interactions
high coercivity materials
permanent magnets
domain walls and domain structure
Opis:
The measurements of the recoil curves for the die-upset Nd-(Fe, Co)-B based magnets from different points on the magnetization and demagnetization curves have been carried out by means of the LakeShore vibrating sample magnetometer in an applied magnetic fields up to 2 T. From the recoil curves the so-called Wohlfarth's remanence relationship has been derived. From this it was deduced that the magnetic interaction existing between the magnet grains has a dipolar nature. The existence of the magnetic interaction has been confirmed by magnetic domain observations by using the magnetic force microscopy (MFM). In the area of interaction domains there is the fine scale magnetic contrast resulting from the dipolar interaction between neighboring grains.
Za pomocą magnetometru wibracyjnego firmy LakeShore wyznaczono krzywe powrotne dla spęczanych magnesów Nd-(Fe, Co)-B w polu magnetycznym do 2 T. Na podstawie krzywych powrotnych wyznaczono zależność remeanencyjną Wohlfartha. Z zależności tej wynika, że oddziaływania magnetyczne pomiędzy ziarnami to dalekozasięgowe oddziaływania dipolowe. Obecność tych oddziaływań została potwierdzona przez obserwację struktury domenowej za pomocą mikroskopu sił magnetycznych (MFM). Oscylacyjne zmiany kontrastu, występujące w obszarach zbliżonych do wielkości ziaren, świadczą o istnieniu uporządkowania magnetycznego w tych obszarach, które jest wynikiem oddziaływania dipolowego między sąsiednimi ziarnami.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2011, 56, 1; 159-161
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ion-Exchange Reaction Of A-Site In A2Ta2O6 Pyrochlore Crystal Structure
Reakcja wymiany jonowej w podsieci a w strukturze krystalicznej pirochloru A2Ta2O6
Autorzy:
Matsunami, M.
Hashizume, T.
Saiki, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/351274.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
K2Ta2O6
Na2Ta2O6
ion-exchange
pyrochlore structure
perovskite structure
wymiana jonowa
struktura pirochloru
struktura perowskitu
Opis:
Na+ or K+ ion rechargeable battery is started to garner attention recently in Place of Li+ ion cell. It is important that A+ site ion can move in and out the positive-electrode materials. When K2Ta2O6 powder had a pyrochlore structure was only dipped into NaOH aqueous solution at room temperature, Na2Ta2O6 was obtained. K2Ta2O6 was fabricated from a tantalum sheet by a hydrothermal synthesize with KOH aqueous solution. When Na2Ta2O6 was dipped into KOH aqueous solution, K2Ta2O6 was obtained again. If KTaO3 had a perovskite structure was dipped, Ion-exchange was not observed by XRD. Because a lattice constant of pyrochlore structure of K-Ta-O system is bigger than perovskite, K+ or Na+ ion could shinny through and exchange between Ta5+ and O2− ion site in a pyrochlore structure. K+ or Na+ ion exchange of A2Ta2O6 pyrochlore had reversibility. Therefore, A2Ta2O6 had a pyrochlore structure can be expected such as Na+ ion rechargeable battery element.
Akumulatory w którym jako nośniki ładunku wykorzystywane są jony Na+ lub K+ budzą coraz większe zainteresowanie jako alternatywa dla ogniw litowo-jonowych. Należy podkreślić, że kationy w podsieci A+ potrafią się przemieszczać z- i do dodatnio naładowanych materiałów elektrodowych. Gdy proszek K2Ta2O6 posiadający strukturę pirochloru zanurzono w roztworze wodnym NaOH w temperaturze pokojowej, otrzymano Na2Ta2O6. K2Ta2O6 otrzymano poprzez obróbkę arkuszu tantalu metodą hydrotermalną wykorzystując roztwór wodny KOH. Gdy zanurzono Na2Ta2O6 w wodnym roztworze KOH, otrzymano z powrotem K2Ta2O6. Natomiast, gdy zanurzono KTaO3 o strukturze perowskitu, nie obserwowano wymiany jonowej. Dlatego, że stała sieciowa w strukturze pirochloru układu K-Ta-O jest większa niż w przypadku perowskitu, jony K+ lub Na+ mogą się poruszać i wymieniać w podsieci Ta5+ i O2− w pirochlorze. Wymiana jonów K+ lub Na+ w pirochlorze A2Ta2O6 jest odwracalna. Z tego powodu można się spodziewać, że związek A2Ta2O6 o strukturze pirochloru może znaleźć potencjalne zastosowanie jako element akumulatora pracującego z jonami Na+.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 2A; 941-944
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies