Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "catalysts" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Dissolution of Metal Supported Spent Auto Catalysts in Acids
    Autorzy:
    Fornalczyk, A.
    Kraszewski, M.
    Willner, J.
    Kaduková, J.
    Mrážiková, A.
    Marcinčáková, R.
    Velgosová, O.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/353228.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    dissolution
    metal supported auto catalysts
    metal substrate
    Opis:
    Metal supported auto catalysts, have been used in sports and racing cars initially, but nowadays their application systematically increases. In Metal Substrate (supported) Converters (MSC), catalytic functions are performed by the Platinum Group Metals (PGM): Pt, Pd, Rh, similarly to the catalysts on ceramic carriers. The contents of these metals make that spent catalytic converters are valuable source of precious metals. All over the world there are many methods for the metals recovery from the ceramic carriers, however, the issue of platinum recovery from metal supported catalysts has not been studied sufficiently yet. The paper presents preliminary results of dissolution of spent automotive catalyst on a metal carrier by means of acids: H2SO4, HCl, HNO3, H3PO4. The main assumption of the research was the dissolution of base metals (Fe, Cr, Al) from metallic carrier of catalyst, avoiding dissolution of PGMs. Dissolution was the most effective when concentrated hydrochloric acid, and 2M sulfuric acid (VI) was used. It was observed that the dust, remaining after leaching, contained platinum in the level of 0.8% and 0.7%, respectively.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2016, 61, 1; 233-236
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Methanol as a High Purity Hydrogen Source for Fuel Cells: A Brief Review of Catalysts and Rate Expressions
    Autorzy:
    Madej-Lachowska, M.
    Kulawska, M.
    Słoczyński, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/185394.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    copper catalysts
    noble metal catalysts
    fuel cell
    hydrogen production
    CO-PROX
    katalizatory miedziowe
    katalizatory z metalu szlachetnego
    ogniwo paliwowe
    produkcja wodoru
    Opis:
    Hydrogen is the fuel of the future, therefore many hydrogen production methods are developed. At present, fuel cells are of great interest due to their energy efficiency and environmental benefits. A brief review of effective formation methods of hydrogen was conducted. It seems that hydrogen from steam reforming of methanol process is the best fuel source to be applied in fuel cells. In this process Cu-based complex catalysts proved to be the best. In presented work kinetic equations from available literature and catalysts are reported. However, hydrogen produced even in the presence of the most selective catalysts in this process is not pure enough for fuel cells and should be purified from CO. Currently, catalysts for hydrogen production are not sufficiently active in oxidation of carbon monoxide. A simple and effective method to lower CO level and obtain clean H2 is the preferential oxidation of monoxide carbon (CO-PROX). Over new CO-PROX catalysts the level of carbon monoxide can be lowered to a sufficient level of 10 ppm.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2017, 38, 1; 147-162
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetic investigations on esterification of maleic anhydride with butanols
    Autorzy:
    Bartoszewicz, Maria
    Kulawska, Maria
    Organek, Wiesław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2034054.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    acidic catalysts
    butyl alcohol
    dibutyl maleate
    esterification reaction
    plasticizer
    katalizator kwasowy
    alkohol butylowy
    reakcja estryfikacji
    plastyfikator
    Opis:
    Kinetic studies of esterification reaction of maleic anhydride with butan-1-ol, 2-methylpropan-1-ol and butan-2-ol were carried out in a semibatch reactor, in the presence of four acidic catalysts: sulfuric acid, phosphotungstic acid, ion exchange resin Dowex 50WX8 and tetrabutyl zirconate. Phosphotungstic acid proved to be the most active catalyst. The temperature range was 383–413 K, the initial molar ratio of alcohol to acid ranged 2.2-5:1. The kinetic parameters were given. The kinetics appeared to be that of the second order with respect both to the acid and to the alcohol. The reaction carried out in the presence of tetrabutyl zirconate was very slow and depended only on acid concentration. The effect of temperature on the reaction rate follows the Arrhenius equation well.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2020, 41, 4; 293-306
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetics of catalytic combustion processes of air admixtures
    Aspekty kinetyczne procesow katalitycznego spalania domieszek powietrza
    Autorzy:
    Straszko, J.
    Parus, W.
    Paterkowski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/204808.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    air admixtures
    catalytic combustion
    process kinetics
    new generation catalysts
    domieszki powietrza
    katalityczne spalanie
    kinetyka procesu
    katalizator porowaty
    Opis:
    A catalytic combustion of organic admixtures of air belongs to the basic technologies of gas purification. A macrokinetics of admixtures combustion over the porous catalysts was described. The theoretical approach is in agreement with standard description of macrokinetics of the catalytic processes. The relationship between the fundamental magnitudes: observed process rate r*, reaction rate r in the kinetic zone, and a coefficient of the surface utilization η in the form r*= r · η have been described. These magnitudes combines the Thiele module φ. A kinetics equation for the isothermal and non-isothermal conditions was provided. The influence of mass and heat transfer in the catalyst grain on the course of the process was described by means of the surface utilization coefficient η. An equation describing this coefficient for both isothermal and non-isothermal conditions was given. The second part of this work concerns the application of theory. When the composition of purified gas is continuously varied, a quantitative approach is rather impossible. The theory was used for the qualitative analysis of process on the basis of the experimental results. A fulfillment of the first-order kinetics means that the degree of admixtures conversion does not depend on their initial concentrations. A non-isothermicity of the catalyst grain is expressed in such a way that the process rate observed over the large porous grains of the catalyst can be higher than the reaction rate in the kinetic zone. A temperature deference between the catalyst grains and flowing gas causes that the reactor can be stably operated at varied concentrations of admixtures and temperature over a relatively wide range. It was also demonstrated that the flammable admixtures may advantageously influence the conversion of hardly combustible admixtures.
    Katalityczne spalanie domieszek organicznych powietrza należy do podstawowych technologii oczyszczania gazów. Opisano makrokinetykę spalania domieszek na katalizatorach porowatych. Ujęcie teoretyczne jest zgodne ze standardowym opisem makrokinetyki procesów katalitycznych. Opisano relacje pomiędzy podstawowymi wielkościami: obserwowaną szybkością procesu r*, szybkością reakcji w obszarze kinetycznym r i współczynnikiem wykorzystania powierzchni η, w formie r*=r ·η. Łączy je moduł Thielego ö. Podano równanie kinetyczne dla warunków izotermicznych i warunków nieizotermicznych. Wpływ transportu masy i transportu ciepła w ziarnie katalizatora na przebieg procesu opisano za pomocą współczynnika wykorzystania powierzchni η. Podano równanie opisujące ten współczynnik dla warunków izotermicznych i nieizotermicznych. Druga część pracy dotyczy zastosowania teorii. Przy ciągłej zmianie składu oczyszczanego gazu ujęcie ilościowe nie bardzo jest możliwe. Teorię zastosowano do jakościowej analizy procesu na podstawie wyników doświadczalnych. Spełnienie kinetyki I-rzędu oznacza, że stopień przemiany domieszek nie zależy od ich stężenia początkowego. Nieizotermiczność ziarna katalizatora przejawia się w ten sposób, że obserwowana szybkość procesu na dużych ziarnach porowatych katalizatorów może być wyższa niż szybkość reakcji w obszarze kinetycznym. Różnica temperatury pomiędzy ziarnami katalizatora i przepływającym gazem powoduje, że reaktor może pracować stabilnie przy zmiennych stężeniach domieszek i temperatury w dosyć szerokich zakresach. Wykazano też, że domieszki spalające się łatwo mogą korzystnie wpływać na przemianę domieszek spalających się trudno .
    Źródło:
    Archives of Environmental Protection; 2015, 41, 1; 86-97
    2083-4772
    2083-4810
    Pojawia się w:
    Archives of Environmental Protection
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Copper/zinc catalysts in hydrogenation of carbon oxides
    Autorzy:
    Kulawska, M.
    Madej-Lachowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/184893.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Cu-based catalysts
    methanol synthesis
    steam reforming of methanol
    higher aliphatic
    alcohol synthesis
    dimethyl ether
    katalizator Cu
    synteza metanolu
    synteza alkoholu
    eter dimetylowy
    Opis:
    A review concerning main processes of hydrogenation of carbon oxides towards synthesis of methanol, mixture of methanol and higher aliphatic alcohols and one-step synthesis of dimethyl ether as well as methanol steam reforming is given. Low-temperature methanol catalysts and low-temperature modified methanol catalysts containing copper as primary component and zinc as secondary one are described.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2013, 34, 4; 479-496
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A study of ruthenium-based catalysts used in homogeneous transfer hydrogenation of acetophenone
    Autorzy:
    Mikołajczyk, Filip
    Kamiński, Kamil
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/185307.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    ruthenium-based catalysts
    transfer hydrogenation
    ketones
    catalysis
    RuCl2(PPh3)3
    katalizatory na bazie rutenu
    przeniesienie uwodornienia
    ketony
    kataliza
    RuCl2 (PPh3) 3
    Opis:
    A detailed comparison of catalytic properties of two different ruthenium-based catalysts in the reaction of homogeneous hydrogenation of acetophenone was performed. Additionally, methods of synthesis of both catalysts were tested and optimized in order to achieve the best possible quality and purity of the final catalysts. NMR analysis was used to analyze and identify the composition of ruthenium compounds and gas chromatography was used to analyze the conversion rate of hydrogenation reactions. It was determined that RuCl2(PPh3)3 obtained with a modified method described by Shaw’s group (Shawet al., 2007) had the best catalytic properties in the reaction performed under conditions described in Liang Wang’s publication (Wang et al., 2014). It was also determined that for concentration ratio of substrate to RuCl2(PPh3)3 amounting to 250:1 the conversion rate was much higher than that of the reaction performed with a double dose of the catalyst. Results of experiments also show that samples of the post-reaction solution should be analyzed right after the reaction, because even if they are stored in low temperature the amount of product can change up to 3–5% compared to the base sample and this change is not predictable. These findings have significant implications for further research of the reaction of homogeneous transfer hydrogenation of ketones. With the right catalysts and methods of their synthesis other parameters of this reaction can be optimized. The most important one is a change of solvent from isopropyl alcohol to a less toxic substance like water. This may increase the value of the reaction in green chemistry and chemical industry.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2019, 40, 2; 213--222
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies