Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "carbon nanofibers" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Effects of synthesis conditions on the synthesis of carbon nanofibers by ethanol catalytic combustion
    Wpływ warunków syntezy na syntezę nanowłókien węglowych metoda katalitycznego spalania etanolu
    Autorzy:
    Cheng, J.
    Zou, X. P.
    Zhu, G.
    Wang, M. F.
    Su, Y.
    Yang, G. Q.
    Lu, X. M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/354282.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    synteza
    nanowłókna węglowe
    spalanie
    etanol
    carbon nanofibers
    ethanol catalytic combustion
    influence factors
    Opis:
    In this paper, the effects of position of substrates in flames, preparation time, stability of flames and catalyst precursors on the synthesis of carbon nanofibers (CNFs) by ethanol catalytic combustion (ECC) were investigated. For investigating the effects of these influence factors on the synthesis of CNFs, several sets of controlled experiments were performed, such as preparation experiments with different position of substrates in flames, different preparation time, stable and unstable flames, and different catalyst precursors. In our experiments, the catalyst precursors were iron nitrate, cobalt nitrate, nickel nitrate, and iron chloride, cobalt chloride, nickel chloride. The as-synthesized products were characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), and Raman spectroscopy. Our results indicate that the optimal position of substrates in flames is more than 1cm and less than 2.5cm, the optimal preparation time is more than 5min and less than 30min for massive yield, stable flames would be tent to synthesize CNFs with mainly single-type morphology and could improve the graphitization of CNFs, and the catalyst precursors obviously have effects on the synthesis of CNFs.
    W niniejszej pracy zbadany został wpływ położenia substratów w płomieniach, czasu przygotowania, stabilności płomieni i prekursorów katalizatora na syntezę nanowłókien węglowych (CNFs) metodaą katalitycznego spalania etanolu (ECC). W celu zbadania wpływu tych czynników na syntezę nanowłókien węglowych przeprowadzono kilka zestawów kontrolowanych eksperymentów, przy różnej pozycji podłoży w płomieniach, różnym czasie przygotowania, płomieniach stabilnych i niestabilnych i przy użyciu różnych prekursorów katalizatora. W naszych eksperymentach jako prekursory katalizatora stosowano azotany: żelaza, kobaltu i niklu oraz chlorki żelaza, kobaltu i niklu. Tak otrzymane produkty syntezy scharakteryzowano za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM), transmisyjnej mikroskopii elektronowej (TEM) i spektroskopii Raman'a. Nasze wyniki wskazują, że optymalna pozycja podłoży w płomieniach to więcej niż 1 cm i mniej niż 2,5 cm, a optymalny czas przygotowania to więcej niż 5 min i mniej niż 30 min dla dużej wydajności. Stabilność płomieni będzie sprzyjać syntezie nanowłókien o morfologii jednego typu i może poprawić ich grafityzacje, a rodzaj prekursora katalizatora ma wpływ na syntezę nanowłókien.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2012, 57, 3; 745-751
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Characterization of carbon nanofibers/ ZrO2 ceramic matrix composite
    Charakterystyka kompozytu o osnowie ceramicznej modyfikowanej włóknami węglowymi
    Autorzy:
    Duszová, A
    Morgiel, J.
    Bastl, Z.
    Mihály, J
    Dusza, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/356257.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    carbon nanofibers
    nanocomposites
    transmission electron microscopy
    high resolution transmission electron microscopy
    Raman spectroscopy
    włókna węglowe
    nanokompozyty
    transmisyjny mikroskop elektronowy
    mikroskopia skaningowa elektronowa
    spektroskopia Ramana
    Opis:
    Carbon micro/nanofibers prepared by catalytic chemical vapor deposition have been characterized in the form of powders and in the form of filaments, intercorporated in the matrix of ZrO2. Scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, high resolution electron microscopy, electron spectroscopy for chemical analysis and Raman spectroscopy have been used. The outer diameter of the fibers varied from 50 nm to 600 nm with an average diameter of 120 nm, length from several micrometers to several tens of micrometers and inner diameters from 20 nm to 230 nm. Two types of fibers have been identified; cylindrical which consists of a distinct graphite layers parallel to the fiber axes and bamboo - shaped fibers with walls which are built from domains with different orientations of graphite layers. The fibers contain 99.05 at.% carbon and 0.95 at.% oxygen with a binding energy of O (1s) electrons of 532.7 e V which corresponds to carbon in C-O bonds. In the first-order Raman spectra, the position of the band G was found at 1600 cm-1 and D at 1282 cm-1. The CNFs in ZrO2+ CNFs composite have been relatively well dispersed, however clusters of CNFs together with porosity are present as a result of the difficulty of dispersing, too. TEM and HREM revealed that the CNFs are usually located at the grain boundaries of ZrO2 in the form of undamaged nanofibers or disordered graphite.
    Włókna węglowe przygotowane metodą osadzania z par (tzw. Chemical Vapour Deposition), były badane bezpośrednio po wytworzeniu oraz po wprowadzeniu do osnowy ceramicznej metodami elektronowej mikroskopii skaningowej, transmisyjnej oraz spektroskopii ramanowskiej. Średnica włókien wahała się pomiędzy 50 nm, a 600 nm przy sredniej wartości ok.120 nm, podczas gdy ich długość wynosiła od kilku do kilkudziesięciu mikrometrów. Identyfikowano dwa rodzaje budowy włókien, tj. cylindryczne oraz z wewnętrznymi przekładkami typu „łodygi bambusa“. Włókna węglowe zawierały do 0.95 at. % tlenu o energi wiazania O (1s) ok.532.7 e V, co odpowiada wiązaniu C-O. Na pierwszym widmie Ramana pasmo G identyfikowano dla 1600 cm-1, a pasmo D dla 1282 cm-1. Badania kompozytu wykazałay równomierny rozkład włókien w ceramicznej osnowie. W sąsiedztwie większych aglomeratów stwierdzono tendencje do występowania pustek. W czasie spiekania przeważająca część włókien zachowała swoją rurkową strukturę, natomiast pozostały materiał węglowy uległ przemianie do słabo uprządkowanych struktur grafitu lub nawet uległ amorfizacji.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 2; 459-463
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies